Akantior krople do oczu, roztw. (0,8 mg/ml) - 30 poj. x 0,3 ml
PolihexanidePreparat dostępny - opakowanie w ciągłej sprzedaży
| Pełnopłatny (100%): | zł przykładowa recepta![]() |
|---|
Wskazania do stosowania:
Leczenie zapalenia rogówki wywołanego przez Acanthamoeba u dorosłych i dzieci od 12 lat.
Dawkowanie wg ChPL (Charakterystyki Produktu Leczniczego)
Podanie do oka. Preparat powinien być przepisywany przez lekarzy mających doświadczenie w rozpoznawaniu i leczeniu zapalenia rogówki wywołanego przez Acanthamoeba. Leczenie należy rozpoczynać możliwie jak najwcześniej w przebiegu zakażenia pełzakiem z rodzaju Acanthamoeba. Dorośli i dzieci w wieku od 12 lat: zalecana dawka to 1 kropla podawana do chorego oka zgodnie z poniższym schematem. Faza intensywnego 19-dniowego leczenia: 16 razy na dobę w odstępie co godzinę, tylko w ciągu dnia, przez 5 dni; 8 razy na dobę w odstępie co 2 h, tylko w ciągu dnia, przez kolejne 7 dni; 6 razy na dobę w odstępie co 3 h, tylko w ciągu dnia, przez kolejne 7 dni. Faza kontynuacji leczenia: 4 razy na dobę w odstępie co 4 h, do momentu wyleczenia (tj. wygojenie rogówki, brak stanu zapalnego rogówki lub brak oznak zakażenia) i przez okres nie dłuższy niż 12 miesięcy. Wznawianie intensywnego leczenia. Fazę 19-dniowego intensywnego leczenia można wznowić w przypadku wystąpienia nasilenia (lub zaostrzenia) stanu zapalnego oka w trakcie fazy kontynuacji leczenia i jeśli wynik posiewu na obecność Acanthamoeba jest ujemny. Leczenie preparatem należy przerwać, jeśli nasileniu towarzyszy dodatni wynik posiewu. Przerwanie leczenia. Leczenie preparatem należy przerwać u pacjentów, u których nie doszło do wyleczenia w ciągu 12 miesięcy od rozpoczęcia leczenia. Szczególne grupy pacjentów. U pacjentów w wieku 65 lat i starszych nie jest wymagane dostosowanie dawki. Nie określono dotychczas bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności leku u dzieci w wieku poniżej 12 lat (dane nie są dostępne). Sposób podania. Tylko do jednorazowego użycia. Zawartość pojemnika jednodawkowego należy użyć natychmiast po otwarciu. Należy poinstruować pacjentów, aby: unikać kontaktu końcówki pojemnika jednodawkowego z okiem lub powiekami; użyć roztwór natychmiast po otwarciu pojemnika jednodawkowego, a następnie go usunąć; zakraplać lek po upływie co najmniej 5 min od zastosowania jakiegokolwiek innego preparatu okulistycznego.



