Brivaracetam Accord tabl. powl. (50 mg) - 56 szt.

Doustnie. Lekarz powinien wybrać najbardziej odpowiednią postać leku i jego moc w zależności od masy ciała pacjenta i zaleconej dawki. Młodzież i dzieci o mc. ≥50 kg oraz dorośli: zalecana dawka początkowa: 50 mg/dobę (albo 100 mg/dobę; w zależności od oceny lekarza co do potrzeby kontroli napadów); zalecana dawka podtrzymująca: 100 mg/dobę; zakres dawki terapeutycznej*: 50-200 mg/dobę. Młodzież i dzieci o mc. od 20 kg do <50 kg: zalecana dawka początkowa: 1 mg/kg mc./dobę (maksymalnie 2 mg/kg mc./dobę; w zależności od oceny lekarza co do potrzeby kontroli napadów); zalecana dawka podtrzymująca: 2 mg/kg mc./dobę; zakres dawki terapeutycznej*: 1-4 mg/kg mc./dobę. Dzieci o mc. od 10 kg do <20 kg: zalecana dawka początkowa: 1 mg/kg mc./dobę (maksymalnie 2,5 mg/kg mc./dobę; w zależności od oceny lekarza co do potrzeby kontroli napadów); zalecana dawka podtrzymująca: 2,5 mg/kg mc./dobę; zakres dawki terapeutycznej*: 1-5 mg/kg mc./dobę. * W zależności od indywidualnej odpowiedzi pacjenta dawkę można dostosować w tym zakresie dawek terapeutycznych. Pominięcie dawki. W razie pominięcia jednej lub większej liczby dawek, zaleca się przyjęcie pojedynczej dawki, gdy tylko pacjent sobie o tym fakcie przypomni, oraz przyjęcie kolejnej dawki o zwykłej porze rano lub wieczorem. Może to pozwolić uniknąć spadku stężenia brywaracetamu w osoczu poniżej poziomu skuteczności i zapobiec wystąpieniu napadu padaczkowego. Przerwanie stosowania. W razie konieczności przerwania stosowania brywaracetamu, pacjentom w wieku od 16 lat zaleca się stopniowe zmniejszanie dawki o 50 mg/dobę co tydzień. W razie konieczności przerwania stosowania brywaracetamu, pacjentom w wieku <16 lat zaleca się zmniejszanie dawki o maksymalnie połowę co tydzień, aż do osiągnięcia dawki 1 mg/kg mc./dobę (w przypadku pacjentów, których masa ciała wynosi <50 kg) lub 50 mg/dobę (w przypadku pacjentów, których masa ciała wynosi ≥50 kg). Po jednym tygodniu leczenia dawką 50 mg/dobę, w ostatnim tygodniu terapii zaleca się zastosowanie dawki 20 mg/dobę. Szczególne grupy pacjentów. Nie ma konieczności modyfikacji dawki u pacjentów w podeszłym wieku; doświadczenie kliniczne u pacjentów w wieku ≥65 lat jest ograniczone. Nie ma konieczności modyfikacji dawki u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek. Z powodu braku danych nie zaleca się stosowania brywaracetamu u pacjentów ze schyłkową niewydolnością nerek poddawanych dializie. Na podstawie danych dotyczących osób dorosłych, nie ma potrzeby dostosowania dawki u dzieci i młodzieży z zaburzeniami czynności nerek. Nie są dostępne dane kliniczne dzieci i młodzieży z zaburzeniami czynności nerek. U dorosłych pacjentów z przewlekłą chorobą wątroby, ekspozycja na brywaracetam była podwyższona. U pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby, we wszystkich stadiach tych zaburzeń, zaleca się stosowanie leku w dwóch dawkach podzielonych mniej więcej co 12 h. Młodzież i dzieci o mc. ≥50 kg oraz dorośli: zalecana dawka początkowa: 50 mg/dobę; zalecana maksymalna dawka dobowa: 150 mg/dobę. Młodzież i dzieci o mc. od 20 kg do <50 kg: zalecana dawka początkowa: 1 mg/kg mc./dobę; zalecana maksymalna dawka dobowa: 3 mg/kg mc./dobę. Dzieci o mc. od 10 kg do <20 kg: zalecana dawka początkowa: 1 mg/kg mc./dobę; zalecana maksymalna dawka dobowa: 4 mg/kg mc./dobę. Nie są dostępne dane kliniczne dotyczące dzieci i młodzieży z zaburzeniami czynności wątroby. Dotychczas nie ustalono skuteczności stosowania brywaracetamu u dzieci w wieku <2 lat. Sposób podania. Tabl. powl. należy połykać w całości (aby mieć pewność przyjęcia odpowiedniej dawki), popijając płynem, z posiłkiem lub niezależnie od posiłku. Dawkę należy podawać w dwóch równych dawkach podzielonych, mniej więcej co 12 h. U pacjentów, którzy nie są w stanie połykać tabletek w całości albo pacjentów, którym nie można podać dawki z użyciem całych tabletek, należy stosować brywaracetam w innych postaciach farmaceutycznych.