[DO WYJAŚNIENIA] Acyklowir – zastosowanie, czas działania i skuteczność
Acyklowir jest organicznym związkiem chemicznym, syntetycznym analogiem nukleozydu purynowego, który in vitro i in vivo hamuje namnażanie patogennych dla człowieka wirusów z rodzaju herpeswirusów Herpesviridae, takich jak: wirus opryszczki Herpes simplex virus (HSV) typu 1 i 2 oraz wirus ospy wietrznej i półpaśca Varicella-zoster virus (VZV) [1]. Acyklowir jest lekiem przeciwwirusowym, który wywołuje procesy biochemiczne tylko w komórkach zakażonych wirusem – bez zaburzania normalnych procesów komórkowych, dzięki czemu toksyczność leku jest niewielka. Acyklowir tylko częściowo wchłania się z przewodu pokarmowego. Większość leku jest wydalana przez nerki w postaci niezmienionej. Wiązanie acyklowiru z białkami osocza jest stosunkowo niewielkie (9–33%) i dlatego nie występują interakcje związane z konkurencyjnym wypieraniem przez inne leki acyklowiru z miejsca wiązania. Stężenie acyklowiru w płynie mózgowo-rdzeniowym stanowi ok. 50% stężenia w osoczu. Po miejscowym zastosowaniu do worka spojówkowego osiąga stężenie terapeutyczne w płynie wewnątrzgałkowym. W badaniach in vitro oraz in vivo nie wykazano właściwości mutagennych acyklowiru, które mogłyby stanowić zagrożenie genetyczne dla człowieka. W badaniach na zwierzętach nie wykazano właściwości rakotwórczych, embriotoksycznych, teratogennych, zabur...
Pełna treść dotępna tylko dla zalogowanych użytkowników.