Przełom w diabetologii dziecięcej: FDA rozszerza wskazania dla teplizumabu (Tzield) na dzieci ze świeżo rozpoznaną cukrzycą typu 1




Amerykańska Agencja Żywności i Leków (FDA) rozszerzyła wskazania dla przeciwciała monoklonalnego teplizumab (Tzield), otwierając nowy rozdział w leczeniu cukrzycy typu 1 u dzieci. Lek, który dotychczas był stosowany w celu opóźnienia rozwoju jawnej klinicznie choroby u osób znajdujących się w stadium 2 cukrzycy typu 1, uzyskał zgodę na stosowanie u pacjentów pediatrycznych ze świeżo rozpoznaną chorobą w stadium 3.



Jest to pierwsza zatwierdzona przez FDA terapia modyfikująca przebieg choroby przeznaczona dla dzieci z nowo rozpoznaną cukrzycą typu 1, której celem jest spowolnienie utraty funkcji komórek beta trzustki i wydłużenie okresu zachowanej endogennej produkcji insuliny.

Przeczytaj także
Nowa era terap...
Pełna treść dotępna tylko dla zalogowanych użytkowników.