Urologia Jesień 2006: testy egzaminacyjne do egzaminu PES

ROZWIĄŻ TEST

Pytanie
Odpowiedzi
Tomografia komputerowa:
1) jest bardzo przydatnym badaniem w wykrywaniu ognisk wynaczynionej krwi w mózgu;
2) jest równie skuteczna jak tomografia rezonansu magnetycznego w wykrywaniu nowotworów przerzutowych do OUN;
3) wykonana po upływie 72 godzin od udaru, pozwala na określenie ostatecznej wielkości ogniska niedokrwiennego w mózgu;
4) oparta jest na rekonstrukcji obrazu złożonego z wielu pomiarów promieniowania X, dokonanych pod różnymi kątami;
5) nie jest metodą pewną w różnicowaniu ostrej fazy udaru niedokrwiennego i krwotocznego;
6) jest metodą rutynowo stosowaną w diagnostyce krwiaków przymózgowych.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1,2,3,5.
  2. 1,3,4,6.
  3. 2,4,5,6.
  4. ...
  5. ...
Tomografia rezonansu magnetycznego:
1) jest przeciwwskazana u chorych z rozrusznikiem serca;
2) nie ma przeciwwskazań do jej stosowana u osób z klipsami naczyniowymi;
3) jest mało użyteczna w diagnostyce zmian zapalnych w mózgu;
4) jest bardzo użyteczna w diagnostyce guzów mózgu;
5) jest metodą „z wyboru” w diagnostyce zmian demielinizacyjnych;
6) różnica czasu relaksacji T1 i T2 umożliwia odróżnienie istoty białej od szarej w mózgu.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1,2,3,5.
  2. 1,3,4,6.
  3. 2,4,5,6.
  4. ...
  5. ...
Badanie eeg:
1) w zespole Westa ma zdezorganizowaną czynność podstawową;
2) w napadach typu absence ujawnia zespoły iglicy-fali o częstotliwości większej niż 3 Hz;
3) w zespole Lennoxa-Gastauta wykazuje szybkie uogólnione zespoły iglica-fala;
4) w padaczce Rolanda ujawnia wyładowania w okolicy centralno-skroniowej;
5) w młodzieńczej padaczce mioklonicznej wykazuje zespoły wieloiglicowe;
6) jest badaniem „z wyboru” w określaniu lokalizacji guza mózgu.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1,2,4,5.
  2. 1,3,4,6.
  3. 2,4,5,6.
  4. ...
  5. ...
Wzrokowe potencjały wywołane znajdują głównie zastosowanie w diagnostyce:
  1. ostrego zapalenia nerwu wzrokowego.
  2. urazów płatów potylicznych.
  3. zmian zapalnych płatów skroniowych.
  4. ...
  5. ...
Wskaż, które z poniższych stwierdzeń, odnoszących się do badania emg, nie jest prawdziwe?
  1. zapis wysiłkowy jest sumą aktywności wszystkich jednostek ruchowych rejestrowanych przez elektrodę.
  2. zapis wysiłkowy ma charakter „bogaty”.
  3. w uszkodzeniach neurogennych częstotliwość wyładowań zachowanych jednostek ruchowych zmniejsza się.
  4. ...
  5. ...
W stwardnieniu guzowatym objawy oczne występują z częstością:
  1. nie występują.
  2. około 5%.
  3. 40-60%.
  4. ...
  5. ...
Do moczówki prostej nie odnosi się następujące sformułowanie:
  1. występują wyraźne odchylenia w składzie jonów surowicy krwi.
  2. jest spowodowana niedoborem hormonu antydiuretycznego.
  3. przyczyną bywa czaszkogardlak.
  4. ...
  5. ...
Najczęstszym powikłaniem neurologicznym ostrej białaczki limfoblastycznej jest:
  1. neuropatia obwodowa.
  2. meningoza.
  3. zespół paranowotworowy.
  4. ...
  5. ...
Do zespołu paranowotworowego nie należy:
  1. podostra neuropatia czuciowa.
  2. ostra encefalopatia.
  3. zapalenie układu limbicznego.
  4. ...
  5. ...
Charakterystyczna triada objawów zapalenia tętnicy skroniowej to:
  1. tożstronne zaburzenia widzenia, wyraźnie przyspieszone OB, bolesność okolicy skroniowej.
  2. bolesność okolicy skroniowej, wyciek z ucha, wyraźnie przyspieszone OB.
  3. neuralgia nerwu V. (gałązka oczna), wyraźnie przyspieszone OB, tożstronne zaburzenia widzenia.
  4. ...
  5. ...
Dwa najczęstsze objawy neurologiczne choroby Pageta to:
  1. bóle i zawroty głowy.
  2. uszkodzenie nerwów wzrokowych i gałkoruchowych.
  3. głuchota i uszkodzenie nerwu VII.
  4. ...
  5. ...
Do częstych powikłań neurologicznych zapalenia wsierdzia należą:
1) udar niedokrwienny;
2) uszkodzenie nerwów czaszkowych;
3) udar krwotoczny;
4) ropień mózgu;
5) zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych;
6) encefalopatia mikronaczyniowa.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1,2,4,5.
  2. 1,3,4,6.
  3. 1,3,4,5.
  4. ...
  5. ...
Cechy neuroinfekcji wywołanych przez wirusy to:
1) lokalizacja skroniowa ognisk zapalenia mózgu wywołanego przez wirusy z grupy Herpes;
2) faza pobudzenia, poprzedzona okresem apatii i senności u chorych z wścieklizną;
3) wtórne zakażenie wirusem cytomegalii u chorych z zespołem upośledzenia odporności;
4) gorączka, ogólne osłabienie, bóle głowy, często występujące w półpaścu;
5) ciężki i niepomyślny przebieg zajęcia OUN przez wirus Epsteina-Barr;
6) wyraźne zmiany czynności bioelektrycznej mózgu, łatwe do wykrycia w badaniu eeg.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1,2,4,5.
  2. 1,2,3,6.
  3. 1,3,4,5.
  4. ...
  5. ...
Trwałe następstwa gruźliczego zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych występują z częstością:
  1. nie występują.
  2. poniżej 5%.
  3. 20-30%.
  4. ...
  5. ...
Powikłania infekcji związanej z meningokokowym zapaleniem opon mózgowo-rdzeniowych, zlokalizowane poza układem nerwowym to:
  1. zapalenie mięśnia sercowego.
  2. zapalenie stawów.
  3. zapalenie opłucnej.
  4. ...
  5. ...
Wtórne zakażenie cytomegalowirusem prowadzi często u chorych z zakażeniem HIV/AIDS do:
  1. zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych.
  2. zapalenia mózgu.
  3. encefalopatii.
  4. ...
  5. ...
Niżej wymienione zwroty, z wyjątkiem jednego, opisują dyspraksję ideacyjną:
  1. ruchy pozbawione są planu.
  2. chory ma duże trudności z wykonywaniem ruchów spontanicznych.
  3. chory zastanawia się, jak wykonać czynność.
  4. ...
  5. ...
Psychogenne zaburzenia chodu charakteryzują się:
  1. krótkimi krokami na sztywnych kończynach, często przywiedzionych w stawach biodrowych.
  2. krótkimi krokami na kończynach zgiętych w stawach biodrowych i kolanowych, tendencją do przyspieszania kroku.
  3. ostrożnym stawianiem kroków o różnej długości, zaburzeniami równowagi zwłaszcza podczas próby chodzenia wzdłuż linii prostej.
  4. ...
  5. ...
Do objawów majaczenia należy/należą:
  1. senność.
  2. labilność emocjonalna.
  3. iluzje.
  4. ...
  5. ...
Do zespołu otępiennego nie należy:
  1. upośledzenie funkcji wzrokowo-przestrzennych.
  2. okresowe zaburzenia świadomości.
  3. upośledzenie zdolności do uczenia się i zapamiętywania.
  4. ...
  5. ...
U chorych w stanie śpiączki, za podnamiotowym pochodzeniem uszkodzenia nie przemawia:
  1. niedowidzenie kwadrantowe górne.
  2. oddech Cheyne’a-Stokesa.
  3. zwężenie źrenic.
  4. ...
  5. ...
Które z niżej wymienionych sformułowań nie jest prawdziwe w odniesieniu do mózgowego porażenia dziecięcego (CP)?
  1. CP nie jest etiologicznie swoiste.
  2. postacią CP jest obustronne porażenie kurczowe.
  3. objawy dystoniczne występują w dyskinetycznej postaci CP.
  4. ...
  5. ...
Zespół Fostera-Kennedy’ego spowodowany jest guzem zlokalizowanym w:
  1. tylnej części przedniego dołu czaszki.
  2. przednio-przyśrodkowej części przedniego dołu czaszki.
  3. okolicy przystrzałkowej między płatami potylicznymi.
  4. ...
  5. ...
Do typowych objawów guza kąta mostowo-móżdżkowego nie należy:
  1. utrata słuchu.
  2. zaburzenia równowagi.
  3. osłabienie tożstronnego odruchu rogówkowego.
  4. ...
  5. ...
Wskaż sformułowania spośród poniższych opisujących cechy wymienionych nowotworów mózgu:
1) napady padaczkowe są częstym objawem skąpodrzewiaka;
2) uszkodzenie nerwu twarzowego jest typowe dla wewnątrzczaszkowej fazy rozwoju nerwiaka nerwu VIII;
3) deficyt neurologiczny może wyprzedzać o kilka miesięcy rozpoznanie glejaka;
4) pierwotne chłoniaki OUN są zwykle indukowane przez wirus HIV lub Ebsteina-Barr;
5) do najczęstszych objawów guza okolicy szyszynki należą zaburzenia ostrości wzroku;
6) wyściółczaki podnamiotowe nie dają przerzutów do kanału kręgowego.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1,2,3,5.
  2. 1,3,4,6.
  3. 1,2,3,4.
  4. ...
  5. ...
Onkogeny zaangażowane w rozwój glejaków mózgu to:
  1. c-erb-B1.
  2. c-myc.
  3. ras.
  4. ...
  5. ...
Do nowotworów gleju astrocytarnego nie należy:
  1. gwiaździak włosowatokomórkowy.
  2. żółtakogwiaździak.
  3. podwyściółkowy gwiaździak olbrzymiokomórkowy.
  4. ...
  5. ...
Obrzęk mózgu śródmiąższowy charakteryzuje się:
1) gromadzeniem płynu mózgowo-rdzeniowego;
2) zwiększoną ilością płynu zewnątrzkomórkowego;
3) wyraźnymi zmianami w badaniu eeg;
4) dobrym efektem terapeutycznym glikokortykosteroidów;
5) nieprzepuszczalnością śródbłonka dla makrocząsteczek;
6) łagodnym nadciśnieniem śródczaszkowym.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1,2,3,5.
  2. 1,3,4,6.
  3. 2,4,5,6.
  4. ...
  5. ...
W diagnostyce wodogłowia normotensyjnego przydatne są:
  1. radiocysternografia.
  2. nakłucie lędźwiowe z upustem płynu mózgowo-rdzeniowego.
  3. test infuzyjny.
  4. ...
  5. ...
Idiopatyczne nadciśnienie śródczaszkowe nie jest spowodowane:
  1. urazem czaszkowo-mózgowym.
  2. zakrzepicą żył wewnątrzczaszkowych.
  3. mononukleozą zakaźną.
  4. ...
  5. ...
Które z następujących twierdzeń na temat przejściowej niepamięci całkowitej (ang. TGA) jest prawdziwe?
  1. TGA to nagła utrata możliwości natychmiastowego zapamiętania, tworzenia nowych śladów pamięciowych i orientacji co do własnej osoby.
  2. wielokrotne napady TGA występują u ponad 25% osób z tym rozpoznaniem.
  3. niepamięć wsteczna po napadzie TGA ustępuje stopniowo, często z utrzymywaniem się niepamięci zdarzeń w czasie napadu.
  4. ...
  5. ...
Które z następujących twierdzeń na temat zespołu Meniere’a jest nieprawdziwe?
  1. fiksacja wzroku prowadzi do zmniejszenia lub zaniku oczopląsu w czasie napadu.
  2. osłabienie słuchu jest zwykle bardziej nasilone w zakresie wysokich częstotliwości.
  3. nie ma dowodów by którykolwiek z leków stosowanych w leczeniu objawowym istotnie zmniejszał częstość ataków.
  4. ...
  5. ...
Które z następujących twierdzeń na temat migreny jest nieprawdziwe?
  1. skuteczność profilaktycznego leczenia migreny jest mniejsza niż 50%.
  2. częstość migreny w populacji osób w wieku podeszłym jest większa niż częstość olbrzymiokomórkowego zapalenia tętnic.
  3. w napadzie migreny hemiplegicznej obserwuje się przejściowe zwiększenie stężenia białka w płynie mózgowo-rdzeniowym.
  4. ...
  5. ...
Które z następujących twierdzeń na temat klasterowego bólu głowy jest prawdziwe?
  1. Sumatryptan podany podskórnie w dawce 6 mg skraca czas napadu do 10-15 minut.
  2. może być skutecznie leczony indometacyną.
  3. średni wiek zachorowania to 50- 80 lat.
  4. ...
  5. ...
U mężczyzny z rzadkimi dotychczas napadami migreny w czasie stosunku seksualnego wystąpił silny, pulsujący ból głowy z wymiotami utrzymujący się do 4 godzin. U tego chorego należy rozważyć wykonanie następującego badania:
  1. tomografii komputerowej głowy.
  2. nakłucia lędźwiowego.
  3. angiografii.
  4. ...
  5. ...
Czysta niewydolność autonomiczna różni się od zaniku wieloukładowego (MSA):
  1. brakiem wzrostu stężenia noradrenaliny po pionizacji.
  2. zaoszczędzeniem mięśni prążkowanych zwieraczy pęcherza moczowego i odbytu.
  3. brakiem objawów pozapiramidowych i móżdżkowych.
  4. ...
  5. ...
Zaburzenia autonomiczne są częstym objawem:
  1. choroby Parkinsona.
  2. choroby Fabry’ego.
  3. zespołu Guillaina-Barrego.
  4. ...
  5. ...
Charakterystycznymi objawami rodzinnej dysautonomii są, z wyjątkiem braku:
  1. zaczerwienienia skóry po śródskórnym wstrzyknięciu fosforanu histaminy w stężeniu 1:1000.
  2. zwężenia źrenicy po wkropleniu metacholiny lub pilokarpiny.
  3. brodawek grzybiastych języka.
  4. ...
  5. ...
W niektórych przypadkach dziedzicznej paraplegii spastycznej (HSP) typowym zaburzeniom chodu może towarzyszyć:
  1. otępienie.
  2. padaczka.
  3. neuropatia obwodowa.
  4. ...
  5. ...
Które z następujących twierdzeń na temat jamistości rdzenia jest nieprawdziwe?
  1. ponad 50% przypadków jamistości rdzenia związanych jest z zespołem Arnolda-Chiariego.
  2. jamy syringomieliczne są najczęściej spotykane w dolnej części szyjnego odcinka rdzenia kręgowego.
  3. pierwsze objawy choroby pojawiają się w dzieciństwie.
  4. ...
  5. ...
Zakażenie wirusem HTLV-1 może prowadzić do:
  1. adrenomieloneuropatii.
  2. tropikalnej paraparezy spastycznej.
  3. jamistości rdzenia.
  4. ...
  5. ...
Zanik neuronów w chorobie Huntingtona jest najbardziej widoczny w:
  1. korze mózgu.
  2. wzgórzu.
  3. móżdżku.
  4. ...
  5. ...
Za powstanie wtórnej pląsawicy mogą być odpowiedzialne:
  1. leki przeciwpadaczkowe.
  2. leki antycholinergiczne.
  3. neuroleptyki.
  4. ...
  5. ...
Hiperekpleksja to:
  1. ruchy mimowolne wyzwalane bodźcami czuciowymi.
  2. ciągłe i uogólnione skurcz mięśni o małej amplitudzie.
  3. rodzaj mioklonii ujemnej.
  4. ...
  5. ...
W obrazie klinicznym zespołu Gillesa de la Tourett’a może występować:
  1. echopraksja.
  2. tiki kloniczne.
  3. tiki dystoniczne.
  4. ...
  5. ...
Delecja nukleotydu GAG w obrębie genu DYT-1 jest odpowiedzialna za wystąpienie:
  1. choroby Huntingtona.
  2. dystonii Oppenheima (DYT1).
  3. choroby Leigha.
  4. ...
  5. ...
Przyczyną dystonii rzekomej może być:
  1. choroba Segawy.
  2. zespół mioklonie-dystonia.
  3. zespół Isaacsa.
  4. ...
  5. ...
Współcześnie za najbardziej skuteczną i zalecaną metodę leczenia chirurgicznego choroby Parkinsona uważa się:
  1. stymulację jądra niskowzgórzowego.
  2. uszkodzenie jądra niskowzgórzowego.
  3. stymulację gałki bladej.
  4. ...
  5. ...
Które z następujących twierdzeń na temat lewodopy jest prawdziwe?
  1. dobra reakcja na lewodopę zawsze świadczy o rozpoznaniu idiopatycznej choroby Parkinsona.
  2. brak poprawy po lewodopie wyklucza rozpoznanie choroby Parkinsona.
  3. dystonia wywołana przez małe dawki lewodopy sugeruje rozpoznanie otępienia z ciałami Lewy’ego.
  4. ...
  5. ...
Do dziedzicznych ataksji o wczesnym początku nie należy:
  1. napadowa ataksja z miokimiami (EA-1).
  2. zespół Marinesco-Sjögrena.
  3. zespół Ramsaya-Hunta.
  4. ...
  5. ...

Ta strona używa cookies i innych technologii. Korzystając z niej wyrażasz zgodę na ich używanie, zgodnie z aktualnymi ustawieniami przeglądarki. Więcej szczegółów w Polityce prywatności

Zamknij