Urologia Jesień 2009: testy egzaminacyjne do egzaminu PES

ROZWIĄŻ TEST

Pytanie
Odpowiedzi
Kręte tętnice domózgowe i mózgowe, o nieregularnym świetle i często rozwarstwionej błonie wewnętrznej są charakterystyczne dla:
  1. choroby krętych włosów (choroby Menkesa).
  2. adrenoleukodystrofii.
  3. gąbczastego zwyrodnienia układu nerwowego (choroby Canavana).
  4. ...
  5. ...
27-letni pacjent przywieziony został do szpitala w ciężkim stanie, wysoko gorączkujący. Widoczny jest wytrzeszcz gałek ocznych oraz przekrwienie spojówek. Objawy kliniczne wystąpiły ostro. W badaniu okulistycznym: stwierdzono: ogniska krwotoczne w okolicy tarczy nerwu wzrokowego. Badanie krwi wykazało leukocytozę. Przyczyną objawów może być:
  1. nowotwór oczodołu.
  2. oponiak okolicy klinowej.
  3. zakrzepica zatoki bocznej.
  4. ...
  5. ...
Które z przedstawionych stwierdzeń odnoszących się do patogenezy i symptomatologii krwawienia podpajęczynówkowego jest prawdziwe?
  1. około 80% tętniaków występuję w tylnym kręgu unaczynienia mózgu.
  2. istotnym czynnikiem ryzyka pęknięcia tętniaka jest wcześniej przebyty krwotok podpajęczynówkowy z innego tętniaka.
  3. częstość występowania tętniaków maleje z wiekiem.
  4. ...
  5. ...
Do czynników ryzyka udaru niepoddających się modyfikacji zalicza się:
  1. bezobjawowe zwężenie tętnicy szyjnej wewnętrznej.
  2. przemijający atak niedokrwienny mózgu.
  3. wiek.
  4. ...
  5. ...
Który objaw nie jest charakterystyczny dla przemijającego ataku niedokrwiennego mózgu?
  1. zaburzenia widzenia.
  2. widzenie lunetowate.
  3. bóle korzeniowe.
  4. ...
  5. ...
Diagnostyka różnicowa przemijającego ataku niedokrwiennego nie obejmuje:
  1. zespołu Hakima.
  2. hipoglikemii.
  3. migreny.
  4. ...
  5. ...
Kardiogenna zatorowość naczyń mózgowych nie jest wywoływana przez następujące schorzenie:
  1. choroba wieńcowa.
  2. ostre zapalenie wsierdzia.
  3. stenoza mitralna.
  4. ...
  5. ...
Wśród typowych objawów klinicznych udaru lakunarnego nie stwierdza się:
  1. izolowanej niedoczulicy połowiczej.
  2. afazji i zawrotów głowy.
  3. niedowładu kończyny górnej oraz dyzartrii.
  4. ...
  5. ...
Dystonia mieści się w obrazie klinicznym wielu chorób zwyrodnieniowych, w tym:
1) choroby Huntingtona;     
2) choroby Wilsona;       
3) neuroakantocytozy;
4) zaniku wieloukładowego;
5) zwyrodnienia korowo-podstawnego.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 2,3,4.
  2. 1,2,3,4.
  3. 2,4,5.
  4. ...
  5. ...
U chorego z pląsawicą zanik jądra ogoniastego i hiperintensywny sygnał w prążkowiu w obrazach T2-zależnych w MRI mózgu, może być w przebiegu:
  1. choroby Huntingtona.
  2. neuroakantocytozy.
  3. choroby Wilsona.
  4. ...
  5. ...
Obecność neuropatii obwodowej mieści się w obrazie klinicznym:
  1. choroby Fabry’ego.
  2. adrenoleukodystrofii.
  3. choroby Wilsona.
  4. ...
  5. ...
Leki stosowane w chorobie Parkinsona mogą powodować zaburzenia pamięci, czy objawy psychotyczne. Dotyczy to:
  1. lewodopy.
  2. triheksyfenidylu.
  3. ropinirolu.
  4. ...
  5. ...
Zaburzenia czucia głębokiego i obecność o. Babińskiego może wystąpić
w przebiegu:
  1. ataksji Friedreicha.
  2. ataksji z niedoborem witaminy E.
  3. niedoboru witaminy B12.
  4. ...
  5. ...
Zaburzenia gałkoruchowe występują w wielu chorobach zwyrodnieniowych, z wyjątkiem:
  1. ataksji rdzeniowo-móżdżkowej typu 1.
  2. ataksji-teleangiektazji.
  3. postępującego porażenia nadjądrowego.
  4. ...
  5. ...
Zgłosiła się kobieta prosząca o zbadanie 56-letniego męża. Właściwie mieli przyjść oboje, ale w ostatniej chwili mąż zdecydował, że dobrze się czuje i woli wpaść z niezapowiedzianą wizytą do znajomych, niż iść do lekarza. Od pewnego czasu, według relacji kobiety, mąż się zmienił: łatwo się irytuje, jest skonfliktowany z sąsiadami, nie potrafi się skoncentrować na wykonywanej czynności, „zapomina się”, zmienił się sposób mówienia - ma trudności w nazywaniu przedmiotów, powtarza wyrazy, wolniej się porusza, skarży się na „sztywne nogi”, utył - więcej je; dotychczas nie leczył się na nic. Najbardziej prawdopodobnym wydaje ci się:
  1. otępienie czołowo-skroniowe.
  2. otępienie z ciałami Lewy’ego.
  3. choroba Alzheimera.
  4. ...
  5. ...
Które z badań biochemicznych mogą być przydatne w diagnostyce ataksji o wczesnym początku?
1) stężenie mleczanów;       
2) lipidogram;         
3) stężenie α-fetoproteiny;
4) stężenie IgA, IgG;
5) stężenie ceruloplazminy.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1,2,4.
  2. 1,2,3,5.
  3. 3,4,5.
  4. ...
  5. ...
Dla otępienia z ciałami Lewy’ego nie jest prawdą, że:
  1. występuje nadwrażliwość na neuroleptyki.
  2. częste są upadki.
  3. należy do taupatii.
  4. ...
  5. ...
W zespole Shy’a-Dragera zaburzenia autonomiczne są skutkiem procesów zwyrodnieniowych w:
  1. współczulnych neuronach pozazwojowych.
  2. komórkach rogów pośrednio-bocznych rdzenia kręgowego.
  3. prążkowiu.
  4. ...
  5. ...
Które z wymienionych badań nie jest przydatne w określeniu podanej niżej cechy guza mózgu?
  1. tomografia komputerowa - krwotok do guza.
  2. badanie EEG - lokalizacja guza.
  3. czynnościowa tomografia rezonansu magnetycznego - relacja guza do sąsiadujących ośrodków mowy i ruchu.
  4. ...
  5. ...
U 42-letniego chorego, po kilkumiesięcznym okresie okresowych bólów lewej okolicy czołowej, wystąpił ubytek wiedzenia w lewym oku, połączony ze zblednięciem tożstronnej tarczy nerwu wzrokowego. W badaniu radiologicznym uwidoczniono lity guz pogranicza przedniego i środkowego dołu czaszki, niszczący otaczającą kość. Powyższy zespół objawów przemawia za:
  1. glejakiem wielopostaciowym lub gwiaździakiem anaplastycznym.
  2. gruczolakiem przysadki lub oponiakiem.
  3. skąpodrzewiakiem lub gwiaździakiem włosowatokomórkowym.
  4. ...
  5. ...
Do nowotworów kości czaszki nie należy:
  1. dysplazja włóknista.
  2. włókniakomięsak.
  3. naczyniaki.
  4. ...
  5. ...
56-letni chory skarżył się na narastające „wykrzywienie” i zdrętwienie twarzy. Badanie tomografii rezonansu magnetycznego ujawniło w prawym kącie mostowo-móżdżkowym obecność izointensywnego guza w obrazach T1 i T2-zależnych, wyraźnie wzmacniającego się po podaniu kontrastu. Nie stwierdzono zmian w badaniu słuchowych potencjałów wywołanych z pnia mózgu.
Najbardziej prawdopodobne rozpoznanie, to:
  1. oponiak.
  2. nerwiak nerwu przedsionkowo-ślimakowego.
  3. nowotwór przerzutowy.
  4. ...
  5. ...
U 51-letniej kobiety pojawiły się szybko narastające bóle głowy, napady częściowe proste. Rodzina chorej stwierdziła, że stała się ona apatyczna. Na kilka dni przed badaniem przez lekarza, wystąpiły kłopoty z doborem słów. Badanie neuroobrazowe wykazało niejednolite wzmocnienie kontrastowe guza i obecność dużej strefy obrzęku. Obraz ten sugeruje rozpoznanie:
  1. oponiaka anaplastycznego.
  2. wyściółczaka.
  3. zwojakoglejaka.
  4. ...
  5. ...
U 18-letniego chłopca pojawiły się dość szybko narastające bóle głowy, kłopoty ze spojrzeniem ku górze. Badanie neuroobrazowe ujawniło guz okolicy szyszynki. We krwi chorego stwierdzono obecność beta gonadotropiny kosmówkowej. Obraz odpowiada:
  1. glejakowi szyszynki.
  2. złośliwemu nabłoniakowi kosmówkowemu.
  3. szyszyniakowi zarodkowemu.
  4. ...
  5. ...
Do guzów wrodzonych ośrodkowego układu nerwowego należy:
  1. czaszkogardlak.
  2. torbiel koloidowa III komory.
  3. struniak.
  4. ...
  5. ...
Do obrazu klinicznego guzów otworu potylicznego należy:
  1. uszkodzenie nerwów XI i XII.
  2. niedowład spastyczny czterech kończyn.
  3. upośledzenie czucia głębokiego, większe w kończynach górnych.
  4. ...
  5. ...
U 72-letniego mężczyzny, po operacji raka gruczołu krokowego, pojawiły się miejscowe bóle głowy, częściowe napady padaczkowe, a następnie, niedowład połowiczy. W badaniu neuroobrazowym, w miejscu zgłaszanego bólu, stwierdzono wzmacniającą się zmianę, położoną powierzchownie, z destrukcją kości. W różnicowaniu w pierwszej kolejności należy myśleć o:
  1. oponiaku.
  2. przerzucie raka gruczołu krokowego do opony twardej.
  3. pierwotnym nowotworze kości czaszki.
  4. ...
  5. ...
Przyczyny pląsawicy to:
  1. lewodopa.
  2. leki przeciwpadaczkowe.
  3. leki antycholinergiczne.
  4. ...
  5. ...
Wybierz fałszywe stwierdzenie dotyczące genetycznie uwarunkowanej postaci choroby Parkinsona:
  1. PARK1 (alfa-synuleina).
  2. PARK2 (parkina).
  3. PARK6 (PINK-1).
  4. ...
  5. ...
W rozpoznaniu parkinsonizmu istotne objawy kliniczne to:
1) drżenie spoczynkowe;     
2) spowolnienie;       
3) drżenie głowy;
4) sztywność mięśni;
5) zaburzenia odruchów postawnych.

Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1,2,3,5.
  2. 1,3,4.
  3. 1,3,4,5.
  4. ...
  5. ...
Zaburzenia psychiczne po lewodopie to niżej wymienione, z wyjątkiem:
  1. senności.
  2. łagodnych halucynacji.
  3. depresji.
  4. ...
  5. ...
Stosowanie leków blokujacych receptor D2 może spowodować następujące reakcje niepożądane, z wyjątkiem:
  1. ostrych reakcji dystonicznych.
  2. złośliwego zespołu poneuroleptycznego.
  3. napadów wejrzeniowych.
  4. ...
  5. ...
Kryteria diagnostyczne postępującego porażenia nadjądrowego obejmują:
1) stopniowo postępujący zespół parkinsonowski;  
2) początek po 40. r.ż.;         
3) oftalmoplegię nadjądrowa;         
4) upadki w późnym okresie choroby;
5) dystonię szyi.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1,2,4.
  2. 3,4,5.
  3. 2,3,5.
  4. ...
  5. ...
Gdy występują objawy:
- kurcz powiek
- przetrwałe skurcze
- ruchy obejmujące mięsień szeroki szyi
- poprawa po lekach antycholinergicznych
to najbardziej prawdopodobnym rozpoznaniem jest/są:
  1. zespół Meige’a.
  2. późne dyskinezy.
  3. choroba Huntingtona.
  4. ...
  5. ...
Dla miastenii charakterystyczne są wszystkie wymienione niżej cechy,z wyjątkiem:
  1. zmienności objawów.
  2. dobrej reakcji klinicznej na leki antycholinesterazowe.
  3. obecności przeciwciał przeciwko AChR.
  4. ...
  5. ...
Obecność przeciwciał anty-MuSK przeciwko swoistej dla mięśnia kinazie tyrozyny (muscle specific tyrosine kinase - MuSK) jest charakterystyczne dla:
  1. miastenii.
  2. zapalenia wielomięśniowego.
  3. zapalenia skórno-mięśniowego.
  4. ...
  5. ...
Dla zespołu miastenicznego Lamberta-Eatona (LEMS) charakterystyczne są następujące objawy, z wyjątkiem:
  1. osłabienia ksobnych grup mięśni dolnych.
  2. arefleksji w kończynach dolnych.
  3. suchości błon śluzowych.
  4. ...
  5. ...
Dla zespołu miastenicznego Lamberta-Eatona (LEMS) charakterystyczne są następujące cechy:
  1. zjawisko torowania przy stymulacji wyższej niż 10 Hz.
  2. niska amplituda odpowiedzi ruchowej na pojedynczy bodziec.
  3. obecność przeciwciał przeciwko kanałom wapniowym u większości chorych.
  4. ...
  5. ...
Ocena morfologiczna wycinka mięśnia pozwala na ustalenie ostatecznego rozpoznania w przypadku:
  1. zapalenia wielomięśniowego.
  2. miopatii typu „central core”.
  3. glikogenozy.
  4. ...
  5. ...
Bardzo wysokie wartości kinazy kreatynowej (creatine kinase - CK) w surowicy obserwuje się w:
  1. dystrofii mięśniowej typu Duchenne’a.
  2. zapaleniu skórno- i wielomięśniowym.
  3. napadzie mioglobinurii.
  4. ...
  5. ...
Do dystrofii mięśniowych sprzężonych z chromosomem X należy dystrofia:
1) mięśniowa typu Duchenne’a;     
2) mięśniowa typu Beckera;       
3) mięśniowa typu Emery’ego-Dreifussa;
4) wrodzona;
5) miotoniczna typu 2 (DM2).
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. wszystkie wymienione.
  2. 1,2,3,4.
  3. 1,2,3,5.
  4. ...
  5. ...
Do cech różnicujących dystrofię Duchenne’a i Beckera należą:
1) wiek zachorowania;     
2) szybkość postępu choroby;   
3) przerost łydek;
4) obecność kardiomiopatii;
5) wysoka aktywność CK w surowicy.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. wszystkie wymienione.
  2. 1,2,3,4.
  3. 2,3,4,5.
  4. ...
  5. ...
20-letni mężczyzna skarży się na trudności w rozkurczu dłoni oraz wykonywaniu precyzyjnych ruchów palcami rąk. Jego matka operowana była z powodu zaćmy. W badaniu elektromiograficznym prawdopodobnie stwierdzimy:
  1. obecność fibrylacji.
  2. obecność ciągów miotonicznych.
  3. obecność ciągów rzekomomiotonicznych.
  4. ...
  5. ...
Do cech wspólnych dystrofii miotonicznej typu 1 (DM1) i typu 2 (DM2) należą:
1) autosomalny dominujący typ dziedziczenia;     
2) występowanie postaci wrodzonej;       
3) zajęcie mięśni mostkowo-obojczykowo-sutkowych;
4) obecność zaćmy;
5) przerost łydek.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. wszystkie wymienione.
  2. 1,2,3,4.
  3. 1,3,4,5.
  4. ...
  5. ...
W leczeniu obrzęku mózgu stosowane są następujące metody:
  1. odbarczanie chirurgiczne (hemikraniektomia).
  2. kontrolowana hiperwentylacja.
  3. dożylne podawanie 10% mannitolu.
  4. ...
  5. ...
Zgodnie z polskimi przepisami orzekania śmierci mózgu, w celu spełnienia kryterium nieodwracalności, okres obserwacji klinicznej u dorosłego pacjenta z pierwotnym uszkodzeniem nadnamiotowym mózgu powinien wynosić:
  1. 3 godziny.
  2. 6 godzin.
  3. 12 godzin.
  4. ...
  5. ...
Wybierz wskazania do planowanej intubacji dotchawiczej u dorosłego pacjenta z miastenią:
  1. pojemność życiowa płuc FVC < 1L.
  2. spadek wartości FVC o 50% w dwóch kolejnych pomiarach w odstępie 4 godzin.
  3. dysfagia i objawy krztuszenia się w czasie przyjmowania posiłków.
  4. ...
  5. ...
Które z wymienionych metod intensywnej immunoterapii mają udowodnić skuteczność w leczeniu ciężkich postaci zespołu Guillain-Barre?
1) prednizon podawany w dużych dawkach doustnie;
2) metylprednizon podawany w dużych dawkach dożylnie;
3) plazmafereza;
4) ludzka immunoglobulina podawana w dużych dawkach dożylnie;
5) cyklofosfamid podawany w dużych dawkach dożylnie;
6) mitoksantron podawany dożylnie;
7) natulizamab podawany dożylnie.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1,2,3,4.
  2. 2,3,5,6.
  3. 3,4,5.
  4. ...
  5. ...
Które z wymienionych leków stosowane są w leczeniu lekoopornego stanu padaczkowego z uogólnionymi drgawkami?
1) propofol;           
2) pramimpeksol;         
3) midazolam;         
4) tyramina;
5) tiopental;
6) 4-aminopirydyna;
7) pentobarbital.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. wszystkie wymienione.
  2. 1,2,3,4,5,6.
  3. 1,2,3,4,5.
  4. ...
  5. ...
Zespół Guillain-Barre jest heterogennym zespołem klinicznym i może przebiegać jako:
  1. ostra zapalna demielinizacyjna poliradikuloneuropatia.
  2. ostra aksonalna neuropatia ruchowa.
  3. ostra aksonalna neuropatia ruchowo-czuciowa.
  4. ...
  5. ...

Ta strona używa cookies i innych technologii. Korzystając z niej wyrażasz zgodę na ich używanie, zgodnie z aktualnymi ustawieniami przeglądarki. Więcej szczegółów w Polityce prywatności

Zamknij