Neurologia Jesień 2010: testy egzaminacyjne do egzaminu PES
|
Pytanie
|
Odpowiedzi
|
|---|---|
|
NF1 dziedziczy się w sposób:
|
|
| Lekiem z wyboru w hemibalizmie jest: |
|
| 70-letni mężczyzna obciążony onkologicznie; świeże objawy neurologiczne; w TK ognisko półkulowe, krwotoczne. Najbardziej prawdopodobnym rozpoznaniem jest: |
|
| 9-letnia dziewczynka z chwiejnym chodem o podostrym początku, następnie zaburzenia chodu, dyzartria, dysfagia, ból głowy, nudności, wymioty. Najprawdopodobniej jest to guz: |
|
| Guz podstawy czaszki z objawami uszkodzenia licznych nerwów czaszkowych. Nacieka zatokę klinową. Najprawdopodobniej jest to: |
|
| 50-letnia kobieta z powolnie rozwijającymi się objawami m.in. zaburzenia ostrości wzroku, podwójne widzenie. W TK guz ze zwapnieniami. Najprawdopodobniej chodziło o: |
|
| Wskaż zdania prawdziwe dotyczące kostniaka: |
|
| Nerwiak n. VIII. Wskaż prawidłowe: |
|
| U młodego mężczyzny częste napady częściowe proste, okresowo uogólnione . W TK powierzchowie położony, wzmacniający się guz w płacie czołowym. Najprawdopodobniej jest to: |
|
| Chłopiec z guzem szyszynki. Podwyższony poziom AFP w surowicy. Najprawdopodobniej jest to: |
|
| Kilkunastolatek z „niezgrabnymi” ruchami o poranku, następnie napady toniczno-kloniczne. W rodzinie padaczka. Jest to: |
|
| Kilkulatek z napadami wyłączeń. W diagnostyce zastosujemy: a) angio TK b) MRI c)żadne z wymienionych (wśród wymienionych nie było EEG) |
|
| W leczeniu zastosujemy: |
|
| Po pewnym czasie u tego chłopca dołączyły się napady toniczno-kloniczne, bez pogorszenia stanu neurologicznego poza tym. W związku z tym pilnie wykonamy: |
|
| Kontynuowane leczenie powinno obejmować: |
|
|
Padaczka czołowa. Cechy charakterystyczne (wielokrotny wybór:
a)niewielkie zmiany w EEG b)liczne, krótkie napady nocne c)dziwaczne objawy ruchowe w trakcie napadów typu pedałowania itp. |
|
| Hiponatremię powodują następujące leki przeciwpadaczkowe: |
|
| Czynnikami powodującymi, że w części napadów wtórnie uogólnionych trudno uchwycić odogniskowy początek: |
|
|
Stan padaczkowy. (wielokrotny wybór):
a) występuje zarówno w napadach drgawkowych i niedrgawkowych b) najczęściej u małych dzieci i osób w podeszłym wieku c) ponad 50 % nie ma w wywiadzie padaczki |
|
| Stymulacja nerwu błędnego w leczeniu padaczki. Nieprawdą jest: |
|
|
Amantadyna. Mechanizm działania. Wskaż prawidłowe:
|
|
| Klozapina. Nieprawdą jest, że: |
|
| Póżna faza pląsawicy Huntingtona. Podłoże objawów (sztywność) to: |
|
| Drżenie występujące przy wykonywaniu ściśle określonych czynności to drżenie typu: |
|
| Lekiem z wyboru w tej sytuacji będzie: |
|
|
Do dystonii należy: (wielokrotny wybór)
a) połowiczy kurcz twarzy b) zespół Meiga c) tiki d) bruksizm e) miokimie. W odpowiedziach m.in. BiD |
|
| Choroba Segawy DYT 5. Było o to mnóstwo pytań. Między innymi: - gen kodowany na chromosomie 14, podobne objawy w DYT 14 oraz w młodzieńczym parkinsonizmie, test z PET z Fluorodopą nie zróżnicuje jej z DYT 1, czy opcją leczniczą poza farmakologią jest stymulacja gałki bladej? W przypadku rozpoznania DYT1 kolejnym etapem diagnostycznym powinno być: |
|
| Drżenie posturalne i kinetyczne w jednej kończynie górnej, nasilające się z emocjami, zmniejszające pod wpływem alkoholu. |
|
|
Choroba Parkinsona jest schorzeniem, w której badania dodatkowe służą raczej wykluczaniu innych przyczyn. Jednak pewne badania mogą sugerować potwierdzenie rozpoznania PD. Są to:
a) EEG b) MRI c) DAT Scan d) USG mózgowia e) badanie węchu |
|
| Zwyrodnienie barwnikowe siatkówki występuje w: |
|
| O konsultację endokrynologiczną poprosisz w przypadku: |
|
| Najczęstsza ataksja gen. Uwarunkowana to: |
|
| Szybko postępujący zespół móżdżkowy: |
|
| Wskaż prawdziwe o naczyniakach jamistych: |
|
|
Cechy wspólne GB i zespołu Millera Fischera (wielokrotny wybór):
a) często poprzedzająca infekcja dróg oddechowych b) postępujący charakter c) podwyższone białko w płynie d) niedowład kończyn e) przewaga zajęcia mięsni ksobnych f) zwolnienie przewodzenia w ENG Wśród odpowiedzi m.in. ABC |
|
| Dziedziczenie autosomalnie recesywnie z X dotyczy: |
|
| Porfiria napadowa przerywana. Wskaż prawdziwe: |
|
|
Choroba Segawy DYT 5 - gen kodowany na chromosomie 14
|
|
|
Jakie objawy w Chorobie Segawy DYT 14 są podobne do objawów młodzieńczego parkinsonizmu?
|
|
|
Choroba Segawy DYT 5 - Czy test z PET z Fluorodopą nie zróżnicuje jej z DYT 1?
|
|
|
Choroba Segawy DYT 5 - czy opcją leczniczą poza farmakologią jest stymulacja gałki bladej?
|
|
|
Choroba Segawy - w przypadku rozpoznania DYT1 kolejnym etapem diagnostycznym powinno być:
|
|
| Objawy (wszystkie typowe) są charakterystyczne dla : |
|
| Leczeniem w tym schorzeniu będzie: |
|
| Objawem charakterystycznym zarówno dla postaci Seitelbergera jak i klasycznej formy Pelizeusa-Merzbachera jest: |
|
| Objawy narastające nasilonej sztywności |
|
| Przypadek osoby z pląsawicą, napadami padaczkowymi i charakterystycznym przygryzaniem-okaleczaniem warg. |
|
| Przez mózg 100 g tkanki przepływa na min.: |
|
|
SM różnicujemy z (wielokrotny wybór):
1. neuroborelioza 2. PML 3. ch. Bourneville`a 4. toczeń 5. naczyniowe |
|
|
Dobrze rokujące objawy SM to (wielokrotny wybór):
1. początkowo objawy czuciowe i zapalenie n. wzrokowego 2. objawy móżdżkowe 3. niedowład 4. początek < 35 r.ż. |
|
