Urologia Wiosna 2004: testy egzaminacyjne do egzaminu PES

ROZWIĄŻ TEST

Pytanie
Odpowiedzi
W różnicowaniu choroby Alzheimera i otępienia naczyniopochodnego znaczenie może mieć:
1) badanie EEG;
2) tomografia komputerowa głowy;
3) rezonans magnetyczny mózgu;
4) oznaczenie poziomu cholesterolu we krwi;
5) oznaczenie poziomu cukru we krwi.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1.
  2. 1,2.
  3. 1,2,3.
  4. ...
  5. ...
Wysokie wykształcenie zmniejsza ryzyko wystąpienia choroby Alzheimera, ponieważ zmniejsza ryzyko dysfunkcji układu choliergicznego.
  1. oba twierdzenia są prawdziwe, istnieje między nimi związek przyczynowy.
  2. pierwsze twierdzenie fałszywe, drugie twierdzenie prawdziwe.
  3. pierwsze twierdzenie prawdziwe, drugie twierdzenie fałszywe.
  4. ...
  5. ...
Depresja jest czynnikiem ryzyka dla choroby Alzheimera, ponieważ prowadzi do zaburzeń równowagi neurotransmiterów.
  1. oba twierdzenia są prawdziwe, istnieje między nimi związek przyczynowy.
  2. pierwsze twierdzenie prawdziwe, drugie twierdzenie fałszywe.
  3. pierwsze twierdzenie fałszywe, drugie twierdzenie prawdziwe.
  4. ...
  5. ...
U 50-letniego mężczyzny, który zaczyna mieć trudności w koncentracji uwagi, zaburzenia pamięci, wykazuje nadmierną drażliwość i wybuchowość, a którego rodzina zwróciła uwagę na ruchy mimowolne w obrębie twarzy i języka, i którego ojciec miał podobne objawy, należy w rozpoznaniu różnicowym brać przede wszystkim pod uwagę chorobę genetycznie uwarunkowaną, w której mutacja dotyczy genu ulokowanego na chromosomie:
  1. 2.
  2. 4.
  3. 9.
  4. ...
  5. ...
U 60-letniego mężczyzny z objawami choroby Parkinsona, u którego przed rozpoczęciem leczenia lekami przeciwparkinsonowskimi, pojawiły się incydenty halucynacji, należy przede wszystkim brać pod uwagę w rozpoznaniu:
  1. współistnienie choroby Alzheimera.
  2. chorobę rozsianych ciał Lewy’ego.
  3. chorobę Picka.
  4. ...
  5. ...
Ataksja Friedreicha związana jest z:
1) nadmierną produkcją frataksyny;
2) niewydolnością frataksyny;
3) obecnością złogów żelaza w mięśniu sercowym;
4) ekspansją trójnukleotydu GAA;
5) delecją trójnukleotydu GAA.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1,3,5.
  2. 2,3,4.
  3. 1,3,4.
  4. ...
  5. ...
Obecność objawów pozapiramidowych (sztywności lub/i dystonii) w przebiegu ataksji rdzeniowo-móżdżkowych sugeruje rozpoznanie:
  1. SCA1.
  2. SCA2.
  3. SCA3.
  4. ...
  5. ...
Przyczyną pląsawicy u dzieci mogą być wszystkie poniższe, z wyjątkiem:
  1. układowego tocznia rumieniowatego.
  2. zespołu antyfosfolipidowego.
  3. zapalenia mózgu.
  4. ...
  5. ...
Poprawa objawów klinicznych po spożyciu alkoholu, to typowy objaw dla:
  1. dystonii DYT1.
  2. dystonii reagującej na dopę DYT5.
  3. napadowej dystonii nie związanej z ruchem DYT8.
  4. ...
  5. ...
Parkinsonizm polekowy może być następstwem stosowania poniższych leków, z wyjątkiem:
  1. fenotiazyny.
  2. metoklopramidu.
  3. cinnariziny.
  4. ...
  5. ...
Wskazaniem do badania genetycznego w kierunku dystonii DYT1 jest:
1) uogólniona dystonia o początku w dzieciństwie;
2) dystonia segmentalna;
3) uogólniona dystonia z dobrą reakcją na levodopę;
4) uogólniona dystonia o początku w wieku dorosłym przy obecności dystonii u innych członków rodziny;
5) dystonia z miokloniami.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1,2,3.
  2. 2,3,4.
  3. 1,4,5.
  4. ...
  5. ...
Drżenie samoistne może nasilać się pod wpływem:
1) leków przeciwastmatyczych;   
2) kwasu walproinowego;     
3) litu;
4) niedoczynności tarczycy;
5) neuroleptyków.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1,2,3.
  2. 2,3,4.
  3. 3,4,5.
  4. ...
  5. ...
Wyraźnie asymetryczny zespół parkinsonowski z dużą sztywnością i apraksją kończyny górnej po tej stronie sugerują rozpoznanie:
  1. parkinsonizmu naczyniopochodnego.
  2. idiopatycznej choroby Parkinsona.
  3. zwyrodnienia korowo-podstawnego.
  4. ...
  5. ...
Neurodegeneracja z gromadzeniem żelaza w mózgu (Neurodegeneration with Brain Iron Accumulation, NBIA), dawniej zwana chorobą Hallervordena-Spatza, neuropatologicznie jest:
  1. α-synukleinopatią.
  2. taupatią.
  3. ubikwitynopatią.
  4. ...
  5. ...
Obraz w badaniu rezonansu magnetycznego MRI w sekwencji T2 opisywany jako „oczy tygrysa” jest niezwykle charakterystyczny dla:
  1. choroby Wilsona.
  2. choroby Menkesa.
  3. choroby Huntingtona.
  4. ...
  5. ...
Jądro Onufa jest w sposób typowy zajęte w:
  1. chorobie Wilsona.
  2. zaniku wieloukładowym.
  3. neurodegeneracji z akumulacją żelaza w mózgu (chorobie Hallervordena-Spatza).
  4. ...
  5. ...
W leczeniu zespołu odstawienia alkoholu w sposób typowy stosuje się:
1) diazepam;  2) fenobarbital;  3) propranolol;  4) haloperidol;  5) fenytoinę.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1,2,3.
  2. 1,3,5.
  3. 1,3,4.
  4. ...
  5. ...
Halotan może powodować:
  1. stan padaczkowy.
  2. złośliwy zespół jak poneuroleptyczny.
  3. hipertermię złośliwą.
  4. ...
  5. ...
Objawy guza rzekomego mózgu (pseudotumor cerebri) mogą być spowodowane przez:
1) amiodaron;  2) tetracykliny;  3) tiazydy;  4) wit. A;  5) midodrynę.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1,2,3.
  2. 1,2,4.
  3. 2,4,5.
  4. ...
  5. ...
Zatrucie spowodowane spożyciem „owoców morza” może powodować:
1) polineuropatię czuciową;
2) zaburzenia odczuwania temperatury otoczenia;
3) zaburzenia oddechowe;
4) bóle mięśni;
5) ból w czasie aktywności seksualnej.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1.
  2. 1,2.
  3. 1,2,3.
  4. ...
  5. ...
Do zespołów paraneoplastycznych należą:
1) zapalenie układu limbicznego;
2) zespół Eatona-Lamberta;
3) opsoklonie;
4) neuropatia wegetatywna;
5) nietypowe postacie zaniku wieloukładowego.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1.
  2. 1,2.
  3. 1,2,3.
  4. ...
  5. ...
Do przeciwwskazań do stereotaksji palidarnej w chorobie Parkinsona należą:
  1. otępienie.
  2. dyskinezy.
  3. zachowana reakcja na lewodopę.
  4. ...
  5. ...
W ciąży wzrasta ryzyko:
1) udaru niedokrwiennego;     
2) krwotoku mózgowego;     
3) stwardnienia rozsianego;
4) polineuropatii;
5) nasilenia napadów migreny.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1.
  2. 1,2.
  3. 1,2,3.
  4. ...
  5. ...
Najczęstszym zaburzeniem ruchowym (movement disorder) w ciąży jest:
  1. drżenie samoistne.
  2. zespół niespokojnych nóg.
  3. pląsawica ciężarnych.
  4. ...
  5. ...
Badanie EEG u chorego z padaczką alkoholową w okresie międzynapadowym wykazuje najczęściej:
  1. zapis prawidłowy.
  2. obecność fal theta w odprowadzeniach skroniowych.
  3. uogólnione wyładowania zespołów iglica-fala.
  4. ...
  5. ...
Stymulacja głębokich struktur mózgu (deep brain stimulation) może być stosowana w leczeniu:
1) choroby Parkinsona;         
2) dystonii po urazie okołoporodowym;     
3) dystonii typu DYT1;
4) dystonii typu DYT5;
5) zwyrodnienia korowo-podstawnego.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1,2,3.
  2. 1,2.
  3. 1,3.
  4. ...
  5. ...
Leki powodujące wzrost poziomu prolaktyny to wszystkie poniższe, z wyjątkiem:
  1. fenotiazyny.
  2. butyrofenonów.
  3. bromokryptyny.
  4. ...
  5. ...
Niedoczynność tarczycy może powodować wszystkie poniższe, z wyjątkiem:
  1. obrzęku śluzakowatego.
  2. bólu głowy.
  3. zaburzeń poznawczych.
  4. ...
  5. ...
W leczeniu drżenia samoistnego zastosowanie mają:
1) primidon;         
2) propranolol;         
3) pochodne diazepinowe;
4) antycholinergiki;
5) klozapina.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1,2,3.
  2. 1,2,3,4.
  3. 1,2,3,5.
  4. ...
  5. ...
W chorobie Nieman-Picka materiałem gromadzącym się w komórce jest:
  1. sfingomielina.
  2. glukocerebrozydy.
  3. cholestanol.
  4. ...
  5. ...
Przejściowe zaburzenia świadomości połączone z utratą napięcia mięśni spowodowane nagłym spadkiem przepływu mózgowego, to:
  1. przejściowy napad ischemiczny (TIA).
  2. katapleksja.
  3. narkolepsja.
  4. ...
  5. ...
U noworodka urodzonego z prawidłowej ciąży i porodu zauważono uogólnioną wiotkość mięśni. Jako przyczynę należy brać pod uwagę:
  1. miopatię wrodzoną.
  2. rdzeniowy zanik mięśni.
  3. leukodystrofię metachromatyczną.
  4. ...
  5. ...
Dla leukodystrofii metachromatycznej charakterystyczny jest niedobór:
  1. kwaśnej maltazy.
  2. sulfatazy A.
  3. hexozaminidazy.
  4. ...
  5. ...
U 15-letniego chłopca stopniowo wystąpiło osłabienie wzroku zwłaszcza o zmierzchu, osłabienie słuchu i niezgrabny chód. Należy myśleć o:
  1. zespole Guillaina-Barré.
  2. przewlekłej polineuropatii demielinizacyjnej (CIDP).
  3. wrodzonej neuropatii czuciowo-ruchowej (Charcot-Marie-Tooth).
  4. ...
  5. ...
U 21-letniej kobiety po porodzie wystąpił silny ból brzucha; w badaniu neurologicznym stwierdza się wiotkie porażenie kończyn górnych i dolnych, ze zniesieniem odruchów, bez zaburzeń czucia. Należy podejrzewać:
  1. udar pnia mózgu.
  2. wylew podpajęczynówkowy.
  3. zespół Guillain-Barré.
  4. ...
  5. ...
Podwyższony poziom kinazy kreatynowej (CK) w surowicy występuje w przebiegu:
1) zespołu McLeoda;       
2) zespołu Guillain-Barré;     
3) zapalenia wielomięśniowego;
4) dystrofii Duchenne`a.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. wszystkie wymienione.
  2. 1,2,3.
  3. 1,3,4.
  4. ...
  5. ...
Do cech różnicujących postępującą oftalmoplegię zewnętrzną (PEO) i miastenię oczną należy:
  1. ograniczenie ruchów gałek ocznych.
  2. opadanie powiek.
  3. obecność w mięśniu włókien szmatowatych (RRF-ragged red fibers).
  4. ...
  5. ...
U 16-letniego chłopca wystąpiło stopniowo opadanie powiek; na dnie oka stwierdza się cechy zwyrodnienia barwnikowego siatkówki. Należy myśleć o:
  1. chorobie Refsuma.
  2. zespole Kearnsa-Sayre`a.
  3. zespole Lamberta-Eatona.
  4. ...
  5. ...
Dla zespołu MELAS (encefalopatia mitochondrialna) prawdziwe są wszystkie poniższe stwierdzenia, z wyjątkiem:
  1. udaru przed 40-tym rokiem życia.
  2. ślepoty korowej.
  3. występowania uogólnionych napadów drgawkowych.
  4. ...
  5. ...
Dla zespołu Leigh`a (subacute necrotizing encephalopathy) charakterystyczny jest niedobór:
  1. karnityny.
  2. palmitylotransferazy karnityny (CPT).
  3. kompleksu IV (cytochrom C-oksydazy).
  4. ...
  5. ...
Dla amyloidozy obwodowego układu nerwowego
najbardziej charakterystyczne są:
1) wyłącznie objawy ruchowe;   
2) wyłącznie objawy czuciowe;   
3) objawy autonomiczne;
4) pogrubienie pni nerwów skórnych.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1,3,4.
  2. 2,3,4.
  3. 1,3.
  4. ...
  5. ...
U 25-letniego mężczyzny z cechami neuropatii czuciowo-ruchowej, przewlekłą biegunką i impotencją, należy podejrzewać:
  1. chorobę Refsuma.
  2. przewlekłą polineuropatię demielinizacyjną (CIDP).
  3. chorobę Charcot-Marie-Tooth.
  4. ...
  5. ...
Do cech różnicujących zespół Guillain-Barré i porfirię ostrą przerywaną należy:
1) szybkie narastanie niedowładu;
2) symetryczny rozkład niedowładu;
3) podwyższony poziom białka w płynie mózgowo-rdzeniowym;
4) częste obustronne porażenie mięśni mimicznych twarzy.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1,2,4.
  2. 2,3,4.
  3. 1,3,4.
  4. ...
  5. ...
Dla miastenii charakterystyczne są wszystkie cechy wymienione poniżej, z wyjątkiem:
  1. zmienności objawów.
  2. odruchów intermittujących.
  3. reakcji klinicznej na edrophonium (tensilon).
  4. ...
  5. ...
Do cech elektrofizjologicznych różnicujących miastenię i zespół Lamberta-Eatona należy:
1) niska amplituda pierwszej odpowiedzi w elektrostymulacyjnej próbie nużliwości;
2) wyraźny spadek amplitudy przy drażnieniu bodźcem o niskiej częstotliwości;
3) zjawisko torowania przy stosowaniu stymulacji o częstości wyższej niż 10 Hz;
4) obecność fibrylacji.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. wszystkie wymienione.
  2. 1,2,3.
  3. 1,2.
  4. ...
  5. ...
Zaburzenie transmisji nerwowo-mięśniowej spowodowane leczeniem antybiotykami występuje najczęściej po stosowaniu:
  1. aminoglikozydów.
  2. cefalosporyn.
  3. chinolonów.
  4. ...
  5. ...
Do miopatii, w których występuje osłabienie dystalnych mięśni kończyn dolnych należy:
1) zapalenie wielomięśniowe;   
2) zapalenie wtrętowe mięśni;   
3) dystrofia miotoniczna;
4) dystrofia Emery`ego-Dreifussa.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. wszystkie wymienione.
  2. 1,2,3.
  3. 1,2.
  4. ...
  5. ...
U 20-letniego mężczyzny pojawiły się trudności w rozkurczu dłoni i wykonywaniu precyzyjnych ruchów palcami rąk. W celu potwierdzenia rozpoznania pacjenta należy skierować na:
1) badanie w lampie szczelinowej;   
2) badanie elektromiografii;       
3) audiogram;
4) gastroskopię.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1,2.
  2. 1,2,3.
  3. wszystkie wymienione.
  4. ...
  5. ...
Do najczęściej spotykanych objawów poza-mięśniowych w dystrofii miotonicznej należą wszystkie wymienione, z wyjątkiem:
  1. zaćmy.
  2. głuchoty.
  3. łysienia czołowego.
  4. ...
  5. ...
Do cech różnicujących zapalenie wielomięśniowe i wtrętowe zapalenie mięśni należy:
  1. rozkład niedowładu.
  2. obecność wodniczek.
  3. obecność wtrętów cytoplazmatycznych.
  4. ...
  5. ...

Ta strona używa cookies i innych technologii. Korzystając z niej wyrażasz zgodę na ich używanie, zgodnie z aktualnymi ustawieniami przeglądarki. Więcej szczegółów w Polityce prywatności

Zamknij