Urologia Wiosna 2006: testy egzaminacyjne do egzaminu PES

ROZWIĄŻ TEST

Pytanie
Odpowiedzi
Nerka w życiu zarodkowym rozwija się z:
  1. uronephros.
  2. mesonephros.
  3. pronephros.
  4. ...
  5. ...
Najczęstszą postacią zaburzeń czynności dolnych dróg moczowych stwierdzoną w badaniu urodynamicznym dzieci z pęcherzem neurogennym spowodowanym przepukliną oponowo-rdzeniową są:
  1. arefleksja m. wypieracza z czynnościową przeszkodą podpęcherzową.
  2. arefleksja m. wypieracza bez przeszkody podpęcherzowej.
  3. hiperrefleksja m. wypieracza z czynnościową przeszkodą podpęcherzową.
  4. ...
  5. ...
Która z wymienionych struktur rozwija się z przewodu Wolffa?
  1. przydatek Morganiego.
  2. łagiewka sterczowa.
  3. gruczoł Cowpera.
  4. ...
  5. ...
Zespół braku wrażliwości tkankowej na androgeny jest zwykle rozpoznawany:
  1. prenatalnie.
  2. u noworodka.
  3. w wieku przedszkolnym.
  4. ...
  5. ...
Podczas operacji przepukliny pachwinowej u 3-letniego chłopca stwierdzono obecności jednorożnej macicy i pochwy. Jaka może być przyczyna tej patologii?
  1. niedobór 5-alfa-reduktazy.
  2. niedobór dihydrotestosteronu.
  3. nadmiar wrażliwości na androgeny.
  4. ...
  5. ...
Noworodek z wynicowaniem pęcherza powinien być operowany w pierwszych dobach życia ze względu na:
  1. możliwość zamknięcia obręczy miedniczej bez osteotomii.
  2. większą objętość zamkniętego pęcherza.
  3. trudności w defekacji wynikające z przemieszczenia odbytu.
  4. ...
  5. ...
Stwierdzenie obustronnego wodonercza u 30 tygodniowego płodu z prawidłową ilością wód płodowych jest wskazaniem do:
  1. odbarczenia śródmacicznego.
  2. rozwiązania w 34 tygodniu ciąży.
  3. wykonania USG w 1 dniu życia.
  4. ...
  5. ...
U 5-letniego chłopca ze spodziectwem mosznowym stwierdzono obecność ślepo zakończonej pochwy o długości ok. 3 cm. W laparoskopii widoczne były nasieniowody i pęcherzyki nasienne. Co jest najbardziej prawdopodobną przyczyną tej patologii?
  1. niedobór 5-alfa-reduktazy.
  2. niedobór hormonu antymüllerowskiego.
  3. niedobór 21-hydroksylazy.
  4. ...
  5. ...
W trakcie diagnostyki zakażeń układu moczowego u 9 miesięcznej dziewczynki wykonano urografię - patrz rycina. Na jej podstawie można rozpoznać:
  1. prawidłowy obraz górnych dróg moczowych.
  2. poszerzenie prawego moczowodu.
  3. zdwojenie górnych dróg moczowych po stronie prawej.
  4. ...
  5. ...
Najczęstszą chorobą z grupy poniżej wymienionych zaburzeń ruchowych (movement disorders) jest:
  1. idiopatyczna choroba Parkinsona.
  2. drżenie samoistne.
  3. parkinsonizm objawowy.
  4. ...
  5. ...
W leczeniu drżenia samoistnego stosuje się:
1) propranolol;           
2) primidon;           
3) leki antycholinergiczne;       
4) agoniści receptora dopaminergicznego;
5) pochodne benzodiazepiny;
6) toksynę botulinową;
7) blokery kanału wapniowego.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1,2,3,4.
  2. 2,3,4,5.
  3. 1,2,5,7.
  4. ...
  5. ...
67-letni chory ze świeżo rozpoznanym typowym zespołem parkinsonowskim ma objawy psychotyczne po włączeniu małych dawek lewodopy. Co należy brać pod uwagę?
  1. chorobę rozsianych ciał Lewy’ego.
  2. typową reakcję w chorobie Parkinsona na podanie lewodopy.
  3. współistnienie choroby Alzheimera.
  4. ...
  5. ...
Pierwszym objawem choroby Parkinsona najczęściej jest:
  1. drżenie kończyny górnej.
  2. niesprawność i spowolnienie kończyny górnej.
  3. zaburzenia chodu.
  4. ...
  5. ...
W różnicowaniu zaniku wieloukładowego i choroby Parkinsona istotne jest stwierdzenie:
1) symetrii objawów chorobowych;
2) zespołu parkinsonowskiego z przewagą spowolnienia;
3) zachowanej reakcji na lewodopę;
4) zaburzeń odruchów postawnych od początku choroby;
5) braku drżenia;
6) objawów ataksji móżdżkowej;
7) objawów dyzautonomii.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1,4,6,7.
  2. 1,2,3,4.
  3. 3,4,5,6.
  4. ...
  5. ...
Apraksja otwierania powiek najczęściej występuje w:
  1. postępującym porażeniu nadjądrowym.
  2. miastenii ocznej.
  3. kurczu powiek.
  4. ...
  5. ...
W ciałach Lewy’ego stwierdza się obecność:
  1. parkiny.
  2. torsyny.
  3. huntigtyny.
  4. ...
  5. ...
Jednostronny zespół parkinsonowski z przewagą sztywności, apraksja kończyny górnej z uczuciem „obcości” kończyny sugerują rozpoznanie:
  1. choroby Parkinsona.
  2. dystonii segmetalnej.
  3. zwyrodnienia korowo-podstawnego.
  4. ...
  5. ...
Błąd genetyczny w idiopatycznej dystonii torsyjnej DYT1 polega na:
  1. delecji jednej pary tripletu GAG.
  2. zwielokrotnieniu tripletu CAG.
  3. podstawieniu tripletu GAG w miejsce CAG.
  4. ...
  5. ...
Połowiczy zespół parkinsonowski z dominującą sztywnością i apraksją kończyny górnej sugerują rozpoznanie:
  1. choroby Parkinsona.
  2. dystonii.
  3. zwyrodnienia korowo-podstawnego.
  4. ...
  5. ...
Drżenie głowy jest typowym objawem dla:
1) choroby Parkinsona;       
2) drżenia samoistnego;     
3) uogólnionej dystonii torsyjnej;
4) pląsawicy Huntingtona;
5) kręczu karku.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1,2,3.
  2. 2,4,5.
  3. 2,5.
  4. ...
  5. ...
Uszkodzenie tylnych jąder wzgórzowych może powodować zaburzenia mowy o charakterze dysfazji, ponieważ jądra te mają połączenia z korowymi ośrodkami mowy.
  1. pierwsze zdanie jest prawdziwe, drugie zdanie jest fałszywe.
  2. pierwsze zdanie jest fałszywe, drugie zdanie jest prawdziwe.
  3. oba zdania są prawdziwe, połączone związkiem przyczynowym.
  4. ...
  5. ...
Wyładowania padaczkopodobne w EEG występują u zdrowych dorosłych osób z następującą częstością:
  1. poniżej 5%.
  2. od 10% do 20%.
  3. ok. 33%.
  4. ...
  5. ...
Niskie stężenie białka (< 15 mg/dl) w płynie mózgowo-rdzeniowym może być następstwem:
  1. wypływu płynu spowodowanego przez poprzednie niedawne nakłucie.
  2. wypływu płynu przez pourazową szczelinę opony twardej.
  3. rzekomego guza mózgu (rzadko).
  4. ...
  5. ...
Jednooczne podwójne widzenie:
1) może mieć podłoże psychogenne;
2) może być następstwem zmian w soczewce i rogówce;
3) jest wynikiem uszkodzenia nerwu III i VI;
4) jest wynikiem uszkodzenia jądra Westphala-Edingera;
5) jest wynikiem uszkodzenia pozagałkowego nerwu wzrokowego.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1,2.
  2. tylko 1.
  3. 3,4.
  4. ...
  5. ...
Mononeuropatia wieloogniskowa (mononeuropathia multiplex) może wystąpić w przebiegu wymienionych chorób, z wyjątkiem:
  1. cukrzycy.
  2. sarkoidozy.
  3. tocznia rumieniowatego układowego (SLE).
  4. ...
  5. ...
Do dziedzicznej neuropatii ruchowo-czuciowej typu I (choroba Charcot-Marie-Tooth typu I) odnoszą się wszystkie stwierdzenia,
z wyjątkiem:
  1. dziedziczenie autosomalno-dominujące.
  2. szybkość przewodzenia we włóknach ruchowych n. pośrodkowego < 38 m/sek.
  3. szybkość przewodzenia we włóknach czuciowych n. pośrodkowego > 38 m/sek.
  4. ...
  5. ...
Do dystrofii mięśniowej Duchenne’a i dystrofii Beckera odnoszą się wszystkie poniższe stwierdzenia, z wyjątkiem:
  1. są spowodowane delecją lub duplikacją w Xp21.
  2. są to schorzenia alleliczne.
  3. charakteryzują się osłabieniem mięśni dosiebnych i przerostem łydek.
  4. ...
  5. ...
Repolaryzacja błony komórkowej neuronu jest wynikiem:
  1. aktywacji kanałów potasowych.
  2. aktywacji kanałów sodowych.
  3. inaktywacji kanałów chlorkowych.
  4. ...
  5. ...
Które stwierdzenie dotyczące pęczka podłużnego przyśrodkowego jest słuszne?
  1. zawiera włókna zstępujące, które w większości rozpoczynają się w dolnych i bocznych jądrach przedsionkowych.
  2. zawiera włókna zstępujące, które rozpoczynają się w przyśrodkowym jądrze przedsionkowym i są odpowiedzialne za kontrolę pozycji głowy.
  3. zawiera włókna zstępujące odpowiedzialne za neuralną regulację ciśnienia tętniczego.
  4. ...
  5. ...
W odruchu zatoki szyjnej biorą udział:
  1. włókna eferentne nerwu XI.
  2. włókna eferentne nerwu IX.
  3. neurony nucleus ambignus.
  4. ...
  5. ...
Jak często w przebiegu zespołu Guillain-Barre dochodzi do niewydolności oddechowej?
  1. u 5% chorych.
  2. u 10% chorych.
  3. u 25% chorych.
  4. ...
  5. ...
Lekiem pierwszego wyboru w leczeniu stanu padaczkowego jest fenytoina podawana dożylnie. Jaką dawkę należy zastosować?
  1. 0,18 mg/kg m.c.
  2. 1,8 mg/kg m.c.
  3. 18 mg/kg m.c.
  4. ...
  5. ...
Diagnostyka prenatalna zalecana jest w następujących chorobach:
  1. miotonia wrodzona.
  2. paramiotonia wrodzona.
  3. dystrofia miotoniczna.
  4. ...
  5. ...
Które z wymienionych chorób powodują leukoencefalopatię?
1) zapalenie naczyń mózgowych (vasculitis);   
2) stwardnienie rozsiane;         
3) encefalopatie mitochondrialne;
4) encefalopatie metaboliczne;
5) leukodystrofie.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. wszystkie wymienione.
  2. 1,2,3,4.
  3. 1,2,3.
  4. ...
  5. ...
Które z wymienionych cech są charakterystyczne dla tzw. wariantu choroby Creutzfeldta-Jakoba?
1) wczesne zaburzenia psychiczne;
2) wczesne zaburzenia czucia;
3) powoduje zejście śmiertelne;
4) w mózgu obecne blaszki amyloidowe otoczone wianuszkiem wakuoli;
5) symetryczny hiperintensywny sygnał w okolicy poduszki wzgórza w badaniu MRI (T2).
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. wszystkie wymienione.
  2. 1,2,3,4.
  3. 2,3,4.
  4. ...
  5. ...
Dla zaniku n. wzrokowego typu Lebera prawdziwe są wszystkie wymienione stwierdzenia, z wyjątkiem:
  1. dziedziczenia w linii matczynej.
  2. częstszego występowania u kobiet.
  3. początku objawów najczęściej w wieku dorosłym.
  4. ...
  5. ...
Do objawów różnicujących stan wegetatywny i śmierć mózgu należy:
1) zachowana świadomość;
2) zachowana czynność oddechowa;
3) zachowany cykl snu i czuwanie;
4) obecność odruchów ścięgnowych i okostnowych;
5) linia izoelektryczna w EEG.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1,2.
  2. 1,2,5.
  3. 2,3,5.
  4. ...
  5. ...
Dla postępującej wieloogniskowej leukoencefalopatii prawdziwe są wszystkie wymienione stwierdzenia, z wyjątkiem:
  1. jest chorobą demielinizacyjną.
  2. spowodowana jest przez oportunistyczne zakażenie papovawirusem.
  3. dotyczy pacjentów z obniżoną odpornością immunologiczną.
  4. ...
  5. ...
U niektórych pacjentów leczonych toksyną botulinową powstają przeciwciała przeciwko stosowanemu typowi toksyny. Dotyczy to:
  1. 5% pacjentów.
  2. 15% pacjentów.
  3. 30% pacjentów.
  4. ...
  5. ...
Guz odcinka szyjnego rdzenia kręgowego umiejscowiony na poziomie C8 spowoduje:
  1. porażenie przepony.
  2. zanik i porażenie mięśnia naramiennego i dwugłowego.
  3. porażenie mięśnia trójgłowego i prostowników nadgarstka.
  4. ...
  5. ...
Do neurologicznych powikłań bakteryjnego zapalenia wsierdzia należą:
  1. zatory mózgowe.
  2. krwotoki śródmózgowe (ICH).
  3. uszkodzenie nerwów czaszkowych.
  4. ...
  5. ...
Które nowotwory dają najczęściej przerzuty wewnątrzrdzeniowe?
  1. rak jajnika i prostaty.
  2. rak sutka i prostaty.
  3. rak płuc i sutka.
  4. ...
  5. ...
Do charakterystycznych cech choroby von Hippel-Lindau należą:
1) ataxia teleangiectasia;
2) guz klepsydrowaty;
3) mutacja genu VHL na chromosomie 3p;
4) produktem genu VHL jest merlina;
5) naczyniaki (hemangioblastoma) móżdżku, opuszki, i rdzenia kręgowego;
6) obecność naczyniaków i cyst w narządach wewnętrznych.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. wszystkie wymienione.
  2. 2,3,4,5,6.
  3. 3,4,5,6.
  4. ...
  5. ...
U 50-letniego mężczyzny wystąpiły bóle głowy, nudności i wymioty; w badaniu neurologicznym stwierdza się porażenie spojrzenia ku górze oraz niepewność chodu. Należy przede wszystkim brać pod uwagę:
  1. zespół Steele`a-Richardsona-Olszewskiego.
  2. zespół Hakima.
  3. guz przysadki.
  4. ...
  5. ...
Do cech wspólnych zapalenia skórnomięśniowego i zapalenia wielomięśniowego należą:
1) obecność nacieków zapalnych w mięśniu;
2) związek z chorobą nowotworową;
3) występowanie w każdym wieku, także w dzieciństwie;
4) skojarzenie z SLE (overlap syndrome);
5) osłabienie mięśni kończyn w odcinkach dosiebnych.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1,2,3.
  2. 1,3,4.
  3. 1,5.
  4. ...
  5. ...
Do dystrofii mięśniowej postępującej typu Duchenne`a odnoszą się wszystkie stwierdzenia, z wyjątkiem:
  1. podwyższony poziom CK można wykryć bezpośrednio po urodzeniu.
  2. upośledzenie umysłowe występuje u 1/3 pacjentów.
  3. odruchy kolanowe znikają wcześniej niż skokowe.
  4. ...
  5. ...
Zgodnie z zaleceniami Europejskiej Inicjatywy Udarowej (EUSI) wczesne leczenie antykoagulacyjne heparyną stosuje się w następujących stanach:
  1. mózgowa zakrzepica żylna.
  2. udar z powodu rozwarstwienia tętnicy szyjnej.
  3. kardiogenna zatorowość mózgu z wysokim ryzykiem nawrotu.
  4. ...
  5. ...
Niektóre rzadkie formy padaczki genetycznej spowodowane są przez mutacje w genach kanałów jonowych i receptorów. Które mutacje odpowiedzialne są za zespół GEFS+ (uogólniona padaczka z drgawkami gorączkowymi plus)?
1) receptora nikotynowego (AchR);   
2) kanału potasowego;       
3) kanału sodowego;       
4) receptora GABA (A);
5) kanału chlorkowego;
6) kanału wapniowego.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1,2.
  2. 3,4.
  3. 5,6.
  4. ...
  5. ...
Który z wymienionych leków przeciwpadaczkowych usuwany jest z organizmu w czasie dializoterapii?
  1. karbamazepina.
  2. fenytoina.
  3. kwas walproinowy.
  4. ...
  5. ...
Najczęstszą postacią migreny jest migrena:
  1. klasyczna (z aurą).
  2. bez aury.
  3. skojarzona.
  4. ...
  5. ...

Ta strona używa cookies i innych technologii. Korzystając z niej wyrażasz zgodę na ich używanie, zgodnie z aktualnymi ustawieniami przeglądarki. Więcej szczegółów w Polityce prywatności

Zamknij