Urologia Wiosna 2014: testy egzaminacyjne do egzaminu PES

ROZWIĄŻ TEST

Pytanie
Odpowiedzi
Wścieklizna jest chorobą wywołaną przez RNA wirus należący do grupy Rhabdoviridae, który do ośrodkowego układu nerwowego wnika poprzez:
  1. naczynia krwionośne.
  2. oponę twardą.
  3. przestrzenie okołonaczyniowe.
  4. ...
  5. ...
Guz wyraźnie odgraniczony, najczęściej kulisty, przenoszony do OUN drogą krwi to zwykle:
  1. czaszkogardlak.
  2. przerzut.
  3. gruczolak przysadki.
  4. ...
  5. ...
Zawał, w którym poza obrzękiem istoty szarej i białej dochodzi do przesiąkania krwi przez uszkodzone ściany naczyń krwionośnych, co powoduje tzw. „nadziankę krwawą” z licznymi wybroczynami, występującymi głównie w korze (ryc.), nazywa się:
  1. zawałem bladym.
  2. zawałem wtórnie ukrwotocznionym.
  3. zawałem krwotocznym.
  4. ...
  5. ...
W badaniu neuropatologicznym mózgu 60-letniego pacjenta z otępieniem i miokloniami, opisano zgąbczenia istoty szarej z ubytkami neuronów oraz rozplemem astrogleju. Reakcja immunohistochemiczna ujawniła nagromadzenie białka PrP pod postacią: blaszek i ziarnistości, złogów okołoneuronalnych, synaptycznych oraz wokół jamek.

Obraz morfologiczny wskazuje na chorobę:
  1. Alexandra.
  2. Alzheimera.
  3. Pompego.
  4. ...
  5. ...
W którym z wymienionych nowotworów OUN, występują następujące cechy złośliwości: naciekający typ rozrostu, hiperplazja, polimorfizm, figury podziałów, obszary martwicy i rozrost naczyń krwionośnych?
  1. oponiak meningotelialny.
  2. nerwiak osłonkowy.
  3. naczyniak krwionośny zarodkowy.
  4. ...
  5. ...
Komórki olbrzymie typu Langhansa w ośrodkowym układzie nerwowym mogą występować w następującej chorobie:
  1. neurosarkoidozie.
  2. toksoplazmozie.
  3. grzybiczym zapaleniu mózgu.
  4. ...
  5. ...
Choremu (60 lat) po przebytym operacyjnie leczeniu obustronnej ginekomastii, z postępującym osłabieniem mięśni kończyn dolnych i okresowymi zaburzeniami połykania wykonano biopsję mięśnia czworogłowego uda, w którym obserwowano cechy neuropatycznego uszkodzenia (zarówno włókna atroficzne jak i przerośnięte, z obecnością tzw. „woreczków jądrowych”). W badaniu genetycznym wykazano zwiększoną liczbę rejonu powtórzeń trójnukleotydu CAG w egzonie 1 genu kodującego szlak poliglutaminowy w białku receptora androgenowego na chromosomie Xq 11-12.

Obraz kliniczny, morfologiczny biopsji mięśnia oraz badania genetyczne wskazują na:
  1. dystrofię mięśniową Duchenne’a.
  2. chorobę Charcota-Marie-Tootha.
  3. opuszkowo-rdzeniowy zanik mięśni (SBMA).
  4. ...
  5. ...

Ta strona używa cookies i innych technologii. Korzystając z niej wyrażasz zgodę na ich używanie, zgodnie z aktualnymi ustawieniami przeglądarki. Więcej szczegółów w Polityce prywatności

Zamknij