Neurologia Jesień 2004: testy egzaminacyjne do egzaminu PES

ROZWIĄŻ TEST

Pytanie
Odpowiedzi
Przecięcie spoidła wielkiego w celu leczenia opornych napadów padaczkowych u dzieci będzie się manifestowało:
  1. wystąpieniem zespołu rozkojarzeniowego.
  2. obniżeniem funkcji intelektualnych.
  3. brakiem dominacji półkulowej.
  4. ...
  5. ...
U 35-letniej kobiety z cukrzycą insulinozależną po obudzeniu się wystąpiła asymetria twarzy. W badaniu neurologicznym stwierdzono : opadnięty lewy kącik ust, niedomykanie lewej powieki, osłabienie mięśni czoła po stronie lewej oraz przeczulicę na dźwięki po stronie lewej i zaburzenia czucia smaku słodkiego na czubku języka również po stronie lewej. Uszkodzenie jakiej struktury anatomicznej jest odpowiedzialne za stwierdzane u pacjentki zaburzenia smaku:
  1. nerwu podjęzykowego.
  2. nerwu językowego.
  3. nerwu językowo-gardłowego.
  4. ...
  5. ...
Synkineza polegajaca na opadaniu i unoszeniu się powieki przy ruchach żuchwą, jest osiowym objawem zespołu:
  1. Marcusa Gunna.
  2. Möbiusa.
  3. Alperta.
  4. ...
  5. ...
Która z poniższych zmian morfologicznych nie występuje w przebiegu choroby Wilsona:
  1. zanik jądra ogoniastego.
  2. kumulacja miedzi w lizosomach komórek.
  3. zwyrodnienie gąbczaste skorupy.
  4. ...
  5. ...
U 55-letniego mężczyzny po operacji raka prostaty przed 3 laty, nagle wystąpiło osłabienie kończyn dolnych. W badaniu neurologicznym stwierdzono symetryczny, wiotki niedowład kończyn dolnych, brak odruchów kolanowych, wzmożone odruchy skokowe, obustronny objaw Babińskiego, zaburzenia czucia powierzchniowego na kończynach dolnych przy zachowaniu czucia głębokiego oraz zaburzenia zwieraczy pęcherza moczowego. Przyczyną wystąpienia powyższego zespołu był:
  1. zakrzep tętnicy rdzeniowej przedniej w odcinku lędźwiowym rdzenia.
  2. przerzut raka prostaty do segmentu Th 10 rdzenia kręgowego.
  3. niedrożność tylnych żył korzeniowych w dolnych segmentach rdzenia lędźwiowego.
  4. ...
  5. ...
Diagnostyka etiologii zespołu otępiennego, który rozwinął się u przewlekle dializowanego pacjenta obejmuje oznaczenie poziomu:
  1. żelaza w płynie mózgowo-rdzeniowym.
  2. glinu we krwi.
  3. manganu w płynie mózgowo-rdzeniowym.
  4. ...
  5. ...
45-letnia kobieta została przyjęta do szpitala z powodu wystąpienia mrowienia i osłabienia kończyn. Parestezje obejmowały początkowo tylko palce stóp, potem zaś łydki i okolice kolan. Po kilku dniach dołączyło się proksymalne osłabienie siły mięśniowej w kończynach dolnych i wystąpiło drętwienie rąk. W badaniu przedmiotowym pacjentki stwierdzono wiotki niedowład czterokończynowy z arefleksją, zaburzenia wszystkich rodzajów czucia w dystalnych odcinkach kończyn oraz duszność spoczynkową. Uszkodzenie jakiej struktury układu nerwowego jest odpowiedzialne za obecne u chorej trudności w oddychaniu?
  1. ośrodka oddechowego w rdzeniu przedłużonym.
  2. pobudzającego tworu siatkowatego w śródmózgowiu.
  3. ośrodka pneumotaktycznego w moście.
  4. ...
  5. ...
U 16-letniej dziewczynki, córki zdrowych spokrewnionych rodziców, wystąpiły zaburzenia chodu i niezgrabność ruchów kkg. Ponadto stwierdzono zniekształcenie stóp, cukrzycę, kardiomiopatię przerostową i osłabienie słuchu typu odbiorczego. Przyczyną choroby jest prawdopodobnie:
  1. mutacja w genie frataksyny.
  2. podwyższony poziom kwasu fitanowego.
  3. mutacja w genie podjednostki KCNA1 kanału potasowego.
  4. ...
  5. ...
Do kryteriów zespołu post-polio należą:
  1. co najmniej 15-letnia stabilizacja neurologiczna po przebytym poliomyelitis.
  2. stopniowe pojawianie się po tym okresie nużliwości, osłabienia i zaniku mięśni.
  3. cechy mielopatii szyjnej.
  4. ...
  5. ...
Stwierdzenie w surowicy pacjentów z miastenią przeciwciał przeciwko titynie wskazuje na:
  1. miastenię wrodzoną.
  2. przejściową miastenię noworodków.
  3. postać oczną miastenii.
  4. ...
  5. ...
W postaci uogólnionej miastenii:
  1. w 10% przypadków nie stwierdza się p-ciał przeciwko AChR.
  2. w części przypadków seronegatywnych (brak p-ciał przeciwko AChR) stwierdza się przeciwciała przeciwko MuSK (receptorowi kinazy tyrozynowej specyficznej dla mięśni).
  3. obydwa powyższe stwierdzenia są prawdziwe.
  4. ...
  5. ...
U 25-letniego mężczyzny, u którego w dzieciństwie stwierdzono przykurcze stawów skokowych, w EKG stwierdzono cechy bloku przedsionkowo-komorowego. Podobne objawy ma jego matka. W biopsji mięśnia ocenianej przy pomocy metod immunocytochemicznych należy spodziewać się braku:
  1. dystrofiny.
  2. dysferliny.
  3. lamin A/C.
  4. ...
  5. ...
Dla dystrofii Emery`ego-Dreifussa prawdziwe są wszystkie poniższe stwierdzenia, z wyjątkiem:
  1. dziedziczenia autosomalnie-dominującego.
  2. dziedziczenia sprzężonego z chromosomem X.
  3. wczesnego występowania przykurczów.
  4. ...
  5. ...
Dla dystrofii twarzowo-łopatkowo-ramieniowej charakterystyczne są wszystkie wymienione stwierdzenia, z wyjątkiem:
  1. występowania z częstością 100/100.000 ludności.
  2. początku w drugiej dekadzie życia.
  3. dużej zmienności objawów, także wewnątrzrodzinnej.
  4. ...
  5. ...
U 17-letniego chłopca u którego stwierdzono asymetryczne osłabienie mięśni twarzy i obręczy barkowej, niewielkie upośledzenie słuchu i cechy retinopatii, rozpoznasz:
  1. miopatię mitochondrialną.
  2. chorobę Refsuma.
  3. dystrofię oczno-gardłową.
  4. ...
  5. ...
Prawidłowe stosowanie kortykosteroidów w długoterminowym leczeniu postaci autoimmunologicznej miastenii, zapewnia przynajmniej częściową remisję objawów w:
  1. 10-15% przypadków.
  2. 15-30% przypadków.
  3. 30-50% przypadków.
  4. ...
  5. ...
Ocena morfologiczna wycinka mięśnia pozwala na postawienie ostatecznego rozpoznania w przypadku:
  1. zapalenia wielomięśniowego.
  2. dystrofii mięśniowej.
  3. wtrętowego zapalenia mięśni.
  4. ...
  5. ...
Wykonanie biopsji nerwu jest wskazane w przypadku podejrzenia:
  1. zespołu Guillain-Barré.
  2. neuropatii cukrzycowej.
  3. amyloidozy.
  4. ...
  5. ...
Które stwierdzenie dotyczące opryszczkowego zapalenia mózgu jest nieprawdziwe?
  1. wirus opryszczki dociera do mózgu drogą gałęzi n. trójdzielnego lub wzdłuż nici i opuszek węchowych.
  2. stan zapalny lokalizuje się głównie w płatach skroniowych i czołowych.
  3. objawem stałym jest współistniejąca opryszczka wargowa.
  4. ...
  5. ...
Proszę wybrać cechy charakterystyczne dla półpaśca usznego (zespół Ramsay-Hunta):
1) zmiany zapalne lokalizują się w zwoju kolanka;
2) zmiany zapalne lokalizują się w zwoju trójdzielnym;
3) może dojść do porażenia mięśni twarzy;
4) może dojść do porażenia mięśni języka;
5) w 50% występuje utrata smaku na przednich 2/3 języka.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. wszystkie wymienione.
  2. 1,2,3,4.
  3. 1,3,5.
  4. ...
  5. ...
Dla ostrego zakażenia wirusem HIV prawdziwe są wszystkie stwierdzenia, z wyjątkiem:
  1. objawy neurologiczne towarzyszące zakażeniu są zwykle przejściowe.
  2. może wystąpić poprzeczne zapalenie rdzenia.
  3. może wystąpić ostra polineuropatia zapalno-demielinizacyjna typu Guillain-Barré.
  4. ...
  5. ...
Do cech charakterystycznych dla wiądu rdzenia należą:
1) niekształtne źrenice;
2) podwójne widzenie;
3) brak odruchów kolanowych i skokowych;
4) osłabienie czucia wibracji i ułożenia w kkd;
5) niedowład spastyczny kkd.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1,2,3,4.
  2. 1,2,3,5.
  3. 1,2,3.
  4. ...
  5. ...
Dla zespołu Downa prawdziwe są wszystkie poniższe stwierdzenia, z wyjątkiem:
  1. ryzyko wystąpienia zespołu wzrasta z wiekiem matki.
  2. 45-letnia kobieta ma 60-krotnie większe ryzyko urodzenia chorego dziecka niż kobieta 20-letnia.
  3. analiza kariotypu wykazuje trisomię 21 z kompletnym dodatkowym chromosomem 21 pary.
  4. ...
  5. ...
Niedorozwój umysłowy, niepełna pigmentacja włosów i napady drgawkowe w okresie niemowlęcym są charakterystyczne dla:
  1. fenyloketonurii.
  2. choroby syropu klonowego.
  3. homocystynurii.
  4. ...
  5. ...
U 11-letniego chłopca wystąpiły objawy ślepoty nocnej, osłabienie kończyn oraz ataksja chodu. W surowicy krwi najprawdopodobniej będzie można stwierdzić:
  1. podwyższony poziom glukozy.
  2. podwyższony poziom fenyloalaniny.
  3. podwyższony poziom mleczanów.
  4. ...
  5. ...
Do cech charakterystycznych choroby Wilsona należy:
1) niskie stężenie ceruloplazminy w osoczu;
2) zwiększone wydalanie miedzi z moczem;
3) podwyższone stężenie ceruloplazminy w osoczu;
4) obniżone wydalanie miedzi z moczem;
5) podwyższona zawartość miedzi w wątrobie i nerkach.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1,2.
  2. 1,2,5.
  3. 2,3.
  4. ...
  5. ...
U 20-letniej kobiety wystąpił ostry stan majaczeniowy poprzedzony silnym bólem brzucha oraz cechy neuropatii ruchowej. Należy podejrzewać:
  1. zespół Guillain-Barré.
  2. hipoglikemię.
  3. opryszczkowe zapalenie mózgu.
  4. ...
  5. ...
U 36-letniego mężczyzny wystąpił udar niedokrwienny mózgu z porażeniem lewych kończyn i niedowidzeniem połowicznym lewostronnym. W biopsji mięśnia stwierdzono obecność włókien szmatowatych (RRF; raged-red fibers). Z odchyleń w badaniach dodatkowych prawdopodobnie wystąpi:
  1. podwyższony poziom mleczanów we krwi i w płynie mózgowo-rdzeniowym.
  2. obniżony poziom karnityny.
  3. obniżony poziom transferazy karnityno-palmitylowej.
  4. ...
  5. ...
U 25-letniego mężczyzny wystąpił odsiebny ubytek czucia, przewlekła biegunka i impotencja. Należy brać pod uwagę:
  1. zespół Guillain-Barré.
  2. przewlekłą zapalną polineuropatię demielinizacyjną.
  3. porfirię ostrą przerywaną.
  4. ...
  5. ...
Uszkodzenia autonomicznych włókien nerwowych nie stwierdza się w:
  1. polineuropatii cukrzycowej.
  2. amyloidozie.
  3. porfirii.
  4. ...
  5. ...
Najczęstszą neuropatią w niedoczynności tarczycy jest neuropatia:
  1. ruchowa.
  2. czuciowa.
  3. uciskowa.
  4. ...
  5. ...
U 40-letniego mężczyzny wystąpiły bóle i parestezje kończyn dolnych, postępujący niedowład kończyn dolnych, hiperkeratoza skóry i zmiany na paznokciach (prążki Meesa). Należy podejrzewać przewlekłe zatrucie:
  1. arsenem.
  2. ołowiem.
  3. rtęcią metaliczną.
  4. ...
  5. ...
Dla neuropatii w przebiegu boreliozy charakterystyczne są wszystkie wymienione objawy, z wyjątkiem:
  1. jednostronnego uszkodzenia n. VII.
  2. obustronnego uszkodzenia n. VII.
  3. bolesnego zapalenia korzeni rdzeniowych.
  4. ...
  5. ...
Wśród chorób autoimmunologicznych współistniejących z miastenią najczęściej występuje:
  1. reumatoidalne zapalenie stawów.
  2. toczeń trzewny układowy.
  3. pęcherzyca.
  4. ...
  5. ...
W przypadku miastenii przejściowej noworodków:
  1. objawy ujawniają się w ciągu pierwszych 48 godz. życia.
  2. matka może znajdować się w okresie remisji.
  3. przeciwciała przeciwko AChR stwierdza się u matki i noworodka.
  4. ...
  5. ...
Podwójne widzenie jest charakterystyczne dla wszystkich wymienionych chorób, z wyjątkiem:
  1. miastenii.
  2. stwardnienia rozsianego.
  3. udaru pnia mózgu z porażeniem międzyjądrowym.
  4. ...
  5. ...
W postępującej oftalmoplegii zewnętrznej (PEO; progressive external ophtalmoplegia):
  1. podstawowym objawem jest opadanie powiek.
  2. może dojść do całkowitego unieruchomienia gałek ocznych.
  3. często występuje podwójne widzenie.
  4. ...
  5. ...
Które stwierdzenie dotyczące zatrucia jadem kiełbasianym jest nieprawdziwe?
  1. toksyna blokuje postsynaptyczny mechanizm działania acetylocholiny.
  2. w odpowiedzi na stymulację nerwu bodźcem supramaksymalnym amplituda pierwszej odpowiedzi wywołanej jest niska.
  3. występuje zjawisko torowania.
  4. ...
  5. ...
Dziedziczne hipokaliemiczne porażenie okresowe powstaje w wyniku mutacji dla następujących kanałów jonowych:
1) kanały wapniowe (podjednostka CACNA1S);
2) kanały sodowe (podjednostka SCN4A);
3) kanały potasowe (podjednostka MiRP2);
4) kanały chlorkowe (jednostka ClCN1);
5) kanały sodowe (podjednostka SCN1B).
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1.
  2. 1,2.
  3. 1,2,3.
  4. ...
  5. ...
Które z wymienionych chorób powodują wybiórcze uszkodzenie dolnego neuronu ruchowego:
1) choroba Kennedy`ego;     
2) amiotrofia monomieliczna;   
3) rdzeniowy zanik mięśni (SMA);   
4) stwardnienie boczne zanikowe (SLA);
5) pierwotne stwardnienie boczne (PLS);
6) zespół postpolio.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1,2.
  2. 1,2,3.
  3. 1,2,4.
  4. ...
  5. ...
Które leki przeciwpłytkowe są zalecane do stosowania we wtórnej prewencji udarów niedokrwiennych?
1) klopidogrel;       
2) aspiryna;       
3) trifusal;       
4) klopidogrel z aspiryną;
5) dipirydamol;
6) dipirydamol z aspiryną.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1,2.
  2. 1,2,3.
  3. 1,2,3,4.
  4. ...
  5. ...
Które z wymienionych leków mają udowodnioną skuteczność w leczeniu ostrego udaru niedokrwiennego?
1) aspiryna;         
2) heparyna;         
3) alteplaza (rtPA);       
4) piracetam;
5) winpocetyna;
6) deksametazon.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1,2,6.
  2. 1,3.
  3. 1,4.
  4. ...
  5. ...
Co to jest synaptotagmina?
  1. białko w błonie postsynaptycznej.
  2. białko w błonie presynaptycznej.
  3. cytoplazmatyczny „czujnik” jonów Ca.
  4. ...
  5. ...
Który z wymienionych zespołów miotonicznych dziedziczy się w sposób autosomalny recesywny?
  1. miotonia wrodzona Thomsena.
  2. miotonia wrodzona Beckera.
  3. PROMM (DM2).
  4. ...
  5. ...
Po przebytym udarze niedokrwiennym (lub TIA) ryzyko nawrotu udaru w ciągu pierwszego roku wynosi:
  1. 0,5% - 5%.
  2. 5% - 15%.
  3. 15% - 30%.
  4. ...
  5. ...
W leczeniu miotonii stosuje się następujące leki:
1) karbamazepina;       
2) fenytoina;         
3) meksyletyna;       
4) acetazolamid;
5) glukoza;
6) KCl.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1,2.
  2. 1,2,3.
  3. 1,2,3,4.
  4. ...
  5. ...
Do leków o udowodnionej skuteczności w leczeniu SLA należą:
1) riluzol;         
2) minocyklina;         
3) selegilina;
4) witamina E;
5) koenzym Q10.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1.
  2. 1,2.
  3. 1,2,3.
  4. ...
  5. ...
W których chorobach neuronu ruchowego nie występuje wyraźny zanik mięśni, nawet w zaawansowanym stadium choroby:
1) stwardnienie boczne zanikowe (SLA);
2) pierwotne stwardnienie boczne (PLS);
3) postępujący zanik mięśni (PMA);
4) wieloogniskowa neuropatia ruchowa z blokiem przewodzenia;
5) choroba Kennedy`ego;
6) amiotrofia monomeliczna.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1,2,3.
  2. 2,3,4.
  3. 2,4.
  4. ...
  5. ...
Które z wymienionych czynników mogą powodować wzrost ciśnienia śródczaszkowego?
1) nadciśnienie tętnicze;     
2) hipoksja;         
3) drgawki;         
4) gorączka;
5) sztuczna wentylacja (respirator);
6) kaszel.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1,2.
  2. 1,2,3.
  3. 1,2,3,4.
  4. ...
  5. ...
Do leków immunomodulujących o udowodnionej skuteczności w leczeniu stwardnienia rozsianego, należą:
1) alfa-interferon;       
2) beta-interferon 1a;       
3) beta-interferon 1b;       
4) octan glatirameru;
5) gamma-interferon;
6) mitoksantron.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1,2,3,5.
  2. 2,3,4,6.
  3. 3,4,5,6.
  4. ...
  5. ...

Ta strona używa cookies i innych technologii. Korzystając z niej wyrażasz zgodę na ich używanie, zgodnie z aktualnymi ustawieniami przeglądarki. Więcej szczegółów w Polityce prywatności

Zamknij