Hematologia Jesień 2006: testy egzaminacyjne do egzaminu PES

ROZWIĄŻ TEST

Pytanie
Odpowiedzi
Onkogen to jest:
  1. aktywowana forma protoonkogenu.
  2. inaktywowana forma protoonkogenu.
  3. inaktywowana forma antyonkogenu.
  4. ...
  5. ...
Podstawowy mechanizm zabezpieczający nasz organizm przed autoagresją limfocytów to:
  1. komórki supresyjne T.
  2. delecja klonalna.
  3. niewykształcenie się autoreaktywnych komórek.
  4. ...
  5. ...
Które komórki są najbardziej wrażliwe na promieniowanie?
  1. komórki podścieliska krwiotwórczego.
  2. dojrzałe neutrofile.
  3. komórki macierzyste krwiotworzenia.
  4. ...
  5. ...
Cytostatyki, które powodują wczesne objawy uszkodzenia hemotopoezy (granulocytopenia 7-14 dni po podaniu dużej dawki) to:
1) arabinozyd cytozyny;     
2) busulfan;         
3) hydroksymocznik;       
4) melfalan;         
5) tiotepa;
6) cyklofosfamid;
7) antracykliny;
8) bleomycyna;
9) BCNU.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1,2,3,4.
  2. 1,3,6,8.
  3. 3,6,7,9.
  4. ...
  5. ...
Największa dopuszczalna niezgodność w układzie HLA przy której udowodniono istnienie możliwości skutecznego przeszczepienia szpiku od dawcy rodzinnego to:
  1. jeden z sześciu antygenów.
  2. trzy z sześciu antygenów (haplotyp).
  3. dwa z dziesięciu antygenów.
  4. ...
  5. ...
Podstawowym ograniczeniem wykorzystania komórek krwi pępowinowej jest ich liczba wynikająca z objętości jednostki tej krwi, która zwykle nie przekracza:
  1. 10 ml.
  2. 50 ml.
  3. 100 ml.
  4. ...
  5. ...
Do przechowywania komórek krwiotwórczych w ciekłym azocie niezbędny jest dodatek:
  1. skrobi hydroksyetylowanej.
  2. albuminy.
  3. TRIS.
  4. ...
  5. ...
Wadą wektora retrowirusowego jest:
  1. kodowanie dużej liczby dodatkowych immunogennych białek.
  2. transfekowanie wyłącznie komórek dzielących się.
  3. niemożność wykorzystania technologii linii opakowujących.
  4. ...
  5. ...
W leczeniu ostrej białaczki nielimfoblastycznej (OBNL), arabinozyd cytozyny (Ara-C) powinien być stosowany w długotrwałym wlewie dożylnym, ponieważ blasty białaczkowe usuwają ten lek z komórki z pomocą przezbłonowej glikoproteiny wielolekowej oporności - Pgp170.
  1. oba zdania są fałszywe.
  2. pierwsze zdanie jest fałszywe, drugie zdanie jest prawdziwe.
  3. pierwsze zdanie jest prawdziwe, drugie zdanie jest fałszywe.
  4. ...
  5. ...
Najwyższa z podanych bezwzględna liczba granulocytów obojętnochłonnych, która pozwala rozpoznać neutropenię, to:
  1. 3,5 x 109/l.
  2. 2,0 x 108/l.
  3. 1,8 x 1010/l.
  4. ...
  5. ...
Wskaż odpowiedź nieprawdziwą:
  1. doksorubicyna (DOX) wywiera najsilniejsze działanie cytostatyczne na komórki znajdujące się w fazie G2 cyklu komórkowego.
  2. DOX podlega metabolizmowi wątrobowemu i jest wydzielana głównie z żółcią.
  3. DOX po wynaczynieniu powoduje rozległą martwicę otaczających tkanek.
  4. ...
  5. ...
Kladrybina (2-CDA):
1) należy do nowych analogów purynowych;
2) należy do nowych analogów pirymidynowych;
3) może być stosowana dożylnie, doustnie lub podskórnie;
4) największą skuteczność wykazuje w klasycznej postaci białaczki włochatokomórkowej;
5) największą skuteczność wykazuje w klasycznej postaci białaczki limfatycznej przewlekłej;
6) nie powinna być podawana przed arabinozydem cytozyny (ARA-C) ponieważ antagonizuje działanie ARA-C.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1,3,4.
  2. 2,3,4.
  3. 1,4,6.
  4. ...
  5. ...
Chemioterapia dojamowa (doopłucnowa, dootrzewnowa) jest często cennym uzupełnieniem leczenia systemowego. Do leków, które mogą być stosowane dojamowo i takie podawanie jest z naukowego punktu widzenia uzasadnione, należą następujące cytostatyki,
z wyjątkiem:
  1. Doksorubicyny.
  2. Mitoksantronu.
  3. Bleomycyny.
  4. ...
  5. ...
U chorego na hemofilię B z inhibitorem czynnika IX i powikłaniami anafilaktycznymi po koncentratach zawierających czynnik IX lekiem z wyboru jest:
  1. koncentrat zespołu protrombiny.
  2. aktywowany koncentrat zespołu protrombiny (FEIBA).
  3. świński cz. VIII (Hyate C).
  4. ...
  5. ...
Immunoglobulina anty RhD (preparat dożylny) znajduje zastosowanie w leczeniu małopłytkowości samoistnej u osoby:
  1. RhD ujemnej.
  2. RhD dodatniej z usuniętą śledzioną.
  3. RhD dodatniej niesplenektomizowanej.
  4. ...
  5. ...
Na podstawie podanego poniżej opisu zaproponuj leczenie, w ramach badania klinicznego, najbardziej optymalnego dla takich przypadków: Opis:
U 20-letniego mężczyzny rozpoznano ziarnicę złośliwą (ZZ), histopatologicznie NS II, w okresie III B klinicznego zaawansowania.
Po zastosowaniu 6 kursów chemioterapii wg schematu ABVD, uzupełnionych radioterapią na ogniska zajęte chorobą rozpoznano całkowitą remisję, która utrzymywała się przez 2 miesiące. Po tym okresie doszło do nawrotu ziarnicy w zakresie wszystkich dotychczasowych ognisk, a dodatkowo znaleziono komórki Reed-Sternberga w szpiku kostnym. Podano 3 kursy klasycznej chemioterapii ratunkowej, po zakończeniu której stwierdzono stabilizację choroby (SD - stable disease).
  1. przeszczepienie krwiotwórczych komórek macierzystych autologiczne.
  2. przeszczepienie krwiotwórczych komórek macierzystych allogeniczne ze zredukowanym kondycjonowaniem („mini”-allo).
  3. przeszczepienie krwiotwórczych komórek macierzystych allogeniczne klasyczne od dawcy niespokrewnionego.
  4. ...
  5. ...
Na podstawie podanego poniżej opisu ustal rozpoznanie i wybierz rutynowy sposób dalszego postępowania terapeutycznego. Opis: 52-letnia kobieta została przyjęta do oddziału hematologicznego z powodu znacznego osłabienia, krwawienia z nosa i dziąseł oraz powiększenia śledziony. Wykonana morfologia krwi wykazała następujące wartości: Ht-20,5%; Hb-8,1g/dl; E-2,17 T/l, L-24,3 G/l; płytki-12 G/l; w rozmazie krwinek białych znaleziono: 54% blastów, 5% promielocytów, 2% pałeczek obojętnochłonnych, 17% segmentów obojętnochłonnych, 18% limfocytów, 4% monocytów; cytochemicznie: POX+ - 87% blastów, Sudan Czarny+ - 100% blastów, PAS+ - 12%, Nieswoista Esteraza++ - 23%. Immunofenotypowanie dało następujący wynik: CD13+, CD14-, CD15+, CD33+, CD34-, CD56-. Badanie kariotypu ujawniło: 46XX, t(8;21)(q22;q22).
  1. ostra białaczka mieloblastyczna z cechami dojrzewania ® po uzyskaniu całkowitej remisji (CR) przeszczepienie allogenicznych komórek krwiotwórczych w CR1.
  2. ostra białaczka mieloblastyczna bez cech dojrzewania ® po uzyskaniu CR przeszczepienie autologicznych komórek krwiotwórczych w CR1.
  3. ostra białaczka mielomonocytowa ® po uzyskaniu CR przeszczepienie allogenicznych komórek krwiotwórczych ze zredukowanym kondycjonowaniem w CR1.
  4. ...
  5. ...
U 32-letniego mężczyzny w badaniu mielogramu znaleziono: 85% blastów, 4% erytroblastów, 1% mielocytów, 3% metamielocytów, 5% neutrocytów, 2% limfocytów; cytochemicznie wszystkie reakcje wypadły ujemnie. Immunofenotyp komórek blastycznych był następujący: CD2-, CD10+, CD13-, CD19+, CD33-, CD34+, CD41-. W badaniu cytogenetycznym stwierdzono anomalię kariotypu: t(9;22)(q34;q11). Na podstawie podanego powyżej opisu ustal najbardziej prawdopodobne rozpoznanie i wybierz optymalny, rutynowy sposób dalszego postępowania terapeutycznego.
  1. ostra białaczka limfoblastyczna z prekursorów limfoidalnych B, Ph’(+) ® po uzyskaniu całkowitej remisji (CR) przeszczepienie allogenicznych komórek krwiotwórczych w CR1.
  2. ostra białaczka limfoblastyczna z prekursorów limfoidalnych B, Ph’(+) ® po uzyskaniu CR przeszczepienie autologicznych komórek krwiotwórczych w CR1.
  3. ostra białaczka limfoblastyczna z prekursorów limfoidalnych B, Ph’(-) ® po uzyskaniu CR przeszczepienie allogenicznych komórek krwiotwórczych w CR1.
  4. ...
  5. ...
W leczeniu pierwotnych niedoborów przeciwciał przy użyciu dożylnych immunoglobulin należy utrzymać poziom IgG w krążeniu chorego:
  1. 100-200 mg%.
  2. powyżej 500 mg%.
  3. powyżej 1000 mg%.
  4. ...
  5. ...
Potransfuzyjna choroba przeszczep przeciw biorcy (TA - GVHD) może wystąpić po przetoczeniu:
  1. krwi pełnej.
  2. koncentratu krwinek czerwonych.
  3. koncentratu płytek.
  4. ...
  5. ...
Przechowywanie w chłodni preparatów komórkowych krwi nie powoduje zahamowania wzrostu niektórych bakterii, z których szczególnie groźne jest:
  1. gronkowiec.
  2. paciorkowiec.
  3. krętek blady.
  4. ...
  5. ...
Duże kryteria rozpoznawania szpiczaka stanowią wymienione poniżej:
  1. ciężka niedokrwistość, obecność plazmocytów w biopsji tkankowej, plazmocytoza w szpiku > 10%.
  2. monoklonalne białko o odpowiednim stężeniu we krwi lub/i w moczu, zmiany osteolityczne w kościach, plazmocytoza szpiku ≥ 30 %.
  3. plazmocyty w szpiku >30%, plazmocyty w biopsji tkankowej, białko monoklonalne we krwi i/lub moczu w odpowiednim stężeniu.
  4. ...
  5. ...
Zespół rozpadu guza charakteryzuje m.in.:
  1. hiperuricemia, hiperkalcemia, hipofosfatemia.
  2. hiperuricemia, hiperkalcemia, hiperfosfatemia.
  3. hiperkalcemia, hiperfosfatemia, kwasica oddechowa.
  4. ...
  5. ...
Najczęstszą postacią nabytej niedokrwistości hemolitycznej jest:
  1. niedokrwistość autoimmunohemolityczna (NAIH) z obecnością autoprzeciwciał ciepłych.
  2. NAIH z obecnością autoprzeciwciał zimnych.
  3. niedokrwistość Chauffarda-Minkowskiego.
  4. ...
  5. ...
W niedokrwistości z niedoboru żelaza stężenie receptorów transferyny w surowicy jest:
  1. podwyższone.
  2. prawidłowe.
  3. nieco obniżone.
  4. ...
  5. ...
Antybiotyki antracyklinowe nie mogą być stosowane u pacjentów z:
  1. łuszczycą.
  2. ustabilizowanym nadciśnieniem.
  3. uszkodzeniem mięśnia sercowego.
  4. ...
  5. ...
Arszenik stosowany jest u chorych na ostrą białaczkę (klasyfikacja FAB):
  1. M7.
  2. M6.
  3. M3.
  4. ...
  5. ...
Prawidłowa wielkość krwinek czerwonych nie wyłącza rozpoznania:
  1. niedokrwistości wieloniedoborowej.
  2. niedokrwistości z niedoboru żelaza.
  3. choroby Addisona-Biermera.
  4. ...
  5. ...
Intensywna chemioterapia jest przeciwwskazana u pacjentów z chorobą nowotworową w przypadku:
  1. nawracającego wysięku w jamie opłucnowej o etiologii nowotworowej.
  2. chorych powyżej 60 roku życia.
  3. niewydolności wielonarządowej.
  4. ...
  5. ...
Dla której z poniższych chorób rozrostowych układu krwiotwórczego prawdziwy jest opis: Jest najczęstszą białaczką w Europie i USA (33% wszystkich białaczek), dotyczy mężczyzn dwa razy częściej niż kobiet.
  1. przewlekła białaczka limfatyczna (CLL).
  2. ostra białaczka szpikowa (AML).
  3. ostra białaczka limfoblastyczna (ALL).
  4. ...
  5. ...
Najczęstszą przyczyną nadpłytkowości jest nadpłytkowość wtórna, którą można odróżnić od nadpłytkowości samoistnej na podstawie poziomu liczby płytek krwi.
  1. obydwa twierdzenia prawdziwe i powiązane logicznie.
  2. obydwa twierdzenia prawdziwe, ale bez związku logicznego.
  3. pierwsze twierdzenie prawdziwe drugie twierdzenie fałszywe.
  4. ...
  5. ...
Wykonanie trepanobiopsji szpiku jest niezbędne dla rozpoznania czerwienicy prawdziwej ponieważ ocena histologiczna szpiku jest jednym z istotnych kryteriów rozpoznawczych czerwienicy prawdziwej.
  1. obydwa twierdzenia prawdziwe i powiązane logicznie.
  2. obydwa twierdzenia prawdziwe ale bez związku logicznego.
  3. pierwsze twierdzenie prawdziwe drugie twierdzenie fałszywe.
  4. ...
  5. ...
W ostrej białaczce limfoblastycznej najlepsze rokowanie występuje w podtypie pre-pre-B cell, ponieważ w tym podtypie najczęściej występuje i określa rokowanie ekspresja antygenu CD10 (CALLA).
  1. obydwa twierdzenia prawdziwe i są powiązane logiczną przesłanką.
  2. obydwa twierdzenia prawdziwe, ale pozostają one bez związku logicznego.
  3. pierwsze twierdzenie prawdziwe drugie twierdzenie fałszywe.
  4. ...
  5. ...
Które z poniżej wymienionych leków najczęściej stosuje się w leczeniu indukcyjnym ostrych białaczek limfoblastycznych?
  1. prednizon, winkrystyna, etopozyd.
  2. prednizon, winkrystyna, arabinozyd cytozyny.
  3. prednizon, winkrystyna, wysokie dawki arabinozydu cytozyny.
  4. ...
  5. ...
Jakie preparaty komórkowe krwi powinien otrzymywać biorca szpiku po przeszczepieniu w przypadku dużej niezgodności w układzie AB0?
  1. krwinki czerwone grupy biorcy oraz krwinki płytkowe grupy dawcy.
  2. krwinki czerwone grupy dawcy oraz krwinki płytkowe grupy biorcy.
  3. krwinki czerwone grupy biorcy oraz krwinki płytkowe grupy biorcy.
  4. ...
  5. ...
Które z poniższych organów nie są zajęte w przebiegu ostrej choroby przeszczep przeciw gospodarzowi (GvHD)?
1) płuca;  2) nerka;  3) jelita;  4) wątroba;  5) serce.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1,2,4.
  2. 1,2,5.
  3. 1,3,4.
  4. ...
  5. ...
Które z poniższych twierdzeń dotyczących zasad postępowania u chorych po mieloablacyjnym postępowaniu i przeszczepieniu szpiku są prawdziwe?
1) wszystkie preparaty komórkowe krwi powinny być napromieniane promieniowaniem jonizującym w dawce 25 Gy;
2) chorzy CMV seronegatywni powinni otrzymywać seronegatywne lub filtrowane produkty komórkowe krwi;
3) w okresie neutropenii wszyscy chorzy wymagają podawania czynników wzrostowych;
4) żywienia pozajelitowego wymagają wszyscy chorzy, u których spożycie jest mniejsze niż 50% podstawowego zapotrzebowania na energie;
5) u biorców szpiku allogenicznego immunosupresja po przeszczepie standardowo jest prowadzona przez 180 dni.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. wszystkie wymienione.
  2. 1,2,4,5.
  3. 1,2,3,5.
  4. ...
  5. ...
Które z poniższych twierdzeń dotyczących choroby zamykania żył wątrobowych (VOD) nie jest prawdziwe?
  1. do objawów klinicznych należy szybki wzrost wagi ciała, wodobrzusze, powiększenie wątroby i żółtaczka.
  2. początek objawów zwykle występuje między 10 a 20 dniem od rozpoczęcia postępowania mieloablacyjnego.
  3. głównym objawem VOD jest znaczne zwiększenie aktywności transaminaz.
  4. ...
  5. ...
Który z poniższych leków stosuje się w leczeniu choroby GVHD?
1) prednizon;         
2) cyklosporyna A;       
3) talidomid;
4) mykofenolan mofetilu;
5) globulina antylimfocytarna.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. wszystkie wymienione.
  2. 1,2.
  3. 1,2,3.
  4. ...
  5. ...
Które z poniższych stanowi wskazanie do napromieniania komórkowych preparatów krwi?
1) biorcy allogenicznych komórek macierzystych krwi;
2) transfuzje u niedojrzałych (waga < 1500G) noworodków;
3) pacjenci w wieku podeszłym;
4) kobiety w ciąży;
5) chorzy po immunoablacji.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. wszystkie wymienione.
  2. 1,2,3,5.
  3. 1,2,3.
  4. ...
  5. ...
Filtracja komórkowych preparatów krwi:
1) zmniejsza ilość odczynów gorączkowych poprzetoczeniowych;
2) zapobiega immunizacii pierwotnej u biorców;
3) równie skuteczne zapobiega przeniesieniu wirusa CMV jak stosowanie preparatów CMV seronegatywnych u seronegatywnych biorców szpiku;
4) powinna być przeprowadzona przed okresem przechowywania preparatu;
5) zastępuje napromienianie w zapobieganiu wystąpienia potransfuzyjnej GVHD.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. wszystkie wymienione.
  2. 1,2,3,4.
  3. 1,2,3,5.
  4. ...
  5. ...
Po przeszczepieniu narządu unaczynionego wykonanym przy mniejszej niezgodności w układzie AB0 w przypadku wystąpienia 7-10 dni po przeszczepieniu hemolizy spowodowanej obecnością izohemaglutynin produkowanych przez limfocyty dawcy i konieczności przetoczenia koncentratu krwinek czerwonych należy:
  1. przetaczać krew jedynie grupy 0.
  2. przetaczać krew jedynie grupy AB.
  3. przetaczać krew jedynie grupy dawcy.
  4. ...
  5. ...
Na poziom ferrytyny w reumatoidalnym zapaleniu stawów wpływa aktywność choroby zasadniczej, dlatego tylko wysokie poziomy ferrytyny ( > 200mg/L) wykluczają współistniejący niedobór żelaza.
  1. obydwa twierdzenia prawdziwe i powiązane logicznie.
  2. obydwa twierdzenia prawdziwe ale bez związku logicznego.
  3. pierwsze twierdzenie prawdziwe drugie twierdzenie fałszywe.
  4. ...
  5. ...
Obecność antykoagulantu toczniowego potwierdzono u 30-letniej kobiety ciężarnej, która utraciła dwie poprzednie ciąże. Prawidłowe postępowanie to:
  1. przez cały okres ciąży wstrzykiwać heparynę i stosować kwas acetylosalicylowy.
  2. tylko obserwować.
  3. usunąć śledzionę.
  4. ...
  5. ...
Przeciwwskazania bezwzględne do stosowania leków trombolitycznych to:
  1. tętniak rozwarstwiający aorty.
  2. krwotok z narządów wewnętrznych.
  3. ostre zapalenie osierdzia.
  4. ...
  5. ...
W której sytuacji klinicznej istnieją wskazania do wykonania badań w kierunku wrodzonej trombofilii?
  1. u osoby 37-letniej, u której bez uchwytnej przyczyny wystąpiła zakrzepica żył głębokich.
  2. nadpłytkowość samoistna.
  3. czerwienica prawdziwa.
  4. ...
  5. ...
U kobiety ciężarnej cierpiącej na wrodzoną trombofilię występują częściej:
  1. poronienia samoistne.
  2. przedwczesne porody.
  3. zaburzenia rozwoju płodu.
  4. ...
  5. ...
Przyczyną powikłań krwotocznych u chorych na niektóre nowotwory lite mogą być:
  1. zespół rozsianego krzepnięcia śródnaczyniowego - rak piersi, tarczycy, żołądka.
  2. antykoagulant heparynopodobny - rak płuca, piersi i pęcherza moczowego.
  3. dysfibrynogenemia - rak z komórek wątrobowych.
  4. ...
  5. ...
W przewlekłych chorobach wątroby stwierdza się:
  1. zmniejszenie syntezy czynników rodziny protrombiny.
  2. małopłytkowość.
  3. zwiększenie aktywności fibrynolitycznej.
  4. ...
  5. ...
W odniesieniu do granulocytów obojętnochłonnych (neutrofili) prawdziwe są następujące stwierdzenia, z wyjątkiem:
  1. ich czas półtrwania w krążeniu wynosi ponad 30 dni.
  2. dojrzewają w szpiku kostnym.
  3. gdy ich liczba wynosi 0,5-0,1 G/l podatność na zakażenie bakteryjne jest bardzo duża.
  4. ...
  5. ...

Ta strona używa cookies i innych technologii. Korzystając z niej wyrażasz zgodę na ich używanie, zgodnie z aktualnymi ustawieniami przeglądarki. Więcej szczegółów w Polityce prywatności

Zamknij