Patomorfologia Jesień 2006: testy egzaminacyjne do egzaminu PES

ROZWIĄŻ TEST

Pytanie
Odpowiedzi
Pod względem zawartości aktywnej telomerazy, komórki nowotworowe najbardziej przypominają komórki:
  1. macierzyste.
  2. somatyczne.
  3. zarodkowe.
  4. ...
  5. ...
Wapnienie przerzutowe najczęściej dotyczy:
  1. nerek, płuc i błony śluzowej żołądka.
  2. piersi i gruczołu krokowego.
  3. mięśni poprzecznie prążkowanych.
  4. ...
  5. ...
Naciekanie raka zrazikowego charakterystyczne dla jego klasycznego wariantu określane jako liniowe (indian files) często nie niszczy prawidłowych struktur gruczołu piersiowego. Może to być przyczyną:
  1. błędnego określenia indeksu Van Nuys.
  2. różnic pomiędzy TNM a pTNM w rakach zrazikowych.
  3. błędnego określenia NPI (Notingam Prognostic Index).
  4. ...
  5. ...
Rak śluzowokomórkowy rozpoznany w piersi
1) nie może być pierwotnym rakiem piersi;
2) nie wymaga określenia stopnia złośliwości histologicznej;
3) wymaga określenia statusu HER2 do postawienia rozpoznania;
4) może być przerzutem z żołądka;
5) wymaga określenia statusu receptorów steroidowych dla prawidłowego postępowania klinicznego.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1,2,4.
  2. 4,5.
  3. 1,2,4.
  4. ...
  5. ...
Charakterystyczną cechą cewek raka cewkowego (carcinoma tubulare), będącą jednym z kryteriów diagnostycznych jest ich:
  1. liczba.
  2. kształt.
  3. wybarwienie.
  4. ...
  5. ...
Zapalenie płuc eozynofilowe:
1) jest częstsze u mężczyzn;
2) dotyczy chorych między 20 a 50 rokiem życia;
3) często towarzyszy mu eozynofilia we krwi;
4) może towarzyszyć niektórym nowotworom;
5) zazwyczaj jest to proces o ostrym charakterze.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 2,3,4.
  2. 1,2,3.
  3. 2,4,5.
  4. ...
  5. ...
Hemangioma sclerosans płuca:
1) jest nowotworem miejscowo złośliwym;
2) tworzy struktury brodawkowate;
3) zawiera głównie naczynia;
4) uważany jest za guz nabłonkowy;
5) najczęściej występuje w postaci pojedynczego guzka.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1,2,3.
  2. 2,4,5.
  3. 3,4,5.
  4. ...
  5. ...
Przyczyną powstanie ropnia płuca może być:
1) poprzedzające zapalenie płatowe płuc;   
2) zakażone zatory zakrzepowe;     
3) rak oskrzela;         
4) płuco wstrząsowe;
5) zwyczajne zapalenie śródmiąższowe płuc.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1,2,3.
  2. 1,2,5.
  3. 2,4,5.
  4. ...
  5. ...
W chorobie Gravesa-Basedowa stwierdza się autoprzeciwciała przeciw receptorom dla:
  1. TSH.
  2. kalcytoniny.
  3. jodu.
  4. ...
  5. ...
W patogenezie których z niżej wymienionych chorób odgrywa rolę reakcja nadwrażliwości typu III?
1) systemic lupus erythematosus;     
2) glomerulonephritis poststreptococcica;   
3) polyarteritis nodosa;
4) tuberculosis;
5) amyloidosis.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1,2,3.
  2. 2,3,4.
  3. 3,4,5.
  4. ...
  5. ...
Reakcję odrzucania gospodarza (graft versus host disease) najczęściej stwierdza się u biorców przeszczepów:
  1. szpiku kostnego.
  2. wątroby.
  3. serca.
  4. ...
  5. ...
Do chorób autoimmunizacyjnych należą:
1) zespół Reitera;       
2) zespół Sjögrena;       .
3) zespół Angelmana;
4) zespół Goodpasture’a;
5) zespół Alporta
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1,2,3.
  2. 2,3,4.
  3. 3,4,5.
  4. ...
  5. ...
Determinanty MHC klasy I stwierdza się na powierzchni:
1) erytrocytów;       
2) komórek śródbłonka;   
3) płytek krwi;
4) hepatocytów;
5) komórek nabłonka cewek nerkowych.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1,2.
  2. 1,2,3.
  3. 1,2,3,4.
  4. ...
  5. ...
W przebiegu, których z niżej wymienionych chorób stwierdza się martwicę włóknikowatą w ścianie naczyń krwionośnych:
1) polyarteritis nodosa;       
2) systemic lupus erythematosus;   
3) aspergillosis;
4) lues;
5) thrombophlebitis.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1,2.
  2. 2,3.
  3. 3,4.
  4. ...
  5. ...
Do chorób dziedziczonych autosomalnie dominująco należą:
1) zespół Marfana;       
2) neurofibromatoza typu I;     
3) zwłóknienie torbielowate;
4) choroba Wilsona;
5) hemochromatoza pierwotna.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1,2.
  2. 2,3.
  3. 3,4.
  4. ...
  5. ...
Do chorób dziedziczonych klasycznie, tzn. będących rezultatem zmian zachodzących w pojedynczych genach należą:
1) fenyloketnouria;       
2) dna moczanowa;       
3) mukowiscydoza;
4) zespół Marfana;
5) cukrzyca typu I.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1,2,3.
  2. 2,3,4.
  3. 3,4,5.
  4. ...
  5. ...
Hipercholesterolemia rodzinna jest rezultatem mutacji w obrębie genu kodującego receptor dla:
  1. LDL.
  2. HDL.
  3. reduktazy HMG CoA (hydroksymetyloglutarylokoenzymu A).
  4. ...
  5. ...
Nasilona kardiomegalia, hipotonia mięśniowa oraz niewydolność sercowo-naczyniowa prowadząca do zgonu w ciągu pierwszych 2-3 lat życia przemawia za rozpoznaniem choroby:
  1. McArdle’a.
  2. Pompego.
  3. Wollmanna.
  4. ...
  5. ...
W której z niżej wymienionych chorób stwierdza się nadmierne gromadzenie kwasu homogentyzynowego w tkankach bogatych w kolagen i charakteryzujących się powolnym metabolizmem:
  1. alkaptonuria.
  2. albinismus.
  3. xeroderma pigmentosum.
  4. ...
  5. ...
Które dwie z niżej wymienionych wad serca stwierdza się najczęściej u chorych z zespołem Downa?
1) ubytek w przegrodzie międzyprzedsionkowej;
2) ubytek w przegrodzie międzykomorowej;
3) przetrwały przewód tętniczy Botalla;
4) tetralogie Fallota;
5) koarktację aorty typu podprzewodowego.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1,2.
  2. 2,3.
  3. 3,4.
  4. ...
  5. ...
Który z niżej wymienionych kariotypów stwierdza się najczęściej w zespole Klinefeltera?
  1. 47, XXY.
  2. 48, XXXY.
  3. 47, XYY.
  4. ...
  5. ...
Które z niżej wymienionych infekcji oportunistycznych stwierdza się u chorych na AIDS?
1) toxoplasmosis;       
2) aspergillosis;       
3) histoplasmosis;
4) pneumocystosis;
5) oxyuriasis.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1,2,3,4.
  2. 2,3,4,5.
  3. 1,2,4,5.
  4. ...
  5. ...
Amyloid ATTR powstaje z:
  1. transtyretyny.
  2. transferyny.
  3. tyreoglobuliny.
  4. ...
  5. ...
Do czynników zwiększających ryzyko wystąpienia zespołu błon szklistych noworodków należą:
1) płeć żeńska noworodka;       
2) niedotlenienie okołoporodowe;     
3) cukrzyca matki;
4) poród drogami natury;
5) wcześniactwo.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1,2,3.
  2. 2,3,4.
  3. 3,4,5.
  4. ...
  5. ...
Do powikłań zespołu błon szklistych noworodków należą:
1) ductus arteriosus persistens;   
2) enterocolitis necroticans;     .
3) embolia trunci pulmonalis;
4) macrocephalia;
5) haemorrhagia interventricularis cerebri
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1,2,3.
  2. 2,3,4.
  3. 3,4,5.
  4. ...
  5. ...
Do powikłań leczenia zespołu błon szklistych noworodków wysokim ciśnieniem tlenu należą:
1) fibroplasia retrolenticularis;
2) dysplasia bronchopulmonalis;
3) emphysema centrilobulare pulmonum;
4) fibrosis idiopathica pulmonum;
5) hamartoma fibrosum infantum.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1,2.
  2. 2,3.
  3. 3,4.
  4. ...
  5. ...
Nowotwór łagodny występujący w dysgenetycznych gonadach, często wspólnie ze złośliwym nowotworem zarodkowym o typie dysgerminoma, to:
  1. Sertoli cell tumor.
  2. gonadoblastoma.
  3. yolk sac tumor.
  4. ...
  5. ...
Rozetki Homera-Wrighta stwierdza się w:
1) neuroblastoma;       
2) nephroblastoma;       
3) ependymoma;
4) retinoblastoma;
5) rhabdomyosarcoma embryonale.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1,2.
  2. 2,3.
  3. 3,4.
  4. ...
  5. ...
Które z niżej wymienionych cech bierze się pod uwagę w klasyfikacji Shimady?
1) amplifikację N-myc;
2) odsetek komórek różnicujących się w kierunku komórek zwojowych;
3) indeks mitotyczno-kariorektyczny;
4) wiek pacjenta;
5) obecność zwapnień śródnowotworowych.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1,2,3.
  2. 2,3,4.
  3. 3,4,5.
  4. ...
  5. ...
W rodzinnej postaci siatkówczaka stwierdza się zwiększone ryzyko wystąpienia:
1) osteosarcoma;         
2) chondrosarcoma;         
3) carcinoma microcellulare pulmonis;
4) melanoma malignum;
5) adenocarcinoma ventriculi.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1,2,3.
  2. 2,3,4.
  3. 3,4,5.
  4. ...
  5. ...
Do typów histologicznych rhabdomyosarcoma (RMS) o bardzo dobrym rokowaniu należą:
1) RMS embryonale;         
2) RMS alveolare;         
3) RMS pleomorphum;
4) RMS fusocellulare;
5) RMS botryiodes.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1,2.
  2. 2,3.
  3. 3,4.
  4. ...
  5. ...
W obrazie histologicznym thyreoiditis Hashimoto stwierdza się:
1) nacieki zapalne za neutrofilów;
2) nacieki zapalne z limfocytów i plazmocytów z tworzeniem grudek chłonnych;
3) komórki Hürthle’a;
4) ziarniniaki nabłonkowatokomórkowe;
5) złogi amyloidu.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1,2,3.
  2. 1,2.
  3. 2,3.
  4. ...
  5. ...
Kaspazy efektorowe:
1) nie podlegają regulacyjnemu wpływowi białek z rodziny Bcl-2;
2) fizjologicznie występują w formie zymogenu;
3) są aktywowane przez kaspazy inicjatorowe;
4) aktywują DNazę odpowiedzialną za internukleosomalną degradację DNA;
5) hamują degradację cytoszkieletu.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1,2,3.
  2. 2,3,4.
  3. 3,4,5.
  4. ...
  5. ...
W patogenezie AIDS zasadniczą rolę odgrywa apoptoza:
  1. limfocytów CD4+.
  2. limfocytów CD8+.
  3. limfocytów CD20+.
  4. ...
  5. ...
Która z cech nie dotyczy torbielowatości nerek typu dorosłych?
  1. jest to choroba dziedziczona w sposób autosomalny dominujący.
  2. około 40% chorych ma także torbielowatość wątroby.
  3. torbiele występują typowo w rdzeniu oszczędzając korę.
  4. ...
  5. ...
Które z kłębuszkowych zapaleń nerek najczęściej ulega progresji do przewlekłego kłębuszkowego zapalenia nerek?
  1. gwałtownie postępujące kłębuszkowe zapalenie nerek.
  2. ostre rozlane rozplemowe kłębuszkowe zapalenie nerek.
  3. nefropatia IgA.
  4. ...
  5. ...
Ostre alergiczne polekowe zapalenie śródmiąższowe nerek rozpoczyna się zazwyczaj po jakim czasie od ekspozycji na lek?
  1. niemal natychmiast.
  2. po 1-2 dniach.
  3. po 5-7 dniach.
  4. ...
  5. ...
Które ze zdań dotyczących podłoża molekularnego raka nerki jest prawdziwe?
  1. mutacje genu VHL stwierdza się tylko w przypadkach rodzinnego raka jasnokomórkowego nerki.
  2. mutacje genu VHL stwierdza się w przypadkach rodzinnego i sporadycznego jasnokomórkowego raka nerki.
  3. mutacja genu MET występuje w rodzinnych raku chromofobowym.
  4. ...
  5. ...
Które ze stwierdzeń dotyczących śródmiąższowego zapalenia pęcherza moczowego (interstitial cystitis) jest nieprawdziwe?
  1. u większości, lecz nie u wszystkich chorych występują owrzodzenia typu Hunnera.
  2. cechy zapalenia i włóknienia obejmują wszystkie warstwy ściany pęcherza.
  3. często obserwuje się nacieki z komórek tucznych.
  4. ...
  5. ...
Które ze stwierdzeń dotyczących nasieniaków jąder jest nieprawdziwe?
  1. część nasieniaków zawiera komórki syncytiotrofoblastu (HCG+).
  2. część nasieniaków zawiera ziarniniaki.
  3. w większości guzów występują nacieki limfocytów T.
  4. ...
  5. ...
Które ze stwierdzeń dotyczących Yolk Sac Tumour jądra jest nieprawdziwe?
  1. jest najczęstszym nowotworem jądra u małych dzieci.
  2. u małych dzieci rokowanie jest dobre.
  3. markerem guza jest AFP.
  4. ...
  5. ...
W jądrze jaki typ występuje najczęściej?
  1. chłoniak limfocytarny.
  2. chłoniak grudkowy.
  3. chłoniak typu MALT.
  4. ...
  5. ...
Łagodny rozrost guzkowy stercza powstaje w:
  1. strefie centralnej (central zone).
  2. strefie obwodowej (peripheral zone).
  3. strefie przejściowej (transitional zone).
  4. ...
  5. ...
Który z typów drobnoustrojów jest odpowiedzialny za większość przypadków odmiedniczkowego zapalenia nerek?
  1. Proteus.
  2. Klebsiella.
  3. Escherichia.
  4. ...
  5. ...
Niestabilność mikrosatelitarna, którą obserwuje się w rakach jelita grubego w zespole Lyncha (HNPCC) jest wynikiem:
  1. mutacji genu naprawy DNA.
  2. mutacji genu regulującego apoptozę.
  3. mutacji genu telomerazy.
  4. ...
  5. ...
Która z translokacji jest typowa dla chłoniaków płaszcza (mantle cell lymphoma)?
  1. t(11;14).
  2. t(4:11).
  3. t(8;14).
  4. ...
  5. ...
Onkogenem - wywodzącym się z protoonkogenu - jest:
  1. gen, którego brak aktywności prowadzi do kancerogenezy.
  2. gen, którego nadmierna lub trwała aktywność prowadzi do kancerogenezy.
  3. gen pobudzający apoptozę.
  4. ...
  5. ...
Produkt genu APC jest regulatorem:
  1. b-kaleniny.
  2. b- kateniny.
  3. E-kadheryny.
  4. ...
  5. ...
Zaburzenia molekularne onkogenu RET (mutacje, rearanżacje) stwierdza się w:
  1. sporadyczny rak brodawkowaty tarczycy.
  2. rodzinny rak rdzeniasty tarczycy.
  3. zespół Cowdena.
  4. ...
  5. ...
W preparacie histologicznym węzła chłonnego stwierdzono: wyraźne pobudzenie grudek chłonnych, ale z niską aktywnością mitotyczną w komórkach ośrodków rozmnażania, liczne komórki plazmatyczne między grudkami oraz skupiska granulocytów w zatokach węzła z tworzeniem pojedynczych mikroropni. Powyższy obraz odpowiada:
  1. chorobie Castlemana.
  2. toksoplazmozie.
  3. chorobie Kimury.
  4. ...
  5. ...

Ta strona używa cookies i innych technologii. Korzystając z niej wyrażasz zgodę na ich używanie, zgodnie z aktualnymi ustawieniami przeglądarki. Więcej szczegółów w Polityce prywatności

Zamknij