Hematologia Jesień 2009: testy egzaminacyjne do egzaminu PES

ROZWIĄŻ TEST

Pytanie
Odpowiedzi
Kladrybina (2-CDA):
1) należy do nowych analogów purynowych;
2) należy do nowych analogów pirymidynowych;
3) może być stosowana dożylnie, doustnie lub podskórnie;
4) największą skuteczność wykazuje w klasycznej postaci białaczki włochatokomórkowej;
5) największą skuteczność wykazuje w klasycznej postaci białaczki limfatycznej przewlekłej;
6) nie powinna być podawana przed arabinozydem cytozyny (ARA-C) ponieważ antagonizuje działanie ARA-C.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1,3,4.
  2. 2,3,4.
  3. 1,4,6.
  4. ...
  5. ...
Chemioterapia dojamowa (doopłucnowa, dootrzewnowa) jest często cennym uzupełnieniem leczenia systemowego. Do leków, które mogą być stosowane dojamowo i takie podawanie jest z naukowego punktu widzenia uzasadnione, należą następujące cytostatyki,
z wyjątkiem:
  1. Doksorubicyny.
  2. Mitoksantronu.
  3. Bleomycyny.
  4. ...
  5. ...
U chorego na hemofilię B z inhibitorem czynnika IX i powikłaniami anafilaktycznymi po koncentratach zawierających czynnik IX lekiem z wyboru jest:
  1. koncentrat zespołu protrombiny.
  2. aktywowany koncentrat zespołu protrombiny (FEIBA).
  3. świński cz. VIII (Hyate C).
  4. ...
  5. ...
Immunoglobulina anty RhD (preparat dożylny) znajduje zastosowanie w leczeniu małopłytkowości samoistnej u osoby:
  1. RhD ujemnej.
  2. RhD dodatniej z usuniętą śledzioną.
  3. RhD dodatniej niesplenektomizowanej.
  4. ...
  5. ...
Ryzyko zakrzepicy żył głębokich zwiększają:
  1. nabyty niedobór białka C.
  2. zespół antyfosfolipidowy.
  3. rak trzustki.
  4. ...
  5. ...
Protoonkogen, którego aktywacja powoduje najwięcej przypadków nowotworowych schorzeń krwi:
  1. FLT-3.
  2. C-FMS.
  3. C-MYC.
  4. ...
  5. ...
Ostra białaczka promielocytowa (M3) charakteryzuje się:
1) na poziomie molekularnym dochodzi do fuzji genu RARalfa (receptora dla retinoidów) z innymi genami, najczęściej z genem PML znajdującym się na chromosomie 15;
2) powstaniem fuzyjnego białka PML-RARalfa, którego obecność hamuje transkrypcję szeregu genów. Odbywa to się poprzez wiązanie innych białek, które z kolei wiążą deacetylazę histonów zmieniającej konformację chromatyny, co właśnie hamuje transkrybcję genów;
3) ATRA (kwas transretinowy) powoduje uwolnienie białek wiążących deacetylazę histonów, co umożliwia transkrybcję genów i odblokowanie zahamowanego różnicowania promielocytów;
4) stwierdzenie translokacji (11:17) w białaczce promielocytowej może wiązać się z opornością na leczenie ATRA;
5) leczenie ATRA jest wystarczające do wyleczenia tego typu białaczki.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. tylko 1.
  2. 1,2.
  3. 1,2,3.
  4. ...
  5. ...
U kobiet w ciąży do wzrostu ryzyka zakrzepicy przyczyniają się następujące zmiany:
  1. zwiększenie stężenia fibrynogenu.
  2. zwiększenie stężenia czynnika VIII.
  3. obniżenie stężenia antytrombiny.
  4. ...
  5. ...
Podstawowy mechanizm wywoływania tolerancji układu odpornościowego w stosunku do własnych antygenów danego człowieka to:
  1. delecja klonalna.
  2. supresja autoreaktywnych limfocytów.
  3. wytwarzanie przeciwciał blokujących te antygeny.
  4. ...
  5. ...
Jakie objawy kliniczne daje sama neutropenia jako taka?
  1. osłabienie.
  2. wysypkę.
  3. ból głowy.
  4. ...
  5. ...
Rozpoznanie choroby przeszczep przeciw gospodarzowi powinno być potwierdzone:
  1. badaniem bioptycznym zajętego narządu.
  2. badaniem immunofenotypowym.
  3. ponownym badaniem HLA dawcy i biorcy.
  4. ...
  5. ...
Monoterapia interferonem alfa (IFN-α) może prowadzić do całkowitej remisji hematologicznej:
1) przewlekłej białaczki szpikowej;
2) białaczki włochatokomórkowej;
3) szpiczaka mnogiego;
4) chłoniaka B-komórkowego strefy brzeżnej;
5) czerwienicy prawdziwej;
6) przewlekłej białaczki mielomonocytowej.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1,2,4.
  2. 1,3,5.
  3. 1,2,5.
  4. ...
  5. ...
Jakie preparaty komórkowe krwi powinien otrzymywać biorca szpiku po przeszczepieniu w przypadku dużej niezgodności w układzie AB0?
  1. krwinki czerwone grupy biorcy oraz krwinki płytkowe grupy dawcy.
  2. krwinki czerwone grupy dawcy oraz krwinki płytkowe grupy biorcy.
  3. krwinki czerwone grupy biorcy oraz krwinki płytkowe grupy biorcy.
  4. ...
  5. ...
Które z poniższych twierdzeń są prawdziwe dla zespołu Felty’ego występującego w reumatoidalnym zapaleniu stawów?
1) występuje zwiększone ryzyko zakażeń bakteryjnych proporcjonalne do nasilenia neutropenii;
2) podanie czynników wzrostowych zmniejsza nasilenie neutropenii, ale może nasilać objawy choroby zasadniczej;
3) splenektomia pozwala na uzyskanie ustąpienia neutropenii u 90% chorych, ale u 10-20% z nich dochodzi do nawrotu neutropenii;
4) stanowi przeciwwskazanie do włączenia terapii cytotoksycznej choroby zasadniczej;
5) stanowi bezwzględne wskazanie do biopsji szpiku.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. wszystkie wymienione.
  2. 1,2,5.
  3. 1,2,3.
  4. ...
  5. ...
W chłoniaku płaszcza (Mantle Cell Lymphoma) występują następujące zmiany cytogenetyczne:
  1. t(11;14).
  2. t(14;18).
  3. +12.
  4. ...
  5. ...
Przetoczenie preparatów krwi poinformowanemu, przytomnemu, dorosłemu choremu wymaga:
  1. pisemnej zgody chorego.
  2. ustnej zgody chorego.
  3. ustnej zgody chorego wyrażonej w obecności świadka.
  4. ...
  5. ...
W odniesieniu do immunologicznej plamicy małopłytkowej (immune thrombocytopenic purpura, ITP) prawdziwe są następujące stwierdzenia, z wyjątkiem:
  1. częściej chorują młodzi mężczyźni.
  2. przeciwciała klasy IgG są skierowane przeciw płytkowym glikoproteinom, głównie IIb/IIIa, Ib/IX, Ia/IIa.
  3. czas przeżycia płytek krwi jest skrócony.
  4. ...
  5. ...
Przedłużenie czasu częściowej tromboplastyny po aktywacji (activated partial thromboplastin time, APTT) wskazuje na:
  1. obecność antykoagulantu toczniowego.
  2. niedobór czynnika VII.
  3. leczenie doustnymi antykoagulantami.
  4. ...
  5. ...
Wskaż nieprawidłowe skojarzenie choroba-leczenie:
  1. niedobór czynnika XIII - koncentrat czynnika XIII.
  2. niedobór protrombiny - koncentrat zespołu protrombiny.
  3. afibrynogenemia lub hipofibrynogenemia - koncentrat zespołu protrombiny.
  4. ...
  5. ...
Podczas ciąży zachodzą następujące zmiany w układzie krzepnięcia,z wyjątkiem:
  1. obniżenia stężenie fibrynogenu w osoczu.
  2. obniżenia stężenia antytrombiny.
  3. zwiększenia stężenia czynników krzepnięcia VII, VIII, X oraz czynnika von Willebranda w osoczu.
  4. ...
  5. ...
U chorej lat 47 rozpoznano chłoniaka limfoplazmocytowego (LP) w IV stadium zaawansowania wg klasyfikacji z Ann Arbor (zajęty szpik kostny i wątroba) i leczono ją chlorambucilem (12 mg/m2 co 28 dni). W czasie chemioterapii, po 5-tym cyklu (nadal zajęcie szpiku kostnego) rozwinął się zespół złego wchłaniania; biopsja jelita cienkiego pozwoliła na stwierdzenie nacieku chłoniaka LP. Prawidłowe będzie następujące postępowanie:
  1. resekcja jelita cienkiego.
  2. radioterapia węzłów chłonnych jamy brzusznej.
  3. zaniechanie leczenia przeciwnowotworowego z powodu progresji choroby.
  4. ...
  5. ...
Charakterystyczny immunofenotyp komórek przewlekłej białaczki limfocytowej z komórek B jest następujący:
  1. CD19+, CD5+, CD23+, CD10-.
  2. CD19+, CD5+, CD23-, CD10-.
  3. CD3+, CD4+, CD8+.
  4. ...
  5. ...
Cechy charakterystyczne zespołów mielodysplastycznych to:
  1. nieefektywna hematopoeza.
  2. możliwość transformacji w ostrą białaczkę szpikową.
  3. bardzo dobra odpowiedź (remisja całkowita) na małe dawki arabinozydu cytozyny (10-20/mm2 powierzchni ciała) u ponad 70% leczonych.
  4. ...
  5. ...
U 60-letniej kobiety rozpoznano zespół mielodysplastyczny: anemię oporną na leczenie z wieloliniową dysplazją. Z powodu niedokrwistości dużego stopnia wymaga przetoczeń koncentratu krwinek czerwonych (KKCz) co 2 tygodnie. Stężenie endogennej erytropoetyny wynosi > 500 U. Jaka może być odpowiedź na podanie erytropoetyny rekombinowanej i czynnika wzrostu granulocytów (G-CSF)?
  1. zmniejszenie częstości przetoczeń KKCz u < 10% leczonych.
  2. zmniejszenie częstości przetoczeń KKCz u 20% leczonych.
  3. zmniejszenie częstości przetoczeń KKCz u 30% leczonych.
  4. ...
  5. ...
Przewlekłą białaczkę mielomonocytową można rozpoznać na podstawie następujących kryteriów:
1) odsetek blastów w szpiku kostnym 5-20%;
2) odsetek blastów w szpiku kostnym > 20%;
3) odsetek blastów w szpiku kostnym > 30%;
4) monocyty we krwi obwodowej > 1000x109/L;
5) monocyty we krwi obwodowej > 2000x109/L;
6) odsetek blastów we krwi obwodowej < 5%;
7) odsetek blastów we krwi obwodowej 5-20%.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 2,4.
  2. 1,4,6.
  3. 1,5,6.
  4. ...
  5. ...
Wysokie ryzyko zajęcia ośrodkowego układu nerwowego występuje u chorych na następujący rodzaj chłoniaka:
  1. przewlekłą białaczkę limfocytową.
  2. pierwotnego chłoniaka jądra.
  3. chłoniaka grudkowego.
  4. ...
  5. ...
Do niekorzystnych czynników prognostycznych u chorych na szpiczaka mnogiego zalicza się:
  1. niewydolność nerek.
  2. podwyższone wartości beta 2 mikroglobuliny.
  3. niedokrwistość.
  4. ...
  5. ...
W przebiegu skrobiawicy pierwotnej stwierdza się:
  1. zespół nerczycowy.
  2. obecność amyloidu typu AL.
  3. obecność amyloidu typu AA.
  4. ...
  5. ...
Termin ważności koncentratu krwinek czerwonych pobranych i przechowywanych w płynie CUDA (cytrynian sodu, dwuwodorofosforan sodowy, glukoza, adenina) wynosi:
  1. 30 dni.
  2. 35 dni.
  3. 40 dni.
  4. ...
  5. ...
Do niekorzystnych czynników prognostycznych w chłoniaku Hodgkina zalicza się:
  1. limfocyty < 0,8 x 109/L.
  2. płytki krwi < 50 x 109/L.
  3. hemoglobina < 10,5 g/dL.
  4. ...
  5. ...
Jaki sposób leczenia powinien być zastosowany u chorego z nawrotem chłoniaka Hodgkina, jeśli nawrót nastąpił po 36 miesiącach od zakończenia leczenia chemioterapią skojarzoną?
  1. można zastosować ten sam schemat leczenia, który poprzednio doprowadził do remisji.
  2. zawsze należy stosować inny zestaw leków niż ten, który poprzednio doprowadził do remisji.
  3. zawsze stosuje się radioterapię łącznie z nowym schematem leczenia.
  4. ...
  5. ...
U chorej na przewlekłą białaczkę limfocytową stwierdzono rozwój niedokrwistości autoimmunizacyjnej. Chora była w tym czasie leczona kladrybiną. Jak należy postąpić?
  1. zastosować glikokortykoidy i kontynuować leczenie kladrybiną.
  2. zakończyć leczenie kladrybiną, podać fludarabinę, nie stosować glikokortykoidów.
  3. zakończyć leczenie kladrybiną, podać fludarabinę z glikokortykoidami.
  4. ...
  5. ...
Skupienia niedojrzałych postaci granulocytów (ALIP) poza miejscami ich prawidłowej lokalizacji są charakterystyczne dla:
  1. ostrych białaczek szpikowych.
  2. przewlekłej białaczki szpikowej.
  3. zespołu mielodysplastycznego (RAEB).
  4. ...
  5. ...
U chorych na hemofilię A, po wstrzyknięciu 1 j. czynnika VIII na 1 kg masy ciała, jego aktywność w osoczu zwiększa się przeciętnie o:
  1. 10% normy.
  2. 5% normy.
  3. 2% normy.
  4. ...
  5. ...
W niedokrwistości w chorobach przewlekłych występują wszystkie wymienione zmiany, z wyjątkiem:
  1. mikrocytozy w rozmazie krwi obwodowej.
  2. obniżonego stężenia żelaza w surowicy.
  3. zmniejszonego wysycenia transferyny żelazem.
  4. ...
  5. ...
Mała skuteczność przetaczania koncentratów krwinek płytkowych może być spowodowana:
  1. alloimmunizacją HLA.
  2. hipersplenizmem.
  3. DIC.
  4. ...
  5. ...
Niedokrwistość autoimmunohemolityczna może wystąpić po leczeniu:
  1. cefalosporynami.
  2. prokainamidem.
  3. metyldopą.
  4. ...
  5. ...
Jaka jest najpewniejsza metoda identyfikacji białka M?
  1. immunoelektroforeza.
  2. immunofiksacja.
  3. immunofenotypizacja.
  4. ...
  5. ...
Jaki jest najbardziej optymalny sposób leczenia małopłytkowej skazy krwotocznej w przebiegu AIDS?
  1. wysokie dawki dożylnych g globulin.
  2. kortykosteroidoterapia.
  3. imuran.
  4. ...
  5. ...
Wskaż nieprawidłowe skojarzenie stan chorobowy - postępowanie lecznicze:
  1. niedobór czynnika X - koncentrat zespołu protrombiny.
  2. znaczny niedobór białka C - koncentrat białka C.
  3. znaczny niedobór białka S - osocze świeżo mrożone.
  4. ...
  5. ...
W odniesieniu do choroby von Willebranda prawdziwe są poniższe stwierdzenia, z wyjątkiem:
  1. gen kodujący czynnik von Willebranda znajduje się na chromosomie 12.
  2. w typie 2B wskazane jest podanie dezmopresyny (DDAVP).
  3. synteza czynnika von Willebranda odbywa się w komórkach śródbłonkai w megakariocytach.
  4. ...
  5. ...
Wskaż rodziców córki chorej na hemofilię:
  1. zdrowy ojciec, matka nosicielka hemofilii.
  2. zdrowy ojciec, zdrowa matka.
  3. ojciec chory na hemofilię, matka nosicielka hemofilii.
  4. ...
  5. ...
W odniesieniu do antytrombiny (AT) prawdziwe są stwierdzenia:
  1. unieczynnia cz. IIa, IXa i Xa.
  2. należy do rodziny serpin.
  3. unieczynnia cz. XIa i XIIa.
  4. ...
  5. ...
W odniesieniu do doustnych antykoagulantów prawdą jest, z wyjątkiem:
  1. przeciwkrzepliwy efekt pojawia się po 3-5 dniach.
  2. do monitorowania służy czas częściowej trombopastyny po aktywacji (APTT).
  3. działanie osłabia dieta bogata w wit. K (np. groszek, kalafior, kapusta, szpinak).
  4. ...
  5. ...
Bezwzględne przeciwwskazania do leczenia heparyną to m.in.:
  1. skaza krwotoczna.
  2. objawy krwawienia z przewodu pokarmowego.
  3. objawowe nadciśnienie wrotne.
  4. ...
  5. ...
Jakie postępowanie jest właściwe w okresie ciąży u 30-letniej kobiety z potwierdzoną laboratoryjnie wrodzoną trombofilią, która przebyła jeden epizod żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej i nie otrzymuje przewlekłego leczenia przeciwkrzepliwego?
  1. tylko obserwować.
  2. podczas ciąży podać opcjonalnie heparynę drobnocząsteczkową w dawce profilaktycznej lub średniej bądź heparynę niefrakcjonowaną w dawce średniej.
  3. podać aspirynę.
  4. ...
  5. ...
U 78-letniego chorego, po operacji ortopedycznej, po 7. dniach stosowania heparyny niefrakcjonowanej liczba płytek krwi zmniejszyła się w stosunku do wyjściowej o ponad 50% i wynosiła 50 G/I. Wskaż właściwe postępowanie:
  1. podawać dalej niefrakcjonowaną heparynę.
  2. odstawić niefrakcjonowaną heparynę i włączyć drobnocząsteczkową heparynę.
  3. odstawić niefrakcjonowaną heparynę i włączyć doustny antykoagulant.
  4. ...
  5. ...
U kobiet ciężarnych chorych na nadpłytkowość samoistną mogą wystąpić:
  1. samoistne poronienia najczęściej w 1. trymestrze ciąży.
  2. wewnątrzmaciczne obumarcie płodu.
  3. poród przedwczesny.
  4. ...
  5. ...
Poniższe stwierdzenia są prawdziwe w odniesieniu do białka C, z wyjątkiem:
  1. trombina uruchamia układ antykoagulacyjny białka C.
  2. inaktywuje cz. Va i VIIIa.
  3. synteza białka C nie jest zależna od wit. K.
  4. ...
  5. ...
75-letnia kobieta, dotąd zdrowa, została przyjęta do szpitala z powodu masywnego krwiomoczu, przed około 2 tygodniami na ramionach, udach i klatce piersiowej pojawiły się spontaniczne krwiaki. W badaniach laboratoryjnych: liczba płytek krwi, czas protrombinowy (PT), czas trombinowy (TT), czas krwawienia i stężenie fibrynogenu były prawidłowe, natomiast czas częściowej tromboplastyny po aktywacji był znacznie przedłużony. Wskaż, który z poniższych testów będzie pomocny w ustaleniu rozpoznania:
  1. badanie agregacji płytek krwi.
  2. pomiar stężenia czynnika XII w osoczu.
  3. pomiar stężenia czynnika XI w osoczu.
  4. ...
  5. ...

Ta strona używa cookies i innych technologii. Korzystając z niej wyrażasz zgodę na ich używanie, zgodnie z aktualnymi ustawieniami przeglądarki. Więcej szczegółów w Polityce prywatności

Zamknij