Neurologia Jesień 2009: testy egzaminacyjne do egzaminu PES

ROZWIĄŻ TEST

Pytanie
Odpowiedzi
Cechy kliniczne PML
  1. ...
  2. ...
Cechy SM - wiek zachorowania, emigracja po 15 rż, zapadalność, rasa, kobiety/mężczyźni,...
  1. ...
  2. ...
Dobre rokowanie w SM - poza obj.móżdżkowymi
  1. ...
  2. ...
Co sprzyja ponownemu krwotokowi śródmózgowemu –
  1. tętniak,
  2. angiopatia amyloidowa
  3. ...
  4. ...
Dawka metyloprednizolonu w rzucie SM
  1. ...
  2. ...
Który lek w RR-SM zmniejsza częstość rzutów o ok.60% (natalizumab)
  1. ...
  2. ...
Wskazania do planowej intubacji w miastenii (ww)
  1. ...
  2. ...
Skurcz naczyniowy w SAH (ww)
  1. ...
  2. ...
Kryteria rozpoznaia PSP
  1. ...
  2. ...
Cechy kliniczne MSA
  1. ...
  2. ...
Gdzie uszkodzenie AUN w zesp.Shy-Dragera
  1. ...
  2. ...
Objawy psychiczne związane z leczeniem L-DOPA (oprócz wearing-off)
  1. ...
  2. ...
1600 mg L-DOPY + 300 mg amantadyny + objawy psychiczne-jak zmodyfikować leczenie
  1. ...
  2. ...
PRZYPADKI:
Nastolatka po powrocie z dyskoteki napad t-k, następny (ale nieprowokowany) po 2 tygodniach, później mioklonie
a. jaki typ padaczki
b. jakie leczenie
c. rokowanie w przypadku próby odstawienia leku
  1. padaczka miokloniczna
  2. padaczka z napadami nieświadomości
  3. leczyć kw walproinowym, klonazepam, lewetiracetamem
  4. ...
  5. ...
PRZYPADKI:
Młody mężczyzna,utrudniony rozkurcz dłoni i zab.ruchów precyzyjnych,
matka była operowana na zaćmę -co w EMG? (ciąg miotoniczny)
  1. ...
  2. ...
PRZYPADKI:
Starszy mężczyzna po operacji raka prostaty,bóle głowy,w bad.obrazowym
masa naciekająca kość-przerzut do opony twardej
  1. ...
  2. ...
PRZYPADKI:
Ok.50 letnia kobieta z bólem głowy, apatią, dysnomią. W MR masa wzmacniająca się niejednorodnie i duży obrzęk-
glejak wielopostaciowy
  1. ...
  2. ...
PRZYPADKI:
Mężczyzna z wykrzywianiem i drętwieniem twarzy twarzy,w MR izo/hipo T1 i T2 ale intensywne wzmocnienie kontrastowe ( w okol.kąta MM).BAEP prawidłowe-jaki to guz-nerwiak n.VIII,oponiak,przerzut,...
  1. oponiak
  2. nerwiak n VIII
  3. przerzut
  4. ...
  5. ...
PRZYPADKI:
Chłopiec,Żyd,Aszkenazyjczyk,choroba wątroby potem zab. psychiczne -chor.Wilsona i jej dg
  1. ...
  2. ...
PRZYPADKI:
Młody mężczyzna-gorączka, obrzęk oczodołu, przekrwienie spojówki oka-zakrzepica zat. jamistej
  1. ...
  2. ...
PRZYPADKI:
Mężczyzna, ból głowy w okol. czołowej,ubytek w polu widzenia 1 oka + obrzęk tarczy n.II
po str. przeciwnej-jaki guz (oponiak,zesp.Foster-Kennedy?)
  1. ...
  2. ...
Z podanych niżej twierdzeń dotyczących epidemiologii SM wybierz twierdzenie nieprawidłowe:
  1. w strefie wysokiej chorobowości liczba przypadków SM jest równa lub wyższa niż 30/100 000 mieszkańców.
  2. u kobiet częstość występowania SM jest 1.4-3.1 raza wyższa niż u mężczyzn.
  3. choroba rozpoczyna się między 20 a 30 rokiem życia.
  4. ...
  5. ...
Wśród częstych objawów początkowych u pacjentów z klinicznie pewnym stwardnieniem rozsianym można wymienić poniższe,
z wyjątkiem:
  1. zapalenia nerwu wzrokowego.
  2. parestezji.
  3. podwójnego widzenia.
  4. ...
  5. ...
Wybierz prawidłowe twierdzenia dotyczące diagnostyki SM spośród następujących:
1) zmiany w ciele modzelowatym najlepiej uwidaczniają się na przekrojach strzałkowych w obrazach PD i FLAIR;
2) prążki oligoklonalne występują w płynie mózgowo-rdzeniowym u około 70% chorych;
3) stężenie IgG podwyższone jest u ponad 90% pacjentów;
4) podwyższony wskaźnik IgG wskazuje na ośrodkową syntezę IgG;
5) rezonans magnetyczny w obrazach T1 może uwidocznić tzw. „black holes”- czarne dziury.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1,4,5.
  2. 1,2,4.
  3. 2,3,4,5.
  4. ...
  5. ...
Zespół Devica to:
  1. postać SM charakteryzująca się gwałtownym przebiegiem prowadzącym do czterokończynowego porażenia i śmierci.
  2. zapalenie rdzenia i nerwów wzrokowych.
  3. SM o przebiegu rzekomoguzowym.
  4. ...
  5. ...
Wśród następujących czynników wymień te, które są korzystne rokowniczo w SM:
1) początek zachorowania przed 35 rokiem życia;
2) początkowe objawy czuciowe lub zapalenie nerwu wzrokowego;
3) szybkie ustępowanie pierwszych objawów;
4) początek wieloobjawowy;
5) występowanie objawów móżdżkowych.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 2,3.
  2. 1,2,3.
  3. 2,3,5.
  4. ...
  5. ...
Wśród następujących jednostek chorobowych wymień te, które wymagają różnicowania ze stwardnieniem rozsianym:
1) neuroborelioza;         
2) zespół Sjögrena;         
3) choroba Behceta;
4) neurosarkoidoza;
5) choroba Bourneville'a.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1,2,3,4.
  2. 1,4.
  3. 1,2,4.
  4. ...
  5. ...
Metyloprednizolon w rzucie stwardnienia rozsianego podaje się w dawce:
  1. 1.0 g i.v. dziennie przez 7-10 dni.
  2. 0.5 g i.v. dziennie przez 14 dni.
  3. 2.0 g i.v. dziennie przez 5-7 dni.
  4. ...
  5. ...
Z niżej podanych leków stosowanych w rzutowo-remisyjnej postaci SM, podaj zmniejszający częstość rzutów choroby o ponad 60%:
  1. interferon beta 1a i.m.
  2. interferon beta 1a s.c.
  3. Interferon beta 1b s.c.
  4. ...
  5. ...
W napadach częściowych złożonych:
1) występują zaburzenia świadomości;
2) nigdy nie dochodzi do wtórnego uogólnienia;
3) czasem świadomość może być niezaburzona;
4) w okresie ponapadowym chory jest splątany i zdezorientowany przez kilka minut;
5) 70-80% napadów częściowych złożonych spowodowanych jest zmianami w płacie skroniowym.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1,2,3.
  2. 2,4,5.
  3. 1,4,5.
  4. ...
  5. ...
Padaczka z okolicy bruzdy Rolanda:
1) jest najczęstszym i najlepiej scharakteryzowanym łagodnym zespołem padaczkowym;
2) należy w każdym przypadku włączyć leczenie przeciwpadaczkowe;
3) w EEG występują jedno lub obustronne fale ostre w okolicy środkowo-skroniowej;
4) rokowanie jest zawsze dobre;
5) jest objawową padaczką ogniskową.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1,2,3.
  2. 2,4,5.
  3. 1,4,5.
  4. ...
  5. ...
Czynniki sprzyjające remisji napadów padaczkowych to:
1) napady częściowe;
2) prawidłowy stan neurologiczny;
3) początek we wczesnym lub średnim wieku dziecięcym (z wyjątkiem napadów okresu noworodkowego);
4) upośledzenie umysłowe;
5) napady idiopatyczne.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1,2,3.
  2. 2,4,5.
  3. 1,4,5.
  4. ...
  5. ...
Czynniki warunkujące lekooporność napadów padaczkowych to:
1) rzadkie napady uogólnione;       
2) znana przyczyna napadów;       
3) napady nieświadomości wieku dziecięcego;   
4) znaczne nieprawidłowości w zapisie EEG;
5) niski poziom inteligencji.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1,2,3.
  2. 2,4,5.
  3. 1,4,5.
  4. ...
  5. ...
Następujące leki mogą nasilać napady miokloniczne:
1) karbamazepina;         
2) fenytoina;           
3) gabapentyna;
4) lewetiracetam;
5) kwas walproinowy.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1,2,3.
  2. 2,4,5.
  3. 1,4,5.
  4. ...
  5. ...
Reakcje idiosynkratyczne:
1) odpowiadają za większość poważnych oraz prawie wszystkie zagrażające życiu działania niepożądane leków przeciwpadaczkowych;
2) nie zależą od dawki leku przeciwpadaczkowego;
3) mogą powstawać na podłożu immunologicznym lub genetycznym;
4) zależą od dawki leku przeciwpadaczkowego;
5) nigdy nie manifestują się wysypką.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1,2,3.
  2. 2,4,5.
  3. 1,4,5.
  4. ...
  5. ...
15-letnia dziewczyna z nie obciążającym dotąd wywiadem wróciła ok. godz. 2°° z dyskoteki i ok. godz. 7°° po przebudzeniu wystąpił uogólniony napad toniczno-kloniczny. Kolejny taki napad wystąpił po 2 miesiącach również nad ranem, tym razem po przespanej nocy. Kilka tygodni później pojawiły się głównie nad ranem gwałtowne szarpnięcia (mioklonie) rąk powodujące wypadanie przedmiotów i rzadziej obejmujące kończyny dolne. Stan neurologiczny i poziom inteligencji - prawidłowe. Jakie jest najbardziej prawdopodobne rozpoznanie?
  1. łagodna padaczka wieku dziecięcego.
  2. zespół Lennoxa-Gastaut.
  3. młodzieńcza padaczka miokloniczna.
  4. ...
  5. ...
Lekiem z wyboru u pacjentki opisanej w pytaniu 17 jest:
  1. karbamazepina.
  2. gabapentyna.
  3. fenobarbital.
  4. ...
  5. ...
U pacjentki opisanej w pytaniu 17 po zastosowaniu odpowiedniego leczenia przeciwpadaczkowego:
  1. można podjąć próbę redukcji i odstawienia leku po 2 latach bez napadów, bez ryzyka ich nawrotu.
  2. można podjąć próbę redukcji i odstawienia leku po 4 latach bez napadów, bez ryzyka ich nawrotu.
  3. po wielu latach bez napadów ryzyko ich nawrotu w przypadku odstawienia leczenia jest duże.
  4. ...
  5. ...
U 28-letniego mężczyzny z urazem głowy bez utraty przytomności w 20 rż., występują nocne, krótkie epizody uderzania kończynami górnymi i pedałowania z głośną wokalizacją, często pojawiające się gromadnie. Stan neurologiczny i iloraz inteligencji - prawidłowe. W rodzinie kuzyn choruje na padaczkę. Jakie jest przypuszczalne rozpoznanie u tego mężczyzny?
  1. padaczka skroniowa.
  2. psychogenne napady rzekomopadaczkowe.
  3. padaczka płata czołowego.
  4. ...
  5. ...
Zapis EEG w przypadku opisanym w pytaniu 20 wykazuje:
  1. uogólnioną czynność napadową.
  2. wyładowania iglica-fala 3Hz.
  3. hipsarytmię.
  4. ...
  5. ...
W takich przypadkach jak u pacjenta opisanego w pytaniu 20:
  1. większość chorych odpowiada dobrze na leczenie.
  2. napady od początku są lekooporne.
  3. po okresie poprawy następuje zwiększenie częstości napadów.
  4. ...
  5. ...
Choroba Gertsmanna-Strausslera-Scheinkera należy do grupy chorób:
  1. prionowych.
  2. tauopatii.
  3. synukleinopatii.
  4. ...
  5. ...
Która z poniższych cech nie jest typowa dla wariantu CJD w porównaniu z postacią sporadyczną?
  1. rozpoczyna się przed 40 rokiem życia.
  2. ma przebieg szybszy.
  3. częściej u tych chorych występują zaburzenia psychiczne.
  4. ...
  5. ...
Który z poniższych obrazów PET jest typowy dla otępienia w przebiegu AIDS we wczesnym stadium?
  1. wzmożenie metabolizmu w obszarach podkorowych.
  2. wzmożenie metabolizmu w obu płatach potylicznych.
  3. obniżenie metabolizmu na styku płatów ciemieniowych i skroniowych.
  4. ...
  5. ...
Jaki jest typowy dla choroby Alzheimera obraz zaburzeń pamięci we wczesnej fazie choroby?
  1. dominują trudności w zapamiętywaniu świeżo uzyskanych informacji, a pamięć odległych wydarzeń pozostaje względnie zachowana.
  2. dominują trudności w przypominaniu sobie zdarzeń z przeszłośc,i a zaburzenia niedawne nie ulegają zatarciu.
  3. trudnościom w zapamiętywaniu świeżo uzyskanych informacji towarzysza od początku problemy z pamięcią odległych wydarzeń pozostaje względnie zachowana.
  4. ...
  5. ...
Wybierz, który z poniższych elementów morfotycznych nie pojawia się nigdy w badaniu histopatologicznym w chorobie Alzheimera:
  1. blaszki starcze.
  2. zwyrodnienie neurofibrylarne.
  3. zwyrodnienie ziarnisto-wodniczkowe.
  4. ...
  5. ...
Która z chorób przebiegających z otępieniem wymienionych poniżej, nie jest spowodowana specyficznymi mutacjami w obrębie białka tau?
  1. rodzinne otępienie czołowo-skroniowe związane z parkinsonizmem.
  2. choroba Alzheimera.
  3. postępujące porażenie nadjądrowe.
  4. ...
  5. ...
Które z wymienionych zmian histopatologicznych pojawiają się w przebiegu choroby Parkinsona z otępieniem?
  1. amyloidowe blaszki starcze.
  2. zwyrodnienie neurofibrylarne neuronów.
  3. ciałka Lewego.
  4. ...
  5. ...
Czym różni się w badaniu klinicznym wariant choroby Alzheimera z „ciałkami Lewy’ego” od typowej choroby?
  1. większym nasileniem zaburzeń uwagi.
  2. większym nasileniem zaburzeń płynności werbalnej.
  3. większym nasileniem zaburzeń funkcji wzrokowo-przestrzennej.
  4. ...
  5. ...
Jakie zmiany histopatologiczne korelują z otępieniem w chorobie Huntingtona?
  1. blaszki starcze.
  2. ciałka Picka.
  3. złogi huntigtoniny.
  4. ...
  5. ...

Ta strona używa cookies i innych technologii. Korzystając z niej wyrażasz zgodę na ich używanie, zgodnie z aktualnymi ustawieniami przeglądarki. Więcej szczegółów w Polityce prywatności

Zamknij