Hematologia Jesień 2010: testy egzaminacyjne do egzaminu PES

ROZWIĄŻ TEST

Pytanie
Odpowiedzi
Podaj, które z wymienionych czynników nie bywają w typowych przypadkach przyczyną mikrocytozy krwinek czerwonych:
  1. talasemia.
  2. hemoglobinopatia.
  3. przewlekły stan zapalny.
  4. ...
  5. ...
Analizator hematologiczny wykazał „oflagowanie” układu czerwonokrwinkowego u pacjentki, podczas gdy liczba płytek i krwinki białe pozostały nieoflagowane. Pacjentka miała następujące wartości:
liczba krwinek czerwonych: 2,8 mln/ul
hemoglobina: 14,0g%
hematokryt: 32,7%
MCV: 117 fL
MCH: 38,5g/Dl
Jakie jest najbardziej prawdopodobne rozpoznanie u tej pacjentki?
  1. wrodzona sferocytoza.
  2. niedokrwistość Addisona-Biermera.
  3. zespół mielodysplastyczny.
  4. ...
  5. ...
Które zestawy rozpoznań są prawdziwe odnośnie możliwości wystąpienia powikłania w postaci niedokrwistości mikroangiopatycznej?
1) przewlekła niewydolność nerek;     
2) choroby nowotworowe;     
3) toczeń układowy i inne choroby kolagenu;   
4) w przebiegu ciąży;
5) choroba zwyrodnieniowa stawu biodrowego.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1,2.
  2. 2,4.
  3. 3,4,5.
  4. ...
  5. ...
Który zestaw stwierdzeń dotyczących ferrytyny jest prawdziwy?
1) stężenie ferrytyny może być prawidłowe u osób, które rozpoczęły leczenie preparatami żelaza niedokrwistości syderopenicznej;
2) ferrytyna jest białkiem ostrej fazy;
3) stężenie w surowicy jest wysokie w nieleczonej hemochromatozie;
4) stężenie w surowicy jest zwykle niskie w alkoholowej chorobie wątroby;
5) niskie stężenie jest stwierdzane u 4 tyg. dziecka.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 4,5.
  2. 2,3,4.
  3. 1,2,3.
  4. ...
  5. ...
Który zestaw odpowiedzi przedstawia najbardziej kompletnie i prawidłowo listę najczęstszych klinicznych objawów głębokiej niedokrwistości?
  1. osłabienie, zażółcenie powłok, bóle dławicowe, hipotonia.
  2. uczucie zmęczenia, osłabienie, objawy ze strony przewodu pokarmowego, duszność, bladość powłok, tachykardia.
  3. pokrzywka, nadciśnienie, obecność stanu zapalnego, nudności, fusowate wymioty.
  4. ...
  5. ...
Który z zestawów stwierdzeń dotyczących przyczyny pojawienia się makrocytozy w czasie leczenia jest prawdziwy?
1) hydroksymocznik;           
2) leki przeciwpadaczkowe;         
3) nitraty stosowane w chorobie wieńcowej;
4) metotreksat;
5) diuretyki tiazydowe.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1,2,3.
  2. 2,3,4.
  3. 3,4,5.
  4. ...
  5. ...
Który zestaw badań laboratoryjnych będzie najbardziej użyteczny w różnicowaniu niedokrwistości z niedoboru żelaza od niedokrwistości chorób przewlekłych? (tzn. które cechy występują z reguły w sideropenii, a zwykle nie ma ich w niedokrwistości chorób przewlekłych?)
  1. obniżona wartość MCV, MCH, wyraźna poikilocytoza.
  2. zwiększona wartość MCV, MCH, MCHC, zmniejszona RDW.
  3. zwiększona wartość RDW i TIBC.
  4. ...
  5. ...
Które z następujących odchyleń laboratoryjnych nie bywa spotykane w niedokrwistościach syderoblastycznych?
  1. zmniejszona wartość RDW.
  2. ciałka Papenheimera.
  3. pierścieniowate syderoblasty.
  4. ...
  5. ...
Jaka minimalna wartość retykulocytów zapewni odrodzenie się układu czerwono-krwinkowego bez względu na głębokość niedokrwistości (przy założeniu, że nie towarzyszy jej rozpad krwinek)?
  1. 10 promili.
  2. powyżej 85 tys./ul.
  3. 30 promili.
  4. ...
  5. ...
Która z wymienionych cech laboratoryjnych odpowiada niedokrwistości na tle zimnych aglutynin?
  1. zwykle są to przeciwciała IgM.
  2. zwiększona liczba retykulocytów i dodatni odczyn Coombsa.
  3. zwykle obniżony poziom haptoglobiny.
  4. ...
  5. ...
Na powierzchni krwiotwórczych komórek macierzystych nie ma:
  1. CD34.
  2. C-kit.
  3. L-selektyna.
  4. ...
  5. ...
Receptory dla następujących cytokin krwiotwórczych mają własną kinazę tyrozynową:
1) czynnik Steel;         
2) M.-CSF;           
3) G-CSF;           
4) erytropoetyna;
5) GM-CSF;
6) interleukina-3;
7) trombopoetyna.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1,3,4.
  2. 1,2,7.
  3. 3,4,5.
  4. ...
  5. ...
W Polsce zarejestrowane są preparaty następujących cytokin:
1) G-CSF;           
2) M.-CSF;           
3) IL-4;             
4) GM-CSF;           
5) insulina;
6) IL-2;
7) IL-3;
8) SLF;
9) erytropoetyna.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1,2,3,4.
  2. 1,4,6,7.
  3. 1,4,6,9.
  4. ...
  5. ...
Onkogen to jest:
  1. aktywowana forma protoonkogenu.
  2. inaktywowana forma protoonkogenu.
  3. inaktywowana forma antyonkogenu.
  4. ...
  5. ...
Liczba możliwych swoistości przeciwciał u człowieka to:
  1. 10 tysięcy.
  2. 50 tysięcy.
  3. 100 tysięcy.
  4. ...
  5. ...
Subpopulacje pomocniczych i zabijających limfocytów T dotyczą:
  1. wszystkich limfocytów T.
  2. tylko limfocytów z receptorem αβ.
  3. tylko limfocytów z receptorem γδ.
  4. ...
  5. ...
Ostre białaczki wtórne po stosowaniu leków cytostatycznych o działaniu alkilującym charakteryzują się:
1) niezrównoważonymi aberracjami chromosomowymi;
2) poprzedzającą fazą MDS;
3) częstym występowaniem inwersji pericentrycznej chromosomu 16 (inv16);
4) krótkim okresem latencji (od kilku miesięcy do 2 lat).
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. wszystkie wymienione.
  2. 1,2,3.
  3. 2,3,4.
  4. ...
  5. ...
Perforyny są mediatorami zabijania przez:
  1. przeciwciała.
  2. makrofagi.
  3. neutrofile.
  4. ...
  5. ...
Cytostatyki, które powodują wczesne objawy uszkodzenia hematopoezy (granulocytopenia 7-14 dni po podaniu dużej dawki) to:
1) arabinozyd cytozyny;       
2) busulfan;           
3) hydkroksymocznik;         
4) melfalan;           
5) tiotepa;
6) cyklofosfamid;
7) antracykliny;
8) bleomycyna;
9) BCNU.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1,2,3,4.
  2. 1,3,6,8.
  3. 3,6,7,9.
  4. ...
  5. ...
Trucizny krwiotwórczych komórek macierzystych to:
1) cyklofosfamid;       
2) winkrystyna;         
3) busulfan;         
4) melfalan;         
5) BCNU;
6) dakarbazyna;
7) cysplatyna;
8) ATG;
9) kladrybina.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1,3,4.
  2. 1,5,9.
  3. 2,6,8.
  4. ...
  5. ...
Ile jest szans na to, że pojedynczy brat lub siostra może okazać się dawcą szpiku zgodnym w HLA?
  1. 10%.
  2. 25%.
  3. 50%.
  4. ...
  5. ...
W jakiej sytuacji rodzic może być dawcą szpiku u dorosłego biorcy?
  1. wtedy, kiedy jest haploidentyczny w HLA, ale stosuje się megadawkę komórek krwiotwórczych pozbawionych limfocytów T.
  2. wtedy kiedy jest haploidentyczny w HLA, ale stosuje się silną immunosupresję.
  3. wtedy, kiedy jest haploidentyczny w HLA, ale pozbawia się przeszczep limfocytów T.
  4. ...
  5. ...
Podstawowym ograniczeniem wykorzystania komórek krwi pępowinowej jest ich liczba wynikająca z objętości jednostki tej krwi, która zwykle nie przekracza:
  1. 10 ml.
  2. 50 ml.
  3. 100 ml.
  4. ...
  5. ...
Zaletą komórek krwiotwórczych uzyskanych z krwi obwodowej nie jest:
  1. szybka regeneracja układu krwiotwórczego po przeszczepieniu.
  2. możliwość kilkukrotnego powtarzania zabiegu pobierania komórek.
  3. niewielkie zanieczyszczenie limfocytami.
  4. ...
  5. ...
Do przechowywania komórek krwiotwórczych w ciekłym azocie niezbędny jest dodatek:
  1. skrobi hydroksyetylowanej.
  2. albuminy.
  3. TRIS.
  4. ...
  5. ...
Wadą wektora retrowirusowego jest:
  1. kodowanie dużej liczby dodatkowych immunogennych białek.
  2. transfekowanie wyłącznie komórek dzielących się.
  3. niemożność wykorzystania technologii linii opakowujących.
  4. ...
  5. ...
Własność, która decyduje o uznaniu komórki za komórkę macierzystą to:
  1. różnicowanie.
  2. dojrzewanie.
  3. samoodnawianie.
  4. ...
  5. ...
Protoonkogen, którego aktywacja powoduje najwięcej przypadków nowotworowych schorzeń krwi to:
  1. FLT-3.
  2. C-FMS.
  3. C-MYC.
  4. ...
  5. ...
Współcześnie wyróżniamy następujące subpopulacje limfocytów T:
1) dendrytyczne;       
2) supresyjne;         
3) zabijające;         
4) naturalnie zabijające;
5) kontrasupresyjne;
6) pomocnicze.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1,2.
  2. 1,4.
  3. 2,5.
  4. ...
  5. ...
Podstawowy mechanizm wywoływania tolerancji układu odpornościowego w stosunku do własnych antygenów danego człowieka to:
  1. delecja klonalna.
  2. supresja autoreaktywnych limfocytów.
  3. wytwarzanie przeciwciał blokujących te antygeny.
  4. ...
  5. ...
Podstawowy test pozwalający odróżnić neutropenię prawdziwą od niewinnej to:
  1. test adrenalinowy.
  2. test NBT.
  3. fosfataza alkaliczna granulocytów.
  4. ...
  5. ...
Jakie objawy kliniczne daje sama neutropenia jako taka?
  1. osłabienie.
  2. wysypkę.
  3. ból głowy.
  4. ...
  5. ...
W ilu co najmniej antygenach HLA, na ile badanych powinien być dobrany niespokrewniony dawca szpiku?
  1. 5/6.
  2. 7/8.
  3. 9/10.
  4. ...
  5. ...
Kiedy przy doborze dawcy komórek krwiotwórczych posługujemy się analizą haplotypów?
  1. przy doborze niespokrewnionej krwi pępowinowej.
  2. podczas analizy rodzeństwa, w rodzinie, w której u matki i ojca powtarzają się niektóre swoistości.
  3. podczas analizy rodzeństwa w rodzinie, w której u matki i ojca nie powtarzają się żadne swoistości.
  4. ...
  5. ...
Rozpoznanie choroby przeszczep przeciw gospodarzowi powinno być potwierdzone:
  1. badaniem bioptycznym zajętego narządu.
  2. badaniem immunofenotypowym.
  3. ponownym badaniem HLA dawcy i biorcy.
  4. ...
  5. ...
Ostra białaczka szpikowa M3 wg FAB, z translokacją t(15;17) wg klasyfikacji WHO 2008 r., jest wskazaniem do:
  1. natychmiastowego zastosowania leczenia indukującego opartego o zastosowanie wysokich dawek arabinozydu cytozyny - 3,0 g/m2 przez 5 dni w monoterapii w przypadku stwierdzenia objawów DIC.
  2. zaplanowania autoprzeszczepienia szpiku u każdej z osób poniżej 20 roku życia po 4 tygodniowej terapii Vesanoidem (ATRA).
  3. zastosowania w leczeniu indukującym kwasu transretynowego (Vesanoid) w skojarzeniu z idarubicyną.
  4. ...
  5. ...
Kryteria całkowitej remisji ostrych białaczek (CR) wg Cheson 2003 r. obejmują spełnienie następujących parametrów:
1) pełna sprawność stanu ogólnego;
2) brak zmian pozaszpikowych;
3) w krwi obwodowej brak komórek blastycznych;
4) w szpiku komórki blastyczne poniżej 5%;
5) neutrofile w krwi obwodowej powyżej 1G/l;
6) płytki krwi powyżej 100G/l;
7) niezależność od przetoczeń erytrocytów.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. tylko 7.
  2. 5,6.
  3. 3,4.
  4. ...
  5. ...
Po rozpoznaniu ostrej białaczki limfoblastycznej z obecnością translokacji t(9;22)/obecnością genu fuzyjnego bcr/abl, należy:
1) u chorych poniżej 55 roku życia w leczeniu zastosować chemioterapię oraz blokery kinaz tyrozynowych;
2) u chorych poniżej 55 roku życia dążyć do wczesnego wykonania alloprzeszczepienia szpiku, ale najlepiej po uzyskaniu remisji;
3) zastosować leczenie paliatywne bez względu na wiek i stan biologiczny pacjenta.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. tylko 1.
  2. tylko 2.
  3. tylko 3.
  4. ...
  5. ...
W leczeniu której postaci ostrej białaczki rutynowo zawsze powinno być stosowane w okresie leczenia indukująco-konsolidującego, profilaktyczne podawanie cytostatyków do płynu mózgowo-rdzeniowego i/lub zastosowanie profilaktycznego napromieniania rtg na podstawę czaszki?
  1. ostrych białaczek limfoblastycznych wszystkich podtypów immunologicznych.
  2. ostrej białaczki promielocytowej.
  3. ostrej białaczki szpikowej poprzedzonej zespołem mielodysplastycznym.
  4. ...
  5. ...
Leczeniem z wyboru w ostrej białaczce szpikowej, u chorego w wieku powyżej 60 lat, jest zastosowanie:
  1. leczenia chemioterapeutycznego dostosowanego do stanu biologicznego pacjenta najlepiej w ramach kontrolowanych badań klinicznych.
  2. przy współistnieniu przeciwwskazań do wielolekowej chemioterapii stosowanie leczenia cytoredukcyjnego np. hydroksymocznikiem i wspomagającego - przetaczania preparatów krwiopochodnych.
  3. stosowania niskich dawek sterydów w monoterapii przewlekłej.
  4. ...
  5. ...
Ostra białaczka szpikowa poprzedzona zespołem mielodysplastycznym (MDS) może być rozpoznana jeżeli:
  1. w szpiku stwierdza się obecność powyżej 20% mieloblastów.
  2. w krwi obwodowej występuje małopłytkowość.
  3. klinicznie występują objawy zaburzeń odporności wynikające z agranulocytozy.
  4. ...
  5. ...
Przeszczepienia allogenicznego szpiku są zalecane jako procedura rutynowa/standardowa w leczeniu pacjentów:
  1. wszystkich powyżej 60 roku życia po uzyskaniu pierwszej całkowitej remisji.
  2. pacjentów w wieku poniżej 55 roku życia po uzyskaniu całkowitej remisji, w przypadkach białaczek wysokiego ryzyka nawrotu (leukocytoza przy rozpoznaniu powyżej 50G/I), trudno uzyskanej remisji całkowitej tj. co najmniej po 2 cyklach indukcji).
  3. w pierwszej całkowitej remisji w przypadkach białaczki z translokacją t(15;17).
  4. ...
  5. ...
W ostrej białaczce limfoblastycznej standardowym wskazaniem do wykonania alloprzeszczepienia szpiku od dawcy rodzinnego lub niespokrewnionego jest:
  1. pierwsza remisja w przypadku białaczki limfoblastycznej z obecną translokacją t(9;22)/dodatni wynik bcr/abl, u chorego w wieku poniżej 55 lat.
  2. uzyskanie drugiej całkowitej remisji białaczki u chorego w wieku poniżej 45 lat.
  3. wiek pacjenta powyżej 55 lat bez remisji.
  4. ...
  5. ...
Leczenie ostrej białaczki limfoblastycznej z dojrzałych komórek B (białaczka z komórek Burkitta, postać białaczkowa chłoniaka Burkitta) u pacjenta w wieku poniżej 55 roku życia, polega na zastosowaniu:
  1. monoterapii przeciwciałem monoklonalnym anty CD 20 (rytuksymab) w dawce 375mg/m2 przez 5 dni.
  2. 4-tygodniowej terapii sterydami z podawaniem preparatów alkaloidów vinca w dniach: 1,8,15,22.
  3. intensywnej chemioterapii indukująco konsolidującej np. CODOX-M/+IVAC z uzupełnieniem o zastosowanie przeciwciała monoklonalnego anty CD20 celem uzyskania wyleczenia w tzw. pierwszym podejściu terapeutycznym lub z wyboru Hyper CVAD + rytuksymab.
  4. ...
  5. ...
Do szpitala przyjęto 19-letniego chorego z gorączką 39°C i objawami skazy krwotocznej. W krwi obwodowej stwierdzono: Hgb 7g/dl, leukocyty 70G/l, płytki krwi 7 G/l, w rozmazie wykazano obecność wyłącznie komórek blastycznych. W konsultacji hematologicznej należy zalecić:
  1. zastosowanie leczenia objawowego - wspomagającego (antybiotykoterapia, przetoczenia KKp, KKCz) i skierowanie pacjenta do oddziału hematologicznego dysponującego pełną diagnostyką dla rozpoznania ostrej białaczki.
  2. zastosowanie leczenia indukującego jak w ostrej białaczce limfoblastycznej.
  3. wykonanie badań HLA u chorego i rodzeństwa.
  4. ...
  5. ...
Zespół nadlepkości może rozwinąć się w przebiegu następujących chorób:
  1. czerwienica prawdziwa.
  2. szpiczak mnogi.
  3. niedokrwistość hemolityczna.
  4. ...
  5. ...
Zaburzenia świadomości u chorych na szpiczaka mnogiego mogą być spowodowane następującymi przyczynami:
  1. hiperurikemia.
  2. hiperkalcemia.
  3. wysokie wartości białka monoklonalnego.
  4. ...
  5. ...
Choremu w wieku 40 lat, u którego rozpoznano niedokrwistość oporną na leczenie z nadmiarem blastów w okresie transformacji, zaproponujesz leczenie:
  1. intensywną chemioterapię wielolekową: arabinozyd cytozyny i antybiotyk antracyklinowy.
  2. niskie dawki arabinozydu cytozyny.
  3. niskie dawki melfalanu.
  4. ...
  5. ...
Wtórne zespoły mielodysplastyczne związane ze stosowaniem cytostatyków mogą wystąpić u chorych leczonych:
  1. związkami alkilującymi.
  2. alkaloidami barwinka.
  3. pochodnymi podofilotoksyny.
  4. ...
  5. ...
Przetoczenie koncentratu krwinek czerwonych (KKCz) może spowodować:
  1. przeniesienie zakażenia wirusowego (np. CMV, HIV).
  2. ostry odczyn hemolityczny.
  3. przeciążenie krążenia.
  4. ...
  5. ...

Ta strona używa cookies i innych technologii. Korzystając z niej wyrażasz zgodę na ich używanie, zgodnie z aktualnymi ustawieniami przeglądarki. Więcej szczegółów w Polityce prywatności

Zamknij