Neurologia Jesień 2014: testy egzaminacyjne do egzaminu PES

ROZWIĄŻ TEST

Pytanie
Odpowiedzi
MERRF cechy-kombinacje ( w tym tłuszczaki symetryczne rodzinne)
  1. ...
  2. ...
MIKROskopowy wygląd guza jak plaster miodu to
  1. ...
  2. ...
Wskaż fałszywe stwierdzenie dotyczące SM:
  1. u kobiet częstość występowania SM jest od 1,4 do 3,1 razy wyższa niż u mężczyzn.
  2. w strefie wysokiej chorobowości współczynnik chorobowości jest równy lub wyższy od 80/100 000 mieszkańców.
  3. największe ryzyko obserwuje się u rasy białej.
  4. ...
  5. ...
W obrazie neuropatologicznym podczas autopsji stwierdzono martwicę środkowej części ciała modzelowatego i spoidła przedniego z zaoszczędzeniem części brzeżnych. Opisywane zmiany są charakterystyczne dla:
  1. stwardnienia rozsianego.
  2. choroby Marchiafavy-Bignamiego.
  3. choroby Binswangera.
  4. ...
  5. ...
Wśród następujących objawów:
1) zmęczenie;
2) zaburzenia funkcji poznawczych;
3) mioklonie;
4) nerwoból nerwu trójdzielnego;
5) dyzartria;
wskaż dwa, które rzadziej niż inne widywane są w przebiegu stwardnienia rozsianego:
  1. 2,4.
  2. 1,3.
  3. 1,5.
  4. ...
  5. ...
U 25-letniej chorej wystąpiły objawy pod postacią pozagałkowego zapalenia nerwu wzrokowego. W badaniu NMR stwierdzono 2 ogniska hiperintensywne w T2 w lokalizacji okołokomorowej i podkorowej. U ww. pacjentki:
  1. można rozpoznać izolowany zespół objawów sugerujący stwardnienie rozsiane.
  2. rozpoznanie SM będzie możliwe po wystąpieniu kolejnego rzutu choroby o innej lokalizacji.
  3. rozpoznanie SM będzie możliwe po stwierdzeniu w kolejnym badaniu nowego ogniska wzmacniającego się po kontraście.
  4. ...
  5. ...
Jeden z leków stosowanych w leczeniu stwardnienia rozsianego stanowi mieszankę polimerów czterech aminokwasów.

Jest to:
  1. interferon beta.
  2. octan glatirameru.
  3. natalizumab.
  4. ...
  5. ...
Wskaż czynniki niekorzystne rokowniczo w SM:
1) początek choroby przed 35. rokiem życia;
2) początek wieloobjawowy;
3) występowanie objawów móżdżkowych;
4) uszkodzenie dróg korowo-rdzeniowych;
5) początkowe objawy czuciowe lub zapalenie nerwu wzrokowego.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1,2,3,4.
  2. 2,3,4.
  3. 2,4,5.
  4. ...
  5. ...
Wśród następujących jednostek chorobowych wymień te, które wymagają różnicowania ze stwardnieniem rozsianym:
1) kiła układu nerwowego;
2) choroba Behceta;
3) guzkowe zapalenie wielotętnicze;
4) toczeń układowy;
5) zespół SUNCT.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1,2,3,4.
  2. 1,4.
  3. 1,2,4.
  4. ...
  5. ...
Wskaż prawdziwe stwierdzenia dotyczące terapii SM:
1) modafinil stosuje się w leczeniu zespołu zmęczenia w SM;
2) leczenie natalizumabem może prowadzić do rozwoju PML;
3) plazmafereza może być stosowana w ostrych rzutach choroby;
4) natalizumab redukuje częstość rzutów choroby o około 40%;
5) tizanidyna jest lekiem wpływającym na zmniejszenie spastyki.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1,2,3,4.
  2. wszystkie wymienione.
  3. 1,2,3,5.
  4. ...
  5. ...
Uszkodzenie bariery krew-mózg nie jest charakterystyczne dla:
  1. obrzęku mózgu naczyniopochodnego.
  2. zawału niedokrwiennego.
  3. metabolicznego (cytotoksycznego) obrzęku mózgu.
  4. ...
  5. ...
Choroba moyamoya jest spowodowana zwężeniem, wrodzoną hipoplazją lub niedrożnością tętnic:
  1. szyjnych wewnętrznych.
  2. szyjnych zewnętrznych.
  3. mózgu przednich.
  4. ...
  5. ...
Otępienia czołowo-skroniowe, są zróżnicowaną grupą chorób o zbliżonych objawach klinicznych oraz dodatnią reakcją na białko tau, ale odmiennym obrazie neuropatologicznym.

Do tej grupy chorób należą wszystkie wymienione jednostki chorobowe, z wyjątkiem:
  1. zwyrodnienie płatów czołowych i skroniowych (FTLD) z ciałami Picka.
  2. zwyrodnienie płatów czołowych i skroniowych (FTLD) z mutacją MAPT.
  3. FTLD z chorobą neuronu ruchowego.
  4. ...
  5. ...
W zwyrodnieniu płatów czołowych i skroniowych (FTLD) z ciałami Picka, w badaniu neuropatologicznym charakterystyczne dla tej choroby są ciała Picka, które w badaniu immunohistochemicznym wykazują pozytywną reakcję z następującym przeciwciałem:
  1. kwaśne włókienkowe białko glejowe, GFAP.
  2. synaptofizyna, SY.
  3. ubiquityna.
  4. ...
  5. ...
W badaniu neuropatologicznym, w biopsji mózgu 44-letniego pacjenta opisano: ziarniniaki, naciek limfocytarny z komórkami plazmatycznymi i licznymi komórkami olbrzymymi typu Langerhansa oraz rozplem włókien retikulinowych.
Obraz morfologiczny sugeruje następujący proces chorobowy:
  1. zapalenie wirusowe.
  2. zapalenie bakteryjne.
  3. zapalenie swoiste.
  4. ...
  5. ...
Cechą charakterystyczną dla tego nowotworu ośrodkowego układu nerwowego jest obrzmienie cytoplazmy komórek nowotworowych. Prowadzi to do obrazu określanego w neuropatologii jako „plaster miodu”. W postaci łagodnej tego nowotworu występują zwapnienia. Typowe są także skupiska komórek nowotworowych wokół neuronów i naczyń. Naczynia krwionośne są najczęściej cienkościenne.

Nosi on nazwę:
  1. skąpodrzewiaka (oligodendroglioma).
  2. wyściółczaka (ependymoma).
  3. gwiaździaka (astrocytoma).
  4. ...
  5. ...
Wskaż, co nie należy do funkcji mikrogleju (mezoglej, komórka dendrytyczna) w ośrodkowym układzie nerwowym:
  1. fagocytoza.
  2. stanowi element podporowy dla neuronów.
  3. neurosekrecja.
  4. ...
  5. ...
Podczas diagnostyki neuropatologicznej choroby Alzheimera (kryteria CERAD), oceny ilościowej blaszek starczych dokonuje się we wszystkich wymienionych strukturach, z wyjątkiem:
  1. zakrętu środkowego czołowego.
  2. zakrętu obręczy.
  3. zakrętu środkowego skroniowego.
  4. ...
  5. ...
Która cecha nie jest charakterystyczna dla morfologicznego obrazu leukodystrofii?
  1. zmniejszenie barwliwości mieliny.
  2. zwiększenie barwliwości mieliny.
  3. zanik oligodendrogleju.
  4. ...
  5. ...
Obecność w mózgu nacieku limfocytarnego (limfocyty T) i grudek limfocytarno-mikroglejowych, wskazuje na zapalenie:
  1. bakteryjne.
  2. pasożytnicze.
  3. gruźlicze.
  4. ...
  5. ...
Wskaż prawdziwe stwierdzenie dotyczące choroby Parkinsona:
  1. odpowiada za około połowę przypadków zespołu parkinsonowskiego, czas jej trwania waha się w granicach 10-25 lat, a postaci rodzinne charakteryzują się późniejszym początkiem i dłuższym przebiegiem.
  2. odpowiada za 3/4 przypadków zespołu parkinsonowskiego, czas jej trwania waha się w granicach 10-25 lat, a postaci rodzinne charakteryzują się wcześniejszym początkiem i dłuższym przebiegiem.
  3. odpowiada za niewielkiego stopnia (około 40%) mniejszość przypadków zespołu parkinsonowskiego, czas jej trwania waha się w granicach 8-15 lat, a postaci rodzinne charakteryzują się późniejszym początkiem i zdecydowanie krótszym przebiegiem.
  4. ...
  5. ...
Dla zespołu przewlekłego zmęczenia charakterystyczne są następujące objawy:
  1. depresja.
  2. trudności w przystosowaniu psycho-społecznym.
  3. brak odruchów okostnowych i ścięgnowych.
  4. ...
  5. ...
Prosty (lub ubogi) zapis wysiłkowy w badaniu EMG jest charakterystyczny dla:
  1. miopatii zapalnych.
  2. przewlekłego procesu miogennego.
  3. ostrego procesu miogennego.
  4. ...
  5. ...
Wskaż fałszywe stwierdzenie dotyczące choroby Pompego (niedobór kwaśnej maltazy):
  1. znane są trzy postaci choroby (występująca w niemowlęctwie, dzieciństwie i u dorosłych).
  2. fenotyp dystrofii obręczowo-kończynowej występuje w postaci dorosłych.
  3. niewydolność oddechowa może być przyczyną zgonu.
  4. ...
  5. ...
Wskaż lek przeciwpadaczkowy, który nie należy do leków znamiennie antagonizujących działanie doustnych środków antykoncepcyjnych na drodze indukcji enzymatycznej i innych mechanizmów:
  1. karbamazepina.
  2. fenobarbital.
  3. kwas walproinowy.
  4. ...
  5. ...
W przypadkach padaczki menstruacyjnej pomocne może być zastosowanie następujących metod, z wyjątkiem:
  1. podawania acetazolamidu (250-500 mg/d) od siedmiu do dziesięciu dni przed początkiem miesiączki, aż do ustąpienia krwawienia.
  2. podawania dużych dawek estrogenów.
  3. zwiększenia dawek leków przeciwpadaczkowych w okresie okołomiesiączkowym.
  4. ...
  5. ...
Zmiany częstości napadów padaczkowych w czasie ciąży mogą być związane z następującymi czynnikami, z wyjątkiem:
  1. wpływu efektów endokrynologicznych na ośrodkowy układ nerwowy.
  2. przyśpieszenia wątrobowego metabolizmu leków przeciwpadaczkowych.
  3. oddziaływania na białka wiążące w surowicy krwi.
  4. ...
  5. ...
U chorych na padaczkę ryzyko rozwoju różnorodnych problemów natury psychiatrycznej, które obejmują depresję, lęk i psychozy różni się znacznie w zależności od wielu czynników, z wyjątkiem:
  1. płci pacjenta.
  2. etiologii napadów.
  3. częstotliwości i nasilenia napadów.
  4. ...
  5. ...
Następujące leki mogą powodować napady padaczkowe, z wyjątkiem:
  1. acyklowiru.
  2. fosfenytoiny.
  3. izoniazydu.
  4. ...
  5. ...
Jeżeli w wywiadzie rodzinnym kobiety chorej na padaczkę planującej potomstwo jest informacja o występowaniu wad cewy nerwowej, należy rozważyć stosowanie innego leku zamiast:
  1. gabapentyny.
  2. lamotryginy.
  3. tiagabiny.
  4. ...
  5. ...
W zespole Lennoxa-Gastauta najlepsze wyniki najczęściej uzyskuje się stosując leki przeciwpadaczkowe o szerokim zakresie działania, z wyjątkiem:
  1. kwasu walproinowego.
  2. etosuksymidu.
  3. lamotryginy.
  4. ...
  5. ...
Padaczka częściowa ciągła (epilepsia partialis continua) może wystąpić w różnych sytuacjach, z wyjątkiem:
  1. podostrych lub przewlekłych chorób zapalnych mózgu.
  2. ostrych udarów mózgu.
  3. urazów rdzenia.
  4. ...
  5. ...
U jakiego odsetka pacjentów chorych na padaczkę dochodzi do remisji napadów padaczkowych po włączeniu leków przeciwpadaczkowych?
  1. u 20-30% pacjentów z padaczką.
  2. u 30-40% pacjentów z padaczką.
  3. u 40-50% pacjentów z padaczką.
  4. ...
  5. ...
Wskaż choroby należące do grupy schorzeń tzw. poliglutaminowych:
1) neuroakantocytoza;
2) ataksja rdzeniowo-móżdżkowa typ 1;
3) choroba Huntingtona;
4) zespół kruchego chromosomu X;
5) neurodegeneracja z gromadzeniem żelaza (NBIA).
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1,2,3.
  2. 1,3,4.
  3. 2,3,4.
  4. ...
  5. ...
Do objawów pozaruchowych choroby Parkinsona nie należy/ą:
  1. apatia i lęk.
  2. diplopia.
  3. zaparcia.
  4. ...
  5. ...
Leczenie agonistami dopaminy choroby Parkinsona niesie za sobą ryzyko szeregu powikłań. Należą do nich:
1) ortostatyczne spadki ciśnienia krwi;
2) agranulocytoza;
3) zespół zaburzeń kontroli impulsów;
4) obrzęki wokół kostek;
5) zmiany na skórze o charakterze livedo reticularis;
6) omamy wzrokowe;
7) napady senności;
8) nasilenie depresji.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1,3,4,7.
  2. 1,2,3,6.
  3. 1,3,5,8.
  4. ...
  5. ...
W leczeniu dyskinez pląsawiczych szczytu dawki, będących powikłaniem choroby Parkinsona i leczenia dopaminergicznego znajdują zastosowanie następujące metody postępowania, z wyjątkiem:
  1. podawania amantadyny w dawce 200-400 mg/d.
  2. podawania klozapiny w dawce 6,25-75 mg/d.
  3. zabiegu DBS STN z redukcją dawki lewodopy.
  4. ...
  5. ...
Które z wymienionych schorzeń czy zespołów, przebiegających z objawami pląsawicy, tikami, zaburzeniami neuropsychiatrycznymi nie ma podłoża immunologicznego?
  1. pląsawica Sydenhama.
  2. zespół antyfosfolipidowy.
  3. neuroakantocytoza.
  4. ...
  5. ...
Hemibalizm jest stanem nagłym w neurologii i wymaga szybkiej diagnostyki różnicowej oraz leczenia. Wskaż prawidłowy zestaw cech charakteryzujących to schorzenie:
  1. jest gwałtowną postacią pląsawicy o dużej amplitudzie ruchów i wyrazem uszkodzenia jądra niskowzgórzowego lub jego połączeń.
  2. możliwe przyczyny występowania hemibalizmu obejmują także hiperosmolarną nieketonową encefalopatię cukrzycową oraz toksoplazmozę.
  3. najlepsze efekty w leczeniu objawowym daje haloperidol i tetrabenzyna.
  4. ...
  5. ...
Spośród niżej wymienionych wskaż lek, który charakteryzuje się niskim potencjałem wyzwalania polekowych zaburzeń ruchowych:
  1. haloperidol.
  2. risperidon.
  3. olanzapina.
  4. ...
  5. ...
Do rozszerzenia naczyń mózgowych w napadzie migreny dochodzi w następstwie intensywnego uwalniania z zakończeń nerwowych:
  1. endorfin.
  2. CGRP.
  3. prostaglandyn.
  4. ...
  5. ...
W klasterowym bólu głowy nie występuje:
  1. przekrwienie spojówek.
  2. potliwość.
  3. objaw Hornera.
  4. ...
  5. ...
W leczeniu klasterowego bólu głowy najskuteczniejszy jest:
  1. sumatryptan.
  2. zolmitryptan.
  3. deksametazon.
  4. ...
  5. ...
W neuralgii trójdzielnej nie obserwuje się:
  1. zjawiska allodynii.
  2. zaczerwienienia skóry.
  3. wyzwalania bólu przez dotyk.
  4. ...
  5. ...
Do zajęcia mózgu może dojść w przypadku oponiaka:
  1. meningotelialnego.
  2. włóknistego.
  3. piaszczakowatego.
  4. ...
  5. ...
Typowym umiejscowieniem gwiaździaków pilocytarnych jest:
  1. linia środkowa móżdżku, pień mózgu lub komora III.
  2. istota biała półkul mózgu.
  3. rdzeń kręgowy.
  4. ...
  5. ...
Pierwotne chłoniaki ośrodkowego układu nerwowego zbudowane są z:
  1. pleomorficznych komórek typu B.
  2. pleomorficznych komórek typu T.
  3. pleomorficznych komórek typu B przemieszanych z reaktywnymi komórkami typu T.
  4. ...
  5. ...
Podwyższone stężenie białka w płynie mózgowo-rdzeniowym u dziecka z ataksją typowo stwierdza się w:
  1. chorobie Wilsona.
  2. chorobie Refsuma.
  3. ataksji-teleangiektazji.
  4. ...
  5. ...
Dla postawienia rozpoznania choroby Huntingtona najistotniejsze jest:
  1. wykonanie badania genetycznego.
  2. stwierdzenie dodatniego wywiadu rodzinnego - negatywny wyklucza rozpoznanie.
  3. wykonanie badania SPECT.
  4. ...
  5. ...
W odniesieniu do zwyrodnienia czołowo-skroniowego nie jest prawdą następujące stwierdzenie:
  1. zanik korowy może być asymetryczny.
  2. postępująca niepłynna afazja jest jedną z postaci zwyrodnienia czołowo-skroniowego.
  3. mogą występować objawy uszkodzenia górnego neuronu ruchowego.
  4. ...
  5. ...

Ta strona używa cookies i innych technologii. Korzystając z niej wyrażasz zgodę na ich używanie, zgodnie z aktualnymi ustawieniami przeglądarki. Więcej szczegółów w Polityce prywatności

Zamknij