Endokrynologia Jesień 2016: testy egzaminacyjne do egzaminu PES

ROZWIĄŻ TEST

Pytanie
Odpowiedzi
U pacjentki lat 21, w 7. tygodniu ciąży, stwierdzono TSH - 5,1 mIU/l. Oznaczono FT4 - 15 pmol/l (norma 10-25) oraz anty-TPO - 18 IU/l (norma < 34). Dotychczas zdrowa, bez żadnych chorób tarczycy w wywiadzie. Przyjmuje jedynie kwas foliowy. Jakie powinno być właściwe postępowanie u ciężarnej?
  1. obserwacja i kontrola stężenia TSH po 4-6 tygodniach.
  2. włączenie preparatu zawierającego liotyroninę i L-tyroksynę, co pozwala szybciej zwiększyć stężenie trijodotyronny we krwi ciężarnej.
  3. włączenie tylko preparatu zawierającego jodek potasu w dawce 150-200 μg/dobę i kontrola stężenia TSH po 3-4 tygodniach.
  4. ...
  5. ...
Dziewczynka 5-letnia ma wzrost 90 cm (znacznie poniżej wartości 3 centyla), szczyt wydzielania hormonu wzrostu (GH) po stymulacji wynosi 21,8 ng/ml, w teście spontanicznej sekrecji - 25,1 ng/ml, stężenie IGF-I w warunkach podstawowych - 27,5 ng/ml (poniżej zakresu wartości referencyjnych dla wieku) , brak wzrostu IGF-I po podaniu rekombinowanego GH. Należy podejrzewać:
  1. zespół Kowarskiego.
  2. ciężki pierwotny niedobór IGF-I.
  3. zespół Biericha.
  4. ...
  5. ...
Do różnicowania pomiędzy przedwczesnym dojrzewaniem prawdziwym a przedwczesnym powiększeniem sutków wśród badań hormonalnych mają największe znaczenie:
  1. ocena stężenia androstendionu.
  2. ocena stężenia progesteronu.
  3. stężenie gonadotropin w teście z gonadoliberyną.
  4. ...
  5. ...
Najlepszą metodą lokalizacji defektu enzymatycznego we wrodzonym przeroście nadnerczy jest:
  1. oznaczanie stężeń 17OH-progesteronu.
  2. oznaczanie stężeń androstendionu.
  3. oznaczanie stężeń kortyzolu i ACTH w wybranych punktach czasowych.
  4. ...
  5. ...
W której postaci wrodzonego przerostu nadnerczy nie występuje zespół utraty soli?

  1. niedobór 21α hydroksylazy.
  2. niedobór 17α hydroksylazy/17-20 liazy.
  3. niedobór 11β hydroksylazy.
  4. ...
  5. ...
Które ze stwierdzeń dotyczących inhibiny B jest fałszywe?
  1. powstaje w jajnikach.
  2. powstaje w jądrach.
  3. jest biomarkerem rezerwy jajnikowej.
  4. ...
  5. ...
Zespół całkowitej niewrażliwości na androgeny charakteryzują:

1) fenotyp męski;
2) fenotyp żeński;
3) męska płeć gonadalna;
4) brak owłosienia łonowego i pachowego;
5) stężenia testosteronu niskie na progu oznaczalności.

Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1, 2, 4.
  2. 1, 3, 5.
  3. 2, 4, 5.
  4. ...
  5. ...
Incydentaloma nadnercza to nieprawidłowa masa tkankowa wykryta przypadkowo w badaniu obrazowym klatki piersiowej lub jamy brzusznej, o średnicy przekraczającej co najmniej:
  1. 2 mm.
  2. 4 mm.
  3. 6 mm.
  4. ...
  5. ...
Wśród guzów nadnerczy częstość występowania raka kory nadnerczy ocenia się na około:
  1. 1%.
  2. 2%.
  3. 3%.
  4. ...
  5. ...
Głównym celem badań obrazowych w diagnostyce incydentaloma nadnerczy jest odróżnienie gruczolaków od innych zmian -„nie-gruczolaków”. Do podstawowych badań należy tomografia komputerowa nadnerczy (TK) - badanie jednofazowe (bez podania środka cieniującego). Na podstawie jednofazowej TK ocenia się współczynnik osłabienia promieniowania (mierzonego w jednostkach Hounsfielda; j.H.). Typowe dla gruczolaków kory nadnerczy (świadczące o dużej zawartości lipidów) są wartości mniejsze lub równe:
  1. + 10 j.H.
  2. + 20 j.H.
  3. + 30 j.H.
  4. ...
  5. ...
Które z wymienionych badań nie jest stosowane w rutynowej diagnostyce incydentaloma nadnerczy?
  1. USG jamy brzusznej.
  2. scyntygrafia z 123I-MIBG lub 131I-MIBG.
  3. badanie termograficzne.
  4. ...
  5. ...
Zespół niskiej T3 może pojawić się w przebiegu:
  1. Hashitoxicosis.
  2. wola guzkowego nadczynnego.
  3. gruczolaka autonomicznego tarczycy.
  4. ...
  5. ...
Kliniczną manifestacją obecności dużej masy wewnątrzsiodłowej może być:
  1. ból głowy.
  2. podwójne widzenie.
  3. ograniczenie pola widzenia.
  4. ...
  5. ...
Jedną z cech różniących guz typu tyreotropinoma od oporności na hormony tarczycy wywołanej mutacją genu izoformy β receptora trijodotyroniny jest:
  1. skłonność do tachykardii w tyreotropinoma.
  2. niskie stężenie TSH we krwi w oporności na hormony tarczycy - nie reagujące na podanie TRH.
  3. niskie stężenie fT4 w tyreotropinoma.
  4. ...
  5. ...
Najczęstszą manifestacją kliniczną pointerferonowego zapalenia tarczycy jest:

  1. choroba Gravesa-Basedowa.
  2. przewlekłe autoimmunologiczne zapalenie tarczycy (choroba Hashimoto).
  3. ostre zapalenie tarczycy.
  4. ...
  5. ...
Zwiększenie stężenia TBG (thyroxine binding globulin) we krwi powodują:
  1. estrogeny, glikokortykoidy, klofibrat.
  2. androgeny, estrogeny, klofibrat.
  3. glikokortykoidy, androgeny, mitotan.
  4. ...
  5. ...
Które z poniższych stwierdzeń jest prawdziwe w odniesieniu do amiodaronu?
  1. zwiększa aktywność 5’-dejodynazy 1 (D1) i hamuje aktywność dejodynazy 2 (D2).
  2. hamuje aktywność dejodynazy 1 i 2 (D1 i D2).
  3. zwiększa aktywność dejodynazy D3 i stężenie T3 we krwi.
  4. ...
  5. ...
Najczęstszą przyczyną hiperkalcemii nowotworowej jest:
  1. osteoliza w związku z przerzutami do kości.
  2. nadprodukcja PTHrP przez tkankę nowotworową.
  3. ektopowe wydzielanie PTH.
  4. ...
  5. ...
Nadwrażliwość na witaminę D występuje w następujących jednostkach chorobowych lub stanach patologicznych, z wyjątkiem:
  1. sarkoidozy.
  2. ziarniniaków.
  3. pierwotnej nadczynności przytarczyc.
  4. ...
  5. ...
Postępowanie zachowawcze w subklinicznej pierwotnej nadczynności przytarczyc polega na:

1) zaleceniu diety z ograniczeniem wapnia;
2) przyjmowaniu profilaktycznych dawek witaminy D;
3) włączeniu alendronianu w celu poprawy BMD;
4) monitorowaniu stężenia wapnia i kreatyniny w surowicy, GFR raz w roku;
5) wykonywaniu badania DXA co 1-2 lata.

Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1, 3, 4, 5.
  2. wszystkie wymienione.
  3. 3, 4, 5.
  4. ...
  5. ...
W leczeniu i profilaktyce niedoboru witaminy D stosuje się:

1) ergokalcyferol;
2) cholekalcyferol;
3) kalcyfediol;
4) alfakalcydiol;
5) kalcytriol.

Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 2, 4.
  2. 2, 4, 5.
  3. 1, 2.
  4. ...
  5. ...
Wskaż charakterystyczne zmiany troficzne występujące w przebiegu pierwotnej niedoczynności przytarczyc:

1) suchość skóry;
2) ubytki szkliwa zębów;
3) keratopatia wstążkowa;
4) zaćma;
5) nadmierna potliwość;
6) łamliwość paznokci;
7) łysienie.

Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 4, 5, 7.
  2. 1, 2, 3.
  3. 1, 2, 4, 6.
  4. ...
  5. ...
Który z wymienionych hormonów prowadzi do demineralizacji szkieletu kobiety podczas laktacji?
  1. PTH.
  2. PTHrP.
  3. 1,25(OH)2D.
  4. ...
  5. ...
U pacjentki l. 61, która nie zgłasza w chwili obecnej żadnych dolegliwości, lekarz POZ zlecił ocenę stężenia TSH, które wynosiło 0,15 mIU/l. Pacjentka czuła się dobrze i do lekarza zgłosiła się dopiero po 3 miesiącach, ponieważ skończyły się jej przyjmowane przewlekle leki (metoprolol, ramipril, rosuwastatyna, kwas acetylosalicylowy, amlodypina, kwas ibandronowy), które otrzymuje z powodu nadciśnienia tętniczego, choroby niedokrwiennej serca i osteoporozy. Wówczas uzyskano następujące wyniki badań: TSH - 0,19 mIU/l, FT4 - 17 pmol/l, FT3 - 3,5 pmol/l. W badaniu USG tarczycy stwierdzono 4 lite, normoechogeniczne zmiany ogniskowe wielkości do 7 mm o obwodowym typie unaczynienia, stężenie przeciwciał przeciwtarczycowych było prawidłowe. Jakie powinno być dalsze postępowanie u tej pacjentki?
  1. należy rozpocząć leczenie subklinicznej nadczynności tarczycy.
  2. należy obserwować i rozpocząć leczenie dopiero przy stężeniu TSH < 0,1 mIU/l.
  3. należy rozpocząć leczenie dopiero, jeśli u chorej wystąpią objawy kliniczne.
  4. ...
  5. ...
Wskaż stwierdzenia prawdziwe dotyczące raka tarczycy u dzieci:

1) rak brodawkowaty tarczycy u dzieci przebiega bardziej agresywnie niż u dorosłych, więc leczenie jodem radioaktywnym powinno być zastosowane niemal we wszystkich przypadkach, by uniknąć nawrotu choroby;
2) rak brodawkowaty tarczycy u dzieci najczęściej jest obustronny i wieloogniskowy, a w momencie rozpoznania obecne są przerzuty do węzłów chłonnych;
3) od wykonania biopsji guzka tarczycy u dziecka można odstąpić wyłącznie jeśli jest to guzek autonomiczny lub czysta torbiel;
4) jeśli w biopsji tarczycy u dziecka rozpoznano grupę III wg klasyfikacji Bethesda tarczycy to należy powtórzyć biopsję po 3-12 miesiącach i kierować na leczenie operacyjne tylko w przypadku stwierdzenia grup IV-VI, gdyż ryzyko raka w grupie III u dziecka jest niskie.

Prawidłowa odpowiedź to:
  1. wszystkie wymienione.
  2. 2, 3.
  3. 1, 2, 4.
  4. ...
  5. ...
U pacjentki lat 56 otrzymującej z powodu przebytego przed 4 miesiącami ostrego zespołu wieńcowego (STEMI) terapię kwasem acetylosalicylowym i klopidogrelem istnieje konieczność wykonania biopsji aspiracyjnej cienkoigłowej (BAC) tarczycy z powodu obecności wyczuwalnego palpacyjnie guzka płata prawego wielkości 16 mm, wykazującego cechy podejrzane ultrasonograficznie. Jakie powinno być postępowanie przygotowawcze u tej pacjentki wg aktualnych (2016 r.) zaleceń polskich dotyczących postępowania w raku tarczycy?
  1. należy odstawić kwas acetylosalicylowy i klopidogrel 7 dni przed BAC.
  2. należy odstawić jedynie klopidogrel 24 godziny przed BAC.
  3. należy odstawić klopidogrel i włączyć heparynę drobnocząsteczkową, ale należy zachować przerwę 8 h pomiędzy dawką heparyny a BAC.
  4. ...
  5. ...
Pacjentowi z zespołem mnogich nowotworów wewnątrzwydzielniczych typu 2B (MEN2B) urodził się syn, u którego stwierdzono obecność mutacji genu RET w kodonie M918T. Jakie powinno być dalsze postępowanie diagnostyczno-terapeutyczne u tego dziecka?
  1. należy wykonać tyreoidektomię totalną przed ukończeniem 5. r. ż., a od 16. r. ż. wykonywać badania hormonalne w kierunku guza chromochłonnego i badania obrazowe nadnerczy.
  2. należy wykonać tyreoidektomię totalną przed ukończeniem 1. r. ż., a od 11. r. ż. wykonywać badania hormonalne w kierunku guza chromochłonnego i badania obrazowe nadnerczy.
  3. należy wykonać tyreoidektomię totalną przed ukończeniem 1. r. ż., a od 11. r. ż. wykonywać badania hormonalne w kierunku guza chromochłonnego, a badania obrazowe nadnerczy wykonać dopiero, jeśli wyniki badań hormonalnych będą nieprawidłowe.
  4. ...
  5. ...
Pierwotna niedoczynność przytarczyc może występować we wszystkich wymienionych chorobach, z wyjątkiem zespołu:
  1. DiGeorge’a.
  2. Williamsa.
  3. Kenny’ego i Caffeya 1.
  4. ...
  5. ...
U pacjentki l. 43 po zabiegu operacyjnym guza wydzielającego ACTH stwierdzono stężenie kortyzolu porannego 4,2 μg/dl (< 116 nmol/l). Wskaż stwierdzenie które najlepiej opisuje właściwe postępowanie u tej chorej:
  1. rozpoznać pełną remisję po leczeniu operacyjnym i oczekiwać powrotu prawidłowej czynności nadnerczy bez włączania żadnego leczenia jeśli poranne stężenia kortyzolu w kolejnych dniach będą wyższe niż 5 μg/dl (<125 nmol/l), gdyż podanie hydrokortyzonu w tej sytuacji uniemożliwi powrót fizjologicznej czynności nadnerczy.
  2. rozpoznać pełna remisję po leczeniu operacyjnym i od razu wykonać test z tetrakozaktydem (Synacthen) lub test hipoglikemii poinsulinowej i włączyć leczenie hydrokortyzonem jeśli stężenie kortyzolu w teście będzie niższe niż 10 μg/dl (<276 nmol/l).
  3. rozpoznać niepełną remisję po leczeniu operacyjnym i włączyć ketokonazol lub metyrapon.
  4. ...
  5. ...
Które z wymienionych leków stosowanych w cukrzycy mogą powodować zmniejszenie masy ciała?

1) glimepiryd;
2) liraglutyd;
3) kanagliflozyna;
4) pioglitazon;
5) sitagliptyna.

Wskaż odpowiedź zawierającą wyłącznie leki, które mogą zmniejszać masę ciała:
  1. 2, 3.
  2. 2, 3, 5.
  3. 1, 2, 3, 5.
  4. ...
  5. ...
Wskaż fałszywe stwierdzenia dotyczące zespołu IPEX:

1) charakterystycznym objawem jest biegunka spowodowana enteropatią;
2) chorują głównie chłopcy;
3) przyczyną jest mutacja genu FOXp3;
4) wśród endokrynopatii najczęściej występuje cukrzyca typu 1 i choroba Addisona;
5) leczeniem z wyboru jest przewlekłe stosowanie glikokortykosteroidów.

Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 2, 3, 4.
  2. 1, 4, 5.
  3. 2, 5.
  4. ...
  5. ...
Wskaż prawdziwe stwierdzenie dotyczące orbitopatii tarczycowej:
  1. prawdziwie jednostronna orbitopatia tarczycowa nie istnieje.
  2. orbitopatia tarczycowa powstaje wyłącznie w fazie nadczynności tarczycy u pacjentów z chorobą Gravesa i Basedowa.
  3. zaawansowanie orbitopatii tarczycowej u większości pacjentów jest łagodne.
  4. ...
  5. ...
Wskaż prawdziwe stwierdzenie dotyczące zespołu nieprawidłowego wydzielania hormonu antydiuretycznego (SIADH):
  1. szacuje się, że SIADH jest przyczyną ok. 3% hospitalizacji z powodu hiponatremii w trybie ostrodyżurowym.
  2. do przyczyn SIADH należą zarówno raki płuca, jak i choroby zapalne płuc.
  3. najczęściej występuje typ D SIADH związany z niskim lub nieoznaczalnym stężeniem hormonu antydiuretycznego.
  4. ...
  5. ...
Wskaż prawdziwe stwierdzenie dotyczące hirsutyzmu:
  1. 10 punktów w skali Ferrimana i Gallweya wskazuje na hirsutyzm o dużym nasileniu (ciężki).
  2. określając stopień nasilenia owłosienia w skali Ferrimana i Gallweya bierze się pod uwagę m.in. wargę górną, podbródek, klatkę piersiową, przedramiona.
  3. hirsutyzm zawsze wymaga pełnej diagnostyki hormonalnej.
  4. ...
  5. ...
Wskaż fałszywe stwierdzenie dotyczące diagnostyki różnicowej zespołu Cushinga z zespołem pseudo-Cushinga:
  1. do najczęstszych przyczyn zespołu pseudo-Cushinga należą alkoholizm i depresja.
  2. za przyczynę zespołu pseudo-Cushinga uważa się hipersekrecję CRH.
  3. krótki test nocny z deksametazonem nie znajduje zastosowania.
  4. ...
  5. ...
Wskaż fałszywe stwierdzenie dotyczące androgenów nadnerczowych:
  1. DHEA wykazuje powinowactwo do receptora estrogenowego.
  2. DHEA zmniejsza objawy zespołu klimakterycznego.
  3. u kobiet DHEA jest głównym prekursorem krążącego testosteronu.
  4. ...
  5. ...
Wskaż fałszywe stwierdzenie dotyczące wrodzonego przerostu kory nadnerczy:
  1. u pacjentów z klasycznymi postaciami często rozwijają się resztkowe nadnerczowe masy w jądrach.
  2. objawy hipoaldosteronizmu występują w formie klasycznej niedoboru 21-hydroksylazy z tzw. prostą wirylizacją.
  3. najczęstszym deficytem enzymatycznym jest niedobór 21-hydroksylazy.
  4. ...
  5. ...
Która z poniższych substancji powoduje fałszywie dodatnie wyniki stężenia metabolitów katecholamin w moczu?
  1. sotalol.
  2. lewotyroksyna.
  3. deksametazon.
  4. ...
  5. ...
Najczęstsze przyczyny wtórnego hiperaldosteronizmu to:

1) hipowolemia;
2) podawanie heparyny drobnocząsteczkowej;
3) przyjmowanie zbyt dużych dawek leków przeczyszczających;
4) zespół nerczycowy;
5) przyjmowanie cyklosporyny.

Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1, 2, 3.
  2. 3, 4, 5.
  3. 1, 2, 3, 4.
  4. ...
  5. ...
Wskaż prawdziwe stwierdzenia dotyczące objawu Parinaud:

1) jest nazywany objawem „zachodzącego słońca”;
2) jest charakterystyczny dla guzów szyszynki;
3) jest charakterystyczny dla zespołu pustego siodła;
4) jest skutkiem uszkodzenia blaszki czworaczej;
5) polega na opadaniu powiek.

Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1,3,5.
  2. 1,3.
  3. 1,2,4,5.
  4. ...
  5. ...
Synteza aldosteronu nie jest pobudzana przez:
  1. ACTH.
  2. dopaminę.
  3. wazopresynę.
  4. ...
  5. ...
W jadłowstręcie psychicznym (anorexia nervosa):

1) stężenie GH jest podwyższone;
2) stężenie IGF-I jest podwyższone;
3) stężenie GH jest obniżone;
4) stężenie IGF-I jest obniżone;
5) odpowiedź GH w testach prowokacyjnych jest prawidłowa;
6) odpowiedź GH w testach prowokacyjnych jest nieprawidłowa.

Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1, 4, 5.
  2. 1, 2, 5.
  3. 1, 4, 6.
  4. ...
  5. ...
W zespole von Hippla i Lindaua nie występuje:
  1. hiperplazja przytarczyc.
  2. rak rdzeniasty tarczycy.
  3. guz chromochłonny.
  4. ...
  5. ...
Cymetydyna i flutamid prowadzą do rozwoju ginekomastii w mechanizmie:
  1. hamowania syntezy androgenów.
  2. działania estrogenopodobnego.
  3. hamowania syntezy androgenów w następstwie uszkodzenia komórek Leydiga.
  4. ...
  5. ...
Izolowany niedobór gonadotropin w wyniku braku gonadoliberyny dziedziczony najczęściej w sposób recesywny związany z chromosomem X to składowa zespołu:
  1. Pradera i Williego.
  2. Kallmana.
  3. Laurence’a, Moona i Biedla.
  4. ...
  5. ...
Do przyczyn zespołu nieadekwatnego wydzielania wazopresyny (SIADH) nie należy:
  1. uszkodzenie mózgu.
  2. prawokomorowa niewydolność serca.
  3. ciężka hiperlipidemia lub hiperproteinemia.
  4. ...
  5. ...
32-letnia kobieta z nieregularnymi cyklami miesięcznymi od 1,5 roku, od 6 m-cy menstruacja całkowicie ustała. Ma także wyciek z obu brodawek sutkowych. W badaniach hormonalnych stwierdzono obniżone stężenie LH i estradiolu. Które z poniższych stanowi najbardziej prawdopodobne rozpoznanie?
  1. podwzgórzowy niedobór GnRH.
  2. zespół Sheehana.
  3. hipogonadyzm hipergonadotropowy.
  4. ...
  5. ...
Przewlekła terapia glikokortykosteroidami prowadzi do zahamowania produkcji i wydzielania następujących hormonów, za wyjątkiem:
  1. hormonów gonadotropowych LH i FSH.
  2. hormonu wzrostu i IGF1.
  3. parathormonu.
  4. ...
  5. ...
W trakcie diagnostyki krwioplucia u 40-letniego mężczyzny stwierdzono w badaniu TK kl. piersiowej obecność guza oskrzela głównego prawego. Dodatkowo chory prezentował kliniczne objawy zespołu rakowiaka. Które z niżej wymienionych badań diagnostycznych należy wykonać, aby ustalić rozpoznanie?

1) bronchoskopia z pobraniem materiału do badania hist.-pat.;
2) scyntygrafia z użyciem MIBG;
3) oznaczenie gastryny w moczu;
4) wykonanie dwóch dobowych zbiórek moczu w celu oceny stężenia kwasu 5-hydroksyindolooctowego;
5) oznaczenie stężenia chromograniny A w osoczu.

Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1, 2, 3.
  2. 1, 3, 4.
  3. 1, 2, 4.
  4. ...
  5. ...
Dla kortykotropinoma w zespołach MEN prawdziwe są określenia:

1) są częstą składową MEN 2b;
2) nie są charakterystyczne dla MEN 2a;
3) w większości przypadków w zespole MEN wywołana jest mikrogruczolakiem przysadki;
4) w MEN 1 zwykle są makrogruczolakami;
5) częściej niż sporadyczne nie wykazują hamowania wydzielania po deksametazonie;
6) niemal wszystkie wykazują hamowanie wydzielania po deksametazonie.

Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1, 2, 6.
  2. 1, 3, 5.
  3. 2, 3, 6.
  4. ...
  5. ...

Ta strona używa cookies i innych technologii. Korzystając z niej wyrażasz zgodę na ich używanie, zgodnie z aktualnymi ustawieniami przeglądarki. Więcej szczegółów w Polityce prywatności

Zamknij