Pediatria Jesień 2017: testy egzaminacyjne do egzaminu PES
|
Pytanie
|
Odpowiedzi
|
|---|---|
|
Dla celiakii powikłania:
1. chłoniaki 2. hyposplenia 3. wrzodziejące zapalnie jelita grubego 4. osteoporoza, |
|
|
W celiakii zanik kosmyków jest spowodowany przez:
1. ciągłym działaniem antygenu 2. naciekiem zapalnym w błonie śluzowej |
|
|
Co jest pierwotną przyczyną hipofosfatemii rodzinnej:
|
|
|
Jaki lek NPZ daje najmniej powikłań ze strony przewodu pokarmowego:
|
|
|
W jakiej chorobie występuje nosowanie otwarte:
|
|
|
Do cech cholestazy rodzinnych z wyjątkiem zespołu Baylera należą(w.w):
1. odwyższenia bilirubiny wolnej ( pośredniej) 2. podwyższenie bilirubiny sprzężonej 3. podwyższenie GGTP 4. podwyższenie fosfatazy alkalicznej |
|
|
Który schemat leczenia H. pylori jest nieprawidłowy:
1. omeprazol 2. klarytromycyna 3. amikacyna |
|
|
Cechy aktywnego zakażenia H. Pylori to:
1. Ig G przeciwko H. pylori 2. test oddechowy 3. antygen w kale 4. test urazowy 5. biopsja śluzówki i hodowla |
|
|
Biegunka rotawirusowa bardzo szczególne pytanie, co do mechanizmów działania rotawirusa na komórki jelitowe:
1. wydziela toksynę NSP4 powodująca biegunkę sekrecyjną 2. wydzielania wody i elektrolitów do światła jelita 3. uszkodzenie dojrzałych enterocyów 4. wtórne obniżenie disacharadyz 5. upośledzenie wchłaniania glukozy i sodu. |
|
|
Rakowiak: wydziela aminy biogenne (serotonina)
1. daje tzw. Zespól krakowiaka 2. częstość występowania |
|
|
2. pełna bańka odbytnicy
3. brudzenie kałem |
|
|
Które z n/w nie stosuje się w badaniu czynności zewnatrzwydzielniczej trzustki:
3. chymotrypsyna 4. stolec na resztki pokarmowe 5. obecność w stolcu Ag GP 65 |
|
|
Wskazania do leczenia H. pylori:
1. choroba wrzodowa żołądka w wywiadzie 2. choroba wrzodowa dwunastnicy 3. ch. Wrzodowa żołądka i XII-cy 4.przewlekłe zapalenie błony śluzowej żołądka |
|
|
Mleko kobiece w pierwszym półroczu w porównaniu do karmienia sztucznego powoduje:
1. gorszy rozwój fizyczny 2. więcej kolek jelitowych 3. zmniejszenie epizodów biegunek 4. zmniejszenie stężenia żelaza. |
|
|
Ryzyko urodzenia dziecka z zespołem Downa zależy od:
|
|
|
Technika FISH do czego służy?
|
|
|
Dziedziczenie FraX- mutacja Dynamiczna
|
|
|
Zespół Willego–Pradera - typ zaburzenia genetycznego:
1. delecja, 2. mutacja imprintingowa(mikrodelecja), 3. matczyna disomia |
|
|
Wspólną cechą zespołu Turnera i Klinefertera jest:
|
|
|
Najczęstsza wada serca w zespole Downa:
|
|
|
Krytyczne zwężenie zastawki aorty-co należy robić:
-podać prostaglandynę w bolusie -podać indometacyne w bolusie -ciągły wlew prostaglandyny |
|
|
Cechy przerostu lewej komory w EKG:
1. załamek S w aVR 2. kryteria napięciowe: R w V6 powyżej normy dla wieku( >9 m.) > 23 mm. 3.Spłaszczenie i odwrócenie T w lewostronnych przedsercowych ( zaburzenia repolaryzacji) 4. w typie dolnym wysoki R w odpr. Kończynowych Przerost obu komór: nakładający się obraz, objaw Katza-Wachtela- wysokie równofazowe wychylenia w odpr. przejściowych V3-V5. |
|
|
W zatruciu digoksyną należy:
1. przestać podawać naparstnicę 2. KCL i.v. 3. przeciwciała przeciwko digoksynie 4. dializa |
|
|
Przeciwwskazania do stosowania Digoksyny:
|
|
|
Struna rzekoma w komorze serca- wybierz fałszywe:
|
|
|
Wskazania do przerwania testu wysiłkowego- z wyjątkiem:
1. ból w klatce piersiowej 2. RR 240/120 3. ból głowy, duszność , zasłabnięcie 4. spadek HR lub brak jego przyspieszenia 5. spadek RR 6. zaburzenia rytmu groźne dla życia |
|
|
Dziecko po infekcji zgłosiło się do kontroli, lekarz wykonał badania ( morfologia i analiza moczu). Lekarz stwierdził:
|
|
|
Czym charakteryzuje się SCID:
1. dziedziczony jako sprzężony z X lub AR 2. sprzężony z X: prawidłowa liczba limf. B= mutacja łańcucha gama dla IL2 3. Postać AR: brak limf. T i B= mutacja genu RAG 4. najczęściej postać z obniżoną funkcja limf. T = wczesne zakażenia w okresie noworodkowym 5. często GvHR -brak cienia grasicy |
|
|
Jaka choroba może współistnieć z izolowanym niedoborem IgA:
|
|
|
Wirus paramyksowirus B19 wywołuje
1. rumień zakaźny 2. jest powodem odrzucenia przeszczepu 3. wywołuje anemie aplastyczną |
|
|
Samoista plamica małopłytkowa w.w:
1. 5% prowadzi do zgonu 2. w 85% jest poprzedzona infekcją 3. w 30-50% po 1-4 miesiącach ustępuje samoistnie 4. występuje najczęściej w 2-6 r.ż. |
|
|
Najczęstszy nowotwór OUN u dzieci:
|
|
|
Najgorsze rokowanie w białaczce ANLL występuje w typie:
|
|
|
Białko C i S hamuje krzepnięcie poprzez:
|
|
|
Złożony niedobór odporności SCID- nie występuje:
1. powiększona grasica- brak cienia grasicy 2. leukopenia z limfocytozą |
|
|
Objawy oboczne Cyklosporyny:
|
|
|
Nawracające obrzęki naczynioruchowe:
1. niedobór C1 2. esterazy 3. inhibitora |
|
|
Preparaty w leczeniu alergii pokarmowej:
|
|
|
Chłopiec lat 16 ma małe jądra, owłosienie łonowe, pachowe to:
|
|
|
Cechy zespołu X
1. nadciśnienie 2. hiperlipidemia+ hiperinsulinizm i insulinooporność 3. nieprawidłowa tolerancja glukozy |
|
|
Co zastosujesz w pierwszej kolejności u otyłego 14-letniego chłopca z nadciśnieniem (w tym wieku nadciśnienie samoistne):
1. dieta 2. wysiłek fizyczny 3. beta blokery 4. ACE inhibitory 5. ograniczenie podaży soli, redukcja masy ciała, umiarkowany dynamiczny wysiłek fizyczny, leki w następnej kolejności, jeśli powyższe nie przyniosą efektu. |
|
|
Nadciśnienie, podejrzenie zaburzenia czynności nadnerczy. Po teście z Dexametazonem 2mg. Uzyskano ustąpienie nadciśnienie, wzrost reniny. Jakie zaburzenie?
|
|
|
Chłopiec z napadową bladością, tachykardią, podwyższonym ciśnieniem, poci się. W ciągu 6 miesięcy schudł 3 kg., bóle brzucha. Od roku bóle głowy. W badaniu fizykalnym nie stwierdza się wola. Z czym różnicować:
1.Pheochromocytoma 2. nadczynność tarczycy 3. nerwica 4. insulinoma - występuje zaczerwienienie |
|
|
Wzrost TSH pozwala wykluczyć za wyjątkiem ( ww)
1. pierwotna niedoczynność tarczycy 2. wtórna niedoczynność tarczycy 3. trzeciorzędowa niedoczynność tarczycy 4. nadczynność tarczycy |
|
|
Noworodek z Na 120, K-7.20, mocznik w normie o czym myślisz:
1. nieprawidłowe wydzielanie wazopresyny 2. nieprawidłowe wydzielanie ANF 3. WPN |
|
|
Choroby tarczycy z autoagresji:
1. Ch. G-B, 2. choroba Haschimoto, 3. pierwotna atrofia tarczycy |
|
|
Najważniejszy efekt działania witaminy D3 wybór jednokrotny
1. zwiększone wchłanianie wapnia w przewodzie pokarmowym. |
|
|
Chłopiec 15-letni, niskorosłość-3SD bez cech dojrzewania płciowego. Należy:
1. oznaczyć wiek kostny 2. oznaczyć podstawowy poziom testosteronu na czczo 3. dowiedzieć się przebieg wzrastania i dojrzewania u ojca i braci 4. wykonać dwa testy wydzielania GH,? 5. ocenić wydzielanie LH i FSH |
|
|
Objawy związane z hyperkotryzolemią:
1. Odróżnić objawy związane z nadmiarem androgenów 2. osteoporoza – nadmiar GKS 3. niski wzrost - nadmiar GKS 4. hirsutyzm - nadmierne owłosienie u kobiet 5. nadmiar androgenów |
|
|
Polidypsia poliuria:
1. pierwotna nadczynność przytarczyc, 2. cukrzyca t.1, 3. hiperaldosteronizm, 4. moczówka prosta i nerkowa. |
|
