Pediatria Jesień 2017: testy egzaminacyjne do egzaminu PES
Pytanie
|
Odpowiedzi
|
---|---|
Zespół Bartera;
|
|
Patogeneza krzywicy hypofosfatemicznej:
|
|
W kwasicy ketonowej leczenie ma doprowadzić do , z wyjątkiem:
|
|
Choroby współistniejące z cukrzycą
1. ch. Addisona, 2. autoimunnolog. zapalenie tarczycy, 3. zanikowe zapalenie śluzówki żołądka, 4. celiakia, 5. niedoczynność przytarczyc, 6. zanikowe zapalenie błony śluzowej żołądka |
|
Hypokaliemia może być powodem:
1. parastezji, 2. zaparcia, 3. obniżonego napięcia mięśniowego, 4. tężyczki |
|
Hypofosfatemia występuje w:
1. Krzywica D3 oporna-hyposfatemiczna, 2. nadczynność przytarczyc |
|
Ośmioletni chłopiec wzrost 3 c, masa ciała 55c, wiek kostny 6 lat, co to jest:
|
|
Kryterium rozpoznania cukrzycy jest obecność p/ciała p/insulinowych i p/wyspowych, dlatego jeżeli nie stwierdzamy p/ciał możemy wykluczyć cukrzycę:
|
|
Wykonując test TSH, po otrzymaniu niskiego poziomu możemy wykluczyć:
1. nadczynność tarczycy- 2. niedoczynność pierwotną- 3. niedoczynność tarczycy wtórną? 4. oporność tkanek na TSH |
|
Co powoduje hypopotasemia?
|
|
Przyczyny przedwczesnego dojrzewania Gh-zależnego u dziewcząt:
1. hamartoma 2. wodogłowie |
|
Objawy sugerujące zaburzenia sterydogenezy:
1. przedwczesny rozwój owłosienia u płci męskiej i żeńskiej 2. obojnacze n. płciowe u noworodka 3. hyponatremia 4. hyperkaliemia 5. hypochloremia |
|
W których chorobach występuje alkaloza metaboliczna:
|
|
Jak leki moczopędne wpływają na stężenia:
1. Na – wszystkie powodują wzrost wydalania sodu 2. K- wszystkie powodują wzrost wydalania potasu poza spironolaktonem 3. Ca – hyperkalcemie powodują tiazydy -wtórnie do hypokalciurii, diuretyki pętlowe ( Furosemid) powodują hypokalcemię-wtórną do hypercalciurii |
|
Wrodzona glomerulopatia to.
|
|
Patogeneza HUS to: |
|
W odniesieniu do R.P- mocz. nieprawdzie jest:
|
|
Hyperrurykiemia- prawidłowe to- wybrać z niżej wymienionych w.w.:
1. wynika z nadmiernego spożycia puryn 2. wymaga alkalizacji moczu poprzez spożycie warzyw i owoców 3. wymaga ograniczenia soli 4. jest wskazaniem do zabiegu operacyjnego 5. jest wskazaniem do badań czynnościowych nerek |
|
Niemowlę z objawami odmiedniczkowego zapalenia nerek ( ślad białka, erytrocyturia, ok.10., leukocyturia):
|
|
Wskazanie do biopsji nerek:
1. steroidoporność i objawy świadcząc o innym niż submikroskopowe k.z.n. w Z.N. |
|
Cechy zespołu hemolityczno-mocznicowego: |
|
PNN wymaga leczenia nerko-zastępczego, a skrajne postaci wymaga przeszczepu:
|
|
Dwie różne odmiany białka dystrofiny występują w:
|
|
Zespół Duchene’a: |
|
W kwasicy ketonowej za zaburzenia neurologiczne odpowiada hypermolalność osocza, dlatego nawet przy pH,7 mogą nie występować zaburzenia neurologiczne:
|
|
Jak ostatecznie zdiagnozować zespół Werdniga- Hoffmana:
1. gen SMN oraz NAIP( survival motor neuron) 2. biopsja mięśni 3. EMG 4. enzymy mięśniowe |
|
Kiedy dziecko nawiązuje z rodzicami kontakt wzrokowy?
|
|
Kryteria rozpoznania I rzutu gorączki reumatycznej:
1. zapalenie mięśnia sercowego 2. zapalenie stawów 3. pląsawica 4. rumień brzeżny gużki podskórne 5. zmiany pQ w EKG 6. wzrost OB., CRP, leukocytoza |
|
Leki wywołujące toczeń:
1. hydralazyna 2. prokainamid 3. etosuksymid 4. ursofalk 5. glks. |
|
W zapaleniu skórno-mięśniowym stwierdza się martwicę naczyń , która może być odpowiedzialna za owrzodzenia w przewodzie pokarmowym:
|
|
Wybierz właściwe zestawienie choroby z antygenem:
|
|
Hemochromatoza:
|
|
Hyperlipidemia , po jakich lekach występuje:
1. tiazydy, diuretyki, środki antykoncepcyjne 2. fibraty 3. kwas nikotynowy 4. propranolol 5. hh. tarczycy |
|
Cystynoza wskaż zdania prawdziwe:
1. objawy występują już u noworodka 3-6 m.ż. 2. prowadzi do schyłkowej niewydolności nerek 3. diagnostyka w oparciu o oznaczenie stężenia Cystyny w leukocytach 4. nie ma leczenia przyczynowego (stosowanie cystaniny-jest) |
|
Dla zaburzeń B-oksydacji charakterystyczne jest (ww):
1. hypoglikemia w stanach dłuższej przerwy między posiłkami 2. Kardiomegalia 3.zaburzenia czynności wątroby |
|
Co prawdziwe w glikogenozach:
1. w G I hipoglikemia 1-2 h po karmieniu i po podaniu glukozy zmniejsza się stężenie kwasu mlekowego 2. G II to jedyna choroba lizozymalna- jedyna glikogenoza lizozomalna 3. w typie III hipoglikemia po 4-6 godzinach od karmienia 4. typ XI manifestuje się zespołem de Tonie-Debre-Fanconiego i mogą występować zaburzenia tolerancji galaktozy |
|
Hipolaktazja wtórna ww.:
1. objawy po wypiciu 250 ml. mleka 2. może wystąpić w pierwszych miesiącach życia 3. jest związana z pierwotnym niedoborem laktazy i nasila się wraz z ikiem 4. występuje >5 r.ż… bez zaburzeń rozwoju |
|
Galaktozemia klasyczna- jakiego enzymu brak, czy rokowanie jest dobre jeśli choroba jest prawidłowo leczona?
1. urydylilotransferaza galaktozo-1-fosforanu 2. rokowanie jest dobre jak na chorobę metaboliczna, mogą być niedobór wzrostu, zaburzenia rozwoju intelektualnego, niewydolność hormonalna jajników |
|
Zespół X-podane cechy do wyboru:
1. nadciśnienie 2. hyperlipidemie + hyperinsulinizm i insulinooporność 3. nieprawidłowa tolerancja glukozy |
|
Leczenie Campylobacter yejuni:
1. Erytromycyna 2. Makrolity 3. Ciprofloksacyna 4. Aminoglikozydy 5. Cefotaksym |
|
Nowa grupa antybiotyków:
1. Oxazoldony 2. Linezolid |
|
Bronchiolit wskaż prawdziwe:
1. Występuje 2-6 m.ż.. wywołują go RSV, adenowirusy, grypa, paragrypa, ścieżki przebieg. 2. pomimo znanej etiologii trzeba włączyć antybiotyk |
|
HCV, matka zakażona- o zakażeniu dziecka świadczy |
|
Czym leczyć Yersiniozę?
1. Aminoglikozyd, 2. Tetracykliny, 3. Fluorochinolon, 4. Bactrim, 5. Cef II/III |
|
Zakażenie HAV:
1. może dać przewlekłe zapalenie wątroby 2. spada częstość zachorowań w ciągu ostatnich 10 lat 3. może przebiegać bezobjawowo |
|
P/wskazania do zastosowania żywych szczepionek:
1. białaczka 2. leczenie GKS 3. przetoczenie IVIG przed 6 miesiącami |
|
Porówna nie Pa z Pw:
1. powoduje mniej skutków ubocznych 2. jest mniej immunogenna |
|
Leczenie RSV:
1. swoiste immunoglobuliny 2. sterydy 3. leki p/wirusowe 4. leki rozszerzające oskrzela |
|
Szczepienie dziecka 9-miesięcznego p/grypie:
|
|
Różyczka, powikłania:
1. triada Gregga: uszkodzenia oka, mikrocefalia, wady serca np . PDA 2. rozszerzony zespół Gregga: + zmiany narządowe - powikłania: zapalenia drobnych stawów, zapalania mózgu, małopłytkowość |
|