Pediatria Jesień 2017: testy egzaminacyjne do egzaminu PES

ROZWIĄŻ TEST

Pytanie
Odpowiedzi
Zespół Bartera;
  1. Hyperaldosteronizm wtórny na wskutek wrodzonego zaburzenia polegającego na nadmiernym wydalaniu chloru i wtórnie sodu przez nerki.
  2. ...
  3. ...
Patogeneza krzywicy hypofosfatemicznej:

  1. defekt wchłaniania PO4 w cewkach-tak
  2. ...
  3. ...
W kwasicy ketonowej leczenie ma doprowadzić do , z wyjątkiem:
  1. uzupełnienie płynów
  2. podwyższenie Ph do >7.3
  3. zmniejszenia asymilacji glukozy przez komórkę
  4. ...
  5. ...
Choroby współistniejące z cukrzycą
1. ch. Addisona,
2. autoimunnolog. zapalenie tarczycy,
3. zanikowe zapalenie śluzówki żołądka,
4. celiakia,
5. niedoczynność przytarczyc,
6. zanikowe zapalenie błony śluzowej żołądka
  1. ...
  2. ...
Hypokaliemia może być powodem:
1. parastezji,
2. zaparcia,
3. obniżonego napięcia mięśniowego,
4. tężyczki
  1. ...
  2. ...
Hypofosfatemia występuje w:
1. Krzywica D3 oporna-hyposfatemiczna,
2. nadczynność przytarczyc
  1. ...
  2. ...
Ośmioletni chłopiec wzrost 3 c, masa ciała 55c, wiek kostny 6 lat, co to jest:
  1. dysproporcja rozwoju
  2. niskorosłość
  3. opóźniony wiek kostny
  4. ...
  5. ...
Kryterium rozpoznania cukrzycy jest obecność p/ciała p/insulinowych i p/wyspowych, dlatego jeżeli nie stwierdzamy p/ciał możemy wykluczyć cukrzycę:
  1. Pierwsze fałszywe i drugie fałszywe
  2. ...
  3. ...
Wykonując test TSH, po otrzymaniu niskiego poziomu możemy wykluczyć:
1. nadczynność tarczycy-
2. niedoczynność pierwotną-
3. niedoczynność tarczycy wtórną?
4. oporność tkanek na TSH
  1. ...
  2. ...
Co powoduje hypopotasemia?
  1. ...
  2. ...
Przyczyny przedwczesnego dojrzewania Gh-zależnego u dziewcząt:
1. hamartoma
2. wodogłowie
  1. ...
  2. ...
Objawy sugerujące zaburzenia sterydogenezy:
1. przedwczesny rozwój owłosienia u płci męskiej i żeńskiej
2. obojnacze n. płciowe u noworodka
3. hyponatremia
4. hyperkaliemia
5. hypochloremia
  1. ...
  2. ...
W których chorobach występuje alkaloza metaboliczna:
  1. niewydolność nerek
  2. cukrzycy
  3. choroby tarczycy
  4. ...
  5. ...
Jak leki moczopędne wpływają na stężenia:
1. Na – wszystkie powodują wzrost wydalania sodu
2. K- wszystkie powodują wzrost wydalania potasu poza spironolaktonem
3. Ca – hyperkalcemie powodują tiazydy -wtórnie do hypokalciurii, diuretyki pętlowe
( Furosemid) powodują hypokalcemię-wtórną do hypercalciurii
  1. ...
  2. ...
Wrodzona glomerulopatia to.
  1. Zespół Allagilea
  2. Zespół Alporta ( defekt kolagenu IV) dziedzicznie dom.z X, a.d. , a.r.
  3. guz- aniridia
  4. ...
  5. ...
Patogeneza HUS to:
  1. uszkodzenie śródbłonków
  2. nieprawidłowość płytek
  3. nieprawidłowość osoczowych czynników krzepnięcia
  4. ...
  5. ...
W odniesieniu do R.P- mocz. nieprawdzie jest:
  1. refluks I stopnia leczymy zachowawczo a II-V stopnia operacyjnie
  2. refluks pierwotny wywołany jest nieprawidłowością budowy ściany pęcherza i ujść moczowodów
  3. refluks wtórny wywołany jest przeszkodami w odpływie moczu z pęcherza moczowego
  4. ...
  5. ...
Hyperrurykiemia- prawidłowe to- wybrać z niżej wymienionych w.w.:
1. wynika z nadmiernego spożycia puryn
2. wymaga alkalizacji moczu poprzez spożycie warzyw i owoców
3. wymaga ograniczenia soli
4. jest wskazaniem do zabiegu operacyjnego
5. jest wskazaniem do badań czynnościowych nerek

  1. ...
  2. ...
Niemowlę z objawami odmiedniczkowego zapalenia nerek ( ślad białka, erytrocyturia, ok.10., leukocyturia):
  1. zakażenie układu moczowego
  2. zapalenie kłębkowe nerek
  3. ...
  4. ...
Wskazanie do biopsji nerek:
1. steroidoporność i objawy świadcząc o innym niż submikroskopowe k.z.n. w Z.N.

  1. ...
  2. ...
Cechy zespołu hemolityczno-mocznicowego:
  1. ...
  2. ...
PNN wymaga leczenia nerko-zastępczego, a skrajne postaci wymaga przeszczepu:
  1. prawda/prawda
  2. ...
  3. ...
Dwie różne odmiany białka dystrofiny występują w:
  1. mięśniach i w wątrobie
  2. mięśniach i OUN
  3. mięśniach i trzustce
  4. ...
  5. ...
Zespół Duchene’a:
  1. dziedziczenie z X recesywne- gen DMD Xp21( objaw Gowersa -chłopcy wspinają się po sobie)
  2. postępująca niepełnosprawność bez zaniku mięśni
  3. występuje i dziewczynek dwa razy rzadziej
  4. ...
  5. ...
W kwasicy ketonowej za zaburzenia neurologiczne odpowiada hypermolalność osocza, dlatego nawet przy pH,7 mogą nie występować zaburzenia neurologiczne:
  1. Prawda
  2. ...
  3. ...
Jak ostatecznie zdiagnozować zespół Werdniga- Hoffmana:
1. gen SMN oraz NAIP( survival motor neuron)
2. biopsja mięśni
3. EMG
4. enzymy mięśniowe
  1. ...
  2. ...
Kiedy dziecko nawiązuje z rodzicami kontakt wzrokowy?
  1. 6-8 tydzień
  2. ...
  3. ...
Kryteria rozpoznania I rzutu gorączki reumatycznej:
1. zapalenie mięśnia sercowego
2. zapalenie stawów
3. pląsawica
4. rumień brzeżny gużki podskórne
5. zmiany pQ w EKG
6. wzrost OB., CRP, leukocytoza
  1. ...
  2. ...
Leki wywołujące toczeń:
1. hydralazyna
2. prokainamid
3. etosuksymid
4. ursofalk
5. glks.
  1. ...
  2. ...
W zapaleniu skórno-mięśniowym stwierdza się martwicę naczyń , która może być odpowiedzialna za owrzodzenia w przewodzie pokarmowym:
  1. oba twierdzenia są prawdziwe w związku przyczynowym
  2. ...
  3. ...
Wybierz właściwe zestawienie choroby z antygenem:
  1. HLA B27 – jednostawowe MIZS
  2. ...
  3. ...
Hemochromatoza:
  1. ...
  2. ...
Hyperlipidemia , po jakich lekach występuje:
1. tiazydy, diuretyki, środki antykoncepcyjne
2. fibraty
3. kwas nikotynowy
4. propranolol
5. hh. tarczycy
  1. ...
  2. ...
Cystynoza wskaż zdania prawdziwe:
1. objawy występują już u noworodka 3-6 m.ż.
2. prowadzi do schyłkowej niewydolności nerek
3. diagnostyka w oparciu o oznaczenie stężenia Cystyny w leukocytach
4. nie ma leczenia przyczynowego (stosowanie cystaniny-jest)
  1. ...
  2. ...
Dla zaburzeń B-oksydacji charakterystyczne jest (ww):
1. hypoglikemia w stanach dłuższej przerwy między posiłkami
2. Kardiomegalia
3.zaburzenia czynności wątroby
  1. ...
  2. ...
Co prawdziwe w glikogenozach:
1. w G I hipoglikemia 1-2 h po karmieniu i po podaniu glukozy zmniejsza się stężenie kwasu mlekowego
2. G II to jedyna choroba lizozymalna- jedyna glikogenoza lizozomalna
3. w typie III hipoglikemia po 4-6 godzinach od karmienia
4. typ XI manifestuje się zespołem de Tonie-Debre-Fanconiego i mogą występować zaburzenia tolerancji galaktozy
  1. ...
  2. ...
Hipolaktazja wtórna ww.:
1. objawy po wypiciu 250 ml. mleka
2. może wystąpić w pierwszych miesiącach życia
3. jest związana z pierwotnym niedoborem laktazy i nasila się wraz z ikiem
4. występuje >5 r.ż… bez zaburzeń rozwoju
  1. ...
  2. ...
Galaktozemia klasyczna- jakiego enzymu brak, czy rokowanie jest dobre jeśli choroba jest prawidłowo leczona?
1. urydylilotransferaza galaktozo-1-fosforanu
2. rokowanie jest dobre jak na chorobę metaboliczna, mogą być niedobór wzrostu, zaburzenia rozwoju intelektualnego, niewydolność hormonalna jajników
  1. ...
  2. ...
Zespół X-podane cechy do wyboru:
1. nadciśnienie
2. hyperlipidemie + hyperinsulinizm i insulinooporność
3. nieprawidłowa tolerancja glukozy
  1. ...
  2. ...
Leczenie Campylobacter yejuni:
1. Erytromycyna
2. Makrolity
3. Ciprofloksacyna
4. Aminoglikozydy
5. Cefotaksym
  1. ...
  2. ...
Nowa grupa antybiotyków:
1. Oxazoldony
2. Linezolid
  1. ...
  2. ...
Bronchiolit wskaż prawdziwe:
1. Występuje 2-6 m.ż.. wywołują go RSV, adenowirusy, grypa, paragrypa, ścieżki przebieg.
2. pomimo znanej etiologii trzeba włączyć antybiotyk

  1. ...
  2. ...
HCV, matka zakażona- o zakażeniu dziecka świadczy
  1. o zakażeniu dziecka świadczy obecność p/ciał a-HCV ( dopiero po 18 miesiącach)
  2. o zakażeniu świadczy HCV-RNA, PCR
  3. ...
  4. ...
Czym leczyć Yersiniozę?
1. Aminoglikozyd,
2. Tetracykliny,
3. Fluorochinolon,
4. Bactrim,
5. Cef II/III
  1. ...
  2. ...
Zakażenie HAV:
1. może dać przewlekłe zapalenie wątroby
2. spada częstość zachorowań w ciągu ostatnich 10 lat
3. może przebiegać bezobjawowo
  1. ...
  2. ...
P/wskazania do zastosowania żywych szczepionek:
1. białaczka
2. leczenie GKS
3. przetoczenie IVIG przed 6 miesiącami
  1. ...
  2. ...
Porówna nie Pa z Pw:
1. powoduje mniej skutków ubocznych
2. jest mniej immunogenna
  1. ...
  2. ...
Leczenie RSV:
1. swoiste immunoglobuliny
2. sterydy
3. leki p/wirusowe
4. leki rozszerzające oskrzela
  1. ...
  2. ...
Szczepienie dziecka 9-miesięcznego p/grypie:
  1. nie można szczepic
  2. można szczepionką atenuowaną
  3. można szczepionką atenuowaną 2 dawki w odstępie 4 tyg
  4. ...
  5. ...
Różyczka, powikłania:
1. triada Gregga: uszkodzenia oka, mikrocefalia, wady serca np . PDA
2. rozszerzony zespół Gregga: + zmiany narządowe - powikłania: zapalenia drobnych stawów, zapalania mózgu, małopłytkowość
  1. ...
  2. ...

Ta strona używa cookies i innych technologii. Korzystając z niej wyrażasz zgodę na ich używanie, zgodnie z aktualnymi ustawieniami przeglądarki. Więcej szczegółów w Polityce prywatności

Zamknij