Pediatria Wiosna 2005: testy egzaminacyjne do egzaminu PES

ROZWIĄŻ TEST

Pytanie
Odpowiedzi
W której z poniższych chorób może dojść do wystąpienia przewlekłej artropatii?
  1. hemofilii A.
  2. chorobie Leśniowskiego i Crohna.
  3. łuszczycy.
  4. ...
  5. ...
Która z poniższych form zapalenia stawów nie stanowi klinicznej postaci młodzieńczego idiopatycznego zapalenia stawów MIZS, wyodrębnionej na podstawie początkowych objawów choroby?
  1. postać systemowa.
  2. postać skąpostawowa.
  3. postać wielostawowa.
  4. ...
  5. ...
U noworodka stwierdza się cechy dystrofii wewnątrzmacicznej, małogłowie, rozszczep podniebienia pierwotnego i wtórnego, polidaktylię oraz ubytek skóry na głowie (w okolicy vertex). Powyższy obraz najbardziej przemawia za rozpoznaniem:
  1. trisomii 21.
  2. trisomii 13.
  3. trisomii 18.
  4. ...
  5. ...
Pokrewieństwo rodziców może zwiększyć ryzyko wystąpienia u potomstwa choroby dziedziczonej:
  1. autosomalnie recesywnie.
  2. autosomalnie dominująco.
  3. recesywnie w sprzężeniu z chromosomem X.
  4. ...
  5. ...
Najczęstszą przyczyną Zespołu Pradera i Willego jest:
  1. aneuploidia.
  2. monosomia.
  3. trisomia.
  4. ...
  5. ...
Które noworodki nie należą do grupy podwyższonego ryzyka ze względu na wystąpienie zespołu aspiracji smółki?
  1. wcześniaki urodzone przed 33 tygodniem z masą ciała odpowiednią do wieku płodowego.
  2. noworodki urodzone po fizjologicznym terminie porodu.
  3. noworodki z przewlekłym wewnątrzmacicznym niedotlenieniem.
  4. ...
  5. ...
W odniesieniu do tej samej rodziny (patrz na poniższy rodowód), jakie będzie ryzyko dla potomstwa mężczyzny (II 3) chorującego na pełnoobjawową hemofilię A i zdrowej, niespokrewnionej kobiety (II 4)?
  1. wszystkie dzieci niezależnie od płci będą chore na hemofilię A.
  2. wszystkie dziewczynki będą nosicielkami zmutowanego genu.
  3. wszyscy chłopcy będą chorzy na hemofilię A.
  4. ...
  5. ...
Do poradni zgłaszają się rodzice w związku z urodzeniem z pierwszej ciąży chłopca (III 1), u którego rozpoznano hemofilię A. Podobny przypadek wystąpił u brata matki dziecka (II 3). Na tej podstawie określono poniższy rodowód. Jakie jest teoretyczne ryzyko wystąpienia hemofilii A u kolejnego potomstwa (III 2)?
  1. 25%, że ujawni się choroba, jeżeli urodzi się chłopiec.
  2. 50%, że ujawni się choroba niezależnie od płci dziecka.
  3. 75%, że ujawni się choroba, jeżeli urodzi się chłopiec.
  4. ...
  5. ...
U dziecka z zespołem aspiracji smółki należy liczyć się z wystąpieniem:
  1. ciężkiego zespołu zaburzeń oddychania.
  2. odmy opłucnowej.
  3. przetrwałego krążenia płodowego.
  4. ...
  5. ...
Stwierdzenie w czasie porodu obecności zabarwionych smółką wód płodowych jest:
  1. stwierdzane średnio w 10-26% porodów.
  2. związane z ryzykiem wystąpienia zespołu aspiracji smółki (MAS).
  3. uważane za wskaźnik prenatalnej zamartwicy.
  4. ...
  5. ...
Które z poniższych stwierdzeń dotyczących pokarmu kobiecego jest fałszywe?
  1. pokarm kobiecy zawiera wyższe stężenie żelaza niż mleko krowie.
  2. zawartość długo (LCT) i średnio (MCT) łańcuchowych kwasów tłuszczowych zależy o rodzaju diety matki.
  3. pokarm matek, które urodziły dziecko przedwcześnie zawiera mniej białka w porównaniu do tych, które urodziły dziecko w terminie.
  4. ...
  5. ...
Wybierz prawdziwe twierdzenia dotyczące nagminnego porażenia dziecięcego:
1) zakażenie wywołuje DNA poliowirus typ 1,2 lub 3 z rodziny Picornaviridae;
2) zakażenie następuje drogą kropelkową;
3) najczęściej zakażenie przebiega w postaci poronnej z objawami nieżytowymi dróg oddechowych lub biegunką;
4) postać oponowa, najczęściej kończy się samowyleczeniem;
5) postać porażeń wstępujących kończy się porażeniem oddechowo-krążeniowym.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1,2.
  2. 2,3.
  3. 3,4.
  4. ...
  5. ...
Wskazaniem do rozpoczęcia leczenia dziecka w drugim roku życia zakażonego HIV jest spadek liczby limfocytów CD4 poniżej:
  1. 3000 w μl.
  2. 2000 w μl.
  3. 1000 w μl.
  4. ...
  5. ...
Dziecku, które przypadkowo skaleczyło się igłą od osoby HIV-dodatniej:
  1. po 6 miesiącach od incydentu wykonasz badanie serologiczne w kierunku zakażenia HIV, dziecko HIV-dodatnie będzie leczone, HIV-ujemne poddane obserwacji przez kolejne 6 miesięcy.
  2. zalecisz zydowudynę przez 4-6 tygodni.
  3. zalecisz hiperimmunizowaną gamma-globulinę.
  4. ...
  5. ...
Triada Sabina to:
1) zmiany w narządzie wzroku;     
2) zwapnienie w mózgu;     
3) wodogłowie;
4) zapalenie wątroby;
5) głuchota.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1,2,3.
  2. 2,3,4.
  3. 3,4,5.
  4. ...
  5. ...
Grzybiczaki są to:
  1. dermatofity.
  2. drożdżaki.
  3. ognisko pierwotne blastomikozy.
  4. ...
  5. ...
W leczeniu ciężkich, uogólnionych zakażeń drożdżakowych u niemowląt zastosujesz jednocześnie:
  1. flucytozynę i flukonazol.
  2. ketokonazol i flucytozynę.
  3. amfoterycynę B i natamycynę.
  4. ...
  5. ...
U 5-letniego chłopca, u którego stwierdza się upośledzenie rozwoju umysłowego, otyłość, wzmożone łaknienie, niski wzrost, hipogenitalizm, należy podejrzewać zespół:
  1. Angelmana.
  2. Pataua.
  3. Pradera-Williego.
  4. ...
  5. ...
Do chorób dziedziczonych w sposób autosomalny recesywny zaliczamy:
1) otosklerozę;         
2) fenyloketonurię;       
3) mukopolisacharydozy;
4) dystrofię mięśniową Duchenne’a;
5) daltonizm.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1,2.
  2. 2,3.
  3. 3,4.
  4. ...
  5. ...
Wskaż prawdziwe stwierdzenia:
1) dziedziczenie recesywne choroby należy podejrzewać wtedy, gdy rodzice chorego dziecka są spokrewnieni;
2) ryzyko ponownego urodzenia chorego dziecka na chorobę dziedziczoną w sposób autosomalny recesywny wynosi 50%;
3) mozaikowatość germinalna to obecność zmutowanych genów we wszystkich komórkach gonad jednego z rodziców przy braku obecności mutacji genowej w DNA izolowanym z limfocytów krwi lub/i fibroblastów skóry;
4) większość chorób dziedziczonych autosomalnie dominująco jest wynikiem świeżej mutacji i wtedy żadne z rodziców chorego dziecka nie wykazuje objawów choroby;
5) w rodzinie, w której jedno z rodziców jest nosicielem translokacji 21/21 ryzyko trisomii 21 u potomstwa wynosi 10%.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1,2.
  2. 2,3.
  3. 1,4.
  4. ...
  5. ...
Zespół Turnera:
1) występuje z częstością 1:50000 noworodków płci żeńskiej;
2) w 40-60% przypadków współistnieją wady nerek;
3) substytucja estrogenami pozytywnie wpływa na wzrastanie chorych i płodność;
4) ponad 50% chorych ma kariotyp 45,X;
5) mozaikowatość 45,X/46,XY predysponuje do rozwoju procesu nowotworowego w gonadach.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1,2,3.
  2. 2,3,4.
  3. 3,4,5.
  4. ...
  5. ...
Samoistna skaza małopłytkowa (ITP):
1) śmiertelność u dzieci z powodu ITP wynosi 5%;
2) najczęściej dotyczy dzieci pomiędzy 2 a 6 rokiem życia;
3) w 40-50% przypadków występuje samoistne wyleczenie w ciągu 1-4 miesięcy;
4) u 50-85% dzieci wystąpienie ITP poprzedzone jest przebyciem zakażenia wirusowego lub bakteryjnego.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1,2.
  2. 2,3.
  3. 3,4.
  4. ...
  5. ...
Splenektomia jako metoda leczenia samoistnej plamicy małopłytkowej (ITP):
  1. powoduje całkowite wyleczenie u ponad 90% chorych.
  2. powikłaniem jest uogólnione ciężkie zakażenie u ponad 10% chorych.
  3. przed ukończeniem 4 roku życia splenektomia może być wykonana tylko ze wskazań życiowych.
  4. ...
  5. ...
Rozpoznanie fenyloketonurii opiera się na stwierdzeniu poziomu fenyloalaniny w surowicy krwi powyżej:
  1. 5 mg%.
  2. 10 mg%.
  3. 20 mg%.
  4. ...
  5. ...
Choroba Menkesa:
1) spowodowana jest zaburzeniem transportu cynku;
2) spowodowana jest zaburzeniem transportu miedzi;
3) dziedziczona w sposób autosomalny recesywny;
4) dziedziczona jako cecha recesywna związana z chromosomem X;
5) w leczeniu stosuje się penicylinę.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1,4,5.
  2. 2,4,5.
  3. 1,3.
  4. ...
  5. ...

Ta strona używa cookies i innych technologii. Korzystając z niej wyrażasz zgodę na ich używanie, zgodnie z aktualnymi ustawieniami przeglądarki. Więcej szczegółów w Polityce prywatności

Zamknij