Wiosna 2006: testy egzaminacyjne do egzaminu PES

ROZWIĄŻ TEST

Pytanie
Odpowiedzi
Podstawowym wskazaniem do przeszczepienia allogenicznego szpiku nie jest:
  1. niedokrwistość aplastyczna.
  2. ostra białaczka szpikowa.
  3. zespół mielodysplastyczny.
  4. ...
  5. ...
Wynik badania morfologii krwi: WBC: 0,5 G/l; LYM 0,2 G/l; MID: 0,1 G/l; GRAN: 0,2 G/l; RBC: 1,88 T/l; MCV: 87 fL; PLT: 15 G/l może sugerować rozpoznanie:
  1. niedokrwistości z niedoboru żelaza.
  2. niedokrwistości aplastycznej.
  3. przewlekłej białaczki limfocytowej.
  4. ...
  5. ...
Wydzielanie reniny zwiększają:
  1. zmniejszenie objętości krwi krążącej.
  2. zwiększenie ładunku sodowego dopływającego do plamki gęstej.
  3. zubożenie ustroju w sód.
  4. ...
  5. ...
W przewlekłej niewydolności nerek występują zaburzenia gospodarki wapniowo-fosforanowej spowodowane:
  1. kwasicą nieoddechową.
  2. wzrostem stężenia fosforu w surowicy krwi.
  3. spadkiem syntezy witaminy 1,25(OH)2D3.
  4. ...
  5. ...
U 70-letniego palacza papierosów, z chromaniem przestankowym, wyraźnie słyszalnym lateralizującym szmerem w śródbrzuszu, postępującym wzrostem stężenia kreatyniny we krwi i opornym na leczenie hipotensyjne nadciśnieniem tętniczym, należy podejrzewać:
  1. dysplazję włóknisto-mięśniową tętnicy nerkowej z jej zwężeniem.
  2. wielotorbielowate zwyrodnienie nerek.
  3. zakrzep żyły nerkowej.
  4. ...
  5. ...
Epizodom krwiomoczu w nefropatii IgA zwykle towarzyszą:
  1. infekcja górnych dróg oddechowych.
  2. silne bóle w okolicy lędźwiowej.
  3. bóle stawowe.
  4. ...
  5. ...
Zespół Alporta charakteryzuje się:
  1. krwinkomoczem i postępującą niewydolnością nerek.
  2. makrotrombocytemią.
  3. głuchotą sensoryczną.
  4. ...
  5. ...
Kamica struwitowa polega na odkładaniu w drogach odprowadzających mocz złogów fosforanowo-amonowo-magnezowych, czemu sprzyja:
  1. nadmierne spożycie szczawianów w diecie.
  2. nadmierne spożycie białka w diecie.
  3. przewlekłe zakażenie dróg moczowych bakteriami produkującymi ureazę.
  4. ...
  5. ...
Martwica kory nerek:
  1. powstaje w wyniku powikłań położniczych np. przedwczesnego odklejenia łożyska i jest przyczyną przewlekłej niewydolności nerek.
  2. jest przyczyną ostrej niewydolności nerek, która ulega wyleczeniu po ok. 3 tygodniach.
  3. powstaje najczęściej w przebiegu zespołu hemolityczno-mocznicowego w przebiegu sferocytozy wrodzonej.
  4. ...
  5. ...
W którym z niżej wymienionych stanów chorobowych najczęściej występuje zespół nerczycowy?
  1. śródmiąższowe zapalenie nerek.
  2. nefropatia błoniasta.
  3. jednostronne wodonercze.
  4. ...
  5. ...
Objawami zespołu hemolityczno-mocznicowego (HUS) są:
1) niedokrwistość hemolityczna;  
2) wzrost aktywności LDH;   
3) małopłytkowość;
4) schistocyty w rozmazie krwi obwodowej.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1,2,3.
  2. 2,3,4.
  3. 1,3,4.
  4. ...
  5. ...
Jałowa leukocyturia, upośledzenie zakwaszenia moczu i związana z tym kwasica cewkowa oraz upośledzenia wchłaniania zwrotnego elektrolitów i innych substancji są objawem:
  1. zespołu nerczycowego.
  2. cewkowo-śródmiąższowego zapalenia nerek.
  3. kamicy nerkowej.
  4. ...
  5. ...
U przewlekle hemodializowanego pacjenta w badaniu EKG stwierdzono: bradykardię 45/min, odstęp PQ 0,22 s, zespół QRS 0,11 s, wysokie namiotowate załamki T. Przyczyną wymienionych zmian jest:
  1. hipokalcemia.
  2. hipokaliemia.
  3. hiperkaliemia.
  4. ...
  5. ...
Chory z utrwalonym migotaniem przedsionków przebiegającym z bradykardią około 40/min ma wskazania do wszczepienia układu stymulującego serca. Choremu należy wszczepić stymulator typu:
  1. DDD.
  2. AAI.
  3. VVI.
  4. ...
  5. ...
Najczęstszą bezpośrednią przyczyną nagłego zgonu sercowego u chorego z ciasną stenozą aortalną jest:
  1. zespół małego rzutu.
  2. zaburzenia przewodzenia - blok A-V III stopnia.
  3. asystolia.
  4. ...
  5. ...
U chorego z wypadaniem płatka mitralnego, u którego pomimo zastosowania kwasu acetylosalicylowego wystąpił udokumentowany incydent zatorowości obwodowej należy:
  1. zastąpić kwas acetylosalicylowy klopidogrelem w dawce 1 x 75mg.
  2. zastąpić kwas acetylosalicylowy doustnym antykoagulantem dążąc do osiągnięcia wartości INR 2.5 [2.0-3.0].
  3. zastąpić kwas acetylosalicylowy doustnym antykoagulantem dążąc do osiągnięcia wartości INR 3.0 [2.5-3.5].
  4. ...
  5. ...
U chorego ze sztuczną zastawką serca leczonego doustnym antykoagulantem, u którego z powodu zapalenia migdałków podniebiennych włączono do leczenia erytromycynę można się spodziewać:
  1. wzrostu wartości wskaźnika INR.
  2. spadku wartości wskaźnika INR.
  3. brak istotnego wpływu na wskaźnik INR.
  4. ...
  5. ...
Do grupy dużego ryzyka sprzyjającego wystąpieniu infekcyjnego zapalenia wsierdzia (IZW) nie zalicza się chorego z:
  1. wadą siniczą serca.
  2. wszczepionym kardiowerterem-defibrylatorem.
  3. sztuczną zastawką.
  4. ...
  5. ...
Po implantacji stentu pokrywanego lekiem antymitotycznym do tętnic wieńcowych zaleca się stosowanie:
  1. kwasu acetylsalicylowego na stałe oraz acenokumarolu przez okres 6 miesięcy.
  2. kwasu acetylsalicylowego na stałe oraz klopidogrelu przez okres 3-4 tygodni.
  3. kwasu acetylsalicylowego na stałe oraz klopidogrelu przez okres 6-12 miesięcy.
  4. ...
  5. ...
Najczęściej stwierdzanym pierwotnym guzem serca jest:
  1. włókniak.
  2. mięśniak poprzecznie prążkowany.
  3. mięsak.
  4. ...
  5. ...
Lekami przedłużającymi życie u chorego z niewydolnością serca są:
  1. inhibitory enzymu konwertującego, blokery kanału wapniowego.
  2. β-blokery, inhibitory enzymu konwertującego.
  3. nitraty, β-blokery, diuretyki pętlowe.
  4. ...
  5. ...
Wrzodziejące zapalenie jelita grubego jest rozlanym, nieswoistym procesem zapalnym błony śluzowej odbytnicy lub odbytnicy i okrężnicy o następującej etiologii:
  1. jest to choroba infekcyjna, u podłoża której leży zakażenie pałeczkami Salmonella lub Shigella.
  2. etiologia nie jest dobrze poznana.
  3. jest to zapalenie będące powikłaniem wyjałowieniem flory bakteryjnej jelita grubego na skutek długotrwałej antybiotykoterapii.
  4. ...
  5. ...
Zmiany głosu u chłopców w czasie mutacji zależą od:
1) działania testosteronu;       
2) działania hormonu wzrostu;     .
3) zwiększonego wydzielania śluzu;
4) przekrwienia błony śluzowej;
5) zmniejszonego wydzielania śluzu

Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1,2.
  2. 2,4,5.
  3. 1,2,4,5.
  4. ...
  5. ...
Mechanizm reakcji pozorowanych polega na:
  1. zaprzeczaniu stanom emocjonalnym zachowaniem zewnętrznym.
  2. obniżaniu wartości sytuacji, której dziecko pragnie.
  3. przeniesieniu nieokreślonego niepokoju na konkretny niegroźny obiekt.
  4. ...
  5. ...
Kwas linolowy w mieszankach modyfikowanych:
1) powinien być dodawany w możliwie największej ilości;
2) powinien występować w ilości nie przekraczającej 1,2g/100kcal;
3) powinien być dodawany w stosunku 1:5-1:15 do kwasu alfa-linolenowego;
4) jest szczególnie wskazany jako składnik mieszanek dla wcześniaków;
5) powinien być dodawany w większej ilości do mieszanek następnych, a w mniejszej do początkowych.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1,4.
  2. 2,3,4.
  3. 2,5.
  4. ...
  5. ...
Mowa nosowa otwarta jest charakterystyczna dla:
1) niedrożności nosa;
2) niedrożności jamy nosowo-gardłowej;
3) rozszczepu podniebienia;
4) porażenia mięśni podniebienia miękkiego;
5) blizn po zadziałaniu środków żrących.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 3,4,5.
  2. 1,2.
  3. 1,2,5.
  4. ...
  5. ...
Afty Bednara to:
  1. żółtoszare ubytki błony śluzowej tylnej ściany podniebienia twardego powstające w wyniku uszkodzeń mechanicznych (smoczek).
  2. białoszare plamki z czerwoną obwódką na błonie śluzowej policzków.
  3. nadżerki w kącikach ust powstające w wyniku powtarzających się urazów (smoczek).
  4. ...
  5. ...
Skala Pirqueta służy do oceny:
  1. wielkości migdałków podniebiennych.
  2. wielkości migdałka gardłowego.
  3. stopnia przekrwienia błony bębenkowej.
  4. ...
  5. ...
Bardzo duża tarczyca widoczna z zewnątrz i deformująca boczne zarysy szyi to wg WHO wole:
  1. II stopnia.
  2. III stopnia.
  3. IV stopnia.
  4. ...
  5. ...
Dziedziczenie autosomalne dominujące charakteryzują następujące stwierdzenia:
1) choroba występują z jednakową częstością u obu płci;
2) zdrowe potomstwo chorego ma zdrowe dzieci;
3) oboje rodzice chorego dziecka mogą być bezobjawowymi heterozygotami;
4) istnieje bardzo duże prawdopodobieństwo, że rodzice chorego dziecka są spokrewnieni;
5) rzadko spotykany jest stan homozygotyczności.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1,3,5.
  2. 2,4,5.
  3. 1,3,4.
  4. ...
  5. ...
Upośledzenie umysłowe, trudności w karmieniu, naczyniakowatość, drgawki, przetrwała hemoglobina płodowa, małogłowie, głuchota, wady serca, śmierć najczęściej w okresie niemowlęcym - to cechy zespołu:
  1. Pataua.
  2. Downa.
  3. kociego krzyku.
  4. ...
  5. ...
Wadliwy chromosom 15 pary w zespole Pradera-Williego:
1) jest pochodzenia matczynego;
2) jest pochodzenia ojcowskiego;
3) nie ma znaczenia jego pochodzenie;
4) zawiera najczęściej delecję 15q11 - 3;
5) może zawierać drugą kopię regionu 15q 11-13 pochodzenia matczynego.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1,4,5.
  2. 2,4,5.
  3. 3,4.
  4. ...
  5. ...
Wady rozwojowe uwarunkowane poligenowo charakteryzują następujące stwierdzenia:
1) są zawsze wadami izolowanymi;
2) są zwykle wadami skojarzonymi;
3) ryzyko ponownego urodzenia dziecka z taką samą wadą sięga powyżej 50%;
4) ryzyko ponownego urodzenia dziecka z taką samą wadą jest niższe od populacyjnego;
5) w niektórych wadach znaczenie co do wielkości ryzyka może mieć płeć potomstwa.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1,3.
  2. 4,5.
  3. 1,4.
  4. ...
  5. ...
Brak piętnowania ojcowskiego określonych fragmentów genomu może odpowiadać za zespół:
1) Prader`a-Willi`ego;     
2) Angelmana;         
3) Millera-Diekera;       
4) kociego krzyku;
5) Digeorge’a;
6) Wolfa-Hirschhorna.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1,3,4,6.
  2. 1,2,3,5.
  3. 2,3,4,5.
  4. ...
  5. ...
Stres termiczny noworodka związany z oziębieniem może spowodować następujące stany, z wyjątkiem:
  1. spadku pH.
  2. wzrostu nasilenia żółtaczki.
  3. zmniejszenia syntezy surfaktantu.
  4. ...
  5. ...
Wśród następstw niedotlenienia u noworodka lub płodu wyróżnia się:
1) wzrost stężenia potasu w surowicy;
2) spadek stężenia wolnych kwasów tłuszczowych w osoczu;
3) spadek stężenia glicerolu;
4) zmniejszenie zużycia tlenu;
5) wzrost stężenia mleczanów;
6) spadek poziomu beta-2-mikroglobuliny.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1,2,3,4.
  2. 2,3,6.
  3. 1,4,6.
  4. ...
  5. ...
Opóźnione rozpoczęcie oddychania, nawracające bezdechy, osłabienie krzyku, hipotermia i nieprawidłowe napicie mięśniowe mogą u noworodka wskazywać na zaburzenia oddychania spowodowane:
  1. zapaleniem płuc.
  2. encefalopatią niedotlenieniową.
  3. MAS.
  4. ...
  5. ...
Hiperbilirubinemia powyżej 6 mg%, z niskim poziomem bilirubiny bezpośredniej u donoszonego noworodka, przy ujemnym odczynie Coombsa i prawidłowym wyniku morfologii krwi obwodowej może wskazywać na:
  1. niedrożność dróg żółciowych.
  2. zakażenie wewnątrzmaciczne.
  3. żółtaczkę związaną z karmieniem piersią.
  4. ...
  5. ...
Objawy ze strony układu krążenia (zapalenie mięśnia sercowego, wady serca) mogą być charakterystyczne dla wszystkich wymienionych zakażeń wewnątrzmacicznych, z wyjątkiem:
  1. toksoplazmozy.
  2. zakażenia Herpes simplex.
  3. zakażenia enterowirusami.
  4. ...
  5. ...
Późna posocznica u noworodków urodzonych z bardzo niską masą urodzeniową ciała różni się od późnej posocznicy u noworodków donoszonych tym, że:
1) występuje później;
2) występuje wcześniej;
3) częściej występuje zapalenie przewodu pokarmowego;
4) częściej występuje zapalenie płuc;
5) etiologia częściej gronkowcowa;
6) etiologia częściej paciorkowcowa (paciorkowce grupy B).
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1,3,6.
  2. 2,4,6.
  3. 1,3,5.
  4. ...
  5. ...
Wielowodzie w wywiadzie położniczym, pienista wydzielina z jamy istnej, zaburzenia oddychania oraz kaszel po próbie karmienia mogą wskazywać na:
  1. MAS.
  2. zarośnięcie przełyku.
  3. zarośnięcie jelita cienkiego.
  4. ...
  5. ...
Noworodek urodzony w stanie dobrym, aktualnie stan ciężki, po karmieniu wymiotujący, z biegunką, narastającą żółtaczką, zaburzeniami krzepnięcia, kwasicą, hipoglikemią, hepatosplenomegalią. Prawdopodobne rozpoznanie to:
  1. choroba von Gierke’go.
  2. glikogenoza typu III.
  3. klasyczna galaktozemia.
  4. ...
  5. ...
U pacjenta z tyrozynemią typu I należy:
1) oznaczać AFP co 3-6 miesięcy;
2) oznaczać AFP co 1-2 lata;
3) stosować dietę z ograniczeniem m.in. fenyloalaniny;
4) stosować inhibitor oksydazy kwasu parahydroksyfenylopirogronowego;
5) stosować inhibitor hydrolazy fumaryloacetooctanu.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 2,4.
  2. 2,3,5.
  3. 1,3,5.
  4. ...
  5. ...
Noworodek ma wysokie czoło, duże ciemię, niedorozwój łuków brwiowych, zmarszczki nakątne, hipotonię mięśni, drgawki, hepatomegalię, upośledzoną funkcje wątroby, zaćmę, zmętnienie rogówki, zwyrodnienie barwnikowe siatkówki, wysokie stężenie żelaza w surowicy, wysokie stężenie kwasów tłuszczowych o bardzo długim łańcuchu. Brak jest peroksysomów. Zgon następuje w okresie niemowlęcym. Prawdopodobne rozpoznanie to:
  1. zespól Zelwegera.
  2. choroba Pompego.
  3. choroba Nescha-Nyhana.
  4. ...
  5. ...
Gen FceR1 - beta może być związany z:
  1. atopią.
  2. hipercholesterolemią.
  3. nieswoistymi zapaleniami jelit.
  4. ...
  5. ...
Niemowlę z nadciśnieniem, słabym łaknieniem, wymiotami, zaparciami, polidypsją i poliurią. Przyczyną nadciśnienia może być:
  1. defekt biosyntezy hormonów kory nadnerczy.
  2. zespół Williamsa.
  3. nadczynność tarczycy.
  4. ...
  5. ...
Skala Childa klasyfikuje pacjentów z:
  1. niewydolnością wątroby na grupy A-C.
  2. chorobą hemolityczną (noworodki) na grupy I-III.
  3. chorobą Leśniowskiego-Crohna na grupy I-V.
  4. ...
  5. ...
Wśród leków indukujących toczeń wymienia się:
1) glikokortykosterydy;        
2) hydralazynę;          .
3) etosuksymid;
4) ursofalk;
5) prokainamid
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 2,4,5.
  2. 1,4,5.
  3. 2,3,4.
  4. ...
  5. ...
„Palce kiełbaskowate” zmiany paznokci, przewlekłe zapalenie błony naczyniowej oka, zmiany skórne często uogólnione. Prawdopodobne rozpoznanie to:
  1. młodzieńcze łuszczycowe zapalenie stawów.
  2. młodzieńcze przewlekłe zapalenie stawów.
  3. toczeń rumieniowaty układowy.
  4. ...
  5. ...
Do cech charakterystycznych tocznia rumieniowatego układowego należą:
1) liszaj krążkowy;       
2) rumień w kształcie motyla;   
3) anemia hemolityczna;     
4) leukopenia;
5) leukocytoza
6) nadpłytkowość;
7) zwiększenie wartości C50, C3, C4.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1,2,3,4.
  2. 1,2,3,5,6.
  3. 1,2,3,6.
  4. ...
  5. ...

Ta strona używa cookies i innych technologii. Korzystając z niej wyrażasz zgodę na ich używanie, zgodnie z aktualnymi ustawieniami przeglądarki. Więcej szczegółów w Polityce prywatności

Zamknij