Urologia Wiosna 2007: testy egzaminacyjne do egzaminu PES
|
Pytanie
|
Odpowiedzi
|
|---|---|
| Niedobór frataksyny powoduje: |
|
| Średni wiek zachorowania na ataksję rdzeniowo-móżdżkową typu 1-3 to: |
|
| Zanik jądra ogoniastego i skorupy jest cechą typową dla: |
|
| Pląsawica ostra (Sydenhama) jest związana z: |
|
| W zespole Gillesa de la Tourette’a mogą występować: |
|
| Dystonia reagująca na leczenie lewodopą różni się od młodzieńczej postaci choroby Parkinsona: |
|
| Postępujące porażenie nadjądrowe (PSP) różni się od choroby Parkinsona: |
|
| Obok parkinsonizmu najczęstszymi objawami zaniku wieloukładowego (MSA) jest/są: |
|
| Jama syringomieliczna występuje najczęściej: |
|
| Które z następujących stwierdzeń na temat dziedzicznej paraplegii spastycznej (HSP) jest nieprawdziwe? |
|
| Neurogenna hipotonia ortostatyczna może być leczona: |
|
| Które z następujących stwierdzeń na temat dysautonomii jest prawdziwe? |
|
| Migrena oftalmoplegiczna różni się od zespołu Tolosy-Hunta: |
|
| Nieleczone olbrzymiokomórkowe zapalenie tętnic prowadzi najczęściej do: |
|
| Klasterowy ból głowy: |
|
| Oczopląs w zespole Meniere’a: |
|
| Które z następujących stwierdzeń na temat przejściowej niepamięci całkowitej (TGA) jest prawdziwe? |
|
| Podwójne widzenie tylko w jednym oku: |
|
| U 65-letniego chorego z objawowym zwężeniem tętnicy szyjnej wewnętrznej (stenoza > 70%) w pierwszej kolejności należy rozważyć następujące leczenie: |
|
|
Zespół podkradania tętnicy podobojczykowej:
1) spowodowany jest przez zwężenie t. podobojczykowej; 2) spowodowany jest przez całkowite zamkniecie t. podobojczykowej; 3) podczas ruchu kończyny górnej dochodzi do odwrócenia przepływu w t. kręgowej; 4) powoduje incydenty przejściowego niedokrwienia mózgu (TIA); 5) leczeniem z wyboru jest przewlekłe stosowanie heparyny drobnocząsteczkowej; 6) najskuteczniejszym leczeniem jest leczenie zabiegowe (operacja lub angioplastyka). Prawidłowa odpowiedź to: |
|
|
Obiektywny szum w uszach, słyszalny przy pomocy stetoskopu przy osłuchiwaniu okolicy ucha, może być spowodowany przez:
1) malformację tętniczo-żylną w obrębie szyi i głowy; 2) guz kłębka żyły szyjnej; 3) tętniak t. środkowej mózgu; 4) podwyższone ciśnienie tętnicze; 5) nadczynność tarczycy. Prawidłowa odpowiedź to: |
|
| W leczeniu wtórnie postępującego stwardnienia rozsianego (SPMS) stosuje się mitoksantron we wlewach dożylnych, powtarzanych co 3 miesiące. W jakich dawkach lek powinien być stosowany? |
|
|
Zespół opadania głowy (floppy head syndrome) może wystąpić w przebiegu:
1) postępującego porażenia nadjądrowego; 2) guza móżdżku; 3) choroby neuronu ruchowego; 4) miastenii; 5) zapalenia wielomięśniowego; 6) stwardnienia rozsianego. Prawidłowa odpowiedź to: |
|
|
Wyniki badań EMG decydują o rozpoznaniu w następujących jednostkach chorobowych:
1) miastenii; 2) zespole Lamberta-Eatona; 3) zespole sztywności uogólnionej (stiff-man syndrome); 4) neuromiotonii; 5) porażeniu okresowym; 6) zespole Andersena. Prawidłowa odpowiedź to: |
|
|
Neurogenny zapis EMG z mięśnia charakteryzuje się:
1) zmniejszoną gęstością zapisu wysiłkowego; 2) wzrostem częstotliwości wyładowań zachowanych jednostek ruchowych; 3) zmniejszeniem amplitudy potencjałów; 4) zmniejszonym czasem trwania potencjałów; 5) niezmienioną liczbą jednostek ruchowych. Prawidłowa odpowiedź to: |
|
|
Do mutacji posiadających znaczenie diagnostyczne zalicza się:
1) mutacje punktowe; 2) delecje; 3) insercje; 4) amplifikacje; 5) powtórzenia trójnukleotydów. Prawidłowa odpowiedź to: |
|
| Najczęstszym guzem ośrodkowego układu nerwowego towarzyszącym AIDS jest: |
|
| Które stwierdzenie dotyczące nerwu błędnego (n. X) nie jest prawdziwe? |
|
|
Nerw piersiowy długi:
1) powstaje z korzeni C5, C6 i C7; 2) uszkodzenie występuje najczęściej u mężczyzn wykonujących ciężką pracę fizyczną; 3) uszkodzenie najczęściej spowodowane jest złamaniem (z przemieszczeniem) kości ramieniowej; 4) jest nerwem ruchowym zaopatrującym mięsień zębaty przedni; 5) jest nerwem ruchowym zaopatrującym mięsień piersiowy większy; 6) objawem uszkodzenia nerwu piersiowego długiego jest łopatka „skrzydłowata”. Prawidłowa odpowiedź to: |
|
| Dla choroby Pompego (niedobór kwaśnej maltazy) charakterystyczne są wszystkie wymienione cechy, z wyjątkiem: |
|
|
U 15-letniego chłopca stopniowo wystąpiły: osłabienie wzroku (zwłaszcza o zmierzchu), osłabienie mięśni kończyn i niezgrabny chód. W wykonanych badaniach diagnostycznych będzie można stwierdzić:
1) osłabienie słuchu; 2) podwyższony poziom kwasu fitanowego; 3) zwolnienie przewodzenia w nerwach obwodowych; 4) podwyższony poziom białka w płynie mózgowo-rdzeniowym; 5) w badaniu wycinka nerwu struktury cebulowate; 6) zmiany skórne. Prawidłowa odpowiedź to: |
|
|
Do cech postępującej oftalmoplegii zewnętrznej (PEO - progressive external ophtalmoplegia) należą wszystkie wymienione,
z wyjątkiem: |
|
| W skład jednostki ruchowej wchodzą wszystkie wymienione struktury, z wyjątkiem: |
|
|
Do dystrofii mięśniowych sprzężonych z chromosomem X należy dystrofia:
1) wrodzona z brakiem merozyny; 2) Duchenne`a; 3) Beckera; 4) Emery-Dreifusa; 5) oczno-gardłowa; 6) miotoniczna. Prawidłowa odpowiedź to: |
|
| U 20-letniego mężczyzny w czasie operacji wystąpiły objawy hipertermii złośliwej. W wykonanej później biopsji mięśnia najprawdopodobniej znajdziemy: |
|
| Ocena morfologiczna wycinka mięśnia jest metodą diagnostyczną pozwalającą na ustalenie rozpoznania w przypadku: |
|
| Do mioglobinurii odnoszą się wszystkie poniższe stwierdzenia, z wyjątkiem: |
|
| Które stwierdzenie dotyczące zapalenia skórno-mięśniowego jest nieprawdziwe? |
|
|
U 35-letniej kobiety w ciągu miesiąca wystąpiły trudności w podnoszeniu się z łóżka, opadanie głowy i dysfagia.
Najbardziej prawdopodobnym rozpoznaniem jest: |
|
| Które stwierdzenie dotyczące wtrętowego zapalenia mięśni (IBM) jest nieprawdziwe? |
|
| Dla wrodzonej postaci dystrofii miotonicznej prawdziwe są wszystkie wymienione stwierdzenia, z wyjątkiem: |
|
|
W postaci dosiebnej dystrofii miotonicznej (PROMM, DM-2) stwierdza się:
1) dziedziczenie autosomalne dominujące; 2) dziedziczenie autosomalne recesywne; 3) zanik mięśni mostkowo-sutkowo-obojczykowych; 4) występowanie zaćmy; 5) przerost łydek; 6) brak kapaliny w mięśniu. Prawidłowa odpowiedź to: |
|
| Dla miastenii ocznej charakterystyczne są wszystkie poniższe stwierdzenia, z wyjątkiem: |
|
|
Do cech charakterystycznych dla zespołu miastenicznego Lamberta-Eatona należy:
1) związek z nowotworem w 2/3 przypadków; 2) proksymalne osłabienie mięśni; 3) brak odruchów kolanowych i skokowych; 4) suchość w ustach; 5) biegunka; 6) bóle mięśni. Prawidłowa odpowiedź to: |
|
|
Które z wymienionych leków przeciwdrgawkowych tzw. drugiej generacji są skuteczne w monoterapii lekoopornej padaczki częściowej?
1) topiramat; 2) lamotrygina; 3) gabapentyna; 4) tiagabina; 5) lewetiracetam; 6) pregabalina; 7) talampanel. Prawidłowa odpowiedź to: |
|
| Za prawidłową wartość ilorazu inteligencji (IQ) dla przeciętnej polskiej populacji należy przyjąć: |
|
| Który z wymienionych poniżej tzw. nowych leków przeciwpadaczkowych powoduje najmniej poważnych działań niepożądanych? |
|
| W diagnostyce mózgowych malformacji naczyniowych o wolnym przepływie krwi (naczyniaki jamiste) najbardziej przydatnym badaniem obrazującym jest: |
|
| Jaka jest typowa lokalizacja wewnątrzmózgowych krwotoków nadciśnieniowych? |
|
|
Które z wymienionych napadowych chorób neurologicznych zaliczamy do genetycznie uwarunkowanych kanałopatii?
1) drgawki gorączkowe GEFS+ (typ 1 i 2); 2) napadowa ataksja typ 2 (EA-2); 3) zespół Andersen (zespół LQT-7); 4) rodzinna migrena połowiczoporaźna typ 1 (FHM1); 5) napadowa dystonia nie związana z ruchem (PNKD); 6) napadowa hemoglobinuria nocna (PNH). Prawidłowa odpowiedź to: |
|
