Urologia Wiosna 2009: testy egzaminacyjne do egzaminu PES

ROZWIĄŻ TEST

Pytanie
Odpowiedzi
28-letnia pacjentka hospitalizowana z powodu:
* narastającej duszności, bólów głowy i ogólnego osłabienia siły mięśniowej. Pierwsze objawy pod postacią duszności nocnej pojawiły się 2 lata wcześniej. W badaniu neurologicznym stwierdzono niedowład wiotki kończyn dolnych, zaniki mięśni ksobnych obręczy barkowej i mięśni ud, objawy oponowe ujemne;
* w wywiadzie rodzinnym podobne dolegliwości miała starsza siostra;
* w badaniu MRI stwierdzono obecność licznych ognisk o podwyższonym sygnale w istocie białej;
* w badaniu EMG cechy wskazujące na uszkodzenie pierwotne mięśniowe. Poziom kwaśnej maltazy (alfa-1-4-glukozydaza) przy pH 3,8 w suchej kropli krwi wynosił 0,10 (norma 38)
* w biopsji mięśnia stwierdzono zwyrodnienie wodniczkowe oraz gromadzenie PAS dodatnich ziarnistości;
Ultrastrukturalnie obserwowano liczne lizosomy wypełnione ziarnami glikogenu. Opisane wyżej objawy wskazują na:
  1. glikogenoza typu IV.
  2. miopatia nemalinowa.
  3. glikogenowa typu II.
  4. ...
  5. ...
Nowotwór umiejscowiony w kącie mostowo-móżdżkowym, zbudowany z gęsto ułożonych, wrzecionowatych komórek często tworzących palisady, impregnacja solami srebra wykazuje dużą ilość włókien retikulinowych, to:
  1. nerwiak osłonkowy (schwannoma).
  2. przyzwojak nici końcowej (gangliocytic paragangioma).
  3. zwojakoglejak (gangliolioma).
  4. ...
  5. ...
Początek choroby poniżej 40 r.ż. Nietolerancja wysiłku, epizody udarowe, napady padaczkowe, niski wzrost, bóle głowy, wymioty, zaburzenia widzenia, głuchota, objawy móżdżkowe, zaburzenia przewodnictwa serca i cukrzyca, kwasica mleczanowa. Białko w płynie m-rdz. powyżej 45%; CT wieloogniskowe przejaśnienie korowo-podkorowe, w zwojach podstawy i móżdżku, zwapnienia w zwojach podstawy,

+ obraz neuropatologiczny: ogniska martwicy różnego stopnia z ubytkiem neuronów, glejową, zgąbczeniem (głównie korowo-podkorowym), występowaniem mikrotorbielek i rozrostem naczyń. Ultrastrukturalnie występowanie nieprawidłowych mitochondriów.
Opis wskazuje na chorobę:
  1. gangliozydozę Gm2 (choroba Tay-Sachsa).
  2. glukocerebrozydozę (chorobę Gauchera).
  3. sfingomielinozę (chorobę Niemanna-Picka).
  4. ...
  5. ...
Neuropatologicznym wykładnikiem choroby Parkinsona są występujące w cytoplazmie neuronów zawierających neuromelaninę:
  1. zwyrodnienia Schaeffera-Spielmeyera.
  2. kule srebrochłonne Picka.
  3. ciała Hirano.
  4. ...
  5. ...
Do potwierdzenia choroby Alzheimera niezbędna jest obecność następujących zmian neuropatologicznych w badaniu mikroskopowym mózgu:
  1. płytki/blaszki starcze.
  2. komórki Alzheimera typ I.
  3. komórki Alzheimera typ II.
  4. ...
  5. ...
W encefalopatii nadciśnieniowej w badaniu mikroskopowym zmiany naczyniowe charakteryzuje występowanie nieprawidłowości przede wszystkim w:
  1. małych naczyniach.
  2. dużych tętnicach.
  3. naczyniach żylnych.
  4. ...
  5. ...
Wadę rozwojową ośrodkowego układu nerwowego wynikającą z zaburzenia migracji komórek nerwowych, polegającą na gładkomózgowiu (lissencephalia typ I), co powoduje, iż mózg ma gładką powierzchnię i jest prawie zupełnie pozbawiony zakrętów nazywamy:
  1. bezzakrętowością (agyria).
  2. zespółem Chiariego (Arnolda-Chiariego).
  3. jednokomorowym przodomózgowiem (holoprosencephalia).
  4. ...
  5. ...
Mikroskopowy obraz neuropatologiczny polegający na:
* rozlanej demielinizacji z zaoszczędzeniem U -włókien;
* rozpadzie aksonów;
* obecności makrofagów, pozytywnych w barwieniu Sudanem i PASem, w których stwierdza się histochemicznie tłuszcze obojętne i estry cholesterolu.
Może wskazywać na:
  1. encefalopatię nowotworową.
  2. otępienie z ciałami Lewy’ego.
  3. adrenoleukodystrofię.
  4. ...
  5. ...
W badaniu mikroskopowym, naciek komórkowy w ropnym zapaleniu opon miękkich (leptomeningitis purulenta), składa się z następujących komórek:
  1. leukocytów.
  2. limfocytów.
  3. komórek plazmatycznych.
  4. ...
  5. ...
Stwierdzenie w elektrostymulacyjnej próbie męczliwości znacznego (200-400%) torowania potężcowego w mięśniach dosiebnych, wskazuje na:
  1. zaburzenia przekaźnictwa nerwowo-mięśniowego charakterystyczne dla zespołu paranowotworowego Lamberta-Eatona.
  2. zaburzenia przekaźnictwa nerwowo-mięśniowego typowe dla wczesnej fazy zapalenia wielomięśniowego.
  3. zaburzenia przekaźnictwa nerwowo-mięśniowego w przebiegu stwardnienia zanikowego bocznego.
  4. ...
  5. ...
Zgodnie z klasycznymi kryteriami elektromiograficznymi, miopatyczne potencjały jednostek ruchowych cechują się:
  1. zmniejszoną liczbą faz, obecnością stabilnych potencjałów satelitarnych, wydłużeniem czasu trwania, obniżeniem amplitudy, zwiększeniem pola powierzchni.
  2. zwiększoną liczbą faz, krótkim czasem trwania, dużym polem powierzchni, wysoką amplitudą.
  3. zwiększoną liczbą faz, krótkim czasem trwania, obniżoną amplitudą, zmniejszonym polem powierzchni.
  4. ...
  5. ...
Liczne fibrylacje, dodatnie fale ostre i wzmożona pobudliwość włókien mięśniowych aktywowana wkłuciem elektrody są charakterystyczne (ale nieswoiste) dla spoczynkowego zapisu elektromiograficznego:
  1. z mięśni ksobnych kończyn górnych i dolnych w ostrej fazie zapalenia wielomięśniowego.
  2. z mięśnia zdrowego klinicznie u pacjenta, który przebył ostrą polineuropatię toksyczną przed 10 laty.
  3. z mięśnia odsiebnego w przebiegu tężyczki utajonej.
  4. ...
  5. ...
W badaniu elektroneurograficznym blok przewodzenia jest typowym objawem:
  1. wtórnej demielinizacji charakterystycznej dla genetycznie uwarunkowanej polineuropatii ruchowo-czuciowej typu II.
  2. odcinkowej demielinizacji występującej w ostrej zapalnej poliradikuloneuropatii demielinizacyjnej.
  3. zwyrodnienia walerowskiego w 14 dobie po przecięciu nerwu.
  4. ...
  5. ...
U pacjenta z podejrzeniem stwardnienia rozsianego, bez wywiadu zaburzeń widzenia, wykonano badanie wzrokowych potencjałów wywołanych. Latencja P100 odpowiedzi korowej uzyskanej w punkcie Oz przy stymulacji siatkówki oka lewego wyniosła 125ms. Latencja P100 WPW ze stymulacji oka prawego wyniosła 104ms. Morfologia uzyskanych odpowiedzi była prawidłowa. Wynik wskazuje na podkliniczne wybiórcze uszkodzenie:
  1. promienistości wzrokowej lewej półkuli mózgu.
  2. promienistości wzrokowej prawej półkuli mózgu.
  3. lewego nerwu wzrokowego.
  4. ...
  5. ...
U pacjenta z klinicznymi i/lub stwierdzonymi w badaniu MR cechami wieloogniskowego uszkodzenia układu nerwowego, wykonano badanie wzrokowych potencjałów wywołanych stymulując siatkówkę oka lewego i prawego odwracalnym bodźcem szachownicy o częstotliwości 1.9Hz. Uzyskano następujący wynik: latencja P100 WPW przy stymulacji oka lewego 140ms, latencja P100 WPW przy stymulacji oka prawego 124ms. Przedstawiony obraz może odpowiadać:
  1. zmianom w przebiegu stwardnienia rozsianego.
  2. zaawansowanej miażdżycy naczyń mózgowych i domózgowych z następstwami neurologicznymi, w tym z obustronną niedokrwienną neuropatią nerwu wzrokowego.
  3. leukodystrofii metachromatycznej.
  4. ...
  5. ...
W ocenie integralności dróg wstępujących i/lub zstępujących oraz określeniu poziomu uszkodzenia w chorobach rdzenia kręgowego największe znaczenie mają następujące badania neurofizjologiczne:
  1. elektromiografia pojedynczego włókna mięśniowego i elektroneurografia.
  2. somatosensoryczne potencjały wywołane i przezczaszkowa stymulacja magnetyczna.
  3. dermatomalne somatosensoryczne potencjały wywołane i słuchowe potencjały wywołane pnia mózgu.
  4. ...
  5. ...
43-letni mężczyzna został skierowany na konsultację przez psychiatrę z powodu ruchów mimowolnych. Od 4 lat chory jest leczony z powodu depresji, miał próbę samobójczą. Poza tym dotychczas nie chorował. W ciągu ostatnich kilku lat kilkakrotnie zmieniał pracę, zwykle sam odchodził po kłótniach z przełożonymi. 67-letnia matka ma nadciśnienie tętnicze. Ojciec, który zginął w górach w wieku 48 lat, również miał zaburzenia depresyjne, z wiekiem stawał się coraz bardziej niezgrabny. O starszym 5 lat bracie nic nie wie - zadłużony nagle wyjechał za granicę kilkanaście lat wcześniej. W badaniu: ruchy mimowolne w zakresie twarzy - grymasy, marszczenie czoła, często wzrusza ramionami, poprawia okulary, nie potrafi utrzymać wyciągniętego języka, nieco zwolnione sakady, bez niedowładów w zakresie kończyn, prawidłowy o. podeszwowy, bez zaburzeń czucia, podczas chodzenia kołysze się, kilkakrotnie nagle się zatrzymuje, obecny nadmiar współruchów. Najbardziej prawdopodobnym rozpoznaniem jest:
  1. abetalipoproteinemia.
  2. choroba Huntingtona.
  3. choroba Wilsona.
  4. ...
  5. ...
Swoje przypuszczenia (pytanie 70) najłatwiej potwierdzisz zlecając:
  1. oznaczenie lipidogramu.
  2. analizę genu HD.
  3. oznaczenie stężenia ceruloplazminy i miedzi we krwi.
  4. ...
  5. ...
W chorobie Wilsona stwierdza się typowo:
  1. niskie stężenie ceruloplazminy we krwi, wysokie stężenie miedzi we krwi, wzrost zawartości miedzi w wątrobie.
  2. niskie stężenie ceruloplazminy we krwi, niskie stężenie miedzi we krwi, zwiększone wydalanie miedzi w moczu.
  3. niskie stężenie ceruloplazminy we krwi, wysokie stężenie miedzi we krwi, zwiększone wydalanie miedzi w moczu.
  4. ...
  5. ...
W obrazie klinicznym choroby Wilsona nie mieści się:
  1. zespół móżdżkowy.
  2. sztywność.
  3. napady padaczkowe.
  4. ...
  5. ...
Badanie okulistyczne może być pomocne w diagnostyce chorób neurozwyrodnieniowych, z wyjątkiem:
  1. neuroakantocytozy.
  2. choroby Wilsona.
  3. ataksji rdzeniowo-móżdżkowej 7.
  4. ...
  5. ...
W chorobie Huntingtona pierwotne zaburzenia w zakresie neuroprzekaźników polegają na:
  1. wzroście ilości glutaminianu.
  2. wzroście ilości dopaminy.
  3. zmniejszeniu ilości acetylocholiny.
  4. ...
  5. ...
14-latka przyprowadziła matka zaniepokojona jego sposobem chodzenia - sąsiadki sugerowały nawet, że sięga po alkohol. Od 2 miesięcy chłopiec jest leczony z powodu cukrzycy, a niedawno, po badaniu EKG, został skierowany na konsultację kardiologiczną. Młodszy o 6 lat brat jest zdrowy. W badaniu stwierdzasz m.in.: ataksję czterokończynową, zaburzone czucie wibracji w kończynach dolnych, obustronnie obecny o. Babińskiego, brak odruchów ścięgnistych. W morfologii, badaniach biochemicznych krwi bez szczególnych odchyleń. W pierwszej kolejności myślisz o:
  1. polineuropatii cukrzycowej.
  2. ataksji rdzeniowo-móżdżkowej 3.
  3. ataksji Friedreicha.
  4. ...
  5. ...
W diagnostyce ataksji o wczesnym początku przydatne może być oznaczenie we krwi:
  1. lipidogramu.
  2. stężenia kwasu mlekowego.
  3. stężenia IgA.
  4. ...
  5. ...
Dieta jest najważniejszym elementem w leczeniu:
  1. adrenoleukodystrofii.
  2. choroby Wilsona.
  3. ataksji Friedreicha.
  4. ...
  5. ...
Zaburzenia endokrynologiczne mieszczą się w obrazie klinicznym:
  1. ataksji Friedreicha.
  2. adrenoleukodystrofii.
  3. zespołu Kearnsa-Sayre’a.
  4. ...
  5. ...
Postępująca zewnętrzna oftalmoplegia nie występuje w przebiegu:
  1. miastenii.
  2. dystrofii oczno-gardłowej.
  3. zespołu Kearnsa-Sayre’a.
  4. ...
  5. ...
21-letni student zgłosił się z powodu zawrotów głowy i zaburzeń równowagi, które wystąpiły parokrotnie w ciągu roku, a ostatnio (trwa sesja egzaminacyjna) 2-3 razy w tygodniu. Zwykle trwają kilka godzin. Pacjent nie potrafi przewidzieć ich pojawienia się, choć wydaje mu się, że najgorzej jest w dniu egzaminu - po nieprzespanej nocy i dużych ilościach kawy. Na ogół zawrotom towarzyszą nudności, wymioty, szum w uszach, niewyraźna mowa. Żadnych leków nie zażywa. W badaniu stwierdzasz jedynie oczopląs. Najbardziej prawdopodobnym rozpoznaniem wydaje ci się:
  1. choroba Meniere’a.
  2. przejściowe niedokrwienie mózgu w tylnym kręgu unaczynienia.
  3. napadowa ataksja typu 2.
  4. ...
  5. ...
Którzy z poniższych pacjentów odniosą największe korzyści z endarterektomii tętnicy szyjnej?
1) 80-letni mężczyzna po przebytym udarze niedokrwiennym przed 8 tygodniami, z 80% zwężeniem tętnicy szyjnej wewnętrznej spowodowanym przez nieregularną, owrzodziałą blaszkę miażdżycową;
2) 77-letnia kobieta po przebytym udarze niedokrwiennym przed 2 tygodniami, z 70% zwężeniem tętnicy szyjnej wewnętrznej spowodowanym przez blaszkę miażdżycową o gładkiej powierzchni;
3) 71-letni mężczyzna po przebytych przemijających zaburzeniach krążenia mózgowego 4 miesiące temu z 99% zwężeniem tętnicy szyjnej wewnętrznej;
4) 50-letnia kobieta z bezobjawowym 85% zwężeniem tętnicy szyjnej wewnętrznej.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. wszyscy jednakowe.
  2. 1,3.
  3. 3,4.
  4. ...
  5. ...
Do wczesnych zmian niedokrwiennych w badaniu tomografii komputerowej w udarze nie należy:
  1. zatarcie granic jąder podkorowych.
  2. hiperdensyjny sygnał tętnicy podstawnej.
  3. zaciśnięcie bruzd kory mózgu.
  4. ...
  5. ...
Do czynników ryzyka wystąpienia zakrzepicy żylnej mózgu należą:
1) niedobór antytrombiny III;     
2) sarkoidoza;       
3) niedobór białka C;
4) choroba nowotworowa;
5) odwodnienie.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1,3.
  2. 1,2,3.
  3. wszystkie wymienione.
  4. ...
  5. ...
Który z wymienionych pacjentów nie wymaga bezwzględnie leczenia zabiegowego?
  1. pacjent z niepękniętym tętniakiem tętnicy środkowej mózgu lewej o średnicy 6 mm z niedowładem nerwu okoruchowego.
  2. pacjent z pękniętym tętniakiem tętnicy podstawnej o średnicy 4 mm w II grupie Hunta-Hessa.
  3. pacjent z niepękniętym tętniakiem tętnicy szyjnej wewnętrznej prawej, nie powodujący żadnych objawów o średnicy 23 mm.
  4. ...
  5. ...
Pacjent z izolowanym niedowładem lewej kończyny górnej w przebiegu udaru niedokrwiennego wg klasyfikacji OCSP (Oxfordshire Community Stroke Project) będzie sklasyfikowany jako:
  1. udar z całego rejonu przedniej części krążenia mózgowego (TACS - total anterior circulation syndrome).
  2. udar z części unaczynienia rejonu przedniej części krążenia mózgowego (PACS - partial anterior circulation syndrome).
  3. udar lakunarny (LACS - lacunar syndrome).
  4. ...
  5. ...
Niedobór α-galatozydazy A występuje w:
  1. chorobie Taya-Sachsa.
  2. chorobie Fabry’ego.
  3. zespole Maedy.
  4. ...
  5. ...
Który z wymienionych leków ma udowodnioną skuteczność kliniczną w leczeniu krwotoku śródmózgowego?
1) rekombinowany czynnik VIIa;     
2) kwas traneksamowy;       
3) aprotynina;
4) kwas epsilon-aminokapronowy.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. wszystkie wymienione.
  2. żadna z wymienionych.
  3. tylko 1.
  4. ...
  5. ...
Spośród wymienionych niżej chorób serca najwyższe ryzyko zatorowości mózgowej występuje:
  1. w zespole chorej zatoki.
  2. w izolowanym migotaniu przedsionków.
  3. po wszczepieniu biologicznej sztucznej zastawki serca.
  4. ...
  5. ...
W leczeniu nadciśnienia tętniczego w profilaktyce wtórnej udaru mózgu największe korzyści daje zastosowanie:
1) indapamidu;  
2) perindoprilu;  
3) eprosartanu;  
4) metoprololu;  
5) nifedypiny.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 4,5.
  2. 1,5.
  3. 2,3.
  4. ...
  5. ...
W profilaktyce wtórnego niedokrwienia mózgu u pacjentów po przebytym krwotoku podpajęczynówkowym należy stosować:
  1. aspirynę doustnie.
  2. nimodypinę we wlewie dożylnym.
  3. nimodypinę doustnie.
  4. ...
  5. ...
Która z wymienionych substancji ma udowodnione działanie neuroprotekcyjne w przebiegu udaru niedokrwiennego?
  1. witamina C w dawkach powyżej 1000 mg na dobę.
  2. NXY-059.
  3. kwas acetylosalicylowy.
  4. ...
  5. ...
Spośród zespołów występujących w przebiegu udarów lakunarnych najczęstsze są:
1) udar czysto czuciowy;
2) zespół dyzartrii i niezgrabnej ręki;
3) czysto ruchowy niedowład połowiczy;
4) udar czuciowo-ruchowy.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1,3.
  2. 2,3.
  3. 3,4.
  4. ...
  5. ...
Naczyniowe uszkodzenie śródmózgowia charakteryzuje się:
1) brakiem ruchów gałek ocznych w pionie;
2) korektopią;
3) oczopląsem wciągającym;
4) przymusową konwergencją gałek ocznych.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1,3.
  2. 2,3.
  3. 3,4.
  4. ...
  5. ...
Silny ból brzucha, stan majaczeniowy i objawy neuropatii ruchowej to cechy charakterystyczne:
  1. zatrucia talem.
  2. ostrej porfirii przerywanej.
  3. hipoglikemii.
  4. ...
  5. ...
Fale trójfazowe w EEG:
  1. są zwykle ogniskowe.
  2. są wyrazem ostrego uszkodzenia mózgu.
  3. są zwykle asynchroniczne.
  4. ...
  5. ...
Choroba Alzheimera:
  1. w większości przypadków rozpoczyna się po 65 roku życia.
  2. występuje częściej u osób z urazami głowy w wywiadzie.
  3. jej patologicznym wykładnikiem jest między innymi angiopatia amyloidowa.
  4. ...
  5. ...
Wariant choroby Creutzfeldta-Jakoba:
  1. rozpoczyna się zwykle po 40. roku życia.
  2. w większości przypadków ma charakterystyczny obraz EEG.
  3. częściej niż w innych formach tej choroby występują zaburzenia psychiczne.
  4. ...
  5. ...
Najbardziej charakterystycznym objawem klinicznym neuroakantocytozy u młodych dorosłych jest:
  1. parkinsonizm.
  2. pląsawica.
  3. tiki.
  4. ...
  5. ...
Częstym objawem jamistości rdzenia jest:
  1. ręka szponiasta.
  2. objaw Hornera.
  3. ból korzeniowy.
  4. ...
  5. ...
Ksantochromia płynu mózgowo-rdzeniowego może wskazywać na:
  1. przebyty krwotok podpajęczynówkowy.
  2. żółtaczkę.
  3. przebyty krwotok śródmózgowy.
  4. ...
  5. ...
Przyczynę polineuropatii można ustalić badając wycinek nerwu łydkowego w przypadku:
1) immunologicznego zapalenia naczyń;
2) amyloidozy;
3) trądu;
4) neuropatii z olbrzymimi aksonami;
5) glikogenozy dorosłych z gromadzeniem poliglukozanu;
6) sarkoidozy.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1,2.
  2. 1,2,4.
  3. 1,2,5,6.
  4. ...
  5. ...
Pierwszym objawem dystonii uogólnionej jest często nieprawidłowy chód, wynikający z:
  1. zaburzeń równowagi.
  2. ataksji kończyn dolnych.
  3. ataksji tułowia.
  4. ...
  5. ...

Ta strona używa cookies i innych technologii. Korzystając z niej wyrażasz zgodę na ich używanie, zgodnie z aktualnymi ustawieniami przeglądarki. Więcej szczegółów w Polityce prywatności

Zamknij