Urologia Wiosna 2009: testy egzaminacyjne do egzaminu PES

ROZWIĄŻ TEST

Pytanie
Odpowiedzi
W zespole Millera Fishera stwierdza się:
  1. zewnętrzną oftalmoplegię.
  2. ciężką ataksję.
  3. brak odruchów ścięgnowych.
  4. ...
  5. ...
W której z wymienionych chorob zaleca się przeprowadzenie diagnostyki prenatalnej:
  1. miotonia wrodzona.
  2. paramiotonia wrodzona.
  3. dystrofia miotoniczna.
  4. ...
  5. ...
Ocena morfologiczna wycinka mięśnia jest metodą diagnostyczną pozwalającą na ustalenie rozpoznania w przypadku:
  1. zapalenia wtrętowego mięśni.
  2. miopatii typu „central core”.
  3. miopatii nitkowatej.
  4. ...
  5. ...
Które stwierdzenie dotyczące zapalenia skórno-mięśniowego jest nieprawdziwe?
  1. choroba może wystąpić w dzieciństwie.
  2. często występuje objaw Gottrona.
  3. podwyższone stężenie IgE w surowicy.
  4. ...
  5. ...
Dla wrodzonej postaci dystrofii miotonicznej prawdziwe są wszystkie wymienione stwierdzenia, z wyjątkiem:
  1. częściej występuje, kiedy chora jest matka.
  2. nie stosuje się diagnostyki prenatalnej.
  3. wiąże się z opóźnieniem rozwoju ruchowego i upośledzeniem rozwoju intelektualnego.
  4. ...
  5. ...
Dla miastenii ocznej charakterystyczne są wszystkie poniższe stwierdzenia, z wyjątkiem:
  1. choroba rozpoczyna się opadaniem powiek.
  2. bardzo często występuje podwójne widzenie.
  3. u większości chorych obecne są przeciwciała IgG przeciwko MuSK.
  4. ...
  5. ...
Do cech charakterystycznych dla zespołu miastenicznego Lamberta-Eatona należy:
1) związek z nowotworem w 2/3 przypadków;   
2) proksymalne osłabienie mięśni;     
3) brak odruchów kolanowych i skokowych;   
4) suchość w ustach;
5) biegunka;
6) bóle mięśni.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1,2,3,4,5.
  2. 1,2,3,4,6.
  3. 1,3,4,6.
  4. ...
  5. ...
Leki z grupy inhibitorów esterazy cholinowej w miastenii:
  1. należy zastosować jako leczenie objawowe bezpośrednio po ustaleniu rozpoznania.
  2. nie są wskazane u pacjentów z współistniejącą nadczynnością tarczycy.
  3. nie należy stosować łącznie z podawaniem kortykosteroidów.
  4. ...
  5. ...
U pacjenta z młodzieńczą padaczką miokloniczną, w zapisie EEG oczekujesz:
  1. wolnych uogólnionych kompleksów iglica-fala 3Hz.
  2. okresowych zlateralizowanych wyładowań padaczkowych.
  3. uogólnionych zespołów wieloiglicowych.
  4. ...
  5. ...
W obrazie klinicznym choroby Alzheimera mieszczą się:
  1. zaburzenia postawy.
  2. obniżony nastrój.
  3. objawy móżdżkowe.
  4. ...
  5. ...
30-letni mężczyzna, dotychczas zdrowy, zgłosił się zaniepokojony, że nie poczuł oparzenia lewej dłoni. W badaniu stwierdza się m.in.: zanik mięśni drobnych dłoni, większy po lewej, niewielki dystalny niedowład kończyn górnych, brak odruchów z mięśni trójgłowych, brak czucia bólu i temperatury na kończynach górnych i górnej powierzchni tułowia, objaw Hornera po lewej. Najbardziej prawdopodobnym rozpoznaniem jest:
  1. poprzeczne zapalenie rdzenia.
  2. jamistość rdzenia.
  3. stwardnienie rozsiane.
  4. ...
  5. ...
Utrzymujący się przewlekle ból korzeniowy z towarzyszącą neuropatią nerwów czaszkowych lub obwodowych, który poprzedzony jest wystąpieniem zmian skórnych o charakterze rumienia, jest typowy dla:
  1. kiły układu nerwowego.
  2. boreliozy.
  3. uszkodzenia włókien współczulnych w przebiegu cukrzycy.
  4. ...
  5. ...
Najczęstszą neuropatią nerwów czaszkowych występującą w przebiegu neurosarkoidozy jest uszkodzenie nerwu:
  1. okoruchowego.
  2. trójdzielnego.
  3. odwodzącego.
  4. ...
  5. ...
Niezależnym predyktorem dyskinez polekowych w przebiegu leczenia lewodopą nie jest:
  1. płeć żeńska.
  2. wczesney początek choroby.
  3. dłuższy okres leczenia.
  4. ...
  5. ...

Ta strona używa cookies i innych technologii. Korzystając z niej wyrażasz zgodę na ich używanie, zgodnie z aktualnymi ustawieniami przeglądarki. Więcej szczegółów w Polityce prywatności

Zamknij