Urologia Wiosna 2011: testy egzaminacyjne do egzaminu PES

ROZWIĄŻ TEST

Pytanie
Odpowiedzi
U 6-miesięcznego chłopca pojawiły się epizody polegające na nagłym zgięciu głowy, tułowia i kończyn występujące kilka razy dziennie. W wymienionym przypadku należy brać pod uwagę:
  1. drgawki gorączkowe.
  2. napady nieświadomości wieku dziecięcego.
  3. padaczkę z okolicy bruzdy Rolanda.
  4. ...
  5. ...
Zespół Rasmussena:
1) zwykle rozpoczyna się przed ukończeniem 10 roku życia;
2) zapisy EEG w tym zespole są zawsze prawidłowe;
3) jego przyczyną jest przewlekłe ogniskowe zapalenie mózgu;
4) w ok. 20% przypadków tego zespołu choroba zaczyna się od drgawkowego stanu padaczkowego;
5) napady padaczkowe w tym zespole łatwo poddają się leczeniu.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1,2,3.
  2. 2,4,5.
  3. 1,4,5.
  4. ...
  5. ...
Wskaż prawdziwe stwierdzenia dotyczące padaczki mioklonicznej okresu młodzieńczego:
1) to padaczka idiopatyczna uogólniona;
2) występują poranne mioklonie oraz uogólnione napady toniczno-kloniczne zaraz po przebudzeniu;
3) poziom inteligencji jest prawidłowy;
4) zapis EEG jest zawsze prawidłowy;
5) wywiad rodzinny jest zawsze ujemny.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1,2,3.
  2. 2,4,5.
  3. 1,4,5.
  4. ...
  5. ...
Padaczka skroniowa:
1) napady w tej padaczce nigdy nie ulegają uogólnieniu;
2) jest to najczęściej spotykany zespół padaczkowy u dorosłych;
3) u prawie wszystkich pacjentów stwierdza się napady częściowe złożone, z których część ulega wtórnemu uogólnieniu;
4) charakteryzuje się brakiem splątania po napadzie;
5) w wywiadzie często są podawane drgawki gorączkowe.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1,2,3.
  2. 2,4,5.
  3. 1,4,5.
  4. ...
  5. ...
Udar niedokrwienny rdzenia kręgowego w odcinku lędźwiowym wywołuje najczęściej następujące objawy:
1) paraplegię;
2) porażenie lub niedowład wiotki;
3) zaburzenia czucia głębokiego w kończynach dolnych;
4) rozczepienne zaburzenia czucia na tułowiu;
5) zaburzenia zwieraczy.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1,2,3.
  2. 1,3,4.
  3. 3,4,5.
  4. ...
  5. ...
Typowe objawy udaru niedokrwiennego rdzenia w odcinku piersiowym to:
1) tetraplegia;         
2) rozszczepienne zaburzenia czucia;   
3) gwałtowne, opasujące bóle pleców;   
4) zaburzenia zwieraczy;
5) objawy podobne do stwardnienia zanikowego bocznego.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1,2,3.
  2. 2,3,4.
  3. 3,4,5.
  4. ...
  5. ...
W płynie mózgowo-rdzeniowym u pacjentów z udarem niedokrwiennym rdzenia kręgowego stwierdza się:
1) wzrost stężenia białka;
2) obecność komórek żernych;
3) prawidłowy poziom gammaglobulin;
4) prawidłowy poziom glukozy;
5) obniżony poziom gammaglobulin i glukozy.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1,3,4.
  2. 1,2,3.
  3. 2,3,4.
  4. ...
  5. ...
Główne objawy zakrzepicy zatoki bocznej to:
1) podwyższenie temperatury, gorączka;
2) wzrost poziomu stężenia glukozy w płynie mózgowo-rdzeniowym;
3) opalizujący, mętny płyn mózgowo-rdzeniowy;
4) senność;
5) często objawy uszkodzenia nerwów czaszkowych: IV i VIII.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1,3,5.
  2. 1,2,3.
  3. 3,4,5.
  4. ...
  5. ...
Skurcz naczyń mózgowych jest jednym z głównych powikłań krwawienia podpajęczynówkowego:
1) skurcz naczyń rozwija się u 20% pacjentów po przebytym krwawieniu podpajęczynówkowym;
2) bezpośrednią przyczyną skurczu naczyń są wolne rodniki i mediatory reakcji zapalnej;
3) bezpośrednią przyczyną skurczu naczyń jest glutaminian oraz acetylocholina i GABA;
4) częstym klinicznym objawem niedokrwienia mózgu wywołanym skurczem naczyń są zaburzenia świadomości;
5) kliniczne objawy skurczu naczyń wywołanym pęknięciem tętniaka występują zwykle w 5-7dni po jego pęknięciu.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1,3,4.
  2. 3,4,5.
  3. 2,4,5.
  4. ...
  5. ...
Najczęstsze przyczyny krwotoku nadtwardówkowego w kanale kręgowym to:
1) powikłanie nakłucia lędźwiowego;   
2) nadciśnienie tętnicze;     
3) urazy kręgosłupa;
4) zawał niedokrwienny rdzenia;
5) choroby hematologiczne.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1,3,4.
  2. 2,4,5.
  3. 3,4,5.
  4. ...
  5. ...
Przyczyną krwotoku do rdzenia kręgowego może być:
1) guz rdzenia;           
2) zespół Hakima;         
3) zawał żylny rdzenia;
4) białaczka;
5) uraz rdzenia.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1,4,5.
  2. 2,4,5.
  3. 1,3,4.
  4. ...
  5. ...
Kliniczne objawy zespołu Foixa - Alajouanine’a to:
1) ostro narastające objawy kliniczne (w ciągu godzin lub dni);
2) podostro narastające objawy kliniczne (kilka tygodni);
3) objawy prodromalne to bóle kończyn dolnych;
4) niedowład spastyczny kończyn dolnych;
5) niedowład wiotki kończyn dolnych.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 2,3,4.
  2. 2,3,5.
  3. 1,3,4.
  4. ...
  5. ...
Unaczynienie tętnicze rdzenia charakteryzuje się następującymi cechami:
1) krążenie tętnicze w odcinku szyjnym jest relatywnie ubogie w porównaniu z ilością naczyń w odcinku piersiowym;
2) obszar „ostatniej łąki” w unaczynieniu rdzenia to odcinek od C8 do Th3;
3) obszar „ostatniej łąki” w unaczynieniu rdzenia to odcinek od Th4 do Th9;
4) mielopatia naczyniowa środkowej części rdzenia kręgowego może być zespołem mylnie lokalizującym;
5) tętnica Adamkiewicza odchodzi zwykle na poziomie poniżej Th12.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1,4,5.
  2. 1,2,4.
  3. 1,3,4.
  4. ...
  5. ...
Wskaż prawdziwe stwierdzenia dotyczące mózgowej angiopatii amyloidowej:
1) zapadalność na nią wzrasta z wiekiem;
2) występuje najczęściej u dzieci;
3) charakterystyczną cechą tej choroby są nawracające bóle i zawroty głowy;
4) w jej przebiegu często występują krwotoki mózgowe;
5) w trakcie trwania tej choroby mogą wystąpić zaburzenia świadomości.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1,4,5.
  2. 3,4,5.
  3. 1,3,4.
  4. ...
  5. ...
Wskaż prawdziwe stwierdzenia dotyczące udaru lakunarnego:
1) rokowanie zależy od właściwego leczenia nadciśnienia tętniczego;
2) charakterystyczne objawy to izolowany niedowład połowiczy;
3) przyczyną są zmiany morfologiczne w ścianach drobnych naczyń tętniczych;
4) przyczyną są zmiany miażdżycowe w naczyniach koła Wilizjusza;
5) przyczyną są choroby serca.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1,4,5.
  2. 3,4,5.
  3. 1,3,4.
  4. ...
  5. ...
U pacjentów po przebytym krwawieniu podpajęczynówkowym często występuje:
1) hipernatremia i zwiększenie objętości płynów wewnątrznaczyniowych;
2) zaburzenia wydzielania hormonu antydiuretycznego;
3) wzrost filtracji kłębuszkowej;
4) retencja wolnej wody;
5) obniżenie współczynnika filtracji kłębuszkowej.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 2,3,4.
  2. 3,4,5.
  3. 1,3,4.
  4. ...
  5. ...
Senność w chorobie Parkinsona może być skutkiem ubocznym leczenia farmakologicznego. Jest to prawdą w odniesieniu do:
  1. lewodopy.
  2. nieergotaminowych pochodnych agonistów dopaminy.
  3. amantadyny.
  4. ...
  5. ...
Badając 14-latkę z narastającymi od 2 lat trudnościami z chodzeniem, stwierdzasz m.in.: ataksję kończyn dolnych, zniesione odruchy skokowe, upośledzenie czucia wibracji w stopach. Za najmniej prawdopodobne rozpoznanie uważasz:
  1. ataksję Friedreicha.
  2. ataksję rdzeniowo-móżdżkową t. 1.
  3. stwardnienie rozsiane.
  4. ...
  5. ...
W wielu genetycznie uwarunkowanych chorobach neurozwyrodnieniowych proces patologiczny dotyka również inne, niż układ nerwowy, narządy. Szczególnie wysokie ryzyko rozwoju choroby nowotworowej występuje w przypadku:
  1. choroby Wilsona.
  2. zespołu Kearnsa-Sayre’a.
  3. ataksji rdzeniowo-móżdżkowej t. 3.
  4. ...
  5. ...
W odniesieniu do wyników badań pomocniczych w ataksji Friedricha, nie jest prawdą, że:
  1. w MRI można stwierdzić zanik odcinka szyjnego rdzenia kręgowego.
  2. w płynie mózgowo-rdzeniowym jest wysokie stężenie białka.
  3. amplituda wzrokowych potencjałów wywołanych może być obniżona.
  4. ...
  5. ...
U 40-letniego mężczyzny z zaburzeniami psychicznymi i dystonią, w diagnostyce różnicowej należy uwzględnić:
  1. chorobę Wilsona.
  2. plasawicę Huntingtona.
  3. neuroakantocytozę.
  4. ...
  5. ...
Do taupatii nie należy:
  1. zwyrodnienie korowo-podstawne.
  2. otępienie z ciałami Lewy’ego.
  3. rodzinne otępienie czołowo-skroniowe.
  4. ...
  5. ...
Wystąpienie objawów psychotycznych u chorego z otępieniem pozwala jednoznacznie rozpoznać:
  1. otępienie z ciałami Lewy’ego.
  2. chorobę Alzheimera.
  3. pląsawicę Huntingtona.
  4. ...
  5. ...
Do leczenia uogólnionej dystonii nie wybierzesz:
  1. baklofenu.
  2. haloperidolu.
  3. diazepamu.
  4. ...
  5. ...
Z badań pomocniczych w diagnostyce dystonii, najmniej przydatnym jest:
  1. pomiar stężenia ceruloplazminy we krwi.
  2. oznaczenie przeciwciał antyfosfolipidowych.
  3. rozmaz krwi.
  4. ...
  5. ...
W niektórych chorobach neurozwyrodnieniowych genetycznie uwarunkowanych, defekt genetyczny polega na zwiększonej liczbie powtórzeń sekwencji trójnukleotydowych. Nie jest to prawdą w przypadku:
  1. choroby Wilsona.
  2. pląsawicy Huntingtona.
  3. ataksji rdzeniowo-móżdżkowej t. 1.
  4. ...
  5. ...
U 55-letniej kobiety, oprócz zaburzeń pamięci, córka zaobserwowała zmianę w zachowaniu. Jest skonfliktowana z sąsiadami, którym zarzuca „robienie na złość”, przestała dbać o wygląd, utyła. Jej ojciec przed śmiercią (zginął w 61 r.ż. w wypadku komunikacyjnym) zachowywał się podobnie. W badaniu neurologicznym stwierdzasz niewielką sztywność w 4 kończynach, spowolnienie, objawy deliberacyjne. Za najbardziej prawdopodobne uznajesz:
  1. otępienie czołowo-skroniowe.
  2. chorobę Alzheimera.
  3. CADASIL.
  4. ...
  5. ...
W pierwotnej dystonii torsyjnej (Oppenheima, DTY1) dziedziczenie zachodzi w sposób:
  1. autosomalny recesywny z niepełną (10-20%) penetracją genu.
  2. autosomalny dominujący z niepełną (30-40%) penetracją genu.
  3. autosomalny dominujący z pełną (95-100%) penetracją genu.
  4. ...
  5. ...
Wspólnymi cechami zwyrodnienia wątrobowo-soczewkowego (choroba Wilsona, MIM 277900) i choroby krętych włosów (choroba Menkesa, MIM 309400) są:
  1.  obniżone stężenie miedzi i ceruloplazminy przy jednoczesnej prawidłowej zawartości miedzi w nerkach.
  2.  początek objawów uszkodzenia układu pozapiramidowego od urodzenia.
  3.  uszkodzenie, w równym stopniu, wątroby i ośrodkowego układu nerwowego.
  4. ...
  5. ...
Czynnikiem różnicującym klinicznie postać dorosłych choroby Huntingtona od pląsawicy w przebiegu neuroakantocytozy jest obecność:
  1.  neuropatii obwodowej, tików i otępienia.
  2.  neuropatii obwodowej, drgawek i nawykowego przygryzania języka.
  3.  dysforii, drgawek i postępującego otępienia.
  4. ...
  5. ...
Leczeniem z wyboru napadów padaczkowych u dzieci z zespołem niedoboru białka transportowego glukozy jest/są:
  1.  kwas walproinowy i jego jednowartościowe sole.
  2.  karbamazepina i okskarbazepina.
  3.  doodbytnicze wlewki diazepamu.
  4. ...
  5. ...
W wariancie Seitelbergera, jak i w klasycznej odmianie choroby Pelizaeusa-Merzbachera najczęściej spotykanym wspólnym objawem klinicznym jest:
  1.  nieregularny oczopląs skojarzony z drżeniem/kołysaniem głowy.
  2.  ataksja i stridor krtaniowy.
  3.  objawy piramidowe (spastyczność i wygórowane odruchy ścięgniste) i ruchy pląsawiczo-atetotyczne.
  4. ...
  5. ...
15-letni chłopiec, dotychczas nie chorujący, zaczął uskarżać się na znaczne pogarszanie się ostrości wzroku wraz z zapadaniem nocy. Po około 3 miesiącach dołączyło się osłabienie 4 kończyn przy znacznej niepewności chodu i ruchów kończyn górnych; badanie okulistyczne ujawniło ziarniste barwnikowe zwyrodnienie siatkówki. Chłopiec stał się drażliwy, wybuchowy, uskarżał się na drętwienia palców dłoni i stóp. Badanie neurologiczne ujawniło osłabienie kończyn dolnych z niewielkim obniżeniem napięcia mięśniowego, zaburzenia wykonywania próby pięta-kolano, zaburzenia czucia wszystkich rodzajów o charakterze „skarpetek” i „rękawiczek”, zaznaczony, obustronny zanik mięśni grupy strzałkowej; w badaniu elektrofizjologicznym występowało obniżenie szybkości przewodzenia w nerwach obwodowych, najbardziej zaznaczone w nerwie strzałkowym wspólnym. Na tym etapie można by u pacjenta podejrzewać:
  1.  początkowe fazy rozwoju adrenoleukodystrofii.
  2.  neurodegenerację związaną z niedoborem kinazy pantotenowej (d. chorobę Hallervordena-Spatza).
  3.  abetalipoproteinemię.
  4. ...
  5. ...
Aby zwiększyć prawdopodobieństwo rozpoznania w powyższej chorobie należy wykonać badanie:
  1.  surowiczego stężenia kwasów tłuszczowych o bardzo długich łańcuchach.
  2.  rezonansu magnetycznego mózgowia w celu oceny stanu morfologicznego/wy-glądu jąder podstawy.
  3.  jakościowy test na obecność porfobilinogenu w moczu.
  4. ...
  5. ...
Konsekwencją ustalonego rozpoznania będzie leczenie pacjenta przedstawionego w zadaniu nr 35 za pomocą:
  1.  oleju trierukowego.
  2.  ograniczenia dietetycznego podaży kwasu fitanowego i fitolu.
  3.  mieszanych immunoglobulin ludzkich.
  4. ...
  5. ...
Charakterystyczną, wczesną, cechą kliniczną gąbczastego zwyrodnienia układu nerwowego (choroba Cancavana) jest:
  1.  utrata słuchu.
  2.  napady drgawkowe.
  3.  spastyczność kończyn dolnych.
  4. ...
  5. ...
Cechę tę choroba Cancavana dzieli z:
  1.  neurodegeneracją związaną z niedoborem kinazy pantotenowej (chorobą Hallervordena-Spatza).
  2.  chorobą Alexandra i zespołem Cockayne’a.
  3.  chorobą Pelizaeusa-Merzbachera.
  4. ...
  5. ...
W zespole Lescha-Nyhana (MIM 308000) dochodzi do braku enzymu fosforybozylotranferazy hipoksantynoguaninowej w:
  1.  surowicy.
  2.  ślinie.
  3.  we wszystkich płynach ustrojowych.
  4. ...
  5. ...
35-letni mężczyzna skarżył się na osłabienie siły w kończynach górnych, zauważył zaniki drobnych mięśni rąk i drżenie pęczkowe. Odczuwał parestezje karku i ramion. W badaniu wykazano niewielkie osłabienie czucia powierzchniowego w kończynach górnych oraz niewielki niedowład spastyczny kończyn dolnych. Dane te przemawiają za:
  1.  jamistością rdzenia.
  2.  guzem odcinka szyjnego kanału kręgowego.
  3.  stwardnieniem rozsianym.
  4. ...
  5. ...
U 72-letniego chorego wystąpiły objawy, sugerujące ucisk rdzenia kręgowego w odcinku piersiowym. W badaniu tomografii rezonansu magnetycznego ujawniono lity guz zewnątrzrdzeniowy. W pierwszej kolejności należy myśleć o:
  1.  przerzucie raka nerki.
  2.  szpiczaku.
  3.  chłoniaku nieziarniczym.
  4. ...
  5. ...
U12-letniego chłopca szybko rozwinęły się bóle głowy, senność, wymioty. W badaniu tomografii rezonansu magnetycznego ujawniono dobrze wzmacniający się guz linii środkowej. U dziecka należy wykonać badanie:
  1.  poziomu beta-gonadotropiny kosmówkowej i alfa-fetoproteiny.
  2.  test stymulacji kortykoliberyną.
  3.  poziomu prolaktyny.
  4. ...
  5. ...
U 43-letniego mężczyzny rozwinął się guz lewej gałki ocznej. W badaniu tomografii rezonansu magnetycznego ujawniono dodatkowo, „nieme” klinicznie ogniska śródmózgowe, wyraźnie wzmacniające się po podaniu kontrastu. Zastosowane w celu przeciwobrzękowym kortykosteroidy spowodowały również znaczne zmniejszenie wymiarów guza. Obraz ten sugeruje rozpoznanie:
  1.  przerzutów.
  2.  czerniaka złośliwego.
  3.  pierwotnego chłoniaka mózgu.
  4. ...
  5. ...
U 57-letniego mężczyzny żona zauważyła szybko postępującą zmianę w zachowaniu, połączoną z dwoma napadami padaczkowymi. W badaniu tomografii rezonansu magnetycznego wykazano niejednorodnie wzmacniający się po podaniu kontrastu, duży guz leżący w strukturach głębokich prawej półkuli mózgu. Najbardziej prawdopodobne rozpoznanie, to:
  1.  wyściółczak.
  2.  przerzut.
  3.  skąpodrzewiak.
  4. ...
  5. ...
U 45-letniej kobiety przez kilka lat występowały napady padaczkowe, następnie stopniowo narastały bóle głowy. Tomografia rezonansu magnetycznego ujawniła guz śródczaszkowy, jednolicie wzmacniający się po podaniu kontrastu Zespół objawów w pierwszej kolejności przemawia za:
  1.  dysembrioplastycznym nowotworem neuroepitelialnym.
  2.  oponiakiem.
  3.  rdzeniakiem.
  4. ...
  5. ...
W odniesieniu do struktur czaszki prawdą jest, że:
  1.  w większości przypadków kostniak ma charakter bezobjawowy.
  2.  chrzęstniak w badaniu radiologicznym ma wygląd zmiany litycznej o rozmytych brzegach.
  3.  naczyniak częściej występuje w kościach czaszki niż w kręgosłupie.
  4. ...
  5. ...
Wzmocnienie kontrastowe w obrazowaniu nowotworów mózgu jest uzasadnione ze względu na:
  1.  możliwość odróżnienia guzów o różnym stopniu złośliwości.
  2.  wskazanie na przerzutowy charakter zmian.
  3.  większą możliwość oceny rozległości i nasilenia obrzęku mózgu.
  4. ...
  5. ...
Które sformułowanie odnoszące się do symptomatologii klinicznej guzów mózgu jest prawdziwe?
  1.  objawy wynikają bardziej z typu histologicznego guza, a w mniejszym stopniu z jego lokalizacji.
  2.  bóle głowy jako pierwszy objaw guza należą do rzadkości.
  3.  wymioty występują częściej u osób starszych.
  4. ...
  5. ...
Nowotwory mózgu rozwijają się w wyniku:
  1.  amplifikacji czynników wzrostu.
  2.  apoptozy śródbłonka naczyń nowotworu.
  3.  nadekspresji genów supresorowych.
  4. ...
  5. ...
Wskaż fałszywe stwierdzenie:
  1.  tkanka nerwowa mózgowia wykazuje dużą tolerancję na dawkę napromieniania.
  2.  nowotwory wewnątrzczaszkowe mogą rozwijać się w każdym wieku.
  3.  zapadalność na nowotwory mózgu jest największa w pierwszej oraz ósmej i dziewiątej dekadzie życia.
  4. ...
  5. ...
Zespół zamknięcia (Locked-in syndrome) występuje w uszkodzeniu:
  1.  śródmózgowia.
  2.  wzgórza.
  3.  mostu.
  4. ...
  5. ...

Ta strona używa cookies i innych technologii. Korzystając z niej wyrażasz zgodę na ich używanie, zgodnie z aktualnymi ustawieniami przeglądarki. Więcej szczegółów w Polityce prywatności

Zamknij