Endokrynologia Wiosna 2012: testy egzaminacyjne do egzaminu PES

ROZWIĄŻ TEST

Pytanie
Odpowiedzi
U wszystkich chorych z pierwotną niedoczynnością kory nadnerczy należy stosować fludrokortyzon. W trakcie leczenia substytucyjnego chorych z pierwotną niedoczynnością kory nadnerczy należy monitorować ciśnienie krwi, obecność hipotonii ortostatycznej, obecność obrzęków, stężenie sodu i potasu w surowicy i ewentualnie aktywność reninową osocza.
  1. oba zdania fałszywe.
  2. oba zdania prawdziwe i pozostają w logicznym związku przyczynowym.
  3. oba zdania prawdziwe, bez logicznego związku.
  4. ...
  5. ...
W odniesieniu do guza z komórek Leydiga prawdziwe są stwierdzenia:
1) około 25% przypadków Leydigioma występuje u chłopców przed okresem dojrzewania (5-9 lat);
2) może być przyczyną GnRH-niezależnego izoseksualnego przedwczesnego dojrzewania płciowego u chłopców;
3) może wystąpić w jajniku i być przyczyną wirylizacji u kobiet;
4) może być przyczyną ginekomastii u mężczyzn;
5) w większości przypadków jest wysoce złośliwy i szybko daje przerzuty.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1,2.
  2. 1,2,3.
  3. 1,2,3,4.
  4. ...
  5. ...
Ektopowe wydzielanie gonadotropiny kosmówkowej (hCG) przez guzy może być przyczyną przedwczesnego dojrzewania płciowego jedynie u chłopców (1), albowiem hCG nie stymuluje FSH - hormonu koniecznego do wywołania aktywności hormonalnej warstwy ziarnistej jajników u dziewcząt (2).
  1. oba zdania są fałszywe.
  2. pierwsze zdanie jest prawdziwe, a drugie fałszywe.
  3. pierwsze zdanie jest fałszywe, a drugie prawdziwe.
  4. ...
  5. ...
Mutacja aktywująca genu GNAS1 podjednostki alfa białka G jest odpowiedzialna za:
  1. krzywicę witamino D-oporną typu 1.
  2. krzywicę hipofosfatemiczną.
  3. zespół McCune-Albrighta.
  4. ...
  5. ...
Hiperkalcemia u noworodków i niemowląt może wystąpić w przebiegu:
1) zatrucia witaminą D;       
2) martwicy tkanki tłuszczowej;     
3) hipomagnezemii;
4) zespołu Williamsa;
5) zespołu diGeorge’a.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1,5.
  2. 1,2.
  3. 1,2,4.
  4. ...
  5. ...
U dziecka z zespołem diGeorge’a potwierdzonym mikrodelecją w rejonie 22q11 (CATCH 22) można spodziewać się następujących zaburzeń:
  1. dysplazji włóknistej kości, plam w kolorze kawy z mlekiem (cafe au lait) i torbieli jajnika.
  2. niedoczynności przytarczyc, wad serca i zaburzeń odporności.
  3. niedoczynności przytarczyc, niedoczynności kory nadnerczy i przewlekłej kandydozy błon śluzowych i skóry.
  4. ...
  5. ...
U dziewczynki w wieku 18 m-cy z objawami krzywicy stwierdzono prawidłowe stężenie 25OHD i znacznie obniżone stężenie 1,25(OH)2D3 w surowicy. Przedstawiona konstelacja przemawia za krzywicą:
  1. z niedoboru witaminy D.
  2. witamino D-oporną typ 1.
  3. witamino D-oporną typ 2.
  4. ...
  5. ...
U chorego lat 60 rozpoznano w badaniu USG szyi zmianę ogniskową w płacie lewym tarczycy - średnica zmiany 1,4 cm, kształt okrągły, hipoechogenna, obrysy równe, widoczne halo. W badaniu cytologicznym dwukrotnie podejrzenie nowotworu pęcherzykowego. Lekarz prowadzący zalecił oznaczenie kalcytoniny - 55 pg/ml, w teście stymulacji pentagastryną - 90 pg/ml.
  1. rozpoznasz u chorego raka rdzeniastego i skierujesz do całkowitej tyroidektomii z centralną limfangiektomią.
  2. rozpoznasz u chorego raka rdzeniastego tarczycy i po wykluczeniu guza chromochłonnego skierujesz do całkowitej tyroidektomii z centralną limfangiektomią.
  3. uznasz, że wyniki oznaczenia kalcytoniny nie są w pełni jednoznaczne, jednak ryzyko raka jest wysokie (przemawia za nim: hipoechogeniczność guzka oraz wynik badania cytologicznego) i skierujesz chorego do prawostronnej lobektomii, dalsze zalecenia po uzyskaniu badania h-p.
  4. ...
  5. ...
U chorego z klinicznym podejrzeniem guza chromochłonnego (napadowy wzrost RR, kołatanie serca, spadek masy ciała, stany podgorączkowe) dla potwierdzenia rozpoznania jako pierwsze wykonasz:
  1. oznaczenie metoksykatecholamin w DZM.
  2. badanie TK jamy brzusznej ze szczególnym uwzględnieniem pól nadnerczowych.
  3. scyntygrafię 131-I MIBG.
  4. ...
  5. ...
U chorego z biochemicznym potwierdzeniem guza chromochłonnego dla lokalizacji zmiany w nadnerczu metodą z wyboru jest badanie:
  1. USG jamy brzusznej, szczególnie przydatne w lokalizacji zmian o wielkości powyżej 2 cm, zlokalizowanych w lewym nadnerczu.
  2. TK jamy brzusznej bez kontrastu.
  3. TK jamy brzusznej z kontrastem.
  4. ...
  5. ...
Złośliwe guzy chromochłonne najczęściej przerzutują do:
  1. płuc, nerek, ciałek przyzwojowych śródpiersia tylnego, kości.
  2. płuc, nerek, wątroby i kości.
  3. nerek, wątroby narządu Zuckerkandla, kości.
  4. ...
  5. ...
Przyczyną wrodzonej moczówki nerkopochodnej mogą być:
1) wady rozwojowe okolicy podwzgórzowo-przysadkowej;
2) mutacje genu wazopresyny;
3) defekty receptora wazopresyny typu 1a lub 1b;
4) defekty receptora wazopresyny typu 2;
5) mutacje kanałów akwaporynowych typu 2.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1,2.
  2. 2,3.
  3. 2,4.
  4. ...
  5. ...
Prawidłowe postępowanie w przypadku zespołu nieadekwatnego wydzielania wazopresyny (SIADH) obejmuje:
  1. podanie hipertonicznego roztworu NaCl (3%) w celu szybkiego wyrównania hiponatremii i jednoczesne podanie diuretyku.
  2. ograniczenie podaży płynów i podanie hipertonicznego roztworu NaCl (3%) oraz ewentualne dołączenie diuretyku po wyrównaniu hiponatremii.
  3. zastosowanie antagonistów receptora V2 (waptanów).
  4. ...
  5. ...
U 8-letniego chłopca stwierdzono wystąpienie objawów przedwczesnego dojrzewania płciowego oraz moczówkę prostą. Badanie rezonansu magnetycznego wykazało obecność guzów w okolicy siodła tureckiego i szyszynki. Najbardziej prawdopodobne rozpoznanie to:
  1. guz typu hamartoma o dwuogniskowej lokalizacji.
  2. zarodczak (germinoma) o dwuogniskowej lokalizacji.
  3. czaszkogardlak (craniopharyngioma).
  4. ...
  5. ...
Przyczyną rodzinnego hiperaldosteronizmu typu 1 jest:
  1. fuzja genu CYP 11 β1 (kodującego 11β-hydroksylazę) i CYP 11 β2 (kodującego syntazę aldosteronu), prowadząca do powstania genu chimerycznego warunkującego syntezę aldosteronu zależną od ACTH.
  2. brak lub niedobór dehydrogenazy 11 β-hydroksysteroidowej typu 2 (11βHSD-2), uwarunkowany genetycznie, prowadzący do zwiększenia dostępności kortyzolu do receptorów mineralokortykosteroidowych.
  3. genetycznie uwarunkowana zwiększona wrażliwość na działanie kwasu glicerytynowego (zawartego m.in. w lukrecji), prowadząca do zmniejszenia aktywności 11βHSD-2.
  4. ...
  5. ...
Nieprawidłowe tempo wzrastania u dziecka stwierdza się we wszystkich wymienionych poniżej przypadkach, z wyjątkiem:
  1. poniżej 7 cm/rok w wieku od roku do 5 lat.
  2. poniżej 5 cm/rok w wieku od 5 do 10 lat.
  3. powyżej 6 cm/rok w wieku od 3 do 5 lat.
  4. ...
  5. ...
Hormon wzrostu stwierdzany w krążeniu nie jest homogenny i dlatego jest możliwe wykrycie podanego egzogennie rekombinowanego hormonu wzrostu.
  1. oba stwierdzenia są prawdziwe i jest między nimi związek przyczynowo-skutkowy.
  2. pierwsze zdanie jest fałszywe, a drugie prawdziwe.
  3. oba zdania są fałszywe.
  4. ...
  5. ...
Które stwierdzenie dotyczące AMH - hormonu antymillerowskiego jest nieprawdziwe?
  1. AMH jest produkowany przez komórki Sertoliego w jądrze.
  2. AMH jest produkowany u obu płci.
  3. AMH działa parakrynnie w życiu płodowym.
  4. ...
  5. ...
Pierwotny niedobór insulinopodobnego czynnika wzrostowego I (IGF-I) - zespół Larona - jest spowodowany niewrażliwością na hormon wzrostu. W terapii tego zespołu zazwyczaj skuteczne są wysokie dawki preparatów ludzkiego rekombinowanego hormonu wzrostu (rhGH) - dzięki zjawisku „przełamania” oporności receptorowej.
  1. oba zdania są prawdziwe i jest między nimi związek przyczynowy.
  2. oba zdania są prawdziwe, ale nie ma między nimi związku przyczynowego.
  3. oba zdania są fałszywe.
  4. ...
  5. ...
U chorego lat 20 z guzem chromochłonnym nadnercza stwierdzono mutację w kodonie 634 protoonkogenu RET. Rozpoczęto diagnostykę w kierunku raka rdzeniastego tarczycy. Stwierdzono: w USG szyi tarczyca bez zmian ogniskowych, szyjne węzły chłonne niepowiększone, stężenie kalcytoniny w warunkach podstawowych 2 pg/ml, po stymulacji pentagastryną poniżej 20 pg/ml. Należy zalecić:
  1. coroczne badanie USG szyi wraz z oznaczeniem stężenia kalcytoniny w warunkach podstawowych.
  2. coroczne badanie USG szyi z oznaczeniem stężenia kalcytoniny w warunkach stymulacji pentagastryną lub wapniem.
  3. profilaktyczną tyreoidektomię.
  4. ...
  5. ...

Ta strona używa cookies i innych technologii. Korzystając z niej wyrażasz zgodę na ich używanie, zgodnie z aktualnymi ustawieniami przeglądarki. Więcej szczegółów w Polityce prywatności

Zamknij