Neurologia Wiosna 2013: testy egzaminacyjne do egzaminu PES

ROZWIĄŻ TEST

Pytanie
Odpowiedzi
Wewnątrzjądrowe kwasochłonne ciałka wtrętowe typu Cowdry’ego A i/lub B można obserwować w:
  1. zapaleniach bakteryjnych.
  2. zapaleniach wirusowych.
  3. zapaleniach grzybiczych.
  4. ...
  5. ...
Zmiany miażdżycowe u chorych z nadciśnieniem tętniczym mogą być przyczyną rozwoju następującej zmiany naczyniowej w OUN:
  1. malformacji naczyniowo-żylnej.
  2. zakrzepicy zatok opony twardej.
  3. tętniaka wrzecionowatego.
  4. ...
  5. ...
Wskaż fałszywe stwierdzenia dotyczące choroby Segawy:
1) jest to dystonia nie reagująca na lewodopę;
2) występują w niej też objawy parkinsonowskie;
3) w większości związana jest z mutacją genu zlokalizowanego na chromosomie 14q22.1;
4) nie stwierdza się obniżenia stężenia dopaminy w prążkowiu;
5) następuje poprawa po lekach antycholinergicznych.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1,2.
  2. 1,3.
  3. 1,4.
  4. ...
  5. ...
Stosowanie agonistów dopaminy może powodować:
  1. zwłóknienie zastawek serca.
  2. zaburzenia pamięci.
  3. złośliwy zespół neuroleptyczny.
  4. ...
  5. ...
W leczeniu pląsawicy Sydenhama stosowany jest następujący lek:
  1. lewodopa.
  2. acyklowir.
  3. amantadyna.
  4. ...
  5. ...
Wybierz fałszywe stwierdzenie dotyczące opryszczkowego zapalenia mózgu:
1) jest groźne dla życia;
2) może rozpocząć się zaburzeniami psychicznymi;
3) w badaniu neuroobrazowym obserwuje się zmiany w okolicach skroniowych;
4) leczenie: acyklowir 10 mg/kg m.c. iv/dobę;
5) leczenie: acyklowir 30 mg/kg m.c. iv/dobę.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. tylko 2.
  2. 1,3.
  3. 1,5.
  4. ...
  5. ...
Do zakażeń wywołanych wirusami DNA należą niżej wymienione, z wyjątkiem:
  1. opryszczkowego zapalenia mózgu.
  2. zakażenia wirusem cytomegalii.
  3. podostrego stwardniającego zapalenia mózgu.
  4. ...
  5. ...
U pacjenta wystąpiły: postępujący zespół otępienny, wieloogniskowe objawy neurologiczne oraz drgawki. W obrazie neuropatologicznym podczas autopsji stwierdzono martwicę środkowej części ciała modzelowatego i spoidła przedniego z zaoszczędzeniem części brzeżnych. Są to objawy charakterystyczne dla:
  1. stwardnienia rozsianego.
  2. choroby Marchiafavy-Bignamiego.
  3. choroby Binswangera.
  4. ...
  5. ...
Wśród następujących objawów:
1) zaburzenia w oddawaniu moczu,
2) oczopląs,
3) nerwoból nerwu trójdzielnego,
4) zespół niespokojnych nóg,
5) zaburzenia funkcji poznawczych,
wymień trzy, które częściej niż pozostałe widywane są w przebiegu stwardnienia rozsianego:
  1. 1,3,4.
  2. 1,2,3.
  3. 1,2,4.
  4. ...
  5. ...
U 30-letniego chorego wystąpiły objawy pod postacią zaburzeń równowagi. W badaniu NMR stwierdzono 2 niewzmacniające się ogniska hiperintensywne w T2 w okolicy podnamiotowej i okołokomorowej. U ww. pacjenta:
  1. można rozpoznać SM.
  2. można rozpoznać izolowany zespół objawów sugerujący stwardnienie rozsiane (CIS).
  3. rozpoznanie SM będzie możliwe po stwierdzeniu nowego ogniska w obrazie T2 w typowej dla SM lokalizacji.
  4. ...
  5. ...
Postać SM o piorunującym przebiegu ze zmianami demielinizacyjnymi w OUN. Zmiany neuropatologiczne są podobne jak w SM, ale charakterystyczne są zlewające się ogniska w obu półkulach mózgu. Opis dotyczy:
  1. choroby Marburga.
  2. choroby Devica.
  3. choroby Schillera.
  4. ...
  5. ...
Najczęściej przyczyną zgonu w stwardnieniu rozsianym jest:
  1. zakażenie dróg moczowych.
  2. zachłystowe zapalenie płuc i niewydolność oddechowa.
  3. choroba nowotworowa.
  4. ...
  5. ...
Który z poniższych leków działa głównie poprzez zapobieganie przechodzeniu limfocytów przez barierę krew-mózg?
  1. interferon beta 1a.
  2. octan glatirameru.
  3. interferon beta 1b.
  4. ...
  5. ...
Który z niżej wymienionych leków stosowanych w terapii SM powoduje wśród objawów ubocznych postępującą wieloogniskową leukoencefalopatię (PML)?
  1. mitoksantron.
  2. cyklofosfamid.
  3. natalizumab.
  4. ...
  5. ...
U 66-letniej chorej z niezastawkowym migotaniem przedsionków, obciążonej nadciśnieniem tętniczym, nadużywającej alkohol, w trakcie przewlekłej dializoterapii doszło do udaru niedokrwiennego w mechanizmie zatorowym. W profilaktyce wtórnej udaru należy rozważyć:
  1. podanie leku przeciwpłytkowego i antykoagulantu.
  2. zastosowanie jedynie antykoagulantu.
  3. odstąpienie od leczenia antykoagulantem ze względu na duże ryzyko krwawienia śródczaszkowego.
  4. ...
  5. ...
Do kryteriów wyłączenia z dożylnego leczenia trombolitycznego rt-PA należą:
1) małopłytkowość w granicach 100-150 G/l;
2) skurczowe ciśnienie tętnicze powyżej 185 mmHg, nie poddające się obniżeniu po podaniu leku hipotensyjnego dożylnie;
3) bakteryjne zapalenie osierdzia;
4) nowotwór;
5) leczenie warfaryną ze wskaźnikiem INR powyżej 1,7.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1,2,3.
  2. 2,3,5.
  3. 1,3,5.
  4. ...
  5. ...
Do ogólnych zasad postępowania w ostrej fazie udaru mózgu odnoszą się sformułowania:
1) badanie tomografii rezonansu magnetycznego - echo gradient jest równie czułe jak badanie tomografii komputerowej w różnicowaniu udaru krwotocznego i niedokrwiennego;
2) badanie tomografii rezonansu magnetycznego z opcją DWI jest najczulszą metodą obrazowania wczesnych zmian niedokrwiennych w mózgowiu;
3) tomografia rezonansu magnetycznego jest najważniejszym badaniem neuroobrazowym w rozpoznawaniu ostrego udaru mózgu;
4) badanie USG-Doppler naczyń dogłowowych powinno być wykonane w pierwszej dobie hospitalizacji;
5) w trakcie hospitalizacji zalecana jest echokardiografia przezklatkowa.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1,2,5.
  2. 1,2,3.
  3. 1,2,4.
  4. ...
  5. ...
Prawdziwe jest stwierdzenie:
  1. żadne leki neuroprotekcyjne nie są zalecane w leczeniu udaru niedokrwiennego mózgu.
  2. heparyny drobnocząsteczkowe i heparynoidy są zalecane w rutynowym leczeniu udaru niedokrwiennego.
  3. hemodylucja ma uzasadnienie w terapii udaru niedokrwiennego z niewielkim defektem neurologicznym.
  4. ...
  5. ...
U 67-letniego mężczyzny wystąpił obrzęk limfatyczny podudzi i teleangiektazje skórne. Wkrótce dołączył się niedowład połowiczy oraz napady drgawkowe. Chory miewał okresy podwyższonej temperatury. Objawy przebiegały ze zmiennym nasileniem, po pewnym czasie stopniowo narosło otępienie. Najbardziej prawdopodobne rozpoznanie to:
  1. liczne przerzuty do mózgu.
  2. AIDS.
  3. angiopatia amyloidowa.
  4. ...
  5. ...
Wskaż prawdziwe stwierdzenia:
1) u ponad 20% chorych z glejakami, guzy te występują rodzinnie;
2) zespół Li-Fraumeni dziedziczony jest autosomalnie recesywnie;
3) w nerwiakowłókniakowatości typu I rozwija się gwiaździak włosowatokomórkowy nerwu wzrokowego;
4) w nerwiakowłókniakowatości typu II występują glejaki o wysokim stopniu złośliwości;
5) w zespole Turcota dochodzi do rozwoju różnych nowotworów neuroepitelialnych.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1,2,3.
  2. 1,3,4.
  3. 2,3,4.
  4. ...
  5. ...
U 90-letniej kobiety, u której od wczesnej młodości występują cechy niepostępującego zespołu parkinsonowskiego, pojawiają się, ze zmienną częstością około 20-minutowe napady przymusowego spojrzenia - zawsze w jedną stronę, tiki i - okresowo - dysforyczne zaburzenia zachowania. Na obecnym etapie rozwoju objawów najbardziej prawdopodobnym rozpoznaniem może być:
  1. otępienie z rozsianymi ciałami Lewy’ego.
  2. parkinsonizm po śpiączkowym zapaleniu mózgu (von Economo).
  3. parkinsonizm naczyniopochodny powodowany stanem zatokowym.
  4. ...
  5. ...
48-letni mężczyzna zaczął skarżyć się na trudności w czytaniu i kłopoty w ocenie odległości przy schodzeniu po schodach. Po kilku miesiącach dołączyły się zaburzenia połykania pokarmów stałych a osoby z otoczenia pacjenta zauważyły zmianę intonacji mowy - stała się chrapliwa i bezdźwięczna. Zauważono także nadmiernie wyprostowaną sylwetkę w czasie chodzenia, pojawiły się również zaburzenia równowagi i sporadyczne upadki - nie powodowane potknięciem. Po kolejnych kilku miesiącach zauważono spowolnienie mowy i upośledzenie jej płynności w postaci sylabiczności. Na tym etapie rozwoju objawów najbardziej prawdopodobnym rozpoznaniem może być:
  1. zwyrodnienie korowo-podstawne.
  2. postępujące porażenie nadjądrowe.
  3. otępienie czołowo-skroniowe przebiegające z zespołem parkinsonowskim.
  4. ...
  5. ...
Drżenie samoistne:
  1. rozpocząć się może w każdym wieku, choć występuje najczęściej w populacji po 35 r.ż.
  2. u około 5% pacjentów rozpoczyna się w dzieciństwie (4-7 r.ż.) a nasilenie objawów zmniejsza się na przestrzeni lat trwania choroby.
  3. w przypadku rozpoczęcia po 65 r.ż. występuje istotne ryzyko rozwoju otępienia.
  4. ...
  5. ...
35-letni mężczyzna zaczął skarżyć się na bóle, obejmujące kark i barki - asymetrycznie, głównie po stronie lewej; po kliku tygodniach zauważył na lewej dłoni niebolącą bliznę, wyglądającą jak ślad po oparzeniu. Po kliku miesiącach wystąpiła ociężałość w poruszaniu się, zauważył też wychudzenie lewej dłoni. Na tym etapie można klinicznie podejrzewać:
  1. guz śródrdzeniowy.
  2. wieloogniskową polineuropatię ruchową za blokiem przewodzenia.
  3. jamistość rdzenia.
  4. ...
  5. ...
Celem najbardziej precyzyjnego wyjaśnienia przyczyny objawów wewnątrzrdzeniowej patologii obejmującej zarówno drogi czucia eksteroceptywnego, jak i drogi piramidowe należy wykonać następujące badania:
  1. EMG i MRI odcinka szyjnego rdzenia.
  2. EMG i MRI odcinka piersiowego rdzenia.
  3. MRI mózgu i odcinka szyjnego rdzenia.
  4. ...
  5. ...
Klozapina, należąca do atypowych neuroleptyków, nie powoduje zwykle powikłań w postaci reakcji dystonicznych czy późnych dyzkinez, z wyjątkiem:
  1. ostrej akatyzji.
  2. zespołu abstynencyjnego.
  3. tików.
  4. ...
  5. ...
Które z wymienionych objawów można uznać za nietypowe dla rozpoznania choroby Parkinsona?
1) asymetryczne drżenie;
2) brak balansowania kończyny górnej podczas chodzenia;
3) wczesne upadki;
4) pociąganie kończyną dolną podczas chodzenia;
5) mikrografię;
6) wczesne otępienie;
7) omamy wzrokowe w pierwszym roku choroby;
8) hipomimię;
9) stopniowy początek.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1,2,8.
  2. 2,4,9.
  3. 3,6,7.
  4. ...
  5. ...
Lekiem, stosowanym w chorobie Parkinsona, który nie ma działania dopaminergicznego jest:
  1. pramipeksol.
  2. ropinirol.
  3. entakapon.
  4. ...
  5. ...
Dla zwyrodnienia korowo-podstawnego objawem nietypowym jest:
  1. zjawisko obcej kończyny.
  2. apraksja.
  3. dystonia kończyny górnej.
  4. ...
  5. ...
Zespół Meige'a to:
  1. kombinacja kurczu powiek, dystonii dolnej części twarzy i języka.
  2. inna nazwa dla mioklonii podniebienia.
  3. skurcze jednej połowy twarzy.
  4. ...
  5. ...
Do zespołów przypominających dystonię (tzw. pseudodystonii) zaliczamy wszystkie wymienione niżej, z wyjątkiem:
  1. zespołu Sandifera.
  2. zespołu Isaacsa.
  3. choroby Segawy.
  4. ...
  5. ...
Do lekarza zgłosił się chory, u którego od roku występują zaburzenia orientacji w nowym miejscu, trudności w przypominaniu sobie zdarzeń z poprzedniego dnia, odczuwa także chwiejność, dwa razy upadł w mieszkaniu. Miewa także okresowo przywidzenia, widzi nieżyjącego brata. Objawy niekiedy na dzień lub kilka godzin ustępują i czuje się zupełnie „jak przed zachorowaniem”. Od około pół roku doszło także do pogorszenia chodu. Najbardziej prawdopodobnym rozpoznaniem u tego chorego jest:
  1. choroba Parkinsona.
  2. zwyrodnienie korowo-podstawne.
  3. postępujące porażenie ponadjądrowe.
  4. ...
  5. ...
U pacjenta z łagodnym otępieniem, zaburzeniami dyzurycznymi i zaburzeniami chodu wykonano nakłucie lędźwiowe pobierając około 40 ml płynu mózgowo-rdzeniowego. Po tym zabiegu stan pacjenta poprawił się, zmniejszyły się zaburzenia chodu i ustąpiło nietrzymanie moczu, nie uzyskano jednak poprawy w zakresie funkcji poznawczych. Jakiego obrazu tomografii komputerowej należy się spodziewać u tego pacjenta?
  1. obecne uogólnione zaniki korowe.
  2. obecne liczne rozsiane okołokomorowo zmiany naczyniopochodne.
  3. obecny rozległy oponiak okolicy czołowej położony przystrzałkowo.
  4. ...
  5. ...
Pacjent ma trudności ze znalezieniem właściwych słów we właściwym momencie, podaje również trudności ze znalezieniem właściwej nazwy dla używanych przedmiotów. Od pewnego czasu pacjent przejawia także zaburzenia pamięci nowych zdarzeń i nie radzi już sobie dobrze jak dawniej z codziennymi obowiązkami. Powyższy opis dotyczy:
  1. początkowego etapu choroby Alzheimera.
  2. afazji ruchowej w przebiegu udaru mózgu.
  3. łagodnych zaburzeń poznawczych.
  4. ...
  5. ...
Prozopagnozją nazywa się:
  1. trudność z rozpoznawaniem znajomych twarzy.
  2. niezdolność rozpoznawania przedmiotów dotykiem.
  3. niezdolność rozpoznawania mowy.
  4. ...
  5. ...
Poza stopniowo i podstępnie postępującymi zaburzeniami pamięci, który z poniższych objawów jest pomocny przy podejrzeniu choroby Alzheimera?
  1. początek objawów przed 65 rokiem życia.
  2. zanik mowy spontanicznej.
  3. zaburzenia koordynacji ruchowej.
  4. ...
  5. ...
Dla otępienia czołowo-skroniowego charakterystyczne jest:
1) pojawienie się zaburzeń w wieku młodszym niż w chorobie Alzheimera;
2) wczesne zaburzenia osobowości i zachowania;
3) redukcja wypowiedzi spontanicznych;
4) dominowanie zaburzeń pamięci epizodycznej;
5) dobra reakcja na leczenie inhibitorami cholinesterazy.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1,3,4.
  2. 1,2,3.
  3. 2,3,5.
  4. ...
  5. ...
Spośród opisanych poniżej objawów wskaż zestaw właściwy dla otępienia naczyniopochodnego:
1) obecność zaburzeń dyzurycznych, z wykluczeniem tła urologicznego;
2) obecność zaburzeń piramidowych i móżdżkowych;
3) wczesne pojawienie się zaburzeń chodu;
4) stopniowa progresja zaburzeń pamięci;
5) ogniskowa patologia obecna w badaniach obrazowych.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1,3,4,5.
  2. 1,2,3,4.
  3. 1,2,3,5.
  4. ...
  5. ...
Otępienie w chorobie Parkinsona można rozpoznać, jeżeli zaburzenia funkcji poznawczych odpowiadające otępieniu rozwiną się w następującym czasie od pojawienia się parkinsonowskich objawów ruchowych:
  1. po upływie co najmniej 1 roku.
  2. po upływie co najmniej 2 lat.
  3. po upływie co najmniej 3 lat.
  4. ...
  5. ...
Moria jest objawem uszkodzenia kory:
  1. kojarzeniowej płata ciemieniowego.
  2. projekcyjnej płata ciemieniowego.
  3. ruchowej płata czołowego.
  4. ...
  5. ...
Do ostrej porfirii przerywanej odnoszą się wszystkie poniższe stwierdzenia, z wyjątkiem:
  1. w płynie mózgowo-rdzeniowym stwierdza się podwyższone stężenie białka.
  2. ból brzucha może być jedynym objawem choroby.
  3. występuje zmiana zabarwienia moczu na kolor czerwony.
  4. ...
  5. ...
Do stwardnienia zanikowego bocznego (amyotrophic lateral sclerosis - ALS) odnoszą się wszystkie poniższe informacje, z wyjątkiem:
  1. mężczyźni chorują dwukrotnie częściej niż kobiety.
  2. 10% przypadków zaczyna się przed 40 r.ż.
  3. średni czas przeżycia wynosi 4 lata.
  4. ...
  5. ...
Wieloogniskowa neuropatia ruchowa z blokiem przewodzenia:
1) zajmuje przede wszystkim kończyny górne;
2) pierwsze objawy występują zwykle w kończynach dolnych;
3) objawy są najczęściej asymetryczne;
4) częściej chorują mężczyźni;
5) postęp choroby jest szybki;
6) wielu pacjentów wykazuje dobrą odpowiedź na leczenie IVIG.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1,3,4,5,6.
  2. 2,3,4,5,6.
  3. 1,3,4,6.
  4. ...
  5. ...
Do cech wspólnych zespołu Guillain-Barré i przewlekłej zapalnej polineuropatii demielinizacyjnej (CIDP) należą:
1) częsta poprzedzająca niespecyficzna infekcja wirusowa;
2) symetryczny niedowład kończyn;
3) podwyższenie stężenia białka w płynie mózgowo-rdzeniowym;
4) odcinkowa demielinizacja i nacieki limfocytarne w nerwie obwodowym;
5) przebieg nawrotowy;
6) dobry efekt leczenia kortykosteroidami.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. wszystkie wymienione.
  2. 1,2,4,5,6.
  3. 1,2,3,4.
  4. ...
  5. ...
Zespół POEMS może wystąpić w przebiegu:
  1. szpiczaka osteolitycznego.
  2. niezłośliwej gammapatii monoklonalnej.
  3. gruczolaka przysadki.
  4. ...
  5. ...
Do charakterystycznych cech miopatologicznych dystrofii mięśniowej należy:
1) martwica włókien mięśniowych;
2) regeneracja włókien mięśniowych;
3) przerost tkanki łącznej;
4) przerost tkanki tłuszczowej;
5) zanik włókien typu 1;
6) przerost włókien typu 2.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. wszystkie wymienione.
  2. 1,2,3,4,5.
  3. 1,2,3,4.
  4. ...
  5. ...
U 3-letniego chłopca zauważono przerost łydek, niezgrabny chód i trudności w chodzeniu po schodach. Podobne objawy miał brat jego matki. W biopsji mięśnia prawdopodobnie stwierdzimy:
  1. brak dysferliny.
  2. brak dystrofiny.
  3. brak laminy A/C.
  4. ...
  5. ...

Ta strona używa cookies i innych technologii. Korzystając z niej wyrażasz zgodę na ich używanie, zgodnie z aktualnymi ustawieniami przeglądarki. Więcej szczegółów w Polityce prywatności

Zamknij