Patomorfologia Wiosna 2013: testy egzaminacyjne do egzaminu PES

ROZWIĄŻ TEST

Pytanie
Odpowiedzi
W przypadku stwierdzenia w wycinkach z brodawki sutkowej zmian przedstawionych na rycinie konieczne jest wykonanie następujących barwień dodatkowych:

1) mucikarminem wg Mayera, które pozwala odróżnić komórki choroby Pageta od komórek czerniaka (superficial spreading malignant melanoma), komórek choroby Bowena i komórek Tokera;

2) na obecność cytokeratyny CK7 (wypada dodatnio w komórkach choroby Pageta i komórkach Tokera, natomiast ujemnie w komórkach czerniaka i choroby Bowena);

3) na obecność białka S100 (wypada dodatnio w komórkach choroby Pageta, w komórkach czerniaka i choroby Bowena, natomiast ujemnie w komórkach Tokera);

4) na obecność antygenu HER2 (wypada dodatnio w komórkach choroby Pageta, natomiast ujemnie w komórkach w komórkach czerniaka, choroby Bowena i w komórkach Tokera);

5) na obecność antygenu rakowo-płodowego (CEA) (wypada dodatnio w ok. 50% przypadków choroby Pageta, natomiast ujemnie w komórkach w komórkach czerniaka, w chorobie Bowena i w komórkach Tokera).

Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1,2,5.
  2. 1,3,5.
  3. 3,4,5.
  4. ...
  5. ...
Atypowy rozrost nabłonka przewodów sutka (ADH - atypical ductal hyperplasia) różni się od raka wewnątrzprzewodowego:
1) stopniem atypii komórek proliferującego nabłonka;
2) rozmiarem (największą średnicą) ogniska proliferującego nabłonka oraz rozległością zajęcia światła przewodów sutka (w przypadku ADH światło przewodu sutka wypełnione jest jedynie częściowo);
3) brakiem zmian w kariotypie proliferujących komórek (utrata lub obecność dodatkowych fragmentów wybranych chromosomów);
4) brakiem śródplazmatycznych wodniczek w cytoplazmie komórek nabłonka;
5) ryzykiem wystąpienia nawrotu zmiany po jej wycięciu.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1,3,5.
  2. 2,3,5.
  3. 2,4,5.
  4. ...
  5. ...
Adenosis - zmiana w obrębie sutka charakteryzująca się zwiększoną liczbą zrazików w obrębie płata:
1) zawsze jest zmianą patologiczną;
2) należy do grupy zmian rozrostowych sutka (proliferative breast disease without atypia);
3) jest zmianą morfologicznie identyczną z rozrostem o typie „sclerosing adenosis”;
4) związana jest ze zwiększonym ryzykiem rozwoju raka piersi od 1,5 do dwóch razy;
5) związana jest z przeszło dwukrotnie większym ryzykiem rozwoju raka piersi.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1,3,4.
  2. 1,3,5.
  3. 2,3,4.
  4. ...
  5. ...
Które z wymienionych niżej cech morfologicznych guza gruczołu piersiowego są charakterystyczne dla raka sutka u chorych z mutacją genu BRCA1?
1) cechuje się rozprężającym typem wzrostu;
2) cechuje się drobnoogniskowym naciekaniem podścieliska (infiltrative growth pattern);
3) w większości przypadków cechuje się równocześnie amplifikacją genu HER2;
4) w utkaniu histologicznym przyjmuje najczęściej postać raka zbudowanego z nisko zróżnicowanych komórek tworzących gniazda oddzielone naciekiem z komórek limfocytarnych (medullary-like cancer);
5) wykazuje znaczą aktywność mitotyczną.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1,4,5.
  2. 2,4,5.
  3. 3,4,5.
  4. ...
  5. ...
Zgodnie z zaleceniami z St. Gallen z roku 2011 do grupy raków sutka o typie luminalnym B zaliczymy guz, który w badaniach immunohistochemicznych lub molekularnych techniką FISH cechuje się:
1) ekspresją receptorów steroidowych (ER i PgR), brakiem odczynu na obecność antygenu HER2 i indeksem proliferacyjnym MiB1 = 10%;
2) ekspresją receptorów steroidowych (ER i PgR), reakcją na obecność antygenu HER2 ocenioną na 2+, wskaźnikiem amplifikacji genu HER2 w badaniu FISH równym R=1,9 i indeksem proliferacyjnym MiB1= 10%;
3) ekspresją receptorów steroidowych (ER i PgR), reakcją na obecność antygenu HER2 ocenioną na 2+, wskaźnikiem amplifikacji genu HER2 w badaniu FISH równym R=1,9 i indeksem proliferacyjnym MiB1 = 20%;
4) ekspresją receptorów steroidowych (ER i PgR), reakcją na obecność antygenu HER2 ocenioną na 2+, wskaźnikiem amplifikacji genu HER2 w badaniu FISH równym R= 2,5 i indeksem proliferacyjnym MiB1 = 20%;
5) ekspresją receptora estrogenowego, brakiem ekspresji receptora progesteronowego, reakcją na obecność antygenu HER2 ocenioną na 2+, wskaźnikiem amplifikacji genu HER2 w badaniu FISH równym R= 2,5 i indeksem proliferacyjnym MiB1 = 20%.

Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1,2,3.
  2. 2,3,4.
  3. 3,4,5.
  4. ...
  5. ...
Morfologiczne podobieństwo raka zrazikowego naciekającego sutka (invasive lobular carcinoma) i raka sygnetowatokomórkowego żołądka wynika z tego, że komórki obu wymienionych nowotworów:
1) wykazują w cytoplazmie obecność śluzu barwiącego się mucikarminem Mayera;
2) cechują się utratą kadheryny E na skutek delecji, mutacji lub wyciszenia promotora genu CDH1;
3) wykazują ekspresję receptorów steroidowych (ER/PgR);
4) wykazują ekspresję pancytokeratyn (AE1/AE3);
5) wykazują ekspresję antygenu GCDFP-15.

Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1,2,3.
  2. 1,2,4.
  3. 1,3,4.
  4. ...
  5. ...
Badania immunohistochemiczne z użyciem przeciwciał skierowanych przeciwko antygenowi P63 lub aktynie gładkomięśniowej (SMA - ang. smooth muscle actin) nie są przydatne w różnicowaniu nacieku raka cewkowego (tubular carcinoma) oraz rozrostów nabłonka gruczołu piersiowego o typie:
  1. gruczolistości włókniejącej (sclerosing adenosis).
  2. blizny gwiaździstej (radial scar lesion).
  3. MGA (microglandular adenosis).
  4. ...
  5. ...
Do raków sutka o szczególnie korzystnym rokowaniu należą:
1) rak cewkowy (tubular carcinoma);
2) rak sitowaty naciekający (cribriform carcinoma);
3) rak zrazikowy naciekający (invasive lobular carcinoma);
4) rak metaplastyczny (metaplastic carcinoma, NOS);
5) rak z komórek onkocytarnych (oncocytic carcinoma).
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1,2.
  2. 1,3.
  3. 1,4.
  4. ...
  5. ...
Indeks Reida oznacza:
  1. odsetek liczby komórek nowotworowych do liczby granulocytów kwasochłonnych w węźle chłonnym z chorobą Hodgkina, liczony w 10 dużych polach widzenia mikroskopowego.
  2. stosunek grubości warstwy gruczołów śluzowych do grubości ściany oskrzela liczonej od nabłonka do chrząstki.
  3. stosunek grubości błony wewnętrznej tętnicy typu mięśniowego do grubości całej jej ściany w guzkowym zapaleniu płuc.
  4. ...
  5. ...
Najmniej prawdopodobnym miejscem rozwoju chrzęstniakomięsaka są:
  1. kości rąk i stóp.
  2. proksymalne odcinki kości udowej, ramieniowej i piszczelowej.
  3. kości miednicy.
  4. ...
  5. ...
W przypadku pęcherzykowej odmiany mięsaka mięśniowego prążkowano-komórkowego (alveolar rhabdomyosarcoma) badanie cytogenetyczne komórek nowotworu na obecność jednej z dwóch rodzajów translokacji pomiędzy chromosomami 2 i 13 lub badanie odpowiadających im genów fuzyjnych PAX3/FOXO1 lub PAX7/FOXO1:
  1. ma wyłącznie znaczenie diagnostyczne, gdyż opisane wyżej zmiany cytogenetyczne i molekularne stwierdzane są jedynie w komórkach pęcherzykowej odmiany rhabdomyosarcoma.
  2. ma znaczenie rokownicze, gdyż chore/chorzy na pęcherzykową odmianę mięsaka (alveolar rhabdomyosarcoma) z obecnością specyficznych translokacji pomiędzy chromosomami 2 i 13 rokują gorzej niż chore/chorzy na mięsaka o typie alveolar rhabdomyosarcoma o prawidłowym kariotypie.
  3. ma zarówno znaczenie diagnostyczne, jak i rokownicze, przy czym chore/chorzy na mięsaka o typie alveolar rhabdomyosarcoma charakteryzującego się genem fuzyjnym PAX7/FOXO1 cechują się gorszym rokowaniem niż chore/chorzy na mięsaka o typie alveolar rhabdomyosarcoma charakteryzującego się genem fuzyjnym PAX3/FOXO1.
  4. ...
  5. ...
U 20-letniego mężczyzny, u którego w dzieciństwie stwierdzano okresowe napady bólów kończyn, naczyniowe zmiany skórne i zaburzenia pocenia stwierdzono narastającą niewydolność nerek, a przy użyciu mikroskopu elektronowego wykryto w biopunktacie nerki liczne koncentryczne złogi lizosomalne w komórkach śródbłonka i komórkach nabłonka kłębuszków i cewek. Obraz kliniczny
i histologiczny sugeruje chorobę:
  1. Gauchera.
  2. Niemanna-Picka.
  3. Fabry’ego.
  4. ...
  5. ...
W diagnostyce różnicowej guza olbrzymiokomórkowego kości (giant cell tumor) oraz torbieli tętniakowatej (aneurysmal bone cyst) z obecnością komórek olbrzymich i wielojądrzastych pomocne mogą być następujące cechy kliniczno-morfologiczne omawianych guzów:
1) wiek chorej/chorego - guz olbrzymiokomórkowy dotyczy chorych w pierwszych dwóch dekadach życia, natomiast torbiel tętniakowata obserwowana jest u chorych w wieku od 20-40 lat;
2) wiek chorej/chorego - torbiel tętniakowata dotyczy chorych w pierwszych dwóch dekadach życia, natomiast guz olbrzymiokomórkowy stwierdza się u chorych w wieku od 20-40 lat;
3) umiejscowienie guza - torbiel tętniakowata jest najczęściej zlokalizowana w przynasadzie kości długich, natomiast guz olbrzymiokomórkowy głównie w obrębie nasady;
4) umiejscowienie guza - guz olbrzymiokomórkowy jest najczęściej zlokalizowany w przynasadzie kości długich, natomiast torbiel tętniakowata głównie w obrębie nasady;
5) komórki jednojądrowe guza olbrzymiokomórkowego cechują się ekspresją liganda receptora RANK.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1,3,5.
  2. 2,4,5.
  3. 2,3,5.
  4. ...
  5. ...
U 28-letniej kobiety chorującej na toczeń rumieniowaty trzewny stwierdzono wysokie miano przeciwciał przeciwko kardiolipinie i zwiększoną skłonność do zakrzepów. Najprawdopodobniej przyczyną opisanych objawów jest zespół:
  1. wykrzepiania śródnaczyniowego.
  2. przeciwciał antyfosfolipidowych.
  3. Rendau-Oslera-Webera.
  4. ...
  5. ...
Wskaż najczęstsze zmiany narządowe stwierdzane u chorych na toczeń rumieniowaty układowy:

1) zapalenie stawów;       
2) kłębuszkowe zapalenie nerek;   
3) zapalenie wątroby;
4) zapalenie opłucnej;
5) zapalenie skóry.

Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1,2,5.
  2. 1,2,4.
  3. 1,4,5.
  4. ...
  5. ...
Do prokarcynogenów nie należą:
  1. środki alkilujące.
  2. aflatoksyny.
  3. policykliczne węglowodory aromatyczne.
  4. ...
  5. ...
Epidemiczna forma mięsaka Kaposiego związana z AIDS prawdopodobnie jest zależna od wirusa:
  1. Ebsteina-Barr.
  2. Herpes typu 8.
  3. cytomegalii.
  4. ...
  5. ...
Niedobór witaminy A powoduje:

1) owrzodzenie rogówki;     
2) niedokrwistość złośliwą;   
3) ślepotę zmierzchową;     
4) upośledzenie gojenia się ran;
5) nadmierne rogowacenie naskórka i mieszków włosowych.


Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1,3,4.
  2. 1,3,5.
  3. 1,4,5.
  4. ...
  5. ...
U 5-letniej dziewczynki klinicznie stwierdzono nawracające zapalenia płuc, niewydolność zewnątrzwydzielniczą trzustki i niedożywienie. Obraz kliniczny sugeruje:
  1. fenyloketonurię.
  2. galaktozemię.
  3. zwłóknienie pozasoczewkowe.
  4. ...
  5. ...
Przeciwzakrzepowe działanie komórek śródbłonka ujawnia się za pośrednictwem produkcji:

1) aktywatora plazminogenu;     
2) trombomoduliny;         
3) inhibitora aktywatora plazminogenu;
4) prostacykliny;
5) czynnika von Willebranda.

Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1,2,4.
  2. 1,2,5.
  3. 2,3,4.
  4. ...
  5. ...
Najczęstszą wadą serca u noworodków jest:
  1. wspólny pień tętniczy.
  2. przetrwały przewód tętniczy.
  3. tetralogia Fallota.
  4. ...
  5. ...
Stłuszczenie drobnokropelkowe hepatocytów stwierdza się:
  1. w zespole Reye’a.
  2. w zespole Alporta.
  3. u cukrzyków.
  4. ...
  5. ...
Wskaż chorobę skóry o etiologii bakteryjnej:
  1. mięczak zakaźny.
  2. choroba Dariera.
  3. grudkowatość bowenoidalna.
  4. ...
  5. ...
U 47-letniego mężczyzny sekcyjnie stwierdzono jasnoczerwone zabarwienie mózgu, przekrwienie i obrzęk mózgu. Mikroskopowo wykryto symetryczną martwicę rozpływną w gałce bladej i istocie czarnej. Opisane zmiany morfologiczne są typowe dla zatrucia:
  1. alkoholem etylowym.
  2. alkoholem metylowym.
  3. tlenkiem węgla.
  4. ...
  5. ...
Wszystkie niżej wymienione substancje przyśpieszają zaprogramowaną śmierć komórki, z wyjątkiem:
  1. białka BAX.
  2. białka BAD.
  3. cytochromu c.
  4. ...
  5. ...
Do zespołów, wynikających z dziedziczenia mutacji genów kontrolujących naprawę uszkodzonego DNA, zaliczamy następujące z wyjątkiem:
  1. niedokrwistości Fanconiego - niestabilności chromosomowej - białaczki.
  2. MEN 2 - Ret/10q11 - phaeochromocytoma, carcinoma medullare glandulae thyreoideae.
  3. ataxia teleangiectasia - AT/11q22-23 - chłoniaków, białaczki, nowotworów mózgu.
  4. ...
  5. ...
Do powstania zespołu „serca płucnego” predysponują następujące choroby (stany), z wyjątkiem:
  1. nadciśnienia płucnego spowodowanego przez nabyte wady lewego serca.
  2. przewlekłej obturacyjnej choroby płuc.
  3. znacznej otyłości (zespół Pickwicka).
  4. ...
  5. ...
Dla kardiomiopatii przerostowej charakterystyczne są następujące cechy morfologiczne:
1) symetryczny przerost przegrody międzykomorowej jest często związany ze znacznego stopnia obstrukcją i zmniejszeniem przepływu podczas rozkurczu komory;
2) powiększenie serca jest spowodowane kombinacją poszerzenia i przerostu wszystkich jam serca;
3) w większości przypadków przegroda międzykomorowa jest grubsza niż niezmieniona boczna ściana lewej komory;
4) w obrazie mikroskopowym stwierdza się przerost miocytów, włóknienie śródmiąższowe, faliste włókna mięśniowe i w niektórych przypadkach skąpy naciek zapalny;
5) w obrazie mikroskopowym stwierdza się przypadkowy układ przerośniętych, nieprawidłowo rozgałęzionych miocytów otoczonych zwiększoną ilością tkanki łącznej.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1,2,3.
  2. 2,3,4.
  3. 3,4,5.
  4. ...
  5. ...
Które z opisów typu choroby trzewnej (enteropatii glutenowej) wg obecnie obowiązującej histologicznej klasyfikacji Marsha są prawdziwe?
1) typ 1: jest to typ naciekowy, charakteryzujący się prawidłową architekturą kosmków, prawidłową wysokością krypt i zwiększoną liczbą limfocytów śródnabłonkowych, przekraczającą 25 limfocytów na 100 enterocytów;
2) typ 2: jest to typ hiperplastyczny, charakteryzujący się prawidłową architekturą kosmków, hiperplazją (wzrostem wysokości) krypt oraz zwiększoną liczbą limfocytów śródnabłonkowych przekraczającą 25 limfocytów na 100 enterocytów;
3) typ 3a: charakteryzuje się łagodnym skróceniem kosmków, prawidłową wysokością krypt i liczbą limfocytów śródnabłonkowych poniżej 25 limfocytów na 100 enterocytów;
4) typ 3b: charakteryzuje się wyraźnym skróceniem kosmków, wzrostem wysokości krypt i wzrostem liczby limfocytów śródnabłonkowych do 25 lub więcej na 100 enterocytów;
5) typ 3c: charakteryzuje się płaską błoną śluzową z wysokimi kryptami i liczbą limfocytów śródnabłonkowych poniżej 25 limfocytów na 100 enterocytów.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1,2,4.
  2. 1,2,3.
  3. 1,2,5.
  4. ...
  5. ...
Które z poniżej wymienionych cech obrazu makroskopowego są charakterystyczne dla wrzodziejącego zapalenia jelita grubego?
1) zajęte jest zawsze jelito grube (jelito kręte może być zajęte tylko przez ciągłość);
2) ściana jelita jest z reguły gruba a światło jelita znacznie zwężone;
3) ściana jelita jest z reguły cienka a światło jelita nieznacznie poszerzone;
4) obecne są liczne płytkie owrzodzenia w błonie śluzowej jelita;
5) obecne są głębokie szczelinowate owrzodzenia mogące tworzyć przetoki.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1,2,3.
  2. 2,3,4.
  3. 3,4,5.
  4. ...
  5. ...
Połącz wymienione poniżej nowotwory z charakterystycznymi dla nich objawami paraneoplastycznymi:

1) carcinoma pulmonis;    
2) carcinoma prostatae;    
3) carcinoma clarocellulare (conventionale) renis;    
4) phaeochromocytoma;  
5) fibroma ovarii;  

a) zespół Meigsa;
b) podatność na wstrząs;
c) zwiększona liczba erytrocytów;
d) afibrynogenemia;
e) zespół nerczycowy.

Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1a, 2b, 3c, 4d, 5e.
  2. 1b, 2c, 3d, 4e, 5a.
  3. 1c, 2d, 3e, 4a, 5b.
  4. ...
  5. ...
Zespół objawów obejmujący nagłe wystąpienie wysypki, bólów brzucha, bólów stawów, krwiomoczu, podwyższonego poziomu IgA w surowicy krwi jest charakterystyczny dla:
  1. zespołu Schoenleina-Henocha.
  2. zespołu Goodpasture’a.
  3. zespołu Alporta.
  4. ...
  5. ...
Połącz wymienione poniżej nowotwory ślinianek z ich charakterystycznymi cechami:

1) adenoma pleomorphum;  
2) carcinoma adenoides cysticum;    
3) guz Warthina  (adenolymphoma),  
4) carcinoma mucoepidermale;  
5) carcinoma acinosum;    

a) najrzadziej występujący guz ślinianek;
b) najczęstszy złośliwy guz ślinianek u dzieci;
c) łagodny, czasami wieloogniskowy lub obustronny nowotwór, często torbielowaty;
d) nowotwór charakterystyczny dla małych gruczołów ślinowych,     
e) najczęstszy nowotwór ślinianek, zwłaszcza przyusznicy.       


Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1a, 2b, 3c, 4d, 5e.
  2. 1b, 2c, 3d, 4e, 5a.
  3. 1e, 2d, 3c, 4b, 5a.
  4. ...
  5. ...
Ziarniniak Wegenera charakteryzuje się następującymi cechami, z wyjątkiem:
  1. nacieków zapalnych i ziarniniaków ze zmianami martwiczymi w górnych drogach oddechowych.
  2. ziarniniakowego zapalenia naczyń płuc z martwicą.
  3. zmian o charakterze kłębuszkowego zewnątrzwłośniczkowego zapalenia nerek.
  4. ...
  5. ...
W badaniu histopatologicznym powiększonego węzła chłonnego karku stwierdzono: nasilony odczyn grudkowy, drobne ziarniniaki nabłonkowatokomórkowe nie ulegające martwicy, które znajdują się na obrzeżach ośrodków rozmnażania i w ich obrębie oraz odczyn zatokowy z obecnością limfocytów monocytoidalnych. Powyższy obraz histologiczny jest charakterystyczny dla:
  1. mononukleozy zakaźnej.
  2. dermatopatycznego zapalenia węzłów chłonnych.
  3. toksoplazmozy.
  4. ...
  5. ...
W których z niżej wymienionych chorób zapalnych występuje ropno-ziarniniakowe zapalenie węzłów chłonnych?

1) mononukleozie zakaźnej;   
2) chorobie kociego pazura;   
3) toksoplazmozie;      
4) ziarniniaku wenerycznym;
5) zapaleniu węzłów krezkowych (Yersiniosis).

Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1,2,4.
  2. 2,3,4.
  3. 4,5.
  4. ...
  5. ...
Wskazaniem do wykonania trepanobiopsji nie jest:
  1. diagnostyka ostrych białaczek.
  2. tzw. „sucha” biopsja szpiku.
  3. podejrzenie przerzutów nowotworowych do szpiku.
  4. ...
  5. ...
Która z poniżej wymienionych cech nie jest typowa dla klasycznego chłoniaka Hodgkina (CHL)?
  1. przewidywalne szerzenie się choroby.
  2. brak wysiewu komórek nowotworowych do krwi.
  3. niezwykle rzadkie zajęcie CUN.
  4. ...
  5. ...
Komórki Reed-Sternberga w klasycznym chłoniaku Hodgkina (CHL) wykazują ekspresję:

1) CD20;  
2) CD30;  
3) CD15;  
4) LCA;  
5) Oct-2.

Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1,2,3.
  2. 2,3.
  3. 2,3,4.
  4. ...
  5. ...
Który z niżej wymienionych markerów ma znaczenie diagnostyczne w diagnostyce różnicowej przewlekłej białaczki limfocytarnej z komórek B/chłoniaka z drobnych limfocytów B (CLL/SLL) i chłoniaka z komórek płaszcza (MCL)?
  1. CD20.
  2. CD5.
  3. CD21.
  4. ...
  5. ...
W diagnostyce różnicowej pomiędzy chłoniakiem grudkowym (FL) a odczynem grudkowym węzła chłonnego znaczenie ma ocena ekspresji:
  1. BCL2.
  2. BCL6.
  3. CD20.
  4. ...
  5. ...
Komórki łódkowate:
  1. występują wyłącznie w ciąży.
  2. w przypadku infekcji przybierają kształt bardzo wydłużony i przypominają komórki mięśni gładkich.
  3. charakteryzują się obfitą, wielokątną cytoplazmą zabarwioną na różowo.
  4. ...
  5. ...
Wskaż cechy charakterystyczne dla chłoniaków/białaczek z komórek prekursorowych (ALL/LBL):
1) wywodzą się z komórek, które już zrearanżowały geny kodujące receptory antygenowe: IgH, IgL i TCR;
2) wykazują ekspresję transferazy dezoksynukleotydylowej (TdT);
3) występują równie często u dzieci jak i u dorosłych;
4) rokowanie jest bardzo dobre u dzieci <1 roku życia;
5) u osób wyleczonych ryzyko zachorowania na nowotwory wtórne jest 10-krotnie wyższe niż ryzyko populacyjne.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1,3,5.
  2. 1,2,5.
  3. 2,4.
  4. ...
  5. ...
Chłoniak Burkitta:
1) wywodzi się z obwodowych limfocytów B ośrodków rozmnażania;
2) wykazuje izolowaną translokację genu C-MYC;
3) w postaci sporadycznej występuje prawie wyłącznie u dzieci;
4) charakteryzuje się niemal 100% frakcją proliferacyjną;
5) mimo intensywnego leczenia 5-letnie przeżycie u dzieci nie przekracza 10%.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1,2,4.
  2. 2,4.
  3. 1,2,3.
  4. ...
  5. ...
U 60-letniego pacjenta przypadkowo stwierdzono obecność białka monoklonalnego (M) w surowicy krwi (2,5 g/dl) i plazmacytozę w szpiku ok. 5%. Przeprowadzone badanie przedmiotowe, inne badania laboratoryjne, ani obrazowe nie wykazały zmian. Obraz ten odpowiada rozpoznaniu:
  1. szpiczaka odosobnionego (myeloma solitare).
  2. „tlącego się” szpiczaka (ang. smuldering multiple myeloma SMM).
  3. gammapatii monoklonalnej nieokreślonego znaczenia (MGUS).
  4. ...
  5. ...
Które z poniższych stwierdzeń dotyczących wewnątrznabłonkowej neoplazji/zmian śródpłaskonabłonkowych (CIN/SIL) są prawdziwe?
1) zmiany typu CIN/SIL najczęściej występują w trzeciej i czwartej dekadzie życia;
2) u ok. 60% kobiet CIN I ulega samoistnej regresji;
3) CIN/SIL najczęściej pojawia się w strefie transformacji;
4) zmiany typu CIN III mogą utrzymywać się przez wiele lat w formie stacjonarnej lub ulegać progresji do raka inwazyjnego, nie ulegają natomiast samoistnej regresji;
5) w CIN I występuje zakażenie jedynie typami HPV małego ryzyka.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1,3,4.
  2. 2,3,4.
  3. 1,2,3.
  4. ...
  5. ...
Nie jest prawdą, że:
  1. ocena sekwencji dojrzewania komórek znamienia ma istotne znaczenie w diagnostyce różnicowej znamion i czerniaków.
  2. dojrzewanie znamienia polega na przemianie melanocytów epitelioidnych leżących pod naskórkiem do okrągłych średniej wielkości w warstwie pośredniej i do mniejszych wrzecionowatych położonych w najgłębszych warstwach znamienia.
  3. w czasie dojrzewania znamienia dochodzi do sekwencji zdarzeń od znamienia łączącego przez złożone do skórnego.
  4. ...
  5. ...
Do cech zespołu znamion dysplastycznych nie zalicza się:
  1. występowania licznych (ponad 100) znamion u jednej osoby.
  2. obecności licznych znamion u wielu członków tej samej rodziny.
  3. znamiona w zespole znamion dysplastycznych zawsze są wrodzone i obecne są od urodzenia.
  4. ...
  5. ...
Do mikroskopowych cech znamienia dysplastycznego nie zalicza się:
  1. znamię jest zwykle typu złożonego.
  2. komórki znamienia ułożone są linijnie w soplach naskórka wnikających w głąb podścieliska.
  3. między soplami naskórka z komórkami znamienia tworzą się połączenia w postaci mostków.
  4. ...
  5. ...
Nie jest prawdą, że rak jelita grubego z fenotypem mutatorowym (niestabilnością mikrosatelitarną) charakteryzuje się:
  1. lokalizacją prawostronną w okrężnicy.
  2. obfitymi naciekami z limfocytów i komórek plazmatycznych w podścielisku.
  3. typem śluzowym raka.
  4. ...
  5. ...

Ta strona używa cookies i innych technologii. Korzystając z niej wyrażasz zgodę na ich używanie, zgodnie z aktualnymi ustawieniami przeglądarki. Więcej szczegółów w Polityce prywatności

Zamknij