Neurologia Wiosna 2014: testy egzaminacyjne do egzaminu PES

ROZWIĄŻ TEST

Pytanie
Odpowiedzi
Najczęściej występującym pierwotnym bólem głowy jest:
  1. migrena.
  2. napięciowy ból głowy.
  3. klasterowy ból głowy.
  4. ...
  5. ...
Najskuteczniejszym leczeniem klasterowego bólu głowy jest:
  1. podawanie do oddychania tlenu.
  2. ergotamina.
  3. steroidy.
  4. ...
  5. ...
Leczeniem z wyboru w napadowej hemikranii jest:
  1. metylprednisolon.
  2. ergotamina.
  3. indometacyna.
  4. ...
  5. ...
Nietypowym objawem w klasterowym bólu głowy jest:
  1. opadanie powieki.
  2. wyciek z nosa.
  3. zaczerwienienie spojówki oka.
  4. ...
  5. ...
Obecność fibrylacji w spoczynku w badaniu elektromiograficznym jest charakterystyczna dla:
1) stwardnienia zanikowego bocznego;
2) miotonii wrodzonej;
3) zapalenia skórno-mięśniowego;
4) miopatii nitkowatej;
5) zespołu Eatona-Lamberta;
6) encefalomiopatii mitochondrialnej.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1,2,3,6.
  2. 1,3,5,6.
  3. 1,4,5.
  4. ...
  5. ...
Do zespołów paraneoplastycznych zalicza się wszystkie poniższe, z wyjątkiem:
  1. zespołu miastenicznego Lamberta-Eatona.
  2. podostrej neuropatii czuciowej.
  3. zapalenia skórno-mięśniowego występujące po 40. r.ż.
  4. ...
  5. ...
Które stwierdzenia są prawdziwe dla ostrej porfirii przerywanej?
1) ból brzucha może być jedynym objawem choroby;
2) występuje zmiana zabarwienia moczu na kolor czerwony;
3) dziedziczenie jest autosomalne recesywne;
4) podawanie barbituranów może spowodować napad;
5) propranolol zalecany jest w leczeniu zaburzeń autonomicznych;
6) najbardziej skutecznym leczeniem jest podawanie hematyny.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1,2,3,4,5.
  2. 1,2,4,5,6.
  3. 2,3,4,5,6.
  4. ...
  5. ...
Dla padaczki mioklonicznej z obecnością włókien szmatowatych (myoclonic epilepsy with ragged red fibers - MERRF) charakterystyczne są:
1) mioklonie;
2) uogólnione napady drgawkowe;
3) początek w niemowlęctwie;
4) początek w dzieciństwie lub wieku dojrzałym;
5) bóle głowy migreno-podobne;
6) liczne symetryczne włókniaki.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1,2,4.
  2. 2,3,6.
  3. 1,2,4,5.
  4. ...
  5. ...
Do cech wspólnych stwardnienia zanikowego bocznego (amyotrophic lateral sclerosis - ALS) i wieloogniskowej ruchowej neuropatii (multifocal motor neuropaty - MMN) należą:
1) początek najczęściej po 40. r.ż.;
2) częściej chorują mężczyźni;
3) szybki postęp choroby;
4) przewaga zajęcia kończyn górnych;
5) obecność cech odnerwienia w zapisie EMG;
6) uogólnione fascykulacje w początkowym okresie choroby.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1,3,5,6.
  2. 2,3,4,6.
  3. 3,4,5,6.
  4. ...
  5. ...
Do cech charakterystycznych przewlekłej zapalnej polineuropatii demielinizacyjnej (chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy) odnoszą się następujące stwierdzenia:
1) częsta poprzedzająca niespecyficzna infekcja wirusowa;
2) przewlekle postępujący przebieg choroby;
3) szybko postępujący zanik mięśni kończyn;
4) brak odpowiedzi po podaniu kortykosteroidów;
5) dobry efekt leczenia kortykosteroidami;
6) pogorszenie po zastosowaniu plazmaferez.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1,2,4.
  2. 1,2,5.
  3. 2,3,4.
  4. ...
  5. ...
Do wspólnych objawów charakterystycznych miastenii i zespołu miastenicznego Lamberta-Eatona należą:
1) podwójne widzenie;
2) zaburzenia mowy i połykania;
3) kliniczne objawy męczliwości;
4) cechy torowania w próbie elektrostymulacyjnej;
5) wyraźna poprawa po podaniu edrofonium;
6) dobry efekt podawania IVIg.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1,2,4.
  2. 2,3,4.
  3. 2,5.
  4. ...
  5. ...
Do cech charakterystycznych miopatii wrodzonych należą:
1) wiotkość po urodzeniu;
2) opóźniony rozwój ruchowy;
3) cechy dyzmorfizmu kostnego;
4) wysoki poziom CK w surowicy;
5) zaawansowane zmiany miopatyczne w EMG;
6) zwiększone ryzyko wystąpienia hipertermii złośliwej.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1,2,3,6.
  2. 1,2,4,6.
  3. 1,3,4,5.
  4. ...
  5. ...
W odniesieniu do patologii mózgu w chorobie Alzheimera nieprawdą jest, że:
  1. występuje patologia białka tau.
  2. mogą występować zmiany naczyniowe mózgu.
  3. stwierdzenie obecności ciał Lewy’ego wyklucza rozpoznanie choroby Alzheimera.
  4. ...
  5. ...
U 62-letniego mężczyzny z nadciśnieniem tętniczym od ok. roku stopniowo narastają zaburzenia mowy - stała się mniej płynna, wyraźne są problemy z doborem odpowiednich słów. W badaniu oprócz tych zaburzeń mowy, nie stwierdza się innych objawów ogniskowych; według neuropsychologa są dyskretne zaburzenia pamięci. Najbardziej prawdopodobne rozpoznanie to:
  1. otępienie z ciałami Lewy’ego.
  2. udar niedokrwienny lewej półkuli mózgu.
  3. choroba Huntingtona.
  4. ...
  5. ...
W przypadku 50-letniego mężczyzny z postępującą od ok. 10 lat paraparezą spastyczną, najmniej prawdopodobnym rozpoznaniem jest:
  1. jamistość rdzenia i opuszki.
  2. stwardnienie rozsiane.
  3. adrenoleukodystrofia.
  4. ...
  5. ...
65-letnia kobieta, dotychczas nielecząca się przewlekle, została przyprowadzona przez córkę zaniepokojoną zaburzeniami pamięci nasilającymi się od kilku-kilkunastu miesięcy, utratą napędu i powtarzającymi się omami wzrokowymi. W badaniu stwierdza się m.in.: spowolnienie, hipomimiczną twarz, wzmożone plastycznie napięcie w 4 kończynach, chód drobnymi krokami z ubogimi współruchami kończyn górnych. W Mini-Mental State Examination - 20 pkt. Za najbardziej prawdopodobne rozpoznanie można przyjąć:
  1. otępienie wielozawałowe.
  2. otępienie z ciałami Lewy’ego.
  3. postępujące porażenie ponadjądrowe.
  4. ...
  5. ...
Dla choroby Wilsona prawdą jest, że:
  1. do postawienia rozpoznania konieczne jest badanie genetyczne.
  2. biopsja wątroby powinna być wykonywana rutynowo.
  3. wydalanie miedzi z moczem jest zmniejszone.
  4. ...
  5. ...
Okulista skierował do neurologa 18-letniego mężczyznę ze zwyrodnieniem barwnikowym siatkówki z powodu postępujących od kilku lat zaburzeń chodu. W badaniu stwierdza się m.in. ataksję czterokończynową i neuropatię obwodową. Z badań laboratoryjnych najmniej pomocne będzie:
  1. oznaczenie stężenie kwasu mlekowego we krwi.
  2. badanie płynu mózgowo-rdzeniowego - stężenie białka.
  3. oznaczenie lipidogramu.
  4. ...
  5. ...
Agoniści receptora dopaminergicznego stosowani w chorobie Parkinsona mogą powodować różne działania niepożądane, z wyjątkiem:
  1. zatrzymania moczu.
  2. hipotonii ortostatycznej.
  3. zaburzeń kontroli zachowań impulsywnych.
  4. ...
  5. ...
Upadki w początkowym okresie choroby u osoby z zespołem parkinsonowskim są najbardziej charakterystyczne dla:
  1. choroby Parkinsona.
  2. postępującego porażenia nadjądrowego.
  3. zaniku wieloukładowego.
  4. ...
  5. ...
Największą grupą mioklonii są mioklonie:
  1. samoistne.
  2. padaczkowe.
  3. fizjologiczne.
  4. ...
  5. ...
Najmniej prawdopodobną przyczyną pląsawicy, która pojawiła się u 26-letniej kobiety jest:
  1. przyjmowanie leków antykoncepcyjnych.
  2. toczeń rumieniowaty układowy.
  3. nadczynność tarczycy.
  4. ...
  5. ...
W których z wymienionych schorzeń nie dochodzi do zjawiska przymusu wykonania ruchu mimowolnego lub dowolnego?
1) dystonii;
2) miokloniach;
3) akatyzji;
4) tikach;
5) pląsawicy;
6) zespole niespokojnych nóg;
7) drżeniu.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1,3,4.
  2. 1,2,5.
  3. 3,4,6.
  4. ...
  5. ...
Najważniejszym objawem koniecznym do postawienia rozpoznania choroby Parkinsona jest:
  1. drżenie spoczynkowe.
  2. pochylenie sylwetki i chód drobnymi krokami.
  3. bradykinezja.
  4. ...
  5. ...
Do najczęstszych ataksji dziedzicznych zalicza się:
  1. SCA-1.
  2. ataksję teleangiektazję.
  3. chorobę Friedreicha.
  4. ...
  5. ...
U chorego z chorobą Parkinsona właściwym i skutecznym sposobem postępowania będzie zwiększenie dawek lewodopy w przypadku:
  1. wystąpienia zespołu on-off.
  2. pojawienia się napadów przymrożenia (freezing).
  3. nasilenia się dyzartrii.
  4. ...
  5. ...
U 10-letniego dziecka wystąpiły zaburzenia chodu - wykręcanie stopy po stronie lewej, objawy mają skłonność do nasilania się w godzinach popołudniowych. Z czasem doszło do zajęcia drugiej kończyny dolnej i chodu na palcach. W badaniu neurologicznym stwierdza się wzmożenie napięcia mięśniowego, spowolnienie, żywe odruchy ścięgniste. W badaniu MRI mózgowia - obraz prawidłowy. Najbardziej prawdopodobne rozpoznanie to:
  1. choroba Segawy.
  2. PKAN2.
  3. DYT1.
  4. ...
  5. ...
Hemibalizm jest objawem różnych schorzeń, powodujących uszkodzenie jądra niskowzgórzowego lub jego połączeń. U chorego z objawami hemibalizmu postępowaniem z wyboru jest podawanie:
  1. haloperidolu.
  2. biperidenu.
  3. deksametazonu.
  4. ...
  5. ...
Do Oddziału Ratunkowego zgłosił się chory lat 24, któremu lekarz rodzinny włączył 3 dni wcześniej metoklopramid z powodu zawrotów głowy, nudności i wymiotów. U chorego wystąpiły niekontrolowane ruchy wysuwania języka z jamy ustnej utrudniające mówienie i jedzenie. Najlepszym sposobem postępowania w tym przypadku jest podawanie:
  1. tiapridalu.
  2. biperidenu.
  3. diazepamu.
  4. ...
  5. ...
Następujące cechy charakteryzują młodzieńczą postać choroby Huntingtona (tzw. wariant Westphala), z wyjątkiem:
  1. rozpoznajemy, gdy wiek zachorowania jest < 20. r.ż.
  2. ilość powtórzeń CAG wynosi zwykle > 60.
  3. ilość powtórzeń CAG wynosi zwykle < 50.
  4. ...
  5. ...
Spośród następujących stwierdzeń dotyczących SM wskaż prawdziwe:
1) obserwuje się spadek liczby indukujących supresorowych limfocytów T;
2) w SM następuje zarówno aktywacja limfocytów T jak i B;
3) z patogenezą SM związane są herpesvirus typu 6 (HHV6) oraz wirus Epsteina-Barr;
4) w uszkodzeniu mieliny biorą udział cytokiny pozapalne;
5) w patogenezie SM biorą udział astrocyty.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1,2,3.
  2. 1,2,4,5.
  3. 1,2,3,5.
  4. ...
  5. ...
W obrazie neuropatologicznym podczas autopsji stwierdzono martwicę środkowej części ciała modzelowatego i spoidła przedniego z zaoszczędzeniem części brzeżnych. Opisywane zmiany są charakterystyczne dla:
  1. stwardnienia rozsianego.
  2. choroby Schildera.
  3. choroby Binswangera.
  4. ...
  5. ...
Wśród następujących objawów wymień najrzadziej spotykany w przebiegu stwardnienia rozsianego:
  1. zaburzenia funkcji poznawczych.
  2. zmęczenie.
  3. nerwoból nerwu trójdzielnego.
  4. ...
  5. ...
Wśród następujących czynników wymień te, które są korzystne rokowniczo w stwardnieniu rozsianym:
1) początek choroby przed 35. rokiem życia;
2) początkowe objawy czuciowe lub zapalenie nerwu wzrokowego;
3) występowanie objawów móżdżkowych;
4) uszkodzenie dróg korowo-rdzeniowych;
5) płeć żeńska.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1,2,3,4.
  2. 2,3,4.
  3. 1,2,5.
  4. ...
  5. ...
Wśród następujących jednostek chorobowych wskaż te, które wymagają różnicowania ze stwardnieniem rozsianym:
1) kiła układu nerwowego;
2) choroba Behceta;
3) guzkowe zapalenie wielotętnicze;
4) toczeń układowy;
5) zespół SUNCT.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1,2,3,4.
  2. 1,4.
  3. 1,2,4.
  4. ...
  5. ...
Spośród poniższych stwierdzeń dotyczących terapii SM wskaż prawdziwe:
1) natalizumab jest przeciwciałem monoklonalnym hamującym napływ limfocytów do OUN;
2) modafinil stosuje się w leczeniu zespołu zmęczenia w SM;
3) plazmafereza może być stosowana w ostrych rzutach choroby;
4) natalizumab redukuje częstość rzutów choroby o około 40%;
5) tizanidyna jest lekiem wpływającym na zmniejszenie spastyki.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1,2,3,4.
  2. wszystkie wymienione.
  3. 1,2,3,5.
  4. ...
  5. ...
Drżenie samoistne:
  1. rozpocząć się może w każdym wieku, choć występuje najczęściej w populacji po 35. r.ż.
  2. u około 5% pacjentów rozpoczyna się w dzieciństwie, a nasilenie objawów zmniejsza się na przestrzeni lat trwania choroby.
  3. rozpoczyna się zwykle w populacji po 60. r.ż., a u 5% początek objawów wystąpić może w dzieciństwie.
  4. ...
  5. ...
U 90-letniej kobiety, u której od wczesnej młodości występują cechy niepostępującego zespołu parkinsonowskiego, pojawiają się, ze zmienną częstością 20-minutowe napady przymusowego spojrzenia, tiki i okresowo dysforyczne zaburzenia zachowania. Najbardziej prawdopodobnym rozpoznaniem jest:
  1. otępienie z ciałami Lewy’ego.
  2. parkinsonizm po śpiączkowym zapaleniu mózgu (von Economo).
  3. parkinsonizm naczyniopochodny.
  4. ...
  5. ...
Występowanie ruchów pląsawiczych w chorobie Huntingtona związane jest najprawdopodobniej z uszkodzeniem/zanikiem:
  1. włókien aferentnych poduszki wzgórza.
  2. aksonów łączących prążkowie z boczną częścią gałki bladej.
  3. neuronów sklepistości płata czołowego.
  4. ...
  5. ...
48-letni mężczyzna zaczął skarżyć się na trudności w czytaniu i kłopoty w ocenie odległości przy schodzeniu po schodach. Po kilku miesiącach dołączyły się zaburzenia połykania, osoby z otoczenia zauważyły zmianę mowy - stała się chrapliwa i bezdźwięczna. Zauważono także nadmiernie wyprostowaną sylwetkę w czasie chodzenia, pojawiły się również zaburzenia równowagi i sporadyczne upadki - nie powodowane potknięciem. Po kolejnych kilku miesiącach zauważono spowolnienie mowy i upośledzenie jej płynności. Na tym etapie rozwoju objawów najbardziej prawdopodobnym rozpoznaniem jest:
  1. zwyrodnienie korowo-podstawne.
  2. postępujące porażenie nadjądrowe.
  3. otępienie czołowo-skroniowe przebiegające z parkinsonizmem.
  4. ...
  5. ...
W przebiegu stwardnienia zanikowego bocznego upośledzenie funkcji poznawczych pod postacią otępienia występuje u:
  1. co najmniej połowy chorych i ma charakter otępienia o typie alzheimerowskim.
  2. około 10% i ma głównie charakter otępienia czołowo-skroniowego.
  3. około ⅓ chorych i ma charakter mieszany - naczyniowy i alzheimerowski.
  4. ...
  5. ...
Przypadki rodzinne stwardnienia zanikowego bocznego niemapujące się do genu dla dysmutazy nadtlenkowej są dowodem na heterogeniczność locus genowego w chorobie. Wśród nich najczęstsze są mutacje w genie dla:
  1. dynaktyny, powodujące chorobę górnego neuronu ruchowego u osób młodych i alsyny, powodujące chorobę neuronu ruchowego u osób starszych.
  2. kinezyny, powodujące chorobę dolnego neuronu ruchowego u osób młodych i dyneiny, powodujące chorobę u dzieci.
  3. spastyny, powodujące chorobę neuronu ruchowego u osób starszych i alsyny, powodujące chorobę u osób młodych.
  4. ...
  5. ...
Wynik badania metabolizmu w neuronach prążkowia, badanego przy użyciu pozytronowej tomografii emisyjnej (PET) wykazuje:
  1. wzmożony metabolizm w chorobie Huntingtona i pląsawicy Sydenhama, obniżony w neuroakantocytozie i niezmieniony w pląsawicy w przebiegu tocznia rumieniowatego układowego.
  2. obniżony metabolizm w chorobie Huntingtona i pląsawicy Sydenhama, wzmożony w neuroakantocytozie i niezmieniony w pląsawicy w przebiegu tocznia rumieniowatego układowego.
  3. obniżony metabolizm w chorobie Huntingtona i neuroakantocytozie, wzmożony pląsawicy Sydenhama i niezmieniony w pląsawicy w przebiegu tocznia rumieniowatego układowego.
  4. ...
  5. ...
Zlokalizowana w półkuli móżdżku torbielowata zmiana z obecnością przyściennego guzka, silnie wzmacniająca się po podaniu środka kontrastowego odpowiada najprawdopodobniej:
  1. oponiakowi.
  2. chłoniakowi.
  3. glejakowi.
  4. ...
  5. ...
Wskaż zdanie fałszywe dotyczące plak demielinizacyjnych:
  1. są hiperdensyjne w badaniu TK bez kontrastu.
  2. w badaniu MR w obrazie T2-zależnym są hiperintensywne.
  3. w fazie ostrej po podaniu środka kontrastowego mogą ulegać wzmocnieniu.
  4. ...
  5. ...
W zakażeniu wirusem opryszczki typu I zmiany w badaniu MR głowy lokalizują się przede wszystkim w obrębie:
  1. biegunów płatów skroniowych.
  2. podstawnych części płatów potylicznych.
  3. przyśrodkowych części płatów skroniowych i zakrętów obręczy.
  4. ...
  5. ...
Wskaż zdanie fałszywe dotyczące zespołu pustego siodła:
  1. powstaje w następstwie uszkodzeń przepony siodła.
  2. prowadzi do powiększenia struktur kostnych siodła tureckiego.
  3. powiększeniu siodła tureckiego nie towarzyszy destrukcja kostna.
  4. ...
  5. ...
Wskaż prawdziwe zdanie dotyczące diagnostyki choroby Alzheimera:
  1. PET wykazuje hipoperfuzję i hipometabolizm w korze okolicy ciemieniowo-skroniowej.
  2. TK jest najczulszą metodą w diagnostyce obrazowej choroby Alzheimera.
  3. obraz zaniku płatów czołowych jest typowy dla choroby Alzheimera.
  4. ...
  5. ...
Które z wymienionych guzów nie należą do grupy guzów nadsiodłowych?
  1. oponiaki.
  2. czaszkogardlaki.
  3. glejaki skrzyżowania.
  4. ...
  5. ...
W pediatrycznej grupie wiekowej najrzadziej spotykanym guzem mózgu jest:
  1. rdzeniak płodowy.
  2. wyściółczak.
  3. oponiak.
  4. ...
  5. ...

Ta strona używa cookies i innych technologii. Korzystając z niej wyrażasz zgodę na ich używanie, zgodnie z aktualnymi ustawieniami przeglądarki. Więcej szczegółów w Polityce prywatności

Zamknij