Jesień 2003: testy egzaminacyjne do egzaminu PES

ROZWIĄŻ TEST

Pytanie
Odpowiedzi
Do nowotworów dających częste przerzuty do mózgu należą wszystkie wymienione, z wyjątkiem:
  1. czerniaka.
  2. raka płuc.
  3. raka sutka.
  4. ...
  5. ...
Do charakterystycznych cech choroby von Hippel-Lindau należą:
1) ataxia teleangiectasia;
2) guz klepsydrowaty;
3) mutacja genu VHL na chromosomie 3p;
4) merlina-produkt genu VHL;
5) naczyniaki (hemangioblastoma) móżdżku, opuszki, i rdzenia kręgowego;
6) obecność naczyniaków i cyst w narządach wewnętrznych.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. wszystkie wymienione.
  2. 2,3,4,5,6.
  3. 3,4,5,6.
  4. ...
  5. ...
Atak migreny można przerwać podając doustnie:
  1. 100 mg aspiryny.
  2. 1000 mg aspiryny.
  3. 100 mg gabapentyny.
  4. ...
  5. ...
U 50-letniego mężczyzny wystąpiły bóle głowy, nudności i wymioty; w badaniu neurologicznym stwierdza się porażenie spojrzenia ku górze oraz niepewność chodu. Należy przede wszystkim brać pod uwagę:
  1. zespół Steele`a-Richardsona-Olszewskiego.
  2. zespół Hakima.
  3. guz przysadki.
  4. ...
  5. ...
Nerwiaki nerwów czaszkowych najczęściej dotyczą nerwów:
  1. VIII i VI.
  2. V, VII i VIII.
  3. III, IV i V.
  4. ...
  5. ...
Największa tendencja do śródmiąższowych krwawień do tkanki guza występuje w:
  1. przerzutach raka płuc.
  2. przerzutach raka sutka.
  3. przerzutach czerniaka.
  4. ...
  5. ...
Wariant SM przebiegający jako zapalenie rdzenia i nerwów wzrokowych nosi nazwę:
  1. wariantu Charcota.
  2. choroby Marburga.
  3. zespołu Devica.
  4. ...
  5. ...
Badaniem o największej wartości diagnostycznej w przypadku SM jest badanie MR, które wykazuje zmiany w istocie białej u:
  1. 90% pacjentów.
  2. 80% pacjentów.
  3. 70% pacjentów.
  4. ...
  5. ...
Do cech wspólnych zapalenia skórnomięśniowego i wielomięśniowego należą:
1) obecność nacieków zapalnych w mięśniu;
2) związek z chorobą nowotworową;
3) występowanie w każdym wieku, także w dzieciństwie;
4) skojarzenie z SLE (overlap syndrome);
5) osłabienie mięśni kończyn w odcinkach dosiebnych.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1,2,3.
  2. 1,3,4.
  3. 1,5.
  4. ...
  5. ...
Do dystrofii mięśniowej postępującej typu Duchenne`a odnoszą się wszystkie stwierdzenia, z wyjątkiem:
  1. podwyższony poziom CK można wykryć bezpośrednio po urodzeniu.
  2. upośledzenie umysłowe występuje u 1/3 pacjentów.
  3. odruchy kolanowe znikają wcześniej niż skokowe.
  4. ...
  5. ...
Podstawowe różnice pomiędzy dystrofią typu Duchenne`a a dystrofią typu Beckera polegają na:
1) zwiększonej aktywności kinazy kreatyny (CK);
2) wieku wystąpienia pierwszych objawów;
3) szybkości postępu choroby;
4) obecności mutacji w genie dystrofiny w chromosomie Xp21;
5) zawartości dystrofiny w mięśniu.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1,2,3.
  2. 1,2,4.
  3. 1,2,5.
  4. ...
  5. ...
Objawy miotoniczne są charakterystyczne dla wymienionych chorób, z wyjątkiem:
  1. dystrofii miotonicznej.
  2. miotonii wrodzonej.
  3. porażenia okresowego hiperkaliemicznego.
  4. ...
  5. ...
30-letnia pacjentka skarży się na drętwienie wokół ust i drętwienie palców dłoni oraz kurcze mięśni dłoni i stóp. W badaniach biochemicznych można stwierdzić:
1) obniżony poziom jonów wapnia;     
2) obniżony poziom sodu;       
3) obniżony poziom jonów magnezu;
4) kwasicę metaboliczną;
5) zasadowicę oddechową.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1,2,3.
  2. 1,3,4.
  3. 1,3,5.
  4. ...
  5. ...
Dla zapalenia skórno-mięśniowego charakterystyczny jest:
1) typ humoralny odpowiedzi immunologicznej;
2) typ komórkowy odpowiedzi immunologicznej;
3) przewaga limfocytów B w naciekach wewnętrznych;
4) przewaga limfocytów T w naciekach zapalnych;
5) cechy waskulopatii związane z odkładaniem immunoglobulin w ścianach naczyń.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1,3,5.
  2. 1,4,5.
  3. 2,3.
  4. ...
  5. ...
Pośród metod stosowanych w diagnostyce miopatii wrodzonych najistotniejsze znaczenie ma:
  1. badanie elektrofizjologiczne.
  2. ocena aktywności kinazy kreatyny (CK).
  3. analiza DNA.
  4. ...
  5. ...
Płaska krzywa kwasu mlekowego podczas wysiłku fizycznego mięśni przedramienia w warunkach niedokrwienia sugeruje rozpoznanie:
1) porażenia okresowego;
2) niedoboru miofosforylazy (choroba McArdle`a);
3) hipertermii złośliwej;
4) niedoboru fosfofruktokinazy (choroba Tarui);
5) niedoboru palmityltransferazy karnitynowej (CPT).
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1,2,3.
  2. 1,4,5.
  3. 2,4.
  4. ...
  5. ...
Które cechy kliniczne są wspólne dla dystrofii miotonicznej i miotonii wrodzonej:
1) miotonia;         
2) zanik mięśni;       
3) zaćma;
4) endokrynopatia;
5) łysienie czołowe.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1.
  2. 1,2.
  3. 1,2,3.
  4. ...
  5. ...
U 10-miesięcznego dziecka, rozwijającego się dotychczas prawidłowo, wystąpiła oftalmoplegia. W próbie stymulacyjnej stwierdzono spadek amplitudy potencjału, przeciwciała przeciwko receptorom Ach w surowicy są negatywne. Należy myśleć o:
  1. miastenii przejściowej noworodków.
  2. miastenii wrodzonej.
  3. miopatii wrodzonej.
  4. ...
  5. ...
Charakterystyczne objawy hipertermii złośliwej to:
1) uogólniona sztywność mięśni;     
2) niedowład wiotki czterokończynowy;     
3) szybki wzrost temperatury ciała;
4) kwasica metaboliczna;
5) hiperglikemia.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1,3,4.
  2. 1,3,5.
  3. 2,3,4.
  4. ...
  5. ...
60-letni mężczyzna skarży się na utratę wagi ciała oraz drętwienie i dystalną niedoczulicę kończyn. W surowicy tego chorego można stwierdzić obecność:
  1. autoprzeciwciał anty-Hu.
  2. przeciwciała Yo.
  3. przeciwciała przeciwko receptorom nikotynowym.
  4. ...
  5. ...
Dodatnie miano przeciwciał przeciwko receptorom acetylocholiny można stwierdzić w:
1) miastenii;
2) dystrofii oczno-gardłowej;
3) rzadkich przypadkach zespołu Lamberta-Eatona;
4) miopatii mitochondrialnej;
5) grasiczaku bez klinicznych objawów miastenii.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1,2.
  2. 1,3,4.
  3. 1,3,5.
  4. ...
  5. ...
U pacjenta z ostrym niedowładem mięśni kończyn górnych i kończyn dolnych oraz obustronnym porażeniem mięśni mimicznych twarzy należy podejrzewać:
  1. zespół Millera-Fishera.
  2. chorobę Charcota-Marie-Tootha.
  3. tężyczkę.
  4. ...
  5. ...
Hipertermia złośliwa występuje po podaniu:
1) atropiny;         
2) sukcynylocholiny;       
3) halotanu;
4) dantrolenu;
5) barbituranów.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1,2.
  2. 1,2,3.
  3. 2,3.
  4. ...
  5. ...
Do powikłań cukrzycy można zaliczyć wszystkie wymienione, z wyjątkiem:
  1. mieszanej polineuropatii czuciowo-ruchowo-autonomicznej.
  2. asymetrycznej dosiebnej neuropatii ruchowej.
  3. porażenia III i VI nerwu czaszkowego.
  4. ...
  5. ...
Które z wymienionych cech odnoszą się do dziedzicznej neuropatii wzrokowej typu Lebera (LHON):
1) najczęstszą przyczyną jest mutacja w genie ND4 (mtDNA);
2) najczęstszą przyczyną jest mutacja genu ND6;
3) dziedziczenie w linii matczynej;
4) dziedziczenie autosomalne recesywne;
5) fenotyp może przypominać SM;
6) fenotyp przypomina SLA.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. wszystkie wymienione.
  2. 2,3,4,5,6.
  3. 1,3,6.
  4. ...
  5. ...
W leczeniu wtórnie postępującego stwardnienia rozsianego (SPMS) stosuje się mitoksantron we wlewach i.v. powtarzanych co 3 miesiące. W jakich dawkach?
  1. 1,2 mg/m² p.c.
  2. 12 mg/m² p.c.
  3. 1,2 mg/kg m.c.
  4. ...
  5. ...
Które z wymienionych cech są charakterystyczne dla zespołu CADASIL?
1) dziedziczenie autosomalnie dominujące;
2) dziedziczenie autosomalnie recesywne;
3) przyczyną choroby są mutacje w genie Notch 3;
4) przyczyną choroby są mutacje w genie Notch 1;
5) w badaniu MR można wykryć zmiany w istocie białej nawet u całkowicie bezobjawowych osobników;
6) wylew krwi do mózgu jest najczęstszą przyczyną zgonu.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1,3,5.
  2. 2,4,6.
  3. 1,4,5.
  4. ...
  5. ...
Jakie są charakterystyczne cechy dla zespołu Andersen (Andersen syndrome)?
1) hipokaliemiczne porażenie okresowe;
2) hiperkaliemiczne porażenie okresowe;
3) napadowy częstoskurcz komorowy;
4) cechy dysmorficzne w budowie ciała;
5) mutacje genu dla kanału potasowego Kir2.1;
6) mutacje genu SCN4A dla kanału sodowego.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1,2,3,4.
  2. 2,3,4,5.
  3. 3,4,5,6.
  4. ...
  5. ...
Który neurotransmiter uwalniany jest w największej liczbie synaps w mózgu?
  1. acetylocholina.
  2. noradrenalina.
  3. dopamina.
  4. ...
  5. ...
Które stwierdzenie dotyczące leczenia ciężkiego zespołu Guillain-Barre jest prawdziwe?
  1. plazmafereza (PE) i dożylne immunoglobuliny (IVIG) maja podobną skuteczność.
  2. należy najpierw wykonać PE, a następnie podać IVIG.
  3. należy najpierw podać IVIG, a potem wykonać PE.
  4. ...
  5. ...
Leczeniem z wyboru w napadzie ostrej porfirii przerywanej jest:
  1. hematyna i.v.
  2. kortykosteroidy i.v.
  3. barbiturany i.v.
  4. ...
  5. ...
Co znajduje się w środku ciała Lewy’ego?
  1. alfa-synukleina.
  2. parkina.
  3. białko tau.
  4. ...
  5. ...
Co to jest hiperekspleksja?
  1. stereotypia ruchowa.
  2. akatyzja.
  3. nadmierna reakcja zaskoczenia.
  4. ...
  5. ...
U chorego z objawowym zwężeniem tętnicy szyjnej wewnętrznej w pierwszej kolejności należy rozważyć następujące leczenie:
  1. angioplastykę i stentowanie tętnicy szyjnej.
  2. endarterektomię szyjną.
  3. podawanie aspiryny.
  4. ...
  5. ...
Spośród niżej wymienionych wybierz te metody leczenia, których skuteczność została potwierdzona w naukowych badaniach klinicznych, w leczeniu ostrego udaru niedokrwiennego:
1) tromboliza;             
2) neuroprotekcja;           
3) hospitalizacja w oddziale udarowym;
4) heparyna;
5) aspiryna.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1,2,3.
  2. 3,4,5.
  3. 1,3,5.
  4. ...
  5. ...
Leczenie hipotensyjne zmniejsza ryzyko zachorowania na wylew krwi do mózgu. Zaznacz o ile procent?
  1. 5%.
  2. 25%.
  3. 50%.
  4. ...
  5. ...
Wybierz cechy charakterystyczne dla samoistnego krwotoku śródmózgowego:
1) nadciśnienie tętnicze;
2) owalny kształt;
3) lokalizacja w zwojach podstawy;
4) lokalizacja w płatach czołowych i skroniowych;
5) angiopatia amyloidowa;
6) pęknięty tętniak.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1,2,3.
  2. 4,5,6.
  3. 1,3,5.
  4. ...
  5. ...
Wybierz cechy charakterystyczne dla mózgowej angiopatii amyloidowej (CAA):
1) jest bardzo rzadką przyczyną udarów krwotocznych;
2) jest częstą przyczyną krwotoków mózgowych w starszym wieku;
3) przyczyną CAA jest nadciśnienie tętnicze;
4) pewne rozpoznanie jedynie po wykonaniu biopsji mózgu;
5) nawracające krwiaki płatowe;
6) leczenie przeciwzakrzepowe jest przeciwwskazane.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1,2,3,4.
  2. 2,4,5,6.
  3. 3,4,5,6.
  4. ...
  5. ...
Które leki zmniejszają narastanie stopnia niesprawności (mierzony w skali EDSS) we wtórnie postępującym SM?
1) beta-interferon;       
2) octan glatirameru;       
3) mitoksantron;       
4) immunoglobuliny (IVIG);
5) kladrybina;
6) metotreksat.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. wszystkie wymienione.
  2. 1,2,3,4,5.
  3. 1,2,3,4.
  4. ...
  5. ...
Które leki są skuteczne w leczeniu przewlekłej polineuropatii demielinizacyjno-zapalnej (CIDP)?
  1. kortykosteroidy.
  2. azatiopryna.
  3. immunoglobuliny (IVIG).
  4. ...
  5. ...
Przy jakich wartościach ciśnienia tętniczego można zastosować leczenie trombolityczne (rtPA i.v.) u 60-letniego chorego z ostrym udarem niedokrwiennym?
  1. RR <180/110 mmHg.
  2. RR >180/110 mmHg.
  3. RR >180/120 mmHg.
  4. ...
  5. ...
W którym typie udaru niedokrwiennego istnieje największe ryzyko powstania padaczki poudarowej?
  1. udarze zakrzepowym.
  2. zatorze mózgowym.
  3. udarze lakunarnym.
  4. ...
  5. ...
Który z wymienionych czynników ryzyka dla udaru niedokrwiennego ma największą siłę skojarzenia z udarem?
  1. hiperlipidemia.
  2. cukrzyca.
  3. palenie tytoniu.
  4. ...
  5. ...
Który lek należy zastosować w leczeniu mózgowej zakrzepicy żylnej u 40-letniej kobiety?
  1. aspirynę.
  2. heparynę.
  3. dipiridamol.
  4. ...
  5. ...
Zgodnie z zaleceniami Europejskiej Inicjatywy Udarowej (EUSI) wczesne leczenie antykoagulacyjne heparyną stosuje się w następujących stanach:
  1. mózgowa zakrzepica żylna.
  2. udar z powodu rozwarstwienia tętnicy szyjnej.
  3. kardiogenna zatorowość mózgu z wysokim ryzykiem nawrotu.
  4. ...
  5. ...
W którym roku dr Józef Babiński opisał ”objaw Babińskiego”?
  1. 1836.
  2. 1866.
  3. 1896.
  4. ...
  5. ...
W leczeniu choroby Alzheimera stosuje się następujące leki:
1) donepezil;       
2) galantamina;       
3) memantyna;
4) riwastygmina;
5) pregabalina.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. wszystkie wymienione.
  2. 1,2,3,4.
  3. 1,2,4,5.
  4. ...
  5. ...
Diagnostyka prenatalna wskazana jest w następujących chorobach:
  1. miotonii wrodzonej.
  2. paramiotonii wrodzonej.
  3. dystrofii miotonicznej.
  4. ...
  5. ...
W leczeniu przełomu miastenicznego stosuje się:
  1. tymektomię.
  2. plazmaferezę.
  3. azatioprynę.
  4. ...
  5. ...
Który z wymienionych leków hipotensyjnych można zastosować doustnie u chorego w ostrej fazie udaru niedokrwiennego?
  1. kaptopryl.
  2. nifedypina.
  3. nitrogliceryna.
  4. ...
  5. ...

Ta strona używa cookies i innych technologii. Korzystając z niej wyrażasz zgodę na ich używanie, zgodnie z aktualnymi ustawieniami przeglądarki. Więcej szczegółów w Polityce prywatności

Zamknij