Pediatria Jesień 2004: testy egzaminacyjne do egzaminu PES

ROZWIĄŻ TEST

Pytanie
Odpowiedzi
Jaka liczba przedwczesnych pobudzeń nadkomorowych w ciągu 24 h mieści się w normie:
  1. 50 000
  2. 30 000
  3. 200
  4. ...
  5. ...
W przypadku zapalenia mięśnia sercowego w EKG można stwierdzić następujące zmiany oprócz:
  1. Tachykardia zatokowa
  2. Poszerzenie QRS
  3. Skrócenie QT
  4. ...
  5. ...
Do czynników ryzyka nadciśnienia zalicza się wszystkie oprócz:
  1. otyłość
  2. brak ruchu
  3. niska podaż soli w diecie
  4. ...
  5. ...
Podanie jakiego leku zamyka PDA u noworodka:
  1. indometacyna
  2. PGE1
  3. ...
  4. ...
Jaki lek jest ratującym życie w przypadku noworodka z TGA
  1. Prostin
  2. ...
  3. ...
Zespół wydłużonego QT – po jakich lekach za wyjątkiem:
  1. digoksyny
  2. amiodaron
  3. trójcykliczne antydepresyjne
  4. ...
  5. ...
EKG u zdrowego noworodka, co jest nieprawidłowe:
  1. ujemne T w V1-V6
  2. odstęp PQ 0,12-0,14
  3. akcja serca 120-160
  4. ...
  5. ...
Dla zespołu Fallota nie jest charakterystyczne:
  1. napady anoksemiczne zanikają około 10 roku życia
  2. napady anoksemiczne pojawiają się od 6 do 24 miesiąca życia
  3. sinica pojawia się około 6/12
  4. ...
  5. ...
W CoA u starszego dziecka nie ma:

  1. lepszy rozwój górnej połowy ciała
  2. brak tętna na tętnicach udowych
  3. umiarkowany przerost lewej komory
  4. ...
  5. ...
Nieprawidłowy wynik próby pionizacyjnej to za wyjątkiem:

  1. spadek akcji serca o 30/min
  2. wzrost akcji serca o 25/min
  3. spadek RR
  4. ...
  5. ...
Najważniejszym czynnikiem rozwoju przetrwałego krążenia płodowego jest:
  1. brak obniżenia oporu płucnego
  2. wzrost oporu obwodowego
  3. brak rozprężenia pęcherzyków płucnych
  4. ...
  5. ...
W PVM nie występuje:
  1. szmer późnoskurczowy i klik śród skurczowy
  2. zaburzenia rytmu
  3. III i IV ton
  4. ...
  5. ...
W zapaleniu mięśnia sercowego w obrazie UKG nie stwierdza się:

  1. zwiększenia objętości późnoskurczowej lewej komory
  2. obniżenie frakcji wyrzutowej lewej komory
  3. skrzepliny w świetle lewej komory
  4. ...
  5. ...
Immunoglobuliny stosuje się w leczeniu następujących chorób za wyjątkiem:

  1. choroby ziarniniakowej
  2. małopłytkowości samoistnej
  3. choroby Kawasaki
  4. ...
  5. ...
5. granulocytoza wskutek zahamowania rozwoju granulocytów na wczesnych etapach rozwoju występuje:
  1. zespół Kostmanna
  2. przejściowa neutropenia noworodków
  3. zespół Schwachmanna
  4. ...
  5. ...
W zespole ataksja-teleangiektazja nie występuje:
  1. ataksja pojawiająca się około 1 roku życia, gdy dziecko uczy się chodzić
  2. teleangiektazje pojawiające się około 5 roku życia
  3. wzrost stężenia alfa fetoproteiny
  4. ...
  5. ...
7. Dla zespołu Nijmegen nieprawdziwe jest:
  1. główną cechą jest małogłowie
  2. stwierdza się niskie poziomy IgG i IgA, prawidłowe lub niskie poziomy IgM
  3. spowodowany jest tzw. mutacją słowiańską w genie NBS1
  4. ...
  5. ...
W zespole Wiskotta- Aldricha nie występuje:
  1. ataksja
  2. zmiany skazowe na skórze
  3. małopłytkowość
  4. ...
  5. ...
U 2-miesięcznego niemowlęcia stwierdzono obecność limfocytów matczynych we krwi, limfopenię, obniżoną liczbę limfocytów CD3, upośledzony rozwój fizyczny, od urodzenia ciężkie zakażenia. Prawdopodobne rozpoznanie to:
  1. SCID
  2. Agammaglobulinemia
  3. ...
  4. ...
Chłopiec 2-letni, niska ilość limfocytów B, niedobór wszystkich klas immunoglobulin. Prawdopodobne rozpoznanie to:
1. agammaglobulinemia sprzęzona z chromosomem X
  1. ...
  2. ...
Odporność noworodka charakteryzują poniższe cechy za wyjątkiem:
  1. liczba limfocytów B podobna jak u dorosłego
  2. w pełni wykształcona odpowiedź zapalna
  3. dysgammaglobulinemia
  4. ...
  5. ...
U dziewczynki 15 –lat leczonej nieskutecznie z powodu choroby Graves-Basedowa Metizolem wykonano subtotalną tyroidektomię. Po zabiegu dziecko suplementowane hormonami tarczycy. Pojawiło się drętwienie rąk. Najprawdopodobniejsza przyczyna to:
  1. niedoczynnosć tarczycy
  2. niedoczynność przytarczyc
  3. niedoczynnosć nadnerczy spowodowana toksycznym działaniem leków
  4. ...
  5. ...
Opóźnienie wieku kostnego i niski wzrost są typowe dla poniższych stanów poza:
  1. niedobór hormonu wzrostu
  2. niedoczynność tarczycy
  3. deprywacja emocjonalna
  4. ...
  5. ...
Chłopiec 15-letni, niski wzrost (SDS=-2,5), objętość jąder 6 ml, bez owłosienia łonowego i pachowego. Z poniższych badań wybierz 3 najbardziej przydatne w diagnostyce:
1. krzywe HGH
2. poziom testosteronu
3. test z LH-RH
4. wywiad rodzinny dotyczący przebiegu wzrastania i dojrzewania u rodziców i rodzeństwa
5. wiek kostny
  1. ...
  2. ...
Przedwczesne dojrzewanie to pojawienie się cech dojrzewania płciowego u:
  1. dziewczynki przed 8, a chłopca przed 9 rokiem zycia
  2. dziewczynki przed 9, a chłopca przed 8 rokiem zycia
  3. dziewczynki przed 7, a chłopca przed 8 rokiem zycia
  4. ...
  5. ...
Dla dysrafii charakterystyczne jest za wyjątkiem:
  1. częstość występowania przepukliny oponowo-rdzeniowej 1-2/1000
  2. najczęstsza lokalizacja przepukliny oponowo-rdzeniowej to okolica krzyżowo-lędźwiowa
  3. najczęstsza lokalizacja przepukliny oponowo-czaszkowej to okolica potyliczna
  4. ...
  5. ...
Dziecko z silnymi bólami głowy , wymiotami, zaburzeniami świadomości, sztywność karku na 4 palce, co zrobić:
1. punkcja lędźwiowa jest przeciwwskazana – włączyc cefalosporynę III generacji
2. wykonać punkcję po uprzednim nawodnieniu i wyrównaniu zaburzeń jonowych
3. nie ma przeciwwskazań do punkcji – wykonać w izbie przyjęć po uprzednim zbadaniu dziecka
4. wykonać PL po podaniu mannitolu
  1. ...
  2. ...
U 2-letniego dziecka z opóźnionym rozwojem wystąpiły napady padania i mioklonii oraz towarzyszące napady absence, napady duże. Typ padaczki u tego dziecka:
  1. z. Westa
  2. z. Lennoxa-Gastauta
  3. z. Kleffnera-Lindaua
  4. ...
  5. ...
Poniżej wymieniono cechy charakterystyczne dla fakomatoz
1. upośledzenie umysłowe
2. porażenie połowicze
3. plamy odbarwieniowe
4. plamy cafe-au-lait
5. rhabdomyoma
6. torbiele nerek
7. glejak nerwu słuchowego
  1. ...
  2. ...
Płyn mózgowo-rdzeniowy: pleo 5000 , białko 1500, glukoza 1,1 mmol/l. Najbardziej prawdopodobna etiologia zapalenia opon:
  1. bakteryjne
  2. wirusowe
  3. grzybicze
  4. ...
  5. ...
W diplegia spastica:
1. często występuje u wcześniaków
2. rozwój umysłowy prawidłowy
3. rozwój umysłowy zaburzony
4. objawy rzekomoopuszkowe
5. dziecko w rozwoju nie wychodzi poza stadium leżenia
Prawdziwe to:
  1. 1, 2
  2. 1, 3
  3. 2,3,4
  4. ...
  5. ...
Izoenzymy dystrofiny występują w:
1. miocyty
2. wątroba
3. trzustka
4. komórki nerwowe
  1. ...
  2. ...
Dla nietypowej postaci fenyloketonurii prawdziwe jest (ww):
1. dotyczy zaburzeń aktywności hydroksylazy fenyloalaninowej
2.dotyczy zaburzeń enzymów syntezy biopteryn lub zaburzeń reduktazy tetrahydrobiopteryny
3.dotyczy występują zaburzenia przemiany fenyloalaniny, tyrozyny i tryptofanu
4. w leczeniu niezwykle ważne jest ścisłe przestrzeganie diety niskoalaninowej
  1. 2,3
  2. ...
  3. ...
Dziecko 7-miesięczne ma napady padaczkowe Westa, małogłowie, opóźnienie rozwoju psychoruchowego, wymioty, wysypkę skazową, jasne włosy i niebieskie oczy. Jest to niedobór enzymu:
  1. hydroksylazy fenyloalaninowej
  2. dehydrogenazy fenyloalaninowej
  3. ...
  4. ...
W odniesieniu do chorób metabolicznych prawdziwe jest:
1. występują u noworodków urodzonych w stanie ciężkim
2. występują u noworodków urodzonych jako zdrowe po kilku godzinach – dniach
3. występują u noworodków urodzonych z ciąż patologicznych
4. ryzyko powtórzenia się choroby dla kolejnego dziecka wynosi 25%
  1. 2,4
  2. ...
  3. ...
36. ostępowanie w przypadku podejrzenia kwasicy organicznej u noworodka, prawdziwe jest:
1. wstrzymać karmienie doustne
2. uzupełniać zapotrzebowanie energetyczne wlewami z glukozy
3. podawać 5% roztwory aminokwasów
4. pobrać mocz na GCMS
  1. 1, 2, 4
  2. ...
  3. ...
Pewne nosicielstwo choroby genetycznej można stwierdzić gdy: ?
1. mamy kontakt ze wszystkimi członkami rodziny (rodowód)
2. znamy w przybliżeniu locus genu
3. znamy mutację genu
4. znamy produktu genu
5. kiedy mamy do czynienia z chorobą recesywną sprzężoną z chr. X
  1. ...
  2. ...
Analiza molekularna mutacji jest możliwa jeżeli znana jest:
  1. budowa genu odpowiedzialnego za chorobę
  2. przybliżony locus genu odpowiedzialnego za chorobę
  3. rozpoznano klinicznie chorobę
  4. ...
  5. ...
Wskazaniem do badania cytogenetycznego u ciężarnej nie jest:
  1. wiek 39 lat
  2. kuzyn II stopnia z rozszczepem kręgosłupa
  3. poprzednie dziecko z z. Downa
  4. ...
  5. ...
Do rozpoczęcia leczeniem IFN przewlekłego zapalenia wątroby B niezbędne jest oznaczenie, wskaż prawdziwe:
1. AspAT i AlAT
2. HbsAg i Hbe Ag
3. HBV-DNA
4. biopsji
  1. 1,2
  2. 1,2,4
  3. wszystkie
  4. ...
  5. ...
W celiakii występują p/ciała, wskaż prawdziwe:
1. antymikrosomalne
2. antyendomyzialne
3. antygliadynowe
4. antyretikulinowe
5. antyTTG
  1. wszystkie
  2. Żadne
  3. 1, 2, 3
  4. ...
  5. ...
Choroba Hirshprunga, prawdziwe to:
1. 1:5000
2. 1:50000
3. tworzą się przetoki okołoodbytnicze i do ukł moczowego
4. często ujawnia się w okresie noworodkowym
5. w obrazie hist-pat bezzwojowość
  1. 1,4,5
  2. 2, 3, 4
  3. ...
  4. ...
Najsilniejszym alergenem mleka krowiego jest:
  1. beta laktoglobulina
  2. gliadyna
  3. gammaglobulina
  4. ...
  5. ...
U niemowlęcia 3 –m-ce łuszcząca się zaczerwieniona skóra na policzkach etc. (cechy AZS) zastosujesz dietę:
  1. bezglutenową
  2. bezmleczną
  3. żadną z wymienionych
  4. ...
  5. ...
Powikłaniem celiakii nie jest:
  1. osteoporoza
  2. hiposplenizm
  3. zapalenie końcowego odcinka jelita cienkiego
  4. ...
  5. ...
Zaparcia mogą wystąpić w przebiegu następujących chorób, prawdziwe to:
1. bezzwojowość
2. szczelina odbytu
3. niedoczynność tarczycy
4. wypadanie sluzówki odbytu
5. porfiria
  1. 1, 2, 3, 4
  2. wszystkie
  3. ...
  4. ...
Niemowlę 30-miesięczne urodzone z matki zakażonej HCV ma przeciwciała anty-HCV, AspAT=27 AlAT=25. Prawdziwe jest:
  1. dziecko jest zdrowe – przeciwciała pochodzą od matki
  2. z powyższych danych nie można się wypowiedzieć czy u dziecka występuje replikacja HCV
  3. ...
  4. ...
Niemowlę 30-miesięczne urodzone z matki zakażonej HCV ma przeciwciała anty-HCV, AspAT=27 AlAT=25. Prawdziwe jest:
  1. dziecko jest zdrowe – przeciwciała pochodzą od matki
  2. z powyższych danych nie można się wypowiedzieć czy u dziecka występuje replikacja HCV
  3. ...
  4. ...
W syderopenii stwierdza się niżej wymienione za wyjątkiem
1. prawidłowa a w ciężkich przypadkach podwyższona liczba retikulocytów
2. wzrost TIBC
3. spadek ferrytyny
  1. ...
  2. ...
Choroba Hodgkina- co jest błędne:
  1. węzly twarde, niebolesne
  2. węzły w pakietach
  3. często węzły nadobojczykowe
  4. ...
  5. ...

Ta strona używa cookies i innych technologii. Korzystając z niej wyrażasz zgodę na ich używanie, zgodnie z aktualnymi ustawieniami przeglądarki. Więcej szczegółów w Polityce prywatności

Zamknij