Pediatria Jesień 2011: testy egzaminacyjne do egzaminu PES

ROZWIĄŻ TEST

Pytanie
Odpowiedzi
Do sterydów miejscowych o dużej mocy nie należy:
  1. pirośluzan metazonu w maści.
  2. propionian flutikazonu w maści.
  3. hydrokortyzon w kremie.
  4. ...
  5. ...
Badaniem stosowanym w diagnostyce alergologicznej są testy płatkowe. Alergeny nanosi się na krążki bibułowe i umocowuje pod opatrunkiem okluzyjnym w odpowiednich odstępach na skórze chorego, najczęściej okolicy pleców. Odczytu testów dokonuje się po upływie:
  1. 15 minut.
  2. 24 godzin.
  3. 48-96 godzin.
  4. ...
  5. ...
O astmie w remisji mówimy, gdy spełnione są warunki:
1) gdy u chorego, który miał objawy astmy oskrzelowej w przeszłości występuje okres bezobjawowy trwający co najmniej 12 miesięcy;
2) gdy chory nie stosuje w czasie bezobjawowym żadnych leków;
3) gdy chory stosuje tylko leki antyleukotrienowe;
4) gdy nie występuje u niego nadreaktywność oskrzeli;
5) może występować nieznaczna nadreaktywność oskrzeli.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1,3,4.
  2. 1,3,5.
  3. 1,2,4.
  4. ...
  5. ...
Konieczność zastosowania średniej dawki budezonidu (MDI,DPI) u pacjenta z astmą oskrzelową w wieku 13 lat oznacza podanie (μg/dobę):
  1. 60-100.
  2. 100-250.
  3. 250-500.
  4. ...
  5. ...
Ostre lub przewlekle postępujące uszkodzenie wątroby, drżenia, dysarthria, objawy psychotyczne, zmiany w rogówce to objawy sugerujące:
  1. Acrodermatitis enteropathica.
  2. ch. Menkesa.
  3. ch. Wilsona.
  4. ...
  5. ...
16-letnia nastolatka jest diagnozowana z powodu pierwotnego braku miesiączki. Dojrzewanie w skali Tannera: P1, M1. Wyniki badań wskazują na hipogonadyzm hipogonadotropowy.
Który z poniższych rozpoznań należy brać pod uwagę w trakcie diagnostyki różnicowej?
1) czysta dysgenezja gonad;
2) konstytucjonalnie opóźnione dojrzewanie płciowe;
3) zespół policystycznych jajników;
4) zespół pustego siodła tureckiego;
5) zespół Turnera.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1,2,3.
  2. 1,3,5.
  3. 2,4.
  4. ...
  5. ...
Przykładami obojnactwa rzekomego męskiego są:
1) czysta dysgenezja gonad;
2) przedwczesne izoseksualne dojrzewanie płciowe u dziewcząt;
3) zespół feminizujących jąder;
4) zespół Klinefeltera;
5) zespół Turnera.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. wszystkie wymienione.
  2. 1,2.
  3. 1,4.
  4. ...
  5. ...
Konsekwencjami przedwczesnego prawdziwego dojrzewania płciowego u dziewcząt mogą być:
1) bezpłodność;
2) akromegalia;
3) gigantyzm;
4) niekorzystne kształtowanie się ostatecznej sylwetki ciała;
5) problemy psychologiczne.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1,2.
  2. 1,2,3,4.
  3. 1,3,4.
  4. ...
  5. ...
Gazometria arterializowanej krwi włośniczkowej nieprzytomnego pacjenta, diagnozowanego w Izbie Przyjęć przedstawia się następująco: pH 7.24, PaCO2 66 mmHg, pO2 75 mmHg, HCO3a 22 mmol/l.
Przyczyną poniżej opisanego zaburzenia gospodarki kwasowo-zasadowej mogą być:
1) obturacja dróg oddechowych;
2) ostra niewydolność nerek;
3) zapalenie płuc;
4) zatrucie barbituranami;
5) zatrucie salicylanami.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. wszystkie wymienione.
  2. 1,2,4.
  3. 1,3,4.
  4. ...
  5. ...
Zaburzenia gospodarki lipidowej pod postacią hipertrójglicerydemii są typowym objawem w następujących sytuacjach:
1) leczenie glikokortykosteroidami;
2) leczenie tiazydami;
3) ostre zapalenie wątroby;
4) przedawkowanie hormonów tarczycy;
5) zespoły nerczycowe.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. wszystkie wymienione.
  2. 1,2,4.
  3. 1,2,5.
  4. ...
  5. ...
Hiperurykemia jest typowym objawem pojawiającym w następujących sytuacjach:
1) przewlekła niewydolność nerek;
2) wstrząs hipowolemiczny;
3) wstrząs septyczny;
4) zespół metaboliczny;
5) zespół zmiażdżenia.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. wszystkie wymienione.
  2. 1,2,4.
  3. 1,2,5.
  4. ...
  5. ...
15-letnia nastolatka z otyłością (masa ciała > 97 centyla, BMI > 97 centyla) zostaje skierowana do oddziału szpitalnego w celu diagnostyki metabolicznej. W badaniach laboratoryjnych, w surowicy krwi: cholesterol całkowity 6,5 mmol/l (250 mg/dl), cholesterol HDL 0,9 mmol/l (35 mg/dl), cholesterol LDL 5,4 mmol/l (215 mg/dl), trójglicerydy 2,6 mmol/l (234 mg/dl), glukoza 5,66 mmol/l (103 mg/dl), kwas moczowy 0,23 mmol/l (4,2 mg/dl), RR 150/90 mmHg. Krzywa doustnego obciążenia glukozą (0 minut-60minut-120 minut): 5,6- 9,2- 6,6 mmol/l (nieprawidłowa). Postępowaniem z wyboru u tej pacjentki będzie:
1) leczenie statynami lub fibratami;
2) ograniczenie podaży kalorii w diecie;
3) ograniczenie podaży tłuszczu zwierzęcego w diecie;
4) ograniczenie podaży węglowodanów;
5) rozpoczęcie terapii allopurinolem.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1,3,5.
  2. 1,4.
  3. 2,3,4.
  4. ...
  5. ...
Dla ostrej niedoczynności kory nadnerczy prawdziwe są poniższe stwierdzenia, z wyjątkiem:
  1. to stan bezpośredniego zagrożenia życia.
  2. może wystąpić w przebiegu przewlekłej niedoczynności kory nadnerczy.
  3. jej przyczyną może być Zespół Waterhouse’a-Friderichsena.
  4. ...
  5. ...
Które z podanych poniżej twierdzeń nie jest prawdziwe?
1) najczęstszą przyczyną nadciśnienia tętniczego naczyniowo-nerkowego w okresie noworodkowym są zmiany zakrzepowo-zatorowe;
2) najczęstsze przyczyny nadciśnienia tętniczego pochodzenia naczyniowo-nerkowego u dzieci i młodzieży to dysplazja włóknisto-mięśniowa a następnie neurofibromatoza;
3) najczęstszą przyczyną nadciśnienia tętniczego pochodzenia nerkowego są u dzieci choroby miąższu nerek;
4) nadciśnienie tętnicze należy do głównych czynników przyspieszających progresję przewlekłej choroby nerek;
5) przyczyną nieskuteczności leczenia hipotensyjnego w przewlekłej chorobie nerek może być niskie spożycie sodu.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 2,3.
  2. 4,5.
  3. 3,4.
  4. ...
  5. ...
Które z podanych poniżej objawów klinicznych i badań biochemicznych wskazują na przedawkowanie lub nadwrażliwość na witaminę D?
1) obniżenie napięcia mięśniowego, nadpobudliwość, nadciśnienie tętnicze, zaparcie, wielomocz;
2) hiperkalcemia, hiperfosfatemia, hiperkalciuria, zmniejszenie produkcji parathormonu;
3) cukromocz, wzmożone pragnienie i wielomocz;
4) zwiększona echogeniczność kory nerek, złogi kamicze w obrębie dróg moczowych;
5) hiperkalcemia, hiperfosfatemia, hiperkalciuria, zwiększenie produkcji parathormonu.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 2,3,4.
  2. 1,3,5.
  3. 2,3,5.
  4. ...
  5. ...
Które z podanych twierdzeń dotyczących zespołu Schönleina-Henöcha są nieprawdziwe?
1) objawy chorobowe dotyczą głównie skóry, przewodu pokarmowego, stawów i nerek;
2) zmiany w nerkach występują u około połowy dzieci;
3) rokowanie zależy od nasilenia zmian histopatologicznych, białkomoczu i stopnia upośledzenia czynności nerek;
4) w większości przypadków przebieg choroby jest ciężki;
5) podawanie glikokortykosteroidów w pozanerkowych postaciach choroby jest przeciwwskazane.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1,2.
  2. 2,3.
  3. 1,2,3.
  4. ...
  5. ...
Przyczyną białkomoczu w zespole nerczycowym jest/są:
1) uszkodzenie błony filtracyjnej kłębuszka nerkowego z utratą jej ujemnego ładunku i zwiększeniem przepuszczalności dla białka;
2) zaburzenia reabsorbcji białka w cewkach nerkowych proksymalnych;
3) zaburzenia zdolności zagęszczania moczu i wielomocz zwiększający utratę białka;
4) nadmierna podaż i zwiększone wchłanianie białka w przewodzie pokarmowym;
5) zwiększona synteza białek w wątrobie.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. tylko 1.
  2. 1,2.
  3. 3,4.
  4. ...
  5. ...
Które z poniżej podanych twierdzeń dotyczących zaburzeń biochemicznych w ostrym okresie zespołu nerczycowego są prawdziwe?
1) hipoalbuminemia spowodowana jest nie tylko utratą białka w moczu, ale i niewystarczającą syntezą albumin w wątrobie;
2) hipokalcemia spowodowana jest utratą wapnia i metabolitów wit.D w moczu oraz zaburzeniem wchłaniania wapnia w przewodzie pokarmowym;
3) przyczyną hipokalcemii jest brak apetytu i niedobór wapnia w diecie;
4) utrata białek i wapnia w moczu prowadzi do zmniejszonej syntezy parathormonu;
5) utrata białka w długo trwającym opornym na leczenie zespole nerczycowym może być przyczyną niedoczynności tarczycy.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. tylko 1.
  2. 1,2.
  3. 1,2,5.
  4. ...
  5. ...
Które twierdzenia dotyczące dziedziczonej autosomalnie dominująco torbielowatości nerek są prawdziwe?
1) choroba jest następstwem mutacji jednego z trzech genów: PKD1, PKD2 i PKD3, w większości przypadków mutacji genu PKD1;
2) choroba ujawnia się zwykle między 10-30 r.ż., rzadziej w okresie dzieciństwa i często dotyczy również innych narządów;
3) chorobie mogą towarzyszyć tętniaki naczyń mózgowych;
4) najczęstszymi objawami klinicznymi są: krwinkomocz/krwiomocz, nadciśnienie tętnicze, zakażenie układu moczowego;
5) czynniki rokujące niepomyślnie to białkomocz, nadciśnienie tętnicze, szybkość powiększania się torbieli.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1,2,4.
  2. 1,2,3.
  3. 2,4,5.
  4. ...
  5. ...
Do objawów pozwalających rozpoznać ostre popaciorkowcowe kłębuszkowe zapalenie nerek należy:
1) wystąpienie choroby w okresie 10-21 dni po przebyciu paciorkowcowej infekcji gardła lub skóry;
2) nagle pojawiający się krwinkomocz/krwiomocz i bóle w okolicy lędźwiowej, białkomocz, wałeczkomocz w badaniu moczu, prawidłowe lub miernie podwyższone stężenie mocznika i kreatyniny we krwi;
3) rozwijający się skąpomocz, obrzęki i nadciśnienie tętnicze;
4) obniżenie aktywności składowej C3 układu dopełniacza, podwyższenie miana ASO;
5) wystąpienie małopłytkowości, anemizacji, pogorszenia czynności nerek i kwasicy po przebyciu infekcji jelitowej.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1,2.
  2. 2,4,5.
  3. 1,2,3.
  4. ...
  5. ...
Przyczyną kamicy układu moczowego u dzieci może być:
1) zaburzenie gospodarki wapniowo-fosforanowej;
2) zaburzenie metabolizmu puryn;
3) nadmierna podaż sodu w diecie;
4) niedobór inhibitorów krystalizacji (magnez, cytryniany);
5) zaburzenia zakwaszania moczu w przebiegu kwasicy cewkowej dystalnej.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1,2.
  2. 1,2,3.
  3. 1,2,4.
  4. ...
  5. ...
U 5-letniego chłopca stwierdza się gwałtowny początek choroby z objawami: osłabienie, bladość, następnie zażółcenie powłok skórnych, któremu towarzyszy wzrost temperatury ciała, bóle brzucha i kończyn, powiększenie śledziony, czasem wątroby, mocz ma ciemne zabarwienie, a w surowicy obecne są autoprzeciwciała. Najprawdopodobniej jest to:
  1. niedokrwistość niedoborowa.
  2. niedokrwistość aplastyczna.
  3. niedokrwistość autoimmunohemolityczna.
  4. ...
  5. ...
Dzieci i rodzeństwo pacjentów z postacią dziedziczną retinoblastoma są w znacznym stopniu zagrożeni wystąpieniem choroby, dlatego zaleca się wykonywanie u nich badania okulistycznego w znieczuleniu ogólnym w okresie niemowlęcym.
  1. oba twierdzenia są prawdziwe i pozostają w związku przyczynowym.
  2. pierwsze twierdzenie jest prawdziwe, a drugie twierdzenie jest fałszywe.
  3. pierwsze twierdzenie jest fałszywe, a drugie jest prawdziwe.
  4. ...
  5. ...
Chemioterapia przeciwnowotworowa u dzieci to metoda:
  1. obarczona około 25% ryzykiem śmierci z powodu powikłań.
  2. zastosowana przed leczeniem miejscowym pozwala na obniżenie stopnia zaawansowania choroby w tym także zmniejszenie ogniska pierwotnego.
  3. w leczeniu białaczek jest zastępowana przez przeszczepienie pierwotnych komórek krwiotwórczych.
  4. ...
  5. ...
Chemioterapia w leczeniu przeciwnowotworowym nowotworów dziecięcych stosowana jest jako:
  1. jedyna metoda leczenia.
  2. w skojarzeniu z leczeniem chirurgicznym.
  3. w skojarzeniu z leczeniem chirurgicznym i radioterapią.
  4. ...
  5. ...
Najistotniejsze różnice pomiędzy nowotworami występującymi u pacjentów dorosłych i u dzieci polegają na tym że:
1) u dzieci występują głównie nowotwory nabłonkowe, a u dorosłych mięsaki;
2) nowotwory u dzieci występują znacznie rzadziej niż u pacjentów dorosłych;
3) czas podwojenia masy guza u pacjentów dorosłych wynosi najczęściej 3 miesiące, a u dzieci 3 tygodnie;
4) nowotwory występujące u dorosłych są bardziej wrażliwe na chemioterapię niż nowotwory występujące u dzieci;
5) wyniki leczenia nowotworów dziecięcych są lepsze niż nowotworów występujących u pacjentów dorosłych.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 2,3,5.
  2. 1,3,4.
  3. 1,3,5.
  4. ...
  5. ...
Które z poniżej wymienionych odległych skutków leczenia przeciwnowotworowego nie jest spowodowane radioterapią na obszar całego mózgu?
  1. trwałe wyłysienie.
  2. niskorosłość.
  3. kardiomiopatia.
  4. ...
  5. ...
U 9-cio letniego dziecka wystąpiło zaburzenie widzenia oraz inne objawy świadczące o wielohormonalnej niedoczynności przysadki. Jakie rozpoznanie sugerują powyższe objawy?
  1. cukrzycę.
  2. histiocytozę z komórek Langerhansa.
  3. guz mózgu.
  4. ...
  5. ...
W przebiegu mięsaka Ewinga, może wystąpić gorączka, a w morfologii krwi leukocytoza, co może imitować zapalenie kości - „maska zapalna”. W okresie wstępnym choroby często rozpoznaje się torbiel kości.
  1. pierwsze zdanie jest prawdziwe, drugie zdanie jest nieprawdziwe.
  2. drugie zadanie jest prawdziwe, pierwsze zdanie jest nieprawdziwe.
  3. obydwa zdania są prawdziwe.
  4. ...
  5. ...
Jakie badanie dodatkowe w pierwszym rzędzie należy wykonać u 11-letniej dziewczynki z utrzymującym się od dłuższego czasu suchym kaszlem i niewielkim powiększeniem węzłów chłonnych nadobojczykowych po stronie lewej?
  1. morfologię krwi.
  2. wymaz z gardła na posiew i antybiogram.
  3. OB.
  4. ...
  5. ...
W przebiegu mięsaka kościopochodnego występującego u dzieci i młodzieży najczęściej zajmowane są kości szybko rosnące. W około 50% przypadków ognisko pierwotne zlokalizowane jest w okolicy kolana (przynasada dalsza kości udowej, przynasada bliższa kości piszczelowej).
  1. pierwsze zdanie jest prawdziwe, drugie zdanie jest nieprawdziwe.
  2. drugie zadanie jest prawdziwe, pierwsze zdanie jest nieprawdziwe.
  3. obydwa zdania są prawdziwe.
  4. ...
  5. ...
Do gabinetu lekarskiego zgłasza się matka z 2-letnim chłopcem z powiększonym jądrem. Matka podaje, że poza powiększeniem jądra, które zauważyła przed miesiącem, nie zauważyła innych objawów i że od tego czasu jest ono większe. Jakie rozpoznanie jest najbardziej prawdopodobne?
  1. zapalenie jądra.
  2. wodniak jądra.
  3. skręcenie jądra.
  4. ...
  5. ...
Izolowany przetrwały przewód tętniczy (PDA) u donoszonych noworodków stanowi około 10% wszystkich wad wrodzonych serca. Które ze stwierdzeń dotyczących PDA jest niewłaściwe?
  1. PDA częściej występuje u chłopców niż u dziewczynek.
  2. u niemowląt i małych dzieci z PDA nad tętnicą płucną może występować jedynie szmer skurczowy.
  3. u dzieci starszych klasycznym objawem drożnego przewodu tętniczego jest szmer skurczowo-rozkurczowy nad tętnicą płucną.
  4. ...
  5. ...
Badanie elektrokardiograficzne pozostaje nadal najczęściej stosowaną nieinwazyjną metodą badania układu krążenia. O przeroście lewej komory serca u dzieci świadczą następujące cechy zapisu EKG, z wyjątkiem:
  1. sumarycznej amplitudy najwyższego załamka R w odprowadzeniu V5 (lub V6) i najgłębszego załamka S w odprowadzeniu V1 (lub V2) wynoszącej > 45mm.
  2. wysokiej amplitudy załamków R w odprowadzeniu aVL lub aVF > 20mm.
  3. stosunku amplitudy załamka R do załamka S (R/S) > 1 w odprowadzeniach RV3 i V1.
  4. ...
  5. ...
Najniższy wiek dzieci, od którego w przypadku hipercholesterolemii nie dającej się obniżyć poprzez postępowanie niefarmakologiczne można stosować statyny to:
  1. 2. rok życia.
  2. 5. rok życia.
  3. 7. rok życia.
  4. ...
  5. ...
U 5-letniego chłopca występują następujące objawy kliniczne:
1) przedłużająca się gorączka;
2) polimorficzna wysypka;
3) obustronne przekrwienie spojówek;
4) zaczerwienienie błony śluzowej jamy ustnej i gardła;
5) powiększenie węzłów chłonnych szyjnych.
Powyższe objawy sugerują rozpoznanie:
  1. płonicy.
  2. różyczki.
  3. choroby Kawasaki.
  4. ...
  5. ...
Rozpoznanie nadciśnienia tętniczego u młodzieży jest uzasadnione, gdy:
  1. w jednorazowym pomiarze wartości ciśnienia skurczowego przekraczało wartość 140 mmHg.
  2. w kilkakrotnie powtarzanych pomiarach uzyskane wartości ciśnienia tętniczego skurczowego są powyżej 95 centyla normy populacynej w zależności od wzrostu, płci i wieku.
  3. amplituda ciśnienia tętniczego wynosi 50mmHg.
  4. ...
  5. ...
Zespół wydłużonego QT wrodzony lub nabyty, predysponuje do komorowych zaburzeń rytmu będących przyczyną zasłabnięć i nagłej śmierci sercowej. Nabyty zespół wydłużonego QT może wystąpić po stosowaniu następujących leków, z wyjątkiem:
  1. diuretyków (powodujących hipokaliemię), indapamid.
  2. glikozydów naparstnicy.
  3. niektórych antybiotyków (erytromycyna, klarytromycyna).
  4. ...
  5. ...
Badanie elektrokardiograficzne ( EKG ) ma niekwestionowaną wartość diagnostyczną w rozpoznawaniu zaburzeń rytmu i przewodzenia w przebiegu zapalenia mięśnia sercowego. Która z podanych zmian EKG nie jest charakterystyczna dla zapalenia mięśnia sercowego u dzieci?
  1. częściowy blok prawej lub rzadziej lewej odnogi pęczka Hisa.
  2. zmiany odcinka ST-T /obniżenie lub uniesienie/.
  3. wysoki załamek T.
  4. ...
  5. ...
Bóle w klatce piersiowej są częstą dolegliwością u dzieci, wymagającą niejednokrotnie hospitalizacji. W niewielkim odsetku spowodowane są patologią układu krążenia. Do kardiologicznych przyczyn tych bólów u dzieci należą między innymi następujące, z wyjątkiem:
  1. zapalenia osierdzia.
  2. zaburzeń rytmu serca.
  3. anomalii tętnic wieńcowych.
  4. ...
  5. ...
Szczepienia obowiązkowe przeciwko ospie wietrznej, u osób narażonych w sposób szczególny na zakażenia stosujemy zgodnie ze schematem:
1) jedna dawka do 12. roku życia, a następnie dwie dawki;
2) dwie dawki u wszystkich zakwalifikowanych do szczepienia;
3) u dzieci do ukończenia 12 roku życia, zaszczepionych jedną dawką, podajemy drugą dawkę;
4) nie ma obowiązku szczepienia;
5) zależnie od masy ciała (powyżej i poniżej 40 kg) podajemy jedną lub dwie dawki szczepionki.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 2,3.
  2. 1,5.
  3. tylko 4.
  4. ...
  5. ...
Kontrolne badanie ultrasonograficzne dziecka, u którego nie potwierdzono postawionego prenatalnie rozpoznania torbieli izolowanych nerek powinno się odbyć/odbywać:
  1. w 6. miesiącu życia.
  2. w 12. miesiącu życia.
  3. co 2 miesiące.
  4. ...
  5. ...
Za istotne poszerzenie układu kielichowo-miedniczkowego, wymagające monitorowania, uznaje się poszerzenie miedniczki nerkowej, ocenianej badaniem ultrasonograficznym w projekcie A-P:
1) powyżej 5 mm w 3.-7.dobie życia;
2) powyżej 10 mm w 4.-6. tygodniu życia;
3) powyżej 10 mm po 6. tygodniu życia;
4) powyżej 10 mm w 1. roku życia;
5) każde poszerzenie.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1,2,3.
  2. 1,2,3,4.
  3. 1,2,4.
  4. ...
  5. ...
Jakie zaproponujesz leczenie w przypadku niedokrwistości mikrocytarnej?
  1. podanie domięśniowo witaminy B12.
  2. podanie profilaktycznej dawki żelaza.
  3. podanie leczniczej dawki żelaza, leki krwiotwórcze, odpowiednią dietę.
  4. ...
  5. ...
Histiocytoza komórek Langerhansa (LCH) charakteryzuje się obecnością następujących objawów klinicznych i laboratoryjnych:
  1. żółtaczka, senność, zwiększone oddawanie moczu, powiększenie wątroby i śledziony.
  2. hyperleukocytoza z obecnością blastów, bóle kostne.
  3. bóle kostne, wiśniowo-czerwone nacieki w skórze, powiększone węzły chłonne, w rtg zaniki kostne, szczególnie kości czaszki, obecność ciałek Birbecka i białka 5-100 w badaniu histopatologicznym.
  4. ...
  5. ...
2-letnie dziecko w stanie ogólnym dobrym ze zwiększonym obwodem brzucha, macalnym guzem 3x8 cm w lewej partii śródbrzusza, potwierdzonym badaniem USG, w którym stwierdzono, że guz wychodzi z lewej nerki, z prawidłową morfologią krwi obwodowej, rtg klatki piersiowej bez innych odchyleń od stanu prawidowego powinno:
  1. mieć wykonany zabieg operacyjny usunięcia guza a następnie chemioterapię.
  2. otrzymać radioterapię na guz i okoliczne węzły chłonne.
  3. pozostać w obserwacji klinicznej.
  4. ...
  5. ...
U dzieci do 3 r.ż. zalecane dzienne spożycie kwasów tłuszczowych długołańcuchowych omega-3 wynosi:
  1. 100 mg na dobę.
  2. 150-200 mg na dobę.
  3. 500 mg na dobę.
  4. ...
  5. ...
Do podstawowych cech dziedziczenia mitochondrialnego należą:
1) matczyny tok przekazywania mutacji mtDNA potomstwu;
2) specyficzność tkankowa;
3) niespecyficzność tkankowa;
4) nasilanie się objawów choroby wraz z wiekiem;
5) ustępowanie objawów choroby wraz z wiekiem.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1,3,4.
  2. 2,5.
  3. 1,3,5.
  4. ...
  5. ...
Cechą charakterystyczną zapisu EKG u dzieci jest jego zmienność wraz z wiekiem. U zdrowych dzieci załamek T w odprowadzeniu V6 jest zawsze dodatni, z wyjątkiem:
  1. krótkiego okresu bezpośrednio po urodzeniu (pierwszy tydzień).
  2. całego okresu noworodkowego.
  3. 2. półrocza życia.
  4. ...
  5. ...
W całkowitym nieprawidłowym płucnym spływie żylnym zasadniczym zaburzeniem hemodynamicznym jest dopływ krwi z żył płucnych:
  1. do prawej komory.
  2. i systemowych do prawego przedsionka.
  3. do tętnicy płucnej.
  4. ...
  5. ...

Ta strona używa cookies i innych technologii. Korzystając z niej wyrażasz zgodę na ich używanie, zgodnie z aktualnymi ustawieniami przeglądarki. Więcej szczegółów w Polityce prywatności

Zamknij