Jesień 2011: testy egzaminacyjne do egzaminu PES
|
Pytanie
|
Odpowiedzi
|
|---|---|
|
Które ze stwierdzeń dotyczących retencji laków szczelinowych są prawdziwe?
1) retencja laku szczelinowego w bruzdach zębów jest lepsza u dzieci starszych (10-14 lat) niż młodszych (5-6 lat); 2) retencja laku szczelinowego jest lepsza w zębach stałych niż mlecznych; 3) retencja laku szczelinowego jest taka sama w zębach mlecznych i stałych; 4) retencja laku szczelinowego jest lepsza w zębach przedtrzonowych niż trzonowych; 5) retencja laku szczelinowego jest lepsza w zębach trzonowych niż przedtrzonowych; 6) w celu poprawienia retencji laku szkliwo należy trawić 35-50% kwasem ortofosforowym przez 60 s w zębach stałych i przez 90-120 s w zębach mlecznych; 7) w celu poprawienia retencji laku szkliwo zębów mlecznych i stałych należy trawić przez 60 s. Prawidłowa odpowiedź to: |
|
| Do zmian naczyniowych nie jest zaliczany: |
|
| U noworodka stwierdzono twarde, wyniosłe guzki wzdłuż tylnej części linii pośrodkowej podniebienia. Rozpoznanie to: |
|
| Występujący na powierzchni żującej zęba przedtrzonowego guzek pokryty szkliwem to: |
|
| Do zaburzeń powstających podczas różnicowania histologicznego tkanek zęba należy: |
|
| W przebiegu trombocytopenii wybroczyny w jamie ustnej występują, gdy liczba płytek wynosi: |
|
| Ekstrakcję zęba można przeprowadzić gdy liczba płytek krwi wynosi: |
|
| U pacjentów z niewydolnością nerek należy unikać następującego leku: |
|
| Hipertrofia dziąseł nie jest objawem ubocznym leczenia: |
|
| Pacjent lat 17, z niepowikłanym ubytkiem wtórnym przegrody międzyprzedsionkowej, planowana ekstrakcja zęba 24. |
|
| Rozwój pierwszego zęba przedtrzonowego w żuchwie rozpoczyna się w: |
|
| Wszystkie zęby po urazie powinny być ponownie zbadane radiologicznie w celu diagnostycznym ewentualnego złamania korzenia w ciągu: |
|
| Wskaż prawidłowe stwierdzenie dotyczące repozycji zęba wtłoczonego: |
|
| Ząb zwichnięty całkowicie najdłużej może być przechowywany w: |
|
| Dolny pierwszy ząb przedtrzonowy podczas zabiegu autotransplantacji może zostać przeszczepiony w miejsce: |
|
|
Umiarkowane ryzyko próchnicy u pacjenta stwierdzimy gdy:
1) występuje jeden lub dwa nowe ubytki próchnicowe powstałe w ciągu roku; 2) występują trzy lub więcej nowych ubytków próchnicowych powstałych w ciągu roku; 3) pacjent jest leczony ortodontycznie; 4) pacjent obciążony chorobą ogólnoustrojową lub hospitalizowany; 5) występują socjalne czynniki ryzyka. Prawidłowa odpowiedź to: |
|
| Podjęzykowy krwiak jest patognomoniczny dla złamań: |
|
| W przypadku pacjentów z rozszczepem wargi i podniebienia postępowanie w przypadku zębów nadliczbowych powinno być następujące: |
|
| Całkowite wykształcenie korony drugiego zęba trzonowego mlecznego ma miejsce w: |
|
| Rozpoczęcie kalcyfikacji kła stałego w szczęce ma miejsce w: |
|
| Korona kła stałego górnego powinna być wyczuwalna w przedsionku jamy ustnej w wieku: |
|
| Do kategorii środków stosowanych do leczenia miazgi zębów mających na celu utrzymanie jej żywotności nie zalicza się: |
|
| Pacjent lat 5, próchnicowe obnażenie miazgi zęba 65. W wywiadzie nieznaczne, samoistne dolegliwości bólowe, ruchomość zęba w granicach fizjologicznych, brak zmian w rtg. Postępowanie kliniczne to: |
|
| Wskaż prawidłowe stwierdzenie dotyczące kąta podstawy (FMPA): |
|
| Wskaż prawidłowe stwierdzenie dotyczące sprężyn ortodontycznych: |
|
| U pacjenta w trakcie przeszczepu (od dnia przeszczepu do 30 dni po przeszczepie) do ochrony warg zastosujemy: |
|
|
Noworodek płci męskiej, urodzony fizjologicznie w 39 tygodniu pierwszej ciąży, zielony płyn owodniowy, masa ur. 2240 g, Apgar 9 pkt. U matki podczas ciąży rozpoznano nadciśnienie oraz stwierdzono dodatni wynik badania w kierunku GBS. Po urodzeniu chłopiec był karmiony piersią, w trzeciej dobie życia zauważono zwiększony wysiłek oddechowy, rozpoznano wrodzone zapalenie płuc
i włączono antybiotykoterapię. Ponieważ dziecko nie chciało jeść, oznaczono poziom glikemii, który wynosił 21 mg% i włączono wlew 5% glukozy. Kolejne pomiary glikemii wykonane w odstępie 6 godzin wynosiły 32 i 34 mg%. Jaki jest zasadniczy czynnik ryzyka ciężkiej hipoglikemii u opisanego noworodka? |
|
| Bezpośrednią przyczyną hipoglikemii u noworodka opisanego w pytaniu nr 1 jest: |
|
| Przy przyjęciu noworodka opisanego w pytaniu nr 1 do szpitala referencyjnego, obserwowano typowe objawy zależne od niskiego stężenia glukozy we krwi: |
|
| Największe stężenie glukozy, które można podawać przez żyłę obwodową, wynosi: |
|
| U donoszonego noworodka leczonego w dwudziestej dobie życia stwierdzono zażółcenie powłok ciała. Badania wykazały: bilirubina całkowita 7 mg%, bezpośrednia 6 mg%, AST 141 j/C, ALAT 137 j/C, fosfataza alkaliczna 829 j/C, morfologia i białko C reaktywne w normie. Dziecko było w dobrym stanie klinicznym, oddawało zazwyczaj prawidłowo zabarwione stolce, sporadycznie odbarwione i żółty mocz. Jaka jest najbardziej prawdopodobna przyczyna cholestazy u tego noworodka? |
|
|
Fenyloketonuria matczyna może być przyczyną u noworodka:
1) małogłowia; 2) małoocza; 3) innych niż małogłowie wad OUN; 4) wady serca; 5) zaćmy wrodzonej. Prawidłowa odpowiedź to: |
|
| Hipoglikemię u noworodka rozpoznajemy przy stężeniu glukozy we krwi włośniczkowej poniżej: |
|
| Do czynników ryzyka hipomagnezemii nie należy: |
|
| Noworodki matek z cukrzycą nie są skłonne do: |
|
| Hipotyroksynemia u dziecka urodzonego przedwcześnie jest tym częściej obserwowana im niższy jest wiek ciążowy noworodka. Która z wymienionych przyczyn nie powoduje hipotyroksynemii wcześniaków? |
|
| Noworodek matki z chorobą Graves-Basedowa leczonej podczas ciąży tyreostatykiem wymaga szczególnej obserwacji z powodu możliwości wystąpienia zaburzeń funkcji tarczycy. Zaznacz zaburzenie, które może wystąpić u noworodka: |
|
| Niedobór 21-hydroksylazy sterydowej jest najczęstszą postacią wrodzonego przerostu nadnerczy z utratą soli. Wskaż zaburzenia biochemiczne, które występują w tym zespole: |
|
| Obecność niektórych wad wrodzonych u noworodka może sprzyjać rozpoznaniu zaburzeń endokrynologicznych. O niedoczynności przysadki u noworodka może świadczyć: |
|
|
Które ze stwierdzeń dotyczących zespołu hipoplazji lewego serca mają prawdziwą zarówno przesłankę jak i wniosek?
1) jest wadą z przewodozależnym przepływem płucnym, wymaga zatem tlenoterapii; 2) jest wadą z przewodozależnym przepływem systemowym, wymaga zatem leczenia alprostadilem; 3) powoduje zmniejszony przepływ krwi przez płuca, wymaga zatem leczenia alprostadilem; 4) jest wadą siniczą, wymaga zatem leczenia alprostadilem; 5) jest wadą z przewodozależnym przepływem systemowym, zatem tlenoterapię należy stosować ze wskazań życiowych utrzymując SaO2 w granicach 75-85%. Prawidłowa odpowiedź to: |
|
| Do objawów zespołu TTTS obserwowanych w trakcie diagnostyki prenatalnej należą poniższe objawy, z wyjątkiem: |
|
| Kardiomiopatia przerostowa jest cechą charakterystyczną dla: |
|
| W leczeniu częstoskurczu nadkomorowego lekiem pierwszego rzutu u noworodków jest: |
|
| Położna opiekująca się noworodkiem urodzonym drogami natury, po 39 tygodniach prawidłowej ciąży zgłasza, że dziecko jest niespokojne, dużo płacze, źle reguluje temperaturę o czym świadczą chłodne stopy i dłonie. Przystawione do piersi nie uspokaja się, przy próbie ssania bardzo się męczy. W badaniu fizykalnym stwierdzasz szybkie tętnienie naczyń szyjnych, ale słabo wyczuwalne tętno obwodowe, tachypnoe, bladość powłok skórnych. Częstotliwość uderzeń serca jest trudna do określenia, ale na pewno wynosi więcej niż 200/min. Jakie postawisz rozpoznanie? |
|
| Siarczan magnezu jest wskazany w leczeniu nadciśnienia płucnego chociaż może powodować wiotkość mięśni, niedociśnienie oraz zaburzenia elektrolitowe. |
|
|
Do powikłań leczenia steroidami systemowymi w okresie postnatalnym zalicza się:
1) anabolizm i przyspieszenie wzrastania; 2) kardiomiopatię przerostową; 3) krwawienie i perforację przewodu pokarmowego; 4) zaburzenia neuromotoryczne; 5) hipoglikemię. Prawidłowa odpowiedź to: |
|
| Charakterystyczny wygląd twarzy noworodka, tzw. twarz Pottera, występuje w przebiegu: |
|
| W skład zespołu Pottera, oprócz charakterystycznego wyglądu twarzy, zalicza się także: |
|
| Autosomalna recesywna wielotorbielowatość nerek, w swojej ciężkiej postaci ujawnia się w okresie noworodkowym. Chorobie tej towarzyszy wrodzone zaburzenie dotyczące: |
|
|
Które z podanych reguł dotyczących dziedziczenia, są prawdziwe w odniesieniu do dziedziczenia autosomalnego recesywnego?
1) jeżeli zdrowi rodzice mają chore dziecko, to obydwoje są heterozygotami i przeciętnie ¼ ich potomstwa jest chora, ½ jest heterozygotami i ¼ jest normalna; 2) całe potomstwo chorego osobnika i osoby genotypowo normalnej jest fenotypowo normalnymi heterozygotami; 3) wszystkie dzieci dwojga chorych rodziców są chore; 4) osobnicy męscy i żeńscy wykazują takie samo prawdopodobieństwo wystąpienia choroby; 5) heterozygoty są fenotypowo normalne, ale są nosicielami danej cechy. Prawidłowa odpowiedź to: |
|
