Urologia Jesień 2012: testy egzaminacyjne do egzaminu PES

ROZWIĄŻ TEST

Pytanie
Odpowiedzi
Typowa lokalizacja dla tzw. zawału ostatniej łączki to:
  1. pień mózgu.
  2. torebka wewnętrzna.
  3. półkula móżdżku.
  4. ...
  5. ...
Konflikt naczyniowo-nerwowy (KNN) związany jest z miejscem ucisku nerwu przez naczynie w obrębie:
  1. obwodowej części nerwu czaszkowego.
  2. części centralnej.
  3. obu tych części.
  4. ...
  5. ...
Metodą z wyboru rozpoznawania zmian niedokrwiennych mózgu w okresie nadostrym jest:
  1. tomografia komputerowa z kontrastem.
  2. standardowe badanie MR w obrazach T1 i T2 zależnych.
  3. angiografia TK.
  4. ...
  5. ...
Który z wewnątrzkomorowych guzów mózgu powoduje powstanie wodogłowia w następstwie nadprodukcji płynu mózgowo-rdzeniowego?
  1. wewnątrzkomorowy oponiak.
  2. wyściółczak.
  3. nerwiak komórkowy ośrodkowy.
  4. ...
  5. ...
Proteinopatia TDP 43 stanowi przyczynę:
  1. choroby Alzheimera i otępienia czołowo-skroniowego.
  2. stwardnienia zanikowego bocznego z otępieniem i otępienia czołowo-skroniowego.
  3. otępienia z ciałami Lewy'ego i otępienia w przebiegu choroby Parkinsona.
  4. ...
  5. ...
W której z poniżej wymienionych chorób nie występują ciała Lewy'ego?
  1. otępienie z ciałami Lewy'ego.
  2. otępienie w przebiegu choroby Parkinsona.
  3. choroba Alzheimera.
  4. ...
  5. ...
Do neurologa zgłasza się 60-letni chory skarżąc się na zaburzenia pamięci, zapomina nazwisk, słów. Jest sam na badaniu. Przerażony jest głównie tym, że zabłądził; prowadząc samochód i bardzo długo nie mógł się zorientować gdzie jest poszukując drogi. Ciągle jeszcze prowadzi swoja firmę i nie ma żadnych problemów w pracy, jak podaje. W badaniu neurologicznym nie stwierdza się żadnych odchyleń od stanu prawidłowego. MMSE 26 (2 x błąd w liczeniu i przypomniał sobie tylko 2 słowa). Jaki minimalny zestaw badań należy wykonać koniecznie, ażeby móc postawić rozpoznanie?
  1. badanie psychologiczne, psychiatryczne, TK.
  2. badanie psychologiczne, TK, SPECT.
  3. badanie psychiatryczne, EEG.
  4. ...
  5. ...
Jak wygląda typowo wynik badania biomarkerów w chorobie Alzheimera?
  1. podwyższone stężenie βamyloidu, obniżone stężenie białka tau całkowitego, podwyższone stężenie białka tau patologicznie ufosforylowanego.
  2. obniżone stężenie βamyloidu, podwyższone stężenie białka tau całkowitego, podwyższone stężenie białka tau patologicznie ufosforylowanego.
  3. obniżone stężenie βamyloidu, obniżone stężenie białka tau całkowitego, obniżone stężenie białka tau patologicznie ufosforylowanego.
  4. ...
  5. ...
Do poradni zaburzeń pamięci zgłasza się chory 58-letni, wieloletni palacz, podaje, że ma poczucie ciągłego zmęczenia i że obserwuje bardzo szybko postępujące zaburzenia pamięci. Jego matka chorowała na chorobę Alzheimera (początek ok. 80 roku życia). W badaniu MMSE chory miał 24 punktów. Wobec młodego wieku wykonano MRI. W opisie stwierdzono: niewielkie wzmocnienie ognisk w obrębie środkowej części obu płatów skroniowych, obejmujące hipokampy oraz wzmocnienie sygnału w obu hipokampach w obrazach T2-zależnych i FLAIR. Co należy podejrzewać?
  1. początek choroby Alzheimera.
  2. otępienie naczyniopochodne.
  3. zapalenie układu limbicznego.
  4. ...
  5. ...
Tylko jeden z poniższych czynników nie zwiększa ryzyka pojawienia się choroby Alzheimera, który to:
  1. wiek rodziców.
  2. depresja.
  3. choroby naczyniowe.
  4. ...
  5. ...
W badaniu neuropatologicznym stwierdzono ogniska demielinizacji w istocie białej podkorowej, ciele modzelowatym oraz wokół rogu górnego komory bocznej. Stwierdzono ponadto nacieki zapalne złożone z limfocytów, komórek plazmatycznych i makrofagów. Widoczny był zanik aksonów. Zmiany te przemawiają za:
  1. stwardnieniem rozsianym.
  2. chorobą Marchiafavy-Bignamiego.
  3. choroba Binswangera.
  4. ...
  5. ...
Wybierz prawdziwe twierdzenia dotyczące diagnostyki SM spośród następujących:
1) badania NMR mogą wykazać zanik mózgu nawet we wczesnych stadiach choroby;
2) prążki oligoklonalne występują w płynie mózgowo-rdzeniowym u około 90% chorych;
3) nieprawidłowe potencjały wzrokowe występują u około 85% pacjentów;
4) podwyższona liczba limfocytów u 90% chorych;
5) obrazy T2 w NMR są nieprawidłowe u około 90% chorych.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1,4,5.
  2. 1,2,4.
  3. 2,3,4,5.
  4. ...
  5. ...
Wśród następujących czynników, wymień te, które są niekorzystne rokowniczo:
1) początek wieloobjawowy;
2) początek choroby przed 35 rokiem życia;
3) początkowe objawy czuciowe lub zapalenie nerwu wzrokowego;
4) występowanie objawów móżdżkowych;
5) uszkodzenie dróg korowo-rdzeniowych.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 2,4,5.
  2. 4,5.
  3. 1,2,4,5.
  4. ...
  5. ...
Najczęściej przyczyną zgonu w stwardnieniu rozsianym jest:
  1. zachłystowe zapalenie płuc i niewydolność oddechowa.
  2. niewydolność serca.
  3. nowotwory złośliwe.
  4. ...
  5. ...
Który z poniżej wymienionych leków stosowanych w rzutowo-remisyjnej postaci SM zmniejsza częstość rzutów choroby o ponad 60%:
  1. interferon beta 1a i.m.
  2. interferon beta 1a s.c.
  3. interferon beta 1b s.c.
  4. ...
  5. ...
Objawy uboczne, które mogą wystąpić przy stosowaniu interferonu beta w stwardnieniu rozsianym to:
  1. objawy rzekomogrypowe.
  2. zaburzenia czynności wątroby.
  3. niewydolność szpiku.
  4. ...
  5. ...
Wskaż prawdziwe stwierdzenia:
1) czaszkogardlaki stanowią ok. 20% guzów śródczaszkowych wieku dziecięcego;
2) potworniaki śródczaszkowe mogą rozwijać się w okresie prenatalnym;
3) torbiele naskórkowe ujawniają się jako zmiana hiperintensywna w obrazach T2-zależnych;
4) brodawczaki splotu naczyniówkowego ujawniają się zwykle we wczesnym dzieciństwie;
5) torbiele koloidowe wcześnie wywołują objawy neurologiczne ze względu na szybko narastające wodogłowie.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1,2,3.
  2. 1,3,4.
  3. 2,3,4.
  4. ...
  5. ...
U 36-letniego mężczyzny pojawiły się stopniowo narastające bóle o charakterze korzeniowym w lewej kończynie górnej, którym towarzyszyło osłabienie odruchu z mięśnia trójgłowego. Farmakoterapia przynosiła przejściową ulgę. Po pewnym czasie dołączyło się osłabienie lewej kończyny dolnej. Najbardziej prawdopodobne rozpoznanie to:
  1. wypuklina krążka międzykręgowego w odcinku szyjnym.
  2. ognisko osteolityczne w trzonie kręgu VC5.
  3. wyściółczak w odcinku szyjnym.
  4. ...
  5. ...
U 66-letniego chorego wystąpiły objawy udaru mózgu z szybko postępującym pogorszeniem świadomości i wyraźnym deficytem neurologicznym. W badaniu TK ujawniono ognisko krwotoczne w lewej okolicy ciemieniowo-potylicznej. Najbardziej prawdopodobne rozpoznanie to:
1) samoistny krwotok śródmózgowy;   
2) przerzut raka płuc;       
3) krwotok z malformacji naczyniowej;  
4) stłuczenie mózgu;
5) przerzut raka jasnokomórkowego nerki.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1,2,3.
  2. 1,3,4.
  3. 2,3,4.
  4. ...
  5. ...
72-letnia chora z nadciśnieniem tętniczym doznała udaru krwotocznego. W chwili przyjazdu do szpitala ciśnienie skurczowe wynosiło 195 mmHg, a rozkurczowe 110 mmHg. Właściwym postępowaniem jest:
  1. szybkie obniżenie ciśnienia skurczowego i rozkurczowego.
  2. stopniowa redukcja ciśnienia tętniczego poniżej 170/100 mmHg, od pierwszej doby hospitalizacji.
  3. obniżanie wartości ciśnienia tętniczego jest przeciwwskazane.
  4. ...
  5. ...
U 45-letniej chorej w ciągu tygodnia narastały bóle głowy, wystąpiły dwa uogólnione napady padaczkowe. Dołączyły się zaburzenia świadomości. Na dnie oka stwierdzono obrzęk tarcz nerwów wzrokowych. W rozpoznaniu różnicowym należy w pierwszej kolejności uwzględnić:
1) pierwotny nowotwór złośliwy struktur głębokich;
2) zakrzepicę żylną mózgu;
3) zapalenie gruźlicze opon mózgowo-rdzeniowych;
4) podostrą encefalopatię toksyczną;
5) przerzut do mózgu.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1,2,3.
  2. 1,3,4.
  3. 1,2,5.
  4. ...
  5. ...
Prawdziwe jest stwierdzenie:
  1. angiografia dotętnicza jest najdokładniejszą metodą diagnostyczną zwężenia tętnicy szyjnej wewnętrznej.
  2. nie zaleca się potwierdzenia zwężenia tętnicy szyjnej wewnętrznej, wykazanego w badaniu USG Doppler innym badaniem nieinwazyjnym.
  3. u mężczyzn endarterektomię tętnicy szyjnej wewnętrznej należy wykonać najlepiej w ciągu miesiąca od wystąpienia udaru.
  4. ...
  5. ...
U chorych z zakrzepicą żylną mózgu:
1) diagnostykę i leczenie można prowadzić w warunkach ambulatoryjnych;
2) należy zastosować heparynę niefrakcjonowaną i antagonistów witaminy K;
3) rozważyć profilaktyczne podawanie leków przeciwpadaczkowych, ze względu na duże ryzyko napadów;
4) należy podać leki przeciwpadaczkowe po pierwszym napadzie;
5) leczenie przeciwzakrzepowe należy kontynuować przewlekle.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1,2,3.
  2. 1,2,4.
  3. 1,3,5.
  4. ...
  5. ...
Najczęstsze przyczyny napadów padaczkowych u starszych dorosłych to:
1) choroby naczyniowe mózgu;
2) okołoporodowe niedotlenienie i niedokrwienie;
3) guzy mózgu;
4) choroby zwyrodnieniowe;
5) zaburzenia genetyczne.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1,2,3.
  2. 2,4,5.
  3. 1,4,5.
  4. ...
  5. ...
Największe szanse na pozostanie wolnymi od napadów padaczkowych po odstawieniu leków przeciwpadaczkowych są w przypadku:
1) młodzieńczej padaczki mioklonicznej;
2) jednego rodzaju napadów;
3) prawidłowego wyniku badania neurologicznego;
4) zespołu Lennoxa-Gastaut;
5) prawidłowego wyniku badania EEG.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1,2,3.
  2. 2,4,5.
  3. 1,4,5.
  4. ...
  5. ...
Napad częściowy (ogniskowy) z wtórnym uogólnieniem:
1) jest często trudny do odróżnienia od napadu pierwotnie uogólnionego toniczno-klonicznego;
2) w niektórych przypadkach ogniskowy początek napadu staje się oczywisty dopiero po dokładnym ustaleniu na podstawie wywiadu poprzedzającej aury;
3) często ogniskowy początek nie jest klinicznie ewidentny i może być ustalony tylko na podstawie dokładnej analizy EEG;
4) nie różni się niczym od napadu pierwotnie uogólnionego;
5) nigdy nie występuje w podeszłym wieku.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1,2,3.
  2. 2,4,5.
  3. 1,4,5.
  4. ...
  5. ...
Padaczka menstruacyjna:
1) jest odzwierciedleniem skutków działania zarówno estrogenu jak i progesteronu na pobudliwość neuronalną;
2) występuje tylko u kobiet stosujących doustne środki antykoncepcyjne;
3) jest skutkiem zmian stężenia leków przeciwpadaczkowych;
4) w niektórych przypadkach skuteczny jest acetazolamid jako terapia dodana;
5) manifestuje się wyłącznie napadami toniczno-klonicznymi.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1,2,3.
  2. 2,4,5.
  3. 1,4,5.
  4. ...
  5. ...
Napady psychogenne:
1) często trudno odróżnić od napadów padaczkowych tylko na podstawie obrazu klinicznego;
2) występują tylko u dzieci i młodzieży;
3) można rozróżnić od napadów organicznych pomiarem stężenia prolaktyny w surowicy;
4) mogą współistnieć z napadami padaczkowymi;
5) nigdy nie współistnieją z napadami padaczkowymi.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1,2,3.
  2. 2,4,5.
  3. 1,4,5.
  4. ...
  5. ...
W czasie uogólnionego napadu padaczkowego badanie EEG wykazuje:
1) w fazie tonicznej stopniowy wzrost uogólnionej niskonapięciowej czynności szybkiej z następowymi wyładowaniami wieloiglic o wysokiej amplitudzie;
2) uogólnione zwolnienie po napadzie, które stopniowo ustępuje w miarę wybudzania się pacjenta;
3) w fazie klonicznej czynność o wysokiej amplitudzie przerywaną przez fale wolne co tworzy wzorzec iglicy z falą;
4) niskonapięciową czynność szybką beta o częstotliwości 30 Hz;
5) stałą czynność delta o częstotliwości 3 Hz.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1,2,3.
  2. 2,4,5.
  3. 1,4,5.
  4. ...
  5. ...
Upadki są wczesnym i osiowym objawem jednego z wymienionych poniżej schorzeń:
  1. choroba Parkinsona.
  2. choroba Alzheimera.
  3. choroba Steele’a-Richardsona-Olszewskiego.
  4. ...
  5. ...
Drżenie, którego charakterystyczną cechą są: jednostronność, duża amplituda oraz mieszany, spoczynkowo-kinetyczno-posturalny i ksobny charakter to drżenie:
  1. parkinsonowskie.
  2. samoistne.
  3. ortostatyczne.
  4. ...
  5. ...
Do lekarza zgłosił się chory lat 65 z astmą oskrzelową oraz nadciśnieniem tętniczym w wywiadzie. Od około 3 lat występuje u niego drżenie początkowo prawej, a od 2 lat także lewej kończyny górnej, głównie dystalne. Drżenie nasila się podczas picia ze szklanki, pisania, zapinania guzików. Żona zauważyła także niewielkie, rytmiczne drżenia głowy. Najlepszym sposobem postępowania u tego chorego jest włączenie:
  1. propranololu.
  2. lewodopy.
  3. biperidenu.
  4. ...
  5. ...
Z występowaniem neuroblastoma u dzieci związany jest zespół:
  1. opsoklonie-mioklonie.
  2. zespół sztywności uogólnionej.
  3. paraneoplastyczne zwyrodnienie móżdżku.
  4. ...
  5. ...
Do dystonii nie zalicza się:
1) dysfonii spastycznej;       
2) połowiczego kurczu twarzy;     
3) blefarospazmu;         
4) choroby Segawy;
5) zespołu Sandifera;
6) zespołu Isaacsa.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1,2,5,6.
  2. 2,3,4,5.
  3. 2,5,6.
  4. ...
  5. ...
Do objawów nasuwających podejrzenie zaniku wieloukładowego należą wszystkie wymienione objawy, z wyjątkiem:
  1. antecollis.
  2. retrocollis.
  3. dyskinezy twarzy po włączeniu lewodopy.
  4. ...
  5. ...
Autosomalne dominujące schorzenie wieloukładowe spowodowane mutacją w genie Notch-3, objawiające się udarami na podłożu choroby małych naczyń, postępującym otępieniem i rozlanymi symetrycznymi zmianami w istocie białej widocznymi w MRI oraz występowaniem granularnego osmofilnego materiału (GOM) w ścianach małych naczyń krwionośnych w badaniu ultrastrukturalnym określa chorobę:
  1. MELAS (mitochondrial encephalomyopathy).
  2. CADASIL (cerebral autosomal dominant arteriopathy with subcortical infarcts and leucoencepholopathy).
  3. Alzheimera.
  4. ...
  5. ...
Nieprawidłowe białko prionowe (PrPs) badaniem immunohistochemicznym można wykazać poza ośrodkowym układem nerwowym także w tkance chłonnej (np. migdałkach podniebiennych), co umożliwia przyżyciowe rozpoznanie następującej choroby:
  1. Whipple’a.
  2. wariant choroby Creutzfeldta-Jakoba (wCJD).
  3. rodzinnej insomii o śmiertelnym przebiegu (FFI).
  4. ...
  5. ...
Początek choroby poniżej 40 r.ż. Nietolerancja wysiłku, epizody udarowe, napady padaczkowe, niski wzrost, bóle głowy, wymioty, zaburzenia widzenia, głuchota, objawy móżdżkowe, zaburzenia przewodnictwa serca i cukrzyca. Kwasica mleczanowa. Białko w płynie m-rdz. Powyżej 1,0 g/l. CT - wieloogniskowe przejaśnienie korowo-podkorowe, zwapnienia w zwojach podstawy. Obraz neuropatologiczny; ogniska martwicy różnego stopnia z ubytkiem neuronów, glejową, zgąbczeniem (głównie korowo-podkorowym), występowaniem mikrotorbielek i rozrostem naczyń. Ultrastrukturalnie występowanie morfologicznie nieprawidłowych mitochondriów. Opis wskazuje na chorobę:
  1. gangliozydozę GM2 (choroba Tay-Sachsa).
  2. glukocerebrozydozę (chorobę Gauchera).
  3. sfingomielinozę (chorobę Niemanna-Picka).
  4. ...
  5. ...
29-letnia pacjentka hospitalizowana z powodu narastającej duszności, bólów głowy i ogólnego osłabienia siły mięśniowej. Pierwsze objawy pod postacią duszności nocnej pojawiły się 2 lata wcześniej. W badaniu neurologicznym stwierdzono niedowład wiotki kończyn dolnych, zaniki mięśni ksobnych obręczy barkowej i mięśni ud, objawy oponowe ujemne. W wywiadzie rodzinnym podobne dolegliwości miała starsza siostra. W badaniu MRI stwierdzono obecność licznych ognisk o podwyższonym sygnale w istocie białej. W badaniu EMG cechy wskazujące na uszkodzenie pierwotne mięśniowe. Poziom kwaśnej maltazy (alfa-1-4-glukozydaza) przy pH 3,8 w suchej kropli krwi wynosił 0,10 (norma=38). W biopsji mięśnia stwierdzono odkładanie się glikogenu. Opis wskazuje na:
  1. glikogenozę typu IV.
  2. miopatię nemalinową.
  3. glikogenozę typu II.
  4. ...
  5. ...
W badaniu neuropatologicznym wg kryterium Khachaturiana (uwzględnienie wieku chorego) znalezienie odpowiedniej ilości płytek starczych i zwyrodnienia neurofibrylarnego jest niezbędne do potwierdzenia klinicznego rozpoznania następującej choroby:
  1. Alpersa.
  2. Alzheimera.
  3. Parkinsona.
  4. ...
  5. ...
Do guzów śródczaszkowych pochodzących z komórek meningotelialnych (pajęczynówki) zaliczamy;
  1. obłoniaki.
  2. zwojaki.
  3. oponiaki.
  4. ...
  5. ...
Obecność w cytoplazmie neuronów kwasochłonnych wtrętów zwanych ciałkami Negriego jest zmianą patognomoniczną dla zapalenia wywołanego wirusem:
  1. wścieklizny.
  2. opryszczki.
  3. półpaśca.
  4. ...
  5. ...
Wiąd rdzenia (tabes dorsalis), zwyrodnienie sznurów tylnych w obrębie odcinka piersiowego i krzyżowego może wystąpić w przebiegu:
  1. kiły układu nerwowego.
  2. gruźlicy układu nerwowego.
  3. sarkoidozy.
  4. ...
  5. ...
W drugiej połowie życia powtarzające się udary krwotoczne o lokalizacji płatowej z rozwijającymi się zaburzeniami poznawczymi i otępieniem, niekiedy z mutacją w genie białka prekursowego amyloidu, mogą wskazywać na:
  1. otępienie czołowo-skroniowe (FTD).
  2. otępienie naczyniopochodne.
  3. angiopatię typu CADASIL.
  4. ...
  5. ...
Guzy zbudowane z komórek Schwanna mające dwa typy budowy morfologicznej typ Antoni -A i/lub Antoni-B, których pierwszymi objawami klinicznymi jest jednostronne osłabienie słuchu są:
  1. zwojakoglejakami.
  2. obłoniakami.
  3. nerwiakami.
  4. ...
  5. ...
Podczas napadu migreny decydującą rolę w rozszerzeniu naczyń mózgowych odgrywa peptyd:
  1. VIP.
  2. SP.
  3. CGRP.
  4. ...
  5. ...
Do objawów klasterowego bólu głowy nie należy:
  1. przekrwienie spojówek.
  2. potliwość.
  3. objaw Hornera.
  4. ...
  5. ...
W leczeniu klasterowego bólu głowy nie zaleca się stosowania:
  1. tryptanów.
  2. blokerów kanałów wapniowych.
  3. steroidów.
  4. ...
  5. ...
Typowym umiejscowieniem gwiaździaków pilocytarnych jest:
  1. linia środkowa móżdżku, pień mózgu lub komora III.
  2. istota biała półkul mózgu.
  3. rdzeń kręgowy.
  4. ...
  5. ...
Pierwotne chłoniaki ośrodkowego układu nerwowego zbudowane są z:
  1. pleomorficznych komórek typu B.
  2. pleomorficznych komórek typu T.
  3. pleomorficznych komórek typu B przemieszanych z reaktywnymi komórkami typu T.
  4. ...
  5. ...

Ta strona używa cookies i innych technologii. Korzystając z niej wyrażasz zgodę na ich używanie, zgodnie z aktualnymi ustawieniami przeglądarki. Więcej szczegółów w Polityce prywatności

Zamknij