Urologia Jesień 2012: testy egzaminacyjne do egzaminu PES

ROZWIĄŻ TEST

Pytanie
Odpowiedzi
Najczęściej przerzuty do mózgu dają:
  1. czerniak, nowotwór piersi, nowotwór płuc, białaczka.
  2. nowotwór płuc, nowotwór gruczołu krokowego, rak nerki.
  3. rak piersi, rak jelita grubego, rak gruczołu krokowego.
  4. ...
  5. ...
Izolowane osłabienie mięśni szyi, bez towarzyszących objawów opuszkowych czy osłabienia ramion to „zespół opadania głowy” (floppy head syndrome), występuje w:
  1. chorobie neuronu ruchowego.
  2. miastenii.
  3. zapaleniu mięśniowym.
  4. ...
  5. ...
Dla dystrofii mięśniowej postępującej typu Beckera w badaniu immunohistochemicznym z użyciem przeciwciał przeciwko dystrofinie charakterystyczny jest:
  1. zupełny brak dystrofiny w sarkolemmie.
  2. odcinkowy brak dystrofiny w sarkolemmie.
  3. zupełny brak dystrofiny w sarkolemmie we włóknach typu 1.
  4. ...
  5. ...
Mutacje w genie dla laminy A/C prowadzą do występowania następujących fenotypów choroby, z wyjątkiem:
  1. dystrofii mięśniowej Emery`ego-Dreyfussa dziedziczonej autosomalnie-dominująco.
  2. dystrofii mięśniowej obręczowo-kończynowej typu 1B.
  3. dystrofii wrodzonej.
  4. ...
  5. ...
Dla choroby Refsuma (heredopathia atactica polyneuritiformis) charakterystyczne jest:
1) zwiększenie stężenia kwasu fitanowego w osoczu krwi;
2) obniżenie stężenia kwasu fitanowego w osoczu krwi;
3) podwyższony poziom białka w płynie mózgowo-rdzeniowym;
4) zaćma;
5) zwyrodnienie barwnikowe siatkówki;
6) obecność struktur cebulowatych (onion bulb structures) w nerwach obwodowych.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1,3,4,5,6.
  2. 2,3,4,5,6.
  3. 1,3,4,5.
  4. ...
  5. ...
Napad ostrej porfirii przerywanej spowodowany może być niżej wymienionymi czynnikami:
1) podawanie barbituranów;     
2) podawanie propranololu;     
3) podawanie diazepamu;       
4) menstruacja;
5) stres;
6) infekcja.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1,4,5,6.
  2. 2,4,5,6.
  3. 3,4,5,6.
  4. ...
  5. ...
Dla zespołu MELAS (encefalopatia mitochondrialna z kwasicą mleczanową i epizodami przypominającymi udar mózgu) charakterystyczne jest:
1) występowanie ogniskowych lub uogólnionych napadów drgawkowych;
2) bóle głowy o charakterze migrenowym;
3) opadanie powiek;
4) zwyrodnienie barwnikowe siatkówki;
5) nawracające wymioty;
6) obecność włókien szmatowatych (RRF - ragged red fibers) w biopsji mięśnia.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1,2,3,5,6.
  2. 2,3,4,5,6.
  3. 1,2,3,4.
  4. ...
  5. ...
Do objawów klinicznych dziedzicznej neuropatii nerwu wzrokowego Lebera należą:
  1. bezbólowe pogorszenie widzenia w jednym oku.
  2. dołączające się w ciągu tygodni lub miesięcy pogorszenie widzenia w drugim oku.
  3. pełna remisja w ciągu 6 mies. (z utrzymującymi się cechami mikroangiopatii na dnie oka).
  4. ...
  5. ...
Do charakterystycznych cech klinicznych spotykanych w stwardnieniu zanikowym bocznym należą:
1) zespół opuszkowy;     
2) zespół rzekomoopuszkowy;   
3) zanik drobnych mięśni dłoni;   
4) fascykulacje w mm. tułowia i kończyn;
5) kurcze mięśniowe;
6) zaburzenia w oddawaniu moczu.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1,3,4,5,6.
  2. 2,3,4,5,6.
  3. 1,2,3,4,5.
  4. ...
  5. ...
Do charakterystycznych cech klinicznych wieloogniskowej neuropatii ruchowej z blokiem przewodzenia należy:
1) przewaga zajęcia kończyn górnych;
2) asymetria objawów;
3) częstsze występowanie choroby u mężczyzn;
4) szybki postęp choroby;
5) dobra reakcja na leczenie dożylnymi wlewami immunoglobulin;
6) dobra reakcja na leczenie kortykosteroidami.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1,2,4,5.
  2. 1,3,4,6.
  3. 1,2,3,4.
  4. ...
  5. ...
Do cech charakterystycznych dla zespołu miastenicznego Lamberta-Eatona należą:
1) podwójne widzenie;     
2) zaburzenia mowy i połykania;  
3) suchość w ustach;     
4) zaćma;
5) impotencja;
6) arefleksja w kończynach dolnych.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. wszystkie wymienione.
  2. 1,2,3,5,6.
  3. 1,3,4,5.
  4. ...
  5. ...
Bardzo wysokie wartości kinazy kreatynowej (creatine kinase - CK) w surowicy krwi obserwuje się we wszystkich niżej wymienionych, z wyjątkiem:
  1. dystrofii mięśniowej postępującej typu Duchenne`a.
  2. dystrofii mięśniowej postępującej typu Beckera.
  3. zapalenia wielomięśniowego.
  4. ...
  5. ...
Cechy kliniczne charakterystyczne dla dystrofii mięśniowej postępującej typu Duchenne`a to:
1) osłabienie mięśni proksymalnych kończyn i mięśni tułowia;
2) przerost łydek;
3) zachorowanie po 10 roku życia;
4) upośledzenie funkcji poznawczych u 1/3 chłopców;
5) kardiomiopatia;
6) ryzyko hipertermii przy stosowaniu znieczulenia ogólnego.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1,2,3,5,6.
  2. 1,2,3,4,5.
  3. 1,2,4,5,6.
  4. ...
  5. ...
Do cech charakterystycznych miopatii wrodzonych należą:
  1. wiotkość po urodzeniu.
  2. opóźniony rozwój ruchowy.
  3. cechy dysmorfizmu kostnego.
  4. ...
  5. ...
Drżenie samoistne:
  1. rozpocząć się może w każdym wieku, choć występuje najczęściej w populacji po 35 r.ż.
  2. u około 5% pacjentów rozpoczyna się w dzieciństwie a nasilenie objawów zmniejsza się na przestrzeni lat trwania choroby.
  3. rozpoczyna się zwykle w populacji po 60 r.ż. a u 5% początek objawów wystąpić może w dzieciństwie.
  4. ...
  5. ...
48-letni mężczyzna zaczął skarżyć się na trudności w czytaniu i kłopoty w ocenie odległości przy schodzeniu po schodach. Po kilku miesiącach dołączyły się zaburzenia połykania, osoby z otoczenia zauważyły zmianę mowy - stała się chrapliwa i bezdźwięczna. Zauważono także nadmiernie wyprostowaną sylwetkę w czasie chodzenia, pojawiły się również zaburzenia równowagi i sporadyczne upadki, które nie były spowodowane potknięciem. Po kolejnych kilku miesiącach zauważono spowolnienie mowy i upośledzenie jej płynności. Na tym etapie rozwoju objawów najbardziej prawdopodobnym rozpoznaniem jest:
  1. zwyrodnienie korowo-podstawne.
  2. postępujące porażenie nadjądrowe.
  3. otępienie czołowo-skroniowe przebiegające z parkinsonizem.
  4. ...
  5. ...
W przebiegu stwardnienia zanikowego bocznego upośledzenie funkcji poznawczych pod postacią otępienia występuje u:
  1. 50% chorych i ma charakter otępienia o typie alzheimerowskim.
  2. 10% chorych i ma głównie charakter otępienia czołowo-skroniowego.
  3. 30% chorych i ma charakter mieszany - naczyniowy i alzheimerowski.
  4. ...
  5. ...
U 90-letniej kobiety, u której od wczesnej młodości występują cechy niepostępującego zespołu parkinsonowskiego, pojawiają się, ze zmienną częstością 20-minutowe napady przymusowego spojrzenia, tiki i okresowo dysforyczne zaburzenia zachowania; najbardziej prawdopodobnym rozpoznaniem jest:
  1. otępienie z ciałami Lewy’ego.
  2. parkinsonizm po śpiączkowym zapaleniu mózgu (von Economo).
  3. parkinsonizm naczyniopochodny.
  4. ...
  5. ...
Charakterystycznymi cechami patomorfologicznymi w chorobie wymienionej w pytaniu nr 118 są:
  1. obecność mnogich ognisk zawałowych przy braku ciał Lewy’ego w neuronach istoty czarnej.
  2. obecność ciał Lewy’ego nie tylko w neuronach istoty czarnej, ale również w neurocytach kory płatów skroniowego i ciemieniowego.
  3. obecność ciał Lewy’ego w neuronach istoty czarnej i zwyrodnienia neurofibrylarnego.
  4. ...
  5. ...
35-letni mężczyzna zaczął skarżyć się na bóle obejmujące kark i barki asymetrycznie, głównie po stronie lewej. Po kliku tygodniach zauważył na lewej dłoni niebolącą bliznę, wyglądającą jak ślad po oparzeniu. Po kilku miesiącach wystąpiła ociężałość w poruszaniu się, zauważył też wychudzenie lewej dłoni. Na tym etapie można klinicznie podejrzewać:
  1. guz śródrdzeniowy.
  2. wieloogniskową polineuropatię ruchową za blokiem przewodzenia.
  3. jamistość rdzenia.
  4. ...
  5. ...

Ta strona używa cookies i innych technologii. Korzystając z niej wyrażasz zgodę na ich używanie, zgodnie z aktualnymi ustawieniami przeglądarki. Więcej szczegółów w Polityce prywatności

Zamknij