Endokrynologia Jesień 2013: testy egzaminacyjne do egzaminu PES

ROZWIĄŻ TEST

Pytanie
Odpowiedzi
Wskaż prawdziwe stwierdzenia dotyczące jadłowstrętu psychicznego (AN):
1) największa częstość zachorowań występuje w drugiej dekadzie życia;
2) w patogenezie podkreśla się udział czynnika genetycznego, za czym przemawia rodzinne występowanie AN;
3) silny lęk przed przyrostem masy ciała lub otyłością, nawet w sytuacji niedoboru masy ciała, stanowi kryterium diagnostyczne AN;
4) jako mechanizm kompensacyjny obserwuje się podwyższone stężenie leptyny w osoczu;
5) najczęstszym zaburzeniem elektrolitowym jest hipokaliemia.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1,4,5.
  2. 1,2,3,5.
  3. 2,3,4.
  4. ...
  5. ...
Do przyczyn hipogonadyzmu hipogonadotropowego u mężczyzn zalicza się:
1) zespół Klinefeltera;   
2) prolactinoma;     .
3) zespół Kallmanna; 
4) zespół Pradera-Williego;
5) zmiany zapalne i naciekowe przysadki mózgowej

Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1,2,3,4.
  2. 1,5.
  3. tylko 3.
  4. ...
  5. ...
Endogenny zespół Cushinga:
1) najczęściej jest spowodowany nadmierną sekrecją ACTH;
2) upośledzona tolerancja glukozy lub cukrzyca jest częstym powikłaniem metabolicznym;
3) ważnym badaniem diagnostycznym jest ocena stężenia kortyzolu we krwi i ślinie zwłaszcza około północy;
4) prawidłowe wydalanie wolnej frakcji kortyzolu w dobowej zbiórce moczu wyklucza zespół Cushinga;
5) ze względu na powolne narastanie objawów nie jest konieczne leczenie operacyjne.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1,3,5.
  2. 1,2,3,5.
  3. 2,3,4.
  4. ...
  5. ...
W jadłowstręcie psychicznym występują zaburzenia m. in. w zakresie osi podwzgórze-przysadka-nadnercza. W wyniku tego w badaniach dodatkowych obserwuje się:
  1. obniżone stężenie CRH w płynie mózgowo-rdzeniowym, zmniejszony poziom ACTH w surowicy, zwiększone stężenie kortyzolu w surowicy i zwiększone wydalanie 17-OHCS z moczem.
  2. podwyższone stężenia CRH, ACTH i kortyzolu w surowicy, a w moczu zwiększone wydalanie 17-OHCS.
  3. podwyższone stężenie CRH w płynie mózgowo-rdzeniowym, prawidłowe stężenie ACTH w surowicy, podwyższone stężenie kortyzolu w surowicy, zmniejszenie wydalania 17-OHCS z moczem.
  4. ...
  5. ...
W jadłowstręcie psychicznym występują zaburzenia m. in. w zakresie osi podwzgórze-przysadka-tarczyca. W wyniku tego w badaniach dodatkowych obserwuje się:
  1. wzrost aktywności 5’ dejodynazy, wzrost stężenia T4 i rT3, obniżenie stężenia T3.
  2. zmniejszenie aktywności 5’ dejodynazy, upośledzenie konwersji T4 do T3, wzrost stężenia rT3.
  3. zmniejszenie aktywności 5’ dejodynazy, upośledzenie konwersji T4 do T3, wzrost stężenia TSH.
  4. ...
  5. ...
Cukrzyca w akromegalii jest spowodowana:
  1. insulinoopornością będącą wyrazem eksponowania na GH, zwiększeniem endogennej produkcji glukozy, zmniejszeniem obwodowej mięśniowej utylizacji glukozy.
  2. blokowaniem postreceptorowego szlaku działania insuliny, hamowaniem aktywności IRS-1 oraz kinazy inozytolu.
  3. lipolitycznym działaniem hormonu wzrostu.
  4. ...
  5. ...
Wskaż kryteria rozpoznania cukrzycy wg zaleceń Polskiego Towarzystwa Diabetologicznego:
  1. glikemia przygodna ≥ 200 mg/dL + objawy kliniczne (polidypsja, poliuria, osłabienie, zmniejszenie masy ciała) lub glikemia ≥ 200 mg/dL w 120 min. testu obciążenia 75,0 glukozy.
  2. HbA1c ≥ 6,5%.
  3. glikemia na czczo ≥ 126 mg/dL w dwukrotnym oznaczeniu.
  4. ...
  5. ...
Wskazania do leczenia radiojodem 131-I u dzieci obejmują:
  1. wole nawrotowe nadczynne, brak skuteczności leczenia farmakologicznego.
  2. wyłącznie wole śródpiersiowe.
  3. leczenie raka tarczycy poprzedzające tyreoidektomię.
  4. ...
  5. ...
Które z poniższych stwierdzeń dotyczących zespołu niewrażliwości na androgeny nie jest prawdziwe?
  1. nieprawidłowe funkcjonowanie receptora androgenowego (AR) jest przyczyną niewrażliwości na androgeny.
  2. zespół (niekiedy nazywanym zespołem Morrisa) jest zaburzeniem chromosomów płci.
  3. u chorych stwierdza się kariotyp 46,XY.
  4. ...
  5. ...
U 70-letniego mężczyzny leczonego preparatami L-tyroksyny z powodu niedoczynności tarczycy po całkowitej tyreoidektomii i leczeniu 131I w dawce 60 mCi (ok. 10 lat temu), rutynowe badanie okulistyczne wykazało obecność zaćmy obu oczu. Które z niżej wymienionych badań dodatkowych należy wykonać?
  1. stężenie wapnia, fosforanów i parathormonu w surowicy, ponieważ istnieje duże prawdopodobieństwo współistnienia pierwotnej nadczynności przytarczyc.
  2. oznaczenia stężenia TSH w surowicy, ponieważ objawy zaćmy mogą być następstwem zbyt małej dawki L-tyroksyny.
  3. stężenie wapnia, fosforanów i parathormonu w surowicy ze względu na możliwość wystąpienia jatrogennej pooperacyjnej niedoczynności przytarczyc.
  4. ...
  5. ...
W których stanach chorobowych może występować hipofosfatemia (P<1mmol/l):
1) alkoholizm;
2) niedoczynność przytarczyc;
3) pierwotna nadczynność przytarczyc;
4) zespół upośledzonego wchłaniania;
5) akromegalia.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1,2,3.
  2. 2,4,5.
  3. 1,4,5.
  4. ...
  5. ...
W której z niżej wymienionych chorób nie stwierdza się hipogonadyzmu hipogonadotropowego?
  1. zespole Kallmanna.
  2. zespole Turnera.
  3. zespole Bardeta-Biedla.
  4. ...
  5. ...
Które z wymienionych grup leków mogą być przyczyną istotnego podwyższenia stężenia chromograniny A (CgA) w surowicy?
1) inhibitory pompy protonowej (PPI);
2) antagoniści receptorów histaminowych H-2;
3) antagoniści receptorów histaminowych H-1;
4) analogi somatostatyny.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1,2.
  2. 2,3.
  3. 1,3.
  4. ...
  5. ...
W przypadku podejrzenia rakowiaka, które z wymienionych zestawów badań biochemicznych zaleca się wykorzystać w diagnostyce?
  1. oznaczenie ilości wydalanego kwasu 5-HIAA (hydroksyindolooctowego) w dobowej zbiórce moczu, stężenia serotoniny we krwi i chromograniny A (CgA) we krwi.
  2. oznaczenie ilości wydalanego kwasu 5-HIAA (hydroksyindolooctowego) w dobowej zbiórce moczu i stężenia chromograniny B (CgB) we krwi oraz stężenia serotoniny w moczu.
  3. oznaczenie stężenia kwasu 5-HIAA (hydroksyinolooctowego) w surowicy, serotoniny w dobowej zbiórce moczu oraz stężenia α-podjednostki (α-SU) hormonów glikoproteinowych we krwi.
  4. ...
  5. ...
Które z podanych sformułowań są prawdziwe dla oznaczanych we krwi makrocząsteczek hormonów?
1) makroprolaktynemia jest rozpoznawana, gdy BB-PRL (makro-PRL) jest formą dominującą i stanowi ≥ 50% całkowitego stężenia PRL w surowicy;
2) makroprolaktynemia występuje najczęściej w postaci idiopatycznej hiperprolaktynemii i charakteryzuje się słabo zaznaczonymi objawami klinicznymi oraz dodatnim testem stymulacji z metoklopramidem;
3) makro-TSH możemy podejrzewać w sytuacji, m.in. gdy stężenie TSH jest istotnie podwyższone i nie jest zgodne ze stanem klinicznym i stężeniami hormonów tarczycy;
4) oznaczanie stężenia BB-PRL i makro-TSH może być wykonane rutynowo na powszechnie dostępnych analizatorach immunochemicznych, po wcześniejszym wytrąceniu kompleksów ww. hormonów z przeciwciałami klasy IgG;
5) BB-PRL i makro-TSH wykazują pełną immunoreaktywność, ale ze względu na dużą cząsteczkę, mają trudniejszy dostęp do receptora i wywołują słaby efekt biologiczny.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1,3,5.
  2. 3,4,5.
  3. 1,2,5.
  4. ...
  5. ...
Które z poniższych stwierdzeń dotyczących badania układu renina-angiotensyna-aldosteron jest fałszywe?
  1. w diagnostyce pierwotnego hiperaldosteronizmu podstawowym testem przesiewowym jest oznaczenie wskaźnika aldosteron/aktywność reninowa osocza (ARO) lub wskaźnika aldosteron/renina.
  2. wzrost stężenia aldosteronu i aktywności reninowej osocza obserwuje się we wtórnym hiperaldosteronizmie.
  3. wtórny hiperaldosteronizm może być następstwem: niewydolności krążenia, marskości wątroby, zespołu nerczycowego, hipowolemii oraz stosowania m.in. leków przeczyszczających lub moczopędnych.
  4. ...
  5. ...
Które z niżej wymienionych testów zalecane są w diagnostyce pierwotnego hiperaldosteronizmu?
  1. test z kaptoprylem, test z fludrokortyzonem, test hamowania 0,9% roztworem NaCl.
  2. test z fludrokortyzonem, test z metopironem, test z desmopresyną.
  3. test hamowania 0,9% roztworem NaCl, test z klomifenem, test z Synacthenem.
  4. ...
  5. ...
Do czynników ryzyka złamań kostnych w przebiegu osteoporozy należą:
1) palenie tytoniu;  
2) niska masa ciała;  
3) płeć żeńska;
4) otyłość;  
5) wiek;
6) niski obrót kostny.  
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. wszystkie wymienione.
  2. 1,3,5.
  3. 2,3,5,6.
  4. ...
  5. ...
Wrodzoną niedoczynność tarczycy prawidłowo opisują następujące stwierdzenia:
1) najczęstszą przyczyną jest dysgenezja tarczycy;
2) w 85% jest konsekwencją dyshormonogenezy;
3) w przypadku ektopii nie wymaga leczenia;
4) od 1994 r. wszystkie noworodki w Polsce objęte są badaniem przesiewowym TSH;
5) ze względu na upośledzoną konwersję T4 do T3 u pacjentów z WNT powinno się zawsze stosować kombinację L-tyroksyny z liotyroniną.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1,4.
  2. 2,4.
  3. 2,4,5.
  4. ...
  5. ...
Wskazania do stosowania inhibitorów steroidogenezy w przebiegu hiperkortyzolemii obejmują niżej wymienione, z wyjątkiem:
  1. przygotowania do zabiegu operacyjnego w przypadku umiarkowanej i ciężkiej hiperkortyzolemii.
  2. przeciwwskazania do zabiegu operacyjnego.
  3. zespołu ektopowego wydzielania ACTH o nieustalonej etiologii.
  4. ...
  5. ...
Izotopem promieniotwórczym stosowanym z wyboru w diagnostyce wola zamostkowego jest:
  1. 123I (jod 123).
  2. 131I (jod 131).
  3. 99mTc (metastabilny technet 99).
  4. ...
  5. ...
W scyntygrafii tarczycy z użyciem technetu 99mTc wzmożone gromadzenie radioznacznika obserwuje się w następujących chorobach tarczycy:
1) chorobie Gravesa-Basedowa;
2) pojedynczym guzku autonomicznym;
3) nadczynności tarczycy wywołanej przedawkowaniem hormonów tarczycy;
4) nadczynności tarczycy wywołanej dużą dawką jodu (jod-Basedow);
5) ostrym zapaleniu tarczycy;
6) torbieli pokrwotocznej.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. tylko 1.
  2. 1,2.
  3. 1,2,3,6.
  4. ...
  5. ...
Wskaż prawdziwe zdania dotyczące guza chromochłonnego (pheochromocytoma):
1) dominującym objawem jest nadciśnienie tętnicze utrwalone bądź napadowe;
2) brak nadciśnienia tętniczego, a zwłaszcza występowanie hipotonii ortostatycznej wyklucza obecność guza chromochłonnego;
3) przy podejrzeniu guza chromochłonnego nadnercza należy wykonać biopsję celem wykluczenia postaci złośliwej;
4) w diagnostyce biochemicznej poleca się oznaczanie frakcjonowanych metanefryn w osoczu i/lub w dobowej zbiórce moczu;
5) omdlenie w czasie mikcji należy do obrazu klinicznego guza chromochłonnego.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. tylko 1.
  2. 1,4.
  3. 1,2,3,4.
  4. ...
  5. ...
Pełzający rumień nekrotyczny jest charakterystycznym objawem:
  1. guza gastrynowego.
  2. guza glukagonowego.
  3. guza somatostatynowego.
  4. ...
  5. ...
Częstość zachorowań na jadłowstręt psychiczny szacuje się na:
  1. 0,01-0,05%.
  2. 0,5-2%.
  3. 1-4%.
  4. ...
  5. ...
Wskazania do rozwiązania ciąży drogą cięcia cesarskiego u kobiety z cukrzycą to:
  1. mikroalbuminuria, retinopatia prosta.
  2. masa płodu > 4200, niewspółmierność barkowa płodu, cukrzyca powikłana retinopatią proliferacyjną.
  3. przyrost masy ciała w ciąży > 15 kg, RR skurczowe 140-160 mg.
  4. ...
  5. ...
Rozpoczęcie leczenia insuliną w cukrzycy typu 2 polega na:
  1. włączeniu intensywnej insulinoterapii.
  2. dołączeniu do dotychczasowego leczenia 2 wstrzyknięć mieszanek insulinowych.
  3. zastosowaniu 2 wstrzyknięć mieszanek insuliny i wstrzyknięciu insuliny krótko działającej przed obiadem.
  4. ...
  5. ...
Insulinoterapia z zastosowaniem stałego podskórnego wlewu insuliny (pompy insulinowej):
  1. jest leczeniem z wyboru u osób z cukrzycą typu MODY.
  2. związana jest ze zmniejszeniem dobowego zapotrzebowania na insulinę w porównaniu z insulinoterapią w algorytmie wielokrotnych wstrzyknięć.
  3. wymaga stosowania insuliny analogowej detemir.
  4. ...
  5. ...
Podstawową metodą obrazowania nadnerczy jest:
1) badanie ultrasonograficzne;
2) tomografia komputerowa;
3) badanie rezonansu magnetycznego;
4) pozytronowa tomografia emisyjna (PET).
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. tylko 1.
  2. tylko 2.
  3. 1,2.
  4. ...
  5. ...
Pojawiający się zwykle w pierwszych latach życia, dziedziczony w sposób sprzężony z chromosomem płciowym X, zespół IPEX, będący przyczyną niedomogi wielu gruczołów dokrewnych, charakteryzują następujące cechy, z wyjątkiem:
1) uporczywej biegunki;     
2) cukrzycy typu 1;       
3) niedoczynności tarczycy;
4) wypryskowego zapalenia skóry;
5) występowania wyłącznie u chłopców.

Prawidłowa odpowiedź to:
  1. tylko 1.
  2. 1,4.
  3. 2,3,4.
  4. ...
  5. ...
Zgodnie z obowiązującymi obecnie kryteriami Towarzystwa Nadmiaru Androgenów i PCOS z 2006 roku (Androgen Excess & PCOS Society) zespół policystycznych jajników można rozpoznać u pacjentki, gdy stwierdza się poniżej wymienione zaburzenia, z wyjątkiem:
  1. rzadkich miesiączek i obrazu jajników policystycznych w USG.
  2. rzadkich miesiączek i hirsutyzmu.
  3. hiperandrogenemii i braku miesiączki.
  4. ...
  5. ...
Najlepszym miernikiem dla oceny hiperandrogenemii u kobiet jest obecnie polecany przez Towarzystwo Nadmiaru Androgenów i PCOS (Androgen Excess & PCOS Society):
  1. wolny testosteron.
  2. całkowity testosteron.
  3. androstendion.
  4. ...
  5. ...
Rozpoznanie zespołu policystycznych jajników u nastolatki można postawić:
  1. kiedykolwiek.
  2. 1 rok po pierwszej miesiączce.
  3. 2 lata po pierwszej miesiączce.
  4. ...
  5. ...
Hormonalne leczenie zastępcze u kobiety w wieku około- i pomenopauzalnym powinno być włączone:
  1. w każdej chwili niezależnie od wieku.
  2. do 70. roku życia.
  3. do 60. roku życia i do 10 lat po ostatniej miesiączce.
  4. ...
  5. ...
U 5-letniego chłopca z wrodzonym przerostem nadnerczy o typie niedoboru 21 hydroksylazy bez utraty soli cechami przedwczesnego dojrzewania płciowego GnRH-niezależnego są:
1) przyśpieszone wzrastanie;       
2) pojawienie się owłosienia łonowego;   
3) przyspieszenie dojrzewania kośćca;
4) powiększenie jąder;
5) powiększenie prącia.

Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1,2,4,5.
  2. wszystkie wymienione.
  3. 1,3,4,5.
  4. ...
  5. ...
20-letni pacjent zgłosił się do lekarza z powodu otyłości (masa ciała 135 kg). Ponadto stwierdza się: wzrost 157 cm, jądra po 3 ml objętości, słabo wykształcone prącie, skąpe owłosienie łonowe oraz upośledzenie umysłowe w stopniu umiarkowanym. Z wywiadu wynika, że pacjent urodził się z niską masą ciała; z powodu hipotonii mięśniowej zaczął chodzić w wieku 2 lat, od 4. roku życia narasta otyłość i nadmierne łaknienie. W wykonanym badaniu okulistycznym - bez odchyleń od stanu prawidłowego. W badaniu MR głowy - bez odchyleń od stanu prawidłowego. Najbardziej prawdopodobnym rozpoznaniem jest:
  1. zespół Laurence’a-Moona-Biedla.
  2. zespół Pradera-Williego.
  3. zespół Larona.
  4. ...
  5. ...
Które z poniższych stwierdzeń dotyczących pokwitaniowego skoku wzrostowego jest fałszywe?
  1. w okresie skoku wzrostowego wzrasta 15-krotnie wydzielanie hormonu wzrostu.
  2. w okresie skoku wzrostowego wzrasta produkcja IGF-I.
  3. steroidy płciowe pośrednio stymulują wytwarzanie IGF-I.
  4. ...
  5. ...
Wśród wymienionych jedyną formą wrodzonego defektu steroidogenezy nadnerczowej, w której nie dochodzi do niedoboru kortyzolu jest niedobór:
  1. 3β dehydrogenazy hydroksysteroidowej.
  2. 21α-hydroksylazy.
  3. 11β-hydroksylazy.
  4. ...
  5. ...
Wskazania do zastosowania ranelinianu strontu (Proteleos, Osseor) zostały ograniczone w 2013 r. ze względu na nowe dane dotyczące zwiększonego ryzyka zawału mięśnia sercowego do:
1) leczenia ciężkiej osteoporozy u kobiet po menopauzie z dużym ryzykiem złamań;
2) leczenia ciężkiej osteoporozy u kobiet przed menopauzą z dużym ryzykiem złamań;
3) leczenia ciężkiej osteoporozy u mężczyzn ze zwiększonym ryzykiem złamań;
4) leczenia ciężkiej osteoporozy u mężczyzn bez zwiększonego ryzyka złamań.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1,3.
  2. wszystkie wymienione.
  3. 2,4.
  4. ...
  5. ...
Spożywanie dużych ilości soli (NaCl > 150 mEq/dobę) prowadzi do:
1) zwiększonego wydzielania kortyzolu;
2) nadciśnienia tętniczego;
3) insulinooporności (podwyższonych wartości HOMA-IR);
4) zwiększenia stężeń triglicerydów;
5) obniżenia wydzielania adiponektyny;
6) obniżenia stężenia frakcji HDL-cholesterolu.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1,2,3,4.
  2. 1,3,4,5.
  3. 2,3,4,5.
  4. ...
  5. ...
Do badań przesiewowych stosowanych w diagnostyce hiperkortyzolemii nie zalicza się oceny:
  1. stężenia kortyzolu w surowicy po 1 mg deksametazonu.
  2. wydalania wolnego kortyzolu w dobowej zbiórce moczu.
  3. porannego stężenia kortyzolu w surowicy i ACTH w osoczu.
  4. ...
  5. ...
Zespół nieadekwatnego wydzielania hormonu antydiuretycznego (SIADH) może być spowodowany przez wszystkie poniższe stany, z wyjątkiem:
  1. ciężkiego zapalenia płuc.
  2. zespołu mózgowej utraty soli.
  3. leczenia zespołu depresyjnego fluoksetyną.
  4. ...
  5. ...
Selektywny antagonista receptorów V2 dla wazopresyny, tolvaptan może być stosowany w leczeniu:
  1. hiponatremii hipowolemicznej w przebiegu choroby Addisona.
  2. hiponatremii w przebiegu zespołu SIADH.
  3. hiponatremii hiperwolemicznej w przebiegu ciężkiej niewydolności serca.
  4. ...
  5. ...
Optymalna farmakoterapia hiponatremii we wtórnej niedoczynności kory nadnerczy to zastosowanie:
  1. demeklocykliny i fludrokortyzonu.
  2. substytucyjnej dawki hydrokortyzonu.
  3. tolwaptanu lub koniwaptanu.
  4. ...
  5. ...
U pacjentów po operacyjnym leczeniu gruczolaka kortykotropowego przysadki czynnikiem korzystnego rokowania w odniesieniu do remisji odległej jest:
  1. spadek stężenia kortyzolu do wartości subnormalnych (< 2,0 µg/dl) w okresie pooperacyjnym.
  2. stężenie kortyzolu w surowicy powyżej 10 µg/dl.
  3. stężenie ACTH w osoczu w granicach normy laboratoryjnej.
  4. ...
  5. ...
Do moczówki prostej pochodzenia centralnego mogą prowadzić wszystkie niżej wymienione stany, z wyjątkiem:
  1. leczenia operacyjnego dużego guza okolicy siodłowo-nadsiodłowej.
  2. sarkoidozy podwzgórza i przysadki.
  3. mutacji punktowej w genie receptora V2 dla wazopresyny.
  4. ...
  5. ...
Jaka może być przyczyna fałszywie dodatniego wyniku testu hamowania wydzielania kortyzolu z 1 mg deksametazonu?
  1. u kobiet - przyjmowanie dwuskładnikowej tabletki antykoncepcyjnej (DTA).
  2. leczenie karbamazepiną.
  3. jadłowstręt psychiczny (anorexia nervosa).
  4. ...
  5. ...
W jakiej sytuacji klinicznej diagnostyka w kierunku zespołu Cushinga nie powinna opierać się w pierwszej kolejności na teście hamowania wydzielania kortyzolu z 1 mg deksametazonu?
  1. ciąża.
  2. przewlekła niewydolność nerek.
  3. padaczka.
  4. ...
  5. ...
Zwiększone stężenie siarczanu-DHEA można stwierdzić w następującej chorobie przysadki:
  1. gruczolak wydzielający ACTH (choroba Cushinga).
  2. gruczolak wydzielający prolaktynę.
  3. gruczolak wydzielający hormon wzrostu (akromegalia).
  4. ...
  5. ...
Zwiększone stężenie 17-hydroksyprogesteronu (17-OHP) można stwierdzić w następujących sytuacjach:
  1. zespół wielotorbielowatych jajników (zespół PCO).
  2. w trakcie leczenia metyraponem.
  3. wrodzony przerost nadnerczy z powodu niedoboru P-450 oksydoreduktazy.
  4. ...
  5. ...

Ta strona używa cookies i innych technologii. Korzystając z niej wyrażasz zgodę na ich używanie, zgodnie z aktualnymi ustawieniami przeglądarki. Więcej szczegółów w Polityce prywatności

Zamknij