Jesień 2014: testy egzaminacyjne do egzaminu PES

ROZWIĄŻ TEST

Pytanie
Odpowiedzi
Gruczołowa postać raka szyjki (GRSM) macicy jest spotykana coraz częściej. Wskaż nieprawdziwe stwierdzenie dotyczące tego nowotworu:
  1. w ostatnich kilku dekadach wzrosła liczba przypadków GRSM.
  2. stany przednowotworowe GRSM nie zostały dokładnie poznane.
  3. wartość przesiewowych badań cytologicznych i kolposkopowych w GRSM jest niezadowalająca.
  4. ...
  5. ...
Najczęstszym nowotworem gonadalnym jajnika jest ziarniszczak (folliculoma) - postać dojrzała. Dominującym objawem tego guza są:
  1. bóle brzucha.
  2. szybkie powiększanie się obwodu brzucha.
  3. nieprawidłowe krwawienia maciczne.
  4. ...
  5. ...
Paklitaksel jest często stosowanym cytostatykiem w leczeniu raka jajnika. Jednym z najczęściej występujących powikłań jego stosowania jest neurotoksyczność. Objawia się często drętwieniem i zaburzeniami czucia stóp i rąk. Stwierdzając powyższy objaw, o umiarkowanym lub dużym nasileniu, u pacjentki leczonej paklitakselem można zaproponować, w zależności od sytuacji klinicznej:
  1. obniżenie dawki paklitakselu.
  2. podawanie paklitakselu w 24-godzinnym zamiast w 3-godzinnym wlewie.
  3. zamianę paklitakselu na docetaksel.
  4. ...
  5. ...
62-letnia chora po leczeniu operacyjnym z powodu raka piersi została przedstawiona na konsultacjach wielodyscyplinarnych celem ustalenia dalszego leczenia. Jej czynniki ryzyka nawrotu choroby przedstawiają się następująco: guz średnicy 2 cm, o typie przewodowym, stopniu złośliwości G2, węzeł wartowniczy negatywny, Ki67 wynosi 10%, typ luminalny A. Najbardziej odpowiednim dalszym postępowaniem wobec tej chorej będzie:
  1. chemioterapia oparta na antracyklinach, trastuzumab.
  2. tamoksyfen przez 2 lata, letrozol przez 3 lata.
  3. CMF, trastuzumab, anastrozol.
  4. ...
  5. ...
U 58-letniej kobiety w przesiewowym badaniu mammograficznym stwierdzono obecność ogniska mikrozwapnień w lewej piersi. Ze względu na niejednoznaczny wynik biopsji mammotomicznej wykonano u pacjentki otwartą biopsję chirurgiczną tej piersi. Stwierdzenie obecności raka zrazikowego in situ (LCIS) w marginesie wyciętego fragmentu piersi jest wskazaniem do:
  1. ścisłej obserwacji i ewentualnie wdrożenia hormonoterapii.
  2. adjuwantowej radioterapii.
  3. adjuwantowej chemioterapii.
  4. ...
  5. ...
Samodzielna radykalna radioterapia (radiochemioterapia) raka sromu znajduje zastosowanie w szczególnych sytuacjach klinicznych:
  1. u chorych niezakwalifikowanych z różnych względów do leczenia operacyjnego.
  2. w sytuacji bardzo wczesnej zmiany, o szczególnej lokalizacji (okolice łechtaczki).
  3. gdy leczenie operacyjne mogłoby mieć u młodej osoby poważne konsekwencje psychologiczne.
  4. ...
  5. ...
Radioterapia uzupełniająca w napromienianiu pachwin i węzłów chłonnych opiera się na:
  1. zastosowaniu dawki frakcyjnej 1,8-2 Gy.
  2. zastosowaniu dawki całkowitej 45-50 Gy.
  3. wykorzystaniu techniki dwóch przeciwległych pól.
  4. ...
  5. ...
Który zestaw wyników badań najbardziej odpowiada odchyleniom spotykanym w rozwiniętej postaci zespołu DIC?
  1. A.
  2. B.
  3. C.
  4. ...
  5. ...
Które z poniższych stwierdzeń dotyczących śledzionowego chłoniaka strefy brzeżnej (SMZL) jest fałszywe?
  1. charakteryzuje się masywnym powiększeniem śledziony i klonalną ekspansją limfocytów B bez powiększania w. chłonnych.
  2. w części przypadków ma związek z zakażeniem wirusem zapalenia wątroby typu C.
  3. limfocyty wykazują ekspresję CD5.
  4. ...
  5. ...
Wskaż zaburzenia hemostazy w chorobach wątroby:
1) małopłytkowość;
2) podwyższone stężenie cz. VIII i cz. von Willebranda;
3) nadpłytkowość;
4) obniżone stężenie czynników II,VII,IX, X;
5) podwyższone stężenie czynnika V;
6) obniżone stężenie cz. VIII i cz. von Willebranda.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 2,3,4.
  2. 1,4,5.
  3. 1,2,4.
  4. ...
  5. ...
Wskaż właściwe kryteria całkowitej odpowiedzi na leczenie w nadpłytkowości samoistnej:
  1. liczba płytek krwi ≤ 400 000/ul; liczba leukocytów ≤ 10 000/ul, bez objawów podmiotowych, prawidłowy wymiar śledzony.
  2. liczba płytek krwi ≤ 600 000/ul; liczba leukocytów ≤ 10 000/ul, bez objawów podmiotowych, prawidłowy wymiar śledziony.
  3. zmniejszenie liczby płytek krwi o > 50% wartości wyjściowej.
  4. ...
  5. ...
Chłoniak z komórek płaszcza charakteryzuje się:
1) obecnością translokacji t(11;14);
2) obecnością translokacji t(8;14);
3) ekspresją cykliny D1;
4) zwiększoną ekspresją okogenu MYC;
5) łagodnym przebiegiem bez tendencji do nawrotów;
6) agresywnym przebiegiem klinicznym i tendencją do nawrotów.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 2,3,5.
  2. 2,3,6.
  3. 1,3,4.
  4. ...
  5. ...
Zgodnie z klasyfikacją MDS wg WHO z 2008 r. liczba blastów w szpiku w RAEB-2 wynosi:
  1. 0%.
  2. < 1%.
  3. < 5%.
  4. ...
  5. ...
Która z wymienionych zmian cytogenetycznych występujących w MDS wiąże się z dobrym rokowaniem?
  1. całkowita utrata chromosomu 7.
  2. utrata długiego ramienia chromosomu 5, 5q(-).
  3. trisomia chromosomu 8.
  4. ...
  5. ...
Przy różnicowaniu zespołu mielodysplastycznego z niedokrwistością aplastyczną (AA), która z wymienionych cech jest charakterystyczna tylko dla MDS?
  1. obniżony odsetek komórek CD34+ bez klonalnych nieprawidłowości chromosomowych.
  2. odsetek komórek C34+ prawidłowy lub podwyższony z obecnością klonalnych nieprawidłowości chromosomowych.
  3. cytopenia.
  4. ...
  5. ...
U chorych na MDS z delecją 5q leczeniem z wyboru jest zastosowanie:
  1. małych dawek cytarabiny.
  2. danazolu.
  3. lenalidomidu.
  4. ...
  5. ...
Azacytadyna jest wskazana w leczeniu chorych na MDS:
  1. z grupy ryzyka pośredniego 2 i wysokiego wg IPSS niezakwalifikowanych do allotransplantacji komórek krwiotwórczych.
  2. z grupy ryzyka pośredniego 2 i wysokiego wg IPSS zakwalifikowanych do allotransplantacji komórek krwiotwórczych.
  3. w niedokrwistości opornej na leczenie (RA).
  4. ...
  5. ...
W których z niżej podanych stanów przetoczenie krioprecypitatu nie będzie skuteczne?
1) niedobór czynnika XII;
2) hipofibrynogenemia w przebiegu DIC;
3) hemofilia B;
4) choroba von Willebranda;
5) niedobór czynnika XIII.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1,3.
  2. 2,4.
  3. tylko 1.
  4. ...
  5. ...
Profilaktyczne przetoczenie koncentratu płytek krwi może być uzasadnione w następujących przypadkach, z wyjątkiem:
  1. u chorych z małopłytkowością, jeśli liczba płytek krwi <10 000/µl i brak jest dodatkowych czynników obciążających.
  2. przy liczbie płytek krwi 10 000/µl - 20 000/µl, jeśli współistnieje hiperleukocytoza.
  3. przy liczbie płytek krwi 10 000/µl - 20 000/µl, jeśli współistnieje wysoka gorączka.
  4. ...
  5. ...
Które z niżej wymienionych reakcji niepożądanych mogą być następstwem przetoczenia składników krwi?
1) zator powietrzny;
2) hemoliza nieimmunologiczna;
3) immunomodulacja;
4) mikrochimeryzm;
5) hiperkaliemia.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. wszystkie wymienione.
  2. 1,2,4,5.
  3. 2,3,5.
  4. ...
  5. ...
Drętwienie ust, zawroty głowy, nudności, metaliczny smak w ustach pojawiające się w trakcie zabiegu leukaferezy najczęściej są spowodowane:
  1. hiperkaliemią.
  2. hiperkalcemią.
  3. hipokalcemią.
  4. ...
  5. ...
Ile jednostek koncentratu krwinek czerwonych należy przetoczyć mężczyźnie o masie ciała 75 kg, ze stężeniem hemoglobiny 4 g/dl, bez objawów krwawienia i hemolizy, żeby podwyższyć u niego stężenie hemoglobiny do 8 g/dl?
  1. 2.
  2. 3.
  3. 4.
  4. ...
  5. ...
Międzynarodowy wskaźnik rokowniczy (International Prognostic Index - IPI) chłoniaków agresywnych jest określany w oparciu o następujące czynniki zwiększonego ryzyka, z wyjątkiem:
  1. wieku > 60 l.
  2. obecności zmiany masywnej (> 10 cm).
  3. stopnia klinicznego zaawansowania choroby > II.
  4. ...
  5. ...
Następujące niepomyślne czynniki rokownicze są uwzględniane w Międzynarodowym Wskaźniku Rokowniczym Chłoniaków Grudkowych (FLIPI), z wyjątkiem:
  1. wieku > 60 l.
  2. stężenia hemoglobiny < 12 g/dl.
  3. aktywności LDH w surowicy > normy.
  4. ...
  5. ...
Profilaktyka wtórnego zajęcia ośrodkowego układu nerwowego (np. dokanałowe podawanie metotreksatu równolegle do chemioterapii systemowej) u chorych na nowotwory limfoidalne jest wskazana w następujących przypadkach, z wyjątkiem:
  1. chłoniaka Burkitta.
  2. pierwotnego chłoniaka jądra.
  3. chłoniaka DLBCL z dwoma umiejscowieniami pozawęzłowymi i LDH > normy.
  4. ...
  5. ...
Rozpoznanie nowotworu układu limfoidalnego powinno być ustalone na podstawie:
  1. badania cytologicznego materiału uzyskanego metodą punkcji cienkoigłowej.
  2. badania patomorfologicznego materiału uzyskanego metodą biopsji gruboigłowej węzła chłonnego.
  3. badania histopatologicznego i immunohistochemicznego węzła chłonnego lub wycinka zajętej tkanki lub narządu.
  4. ...
  5. ...
U chorych na chłoniaka rozlanego z dużych komórek B (DLBCL) bez istotnych chorób współistniejących, optymalne postępowanie obejmuje następujące metody, z wyjątkiem:
  1. w przypadku stadium zaawansowania III-IV lub I-II ze zmianą masywną: 6-8 cykli R-CHOP.
  2. leczenie mieloablacyjne z autotransplantacją szpiku w przypadkach, w których przed leczeniem liczba czynników ryzyka wynosiła 0 lub 1.
  3. w przypadku wysokiego ryzyka zajęcia OUN (np. pierwotne zajęcie jądra): R-CHOP + profilaktyka zajęcia OUN.
  4. ...
  5. ...
Wskazaniem do wykonania badania na obecność mutacji genu BCR-ABL u chorych w fazie przewlekłej przewlekłej białaczki szpikowej leczonych imatynibem jest:
1) nieuzyskanie większej odpowiedzi cytogenetycznej (MCyR) po 3 miesiącach terapii;
2) utrata uzyskanej odpowiedzi (hematologicznej lub cytogenetycznej);
3) wzrost ilości kopii transkryptu BCR-ABL1/ABL o 0,5-1 log;
4) nieuzyskanie całkowitej odpowiedzi hematologicznej po 1. miesiącu terapii;
5) dwukrotny wzrost ilości kopii transkryptu BCR-ABL.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1,4.
  2. 2,5.
  3. tylko 3.
  4. ...
  5. ...
Priapizm jest jednym z rzadko występujących objawów przewlekłej białaczki szpikowej u chorych płci męskiej, u których jednocześnie stwierdza się:
  1. nadpłytkowość.
  2. hiperleukocytozę.
  3. nadkrwistość.
  4. ...
  5. ...
W chwili rozpoznania choroby u chorych na przewlekłą białaczkę szpikową brak lub niską aktywność fosfatazy alkalicznej granulocytów (FAG) stwierdza się:
  1. w 5% przypadków.
  2. w 10% przypadków.
  3. w 50% przypadków.
  4. ...
  5. ...
Fazę akceleracji przewlekłej białaczki szpikowej należy rozpoznać w oparciu o kryteria Światowej Organizacji Zdrowia (WHO) w przypadku wykazania:
  1. obecności blastów we krwi w ilości 5-10% leukocytów.
  2. liczby bazofili we krwi obwodowej w ilości 10%.
  3. nadpłytkowości (> 1000 × 109/L) nieodpowiadającej na leczenie.
  4. ...
  5. ...
Stosowanie H2 blokerów lub inhibitorów pompy protonowej u chorych na przewlekłą białaczkę szpikową leczonych dazatynibem związane jest z ryzykiem nieuzyskania odpowiedzi optymalnej z powodu:
  1. konkurencji leków o mechanizmy biotransformacji.
  2. zmniejszonego wchłaniania dazatynibu.
  3. zmniejszenia wewnątrzkomórkowego stężenia dazatynibu.
  4. ...
  5. ...
Do kryteriów całkowitej remisji (CR) po leczeniu cytostatycznym w przebiegu AML nie zalicza się:
  1. liczby PLT > 100 G/l.
  2. stężenia Hb > 10 g/dl.
  3. liczby neutrofilów > 1 G/l.
  4. ...
  5. ...
Cechami wyróżniającymi ten podtyp ostrej białaczki szpikowej wg FAB są nacieki m.in. w ośrodkowym układzie nerwowym, w przewodzie pokarmowym, mogące powodować objawy niedrożności, hipokaliemia, dodatnia reakcja na nieswoiste esterazy. Białaczką tą jest:
  1. M1.
  2. M3.
  3. M4 i M5.
  4. ...
  5. ...
Całkowitą remisję ostrej białaczki szpikowej z niepełną regeneracją (CRi) wg European Leucaemia Net charakteryzują wszystkie poniższe, z wyjątkiem:
  1. odsetku blastów w szpiku < 5%.
  2. braku blastów z pałeczkami Auera.
  3. przetrwałej neutropenii (ANC < 0,5•109/l).
  4. ...
  5. ...
Za najbardziej niekorzystny czynnik prognostyczny w ostrej białaczce limfoblastycznej (ALL) z wymienionych poniżej uważa się:
  1. wiek powyżej 35 lat.
  2. hiperleukocytoza (WBC > 30 G/l w przypadku B komórkowej ALL oraz WBC > 100 G/l w przypadku T komórkowej ALL).
  3. podtyp białaczki: pro B ALL, typ common, pro T ALL.
  4. ...
  5. ...
Zespół różnicowania (dawniej zwany zespołem kwasu retinowego; ATRA syndrome) charakteryzuje się następującymi objawami, z wyjątkiem:
1) duszności ze spadkiem saturacji O2 we krwi;
2) gorączki;
3) bólów głowy;
4) wymiotów;
5) skłonności do zatrzymywania płynów w organizmie;
6) biegunki.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1,2,3.
  2. 4,5,6.
  3. 3,4,6.
  4. ...
  5. ...
Do pierwotnych niedoborów odporności związanych z defektem genetycznym komórek fagocytujących należy zespół Kostmanna. Która z poniższych odpowiedzi podaje właściwą charakterystykę tego zespołu?
  1. zespół leniwych leukocytów.
  2. wrodzona cykliczna lub przewlekła neutropenia, z zahamowaniem dojrzewania granulocytów na poziomie promielocyta.
  3. neutropenia sprzężona z chromosomem X wywołana mutacją genu WASP.
  4. ...
  5. ...
Które z poniższych stwierdzeń dotyczących przyczyn zmniejszenia liczby leukocytów we krwi obwodowej jest prawdziwe?
  1. neutropenia może wystąpić po zastosowaniu leków tyreostatycznych, preparatów zawierających sole złota, pochodnych fenotiazyzny.
  2. eozynopenia może wystąpić jako następstwo wysiłku, oparzenia, leczenia glikokortykosteroidami.
  3. limfopenia może wystąpić w sarkoidozie, zakażeniu HIV, zespole Cushinga.
  4. ...
  5. ...
Jakie postępowanie terapeutyczne będzie leczeniem z wyboru u 19-letniej pacjentki posiadającej zgodne z nią w układzie HLA rodzeństwo z ustalonym rozpoznaniem ciężkiej anemii aplastycznej?
  1. allogeniczna transplantacja szpiku od zidentyfikowanego dawcy rodzinnego.
  2. leczenie immunoablacyjne z zastosowaniem surowicy antytymocytarnej (ATG) i cyklosporyny, w razie niepowodzenia allogeniczna transplantacja szpiku od dawcy rodzinnego.
  3. leczenie immunoablacyjne z zastosowaniem surowicy antytymocytarnej (ATG) i cyklosporyny, w razie niepowodzenia jako II liniowe leczenie immunosupresyjne z zastosowaniem rytuksymabu lub przeciwciała anty CD52.
  4. ...
  5. ...
Wskaż właściwe kryteria całkowitej odpowiedzi na leczenie w ciężkiej niedokrwistości aplastycznej:
  1. normalizacja stężenia hemoglobiny, liczba granulocytów > 1500/µl oraz liczba płytek krwi > 150 000/ µl we krwi obwodowej (utrzymująca się bez przetoczeń płytek krwi).
  2. zwiększenie stężenia hemoglobiny o 3 g/dl w stosunku do wartości wyjściowych, wzrost liczby granulocytów > 500/µl, wzrost liczby płytek krwi >20 000/µl.
  3. uniezależnienie chorego od transfuzji erytrocytów.
  4. ...
  5. ...
Wskaż właściwe kryteria definiujące ciężką postać anemii aplastycznej (SAA - severe aplastic anemia):
  1. komórkowość szpiku w trepanobiopsji < 5%.
  2. spełnione co najmniej dwa z trzech kryteriów: bezwzględna liczba granulocytów we krwi obwodowej < 500/µl, liczba płytek krwi < 20 000/ µl we krwi obwodowej, bezwzględna liczba retikulocytów we krwi obwodowej < 60 tys./ µl, komórkowość szpiku w trepanobiopsji < 25%.
  3. bezwzględna liczba granulocytów we krwi obwodowej < 200/µl, liczba płytek krwi < 10 000/µl, komórkowość szpiku w trepanobiopsji < 25%.
  4. ...
  5. ...
Metodą leczenia chłoniaka Hodgkina, która niegdyś była uważana za standardową, a obecnie nie jest rekomendowana do stosowania rutynowego i jest zalecana w wyjątkowych sytuacjach klinicznych, jest:
  1. radioterapia wielkopolowa.
  2. leczenie skojarzone ABVD z radioterapią na pierwotnie zajęte węzły chłonne.
  3. chemioterapia ABVD.
  4. ...
  5. ...
Skuteczną metodą w leczeniu niektórych pacjentów z chłoniakiem Hodgkina okazała się chemioterapia w wysokich dawkach połączona z autologicznym przeszczepem szpiku. Stosuje się ją w wymienionych wskazaniach, z wyjątkiem:
  1. pierwotnej oporności na chemioterapię.
  2. niepełnej remisji po leczeniu pierwszego rzutu.
  3. nawrocie choroby po wybiórczej radioterapii.
  4. ...
  5. ...
W zaawansowanej postaci chłoniaka Hodgkina (stopnie kliniczne III i IV) decyzja o wyborze rodzaju leczenia (ABVD czy eskalowany BEACOPP) może być oparta o obecność czynników ryzyka. Czynniki te zostały zidentyfikowane przez Hasenclevera i opisane jako Międzynarodowy Indeks Prognostyczny dla chłoniaka Hodgkina (IPS - International Prognostic Score). Który z czynników wymienionych poniżej nie znalazł się w powyższym systemie i nie może być uważany za czynnik ryzyka w zaawansowanej postaci choroby?
  1. duża masa węzłów obwodowych chłonnych (> 5 cm w obrazie TK).
  2. anemia z poziomem Hb < 10,5 g/dl.
  3. płeć męska.
  4. ...
  5. ...
Badaniem, które w istotny sposób udoskonaliło diagnostykę chłoniaka Hodgkina jest pozytonowa tomografia emisyjna z zastosowaniem znacznika metabolicznego FDG (fluoro-2-dezoksyglukozy). Do głównych zadań stawianych przed badaniem skojarzonym PET/TK nie należy:
  1. ocena rozległości zmian węzłowych w chwili rozpoznania.
  2. ocena rozległości zmian narządowych w chwili rozpoznania.
  3. ocena szybkości odpowiedzi na leczenie.
  4. ...
  5. ...
W ostatnich latach dokonał się znaczący postęp w wiedzy nad chorobą Hodgkina, dzięki czemu jest ona oficjalnie nazywana chłoniakiem Hodgkina. Analizując genom komórek Hodgkina-Reed-Sternberga zaobserwowano szereg charakterystycznych mutacji somatycznych oraz utratę funkcji czynników transkrypcyjnych: Oct - 2, BOB.1, PU.1. Zgodnie z obecnym stanem wiedzy powyższa komórka to:
  1. limfocyt T pomocniczy.
  2. limfocyt T supresorowy.
  3. limfocyt T regulatorowy.
  4. ...
  5. ...
Do niekorzystnych czynników rokowniczych według Międzynarodowego Wskaźnika Prognostycznego dla zaawansowanej postaci chłoniaka Hodgkina należą wszystkie wymienione, z wyjątkiem:
  1. stężenia albumin w surowicy < 4,0 g/dl.
  2. podwyższonego OB powyżej 50 mm po 1 godz.
  3. liczby limfocytów < 0,6x 103/µl lub 8% w rozmazie krwi obwodowej.
  4. ...
  5. ...
Zmiany poza układem chłonnym w chłoniaku Hodgkina są najczęściej obserwowane w:
  1. kościach, nerkach i macicy.
  2. kościach, skórze, pęcherzu moczowym.
  3. kościach, jądrach, pęcherzu moczowym.
  4. ...
  5. ...
Jako potencjalne czynniki etiologiczne chłoniaka Hodgkina bierze się pod uwagę:
1) zakażenie wirusowe EBV, HTLV-I, HTLV-II, CMV, HIV;
2) zaburzenia metaboliczne w przebiegu niedożywienia;
3) promieniowanie jonizujące;
4) leczenie immunosupresyjne.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1,2.
  2. 1,2,3.
  3. 1,2,3,4.
  4. ...
  5. ...

Ta strona używa cookies i innych technologii. Korzystając z niej wyrażasz zgodę na ich używanie, zgodnie z aktualnymi ustawieniami przeglądarki. Więcej szczegółów w Polityce prywatności

Zamknij