Wiosna 2006: testy egzaminacyjne do egzaminu PES
Pytanie
|
Odpowiedzi
|
---|---|
Mleko modyfikowane: |
|
Hiperaldosteronizm wrażliwy na deksametazon |
|
We wrodzonej niedoczynności tarczycy dawka tyroksyny wynosi: |
|
Zespół Wiliamsa - cechy charakterystyczne |
|
Mutacja u chłopców wywołana jest (ww): |
|
Które zdanie jest prawdziwe w odniesieniu do kwasu linolowego (ww): |
|
Co to jest reakcja pozorowana? |
|
Co to są afty Bednara? |
|
W jakiej chorobie występuje nosowanie otwarte? |
|
Napiętnowanie ojcowskie nie jest charakterystyczne dla (ww) |
|
Charakterystyka genetyczna zespołu Pradera-Willego (ww) |
|
Dziewczynka z cechami: przedwczesne dojrzewanie, plamy cafe au lait, dysplazja włóknista kości. Jaka choroba? |
|
Dziewczynka lat 6, Tanner M3, P2, wiek kostny 10 lat, 90 percentyl wzrostu, pęcherzyki w jajnikach, co to jest? |
|
Nadciśnienie, podejrzenie zaburzenia czynności nadnerczy. Po teście z deksametazonem 2 mg uzyskano ustąpienie nadciśnienia, wzrost reniny. Jakie zaburzenie? |
|
Kiedy może dojść do niedoboru hormonu wzrostu (ww): |
|
Które choroby są przykładem zaburzeń receptorowych (ww: |
|
Co powoduje wzrost trójglicerydów?(ww) |
|
Dawka hormonów tarczycy u noworodka z WNT? |
|
Wzrost TSH pozwala wykluczyć z wyjątkiem (ww): |
|
Dziecko z wolem widocznym bez odgięcia szyi, zniekształcającym zarys szyi. Który stopień wg WHO? |
|
Skala Pirqueta służy do oceny: |
|
2-tygodniowe niemowlę, masa urodzeniowa 3500 g, przyjęte w średnim stanie wymiotujące, z obniżonym ciśnieniem. Zmarł w 6 tygodniu życia z powodu odwodnienia w przebiegu biegunki i wymiotów. Aktualna masa ciała 2800 g. W badaniu fizykalnym prącie 2 cm, spodziectwo IV stopnia. Wyniki Na 120, K -6,5, glukoza - 55 mg%. Biorąc pod uwagę najbardziej prawdopodobne rozpoznanie wybierz właściwe postępowanie:
a.pobrać posiew, podać antybiotyk b.odesłać ze skierowaniem do szpitala o wyższym stopniu referencji c.podać wlew soli fizjologicznej z glukozą, hydrokortyzon d.obserwować bez leczenia e.? |
|
Dziewczynka lat 4 przyjechała z rodzicami, nagła utrata przytomności, której nie odzyskała do tej pory. Co zrobić najpierw: |
|
6-miesięczne niemowlę w stanie średnim, duszność wydechowa, świsty, w rtg rozdęcie płuc. Wybierz najbardziej prawdopodobne rozpoznanie: |
|
Co wywołuje wirus Herpes typu 6: |
|
Dziecko 2-letnie, gorączka, następnie dość twardy rumień na twarzy, po 3 dniach różnokształtna wysypka na tułowiu z oszczędzeniem dystalnych części kończyn. Biorąc pod uwagę najbardziej prawdopodobne rozpoznanie, jakie wybierzesz postępowanie? |
|
W leczeniu zakażenia układu moczowego wywołanego bakteriami ESBL zastosujesz: |
|
Najczęstsza postać nowotworu złośliwego OUN: |
|
Chłopiec z napadową bladością, tachykardią, podwyższonym ciśnieniem poci się. W ciągu 6 miesięcy schudł 3 kilogramy. Bóle brzucha, od roku bóle głowy. W badaniu fizykalnym nie stwierdza się wola. Z czym różnicować (ww): |
|
Najczęstsza lokalizacja ostesarcoma: |
|
Nastolatek, po powrocie ze szkoły obserwuje się pobudzenie, nawet euforię. Skarży się na pociąganie nosem, ból gardła. Schudł. Sąsiadka twierdzi, że miewa poszerzone źrenice. Co podejrzewasz? |
|
Zakażenie CMW in situ, co może wywołać w nerce: |
|
Które zakażenia wrodzone nie dają zaburzeń sercowych (wady, zapalenie mięśnia): |
|
Choroba, która daje zapalenie (drobnych) stawów gł. rąk szczególnie u starszych dziewcząt i kobiet: |
|
Objaw Gotrona i pętle drzewkowate w kapilarach charakterystyczne są dla: |
|
Palce kiełbaskowate, zmiany paznokci, zmiany skórne: |
|
W młodzieńczym zapaleniu skórno-mięśniowym jest martwicze zapalenie naczyń, dlatego występują owrzodzenia przewodu pokarmowego: |
|
Szeroko reklamowane i ogólnodostępne leki bez recepty: fenacetyna, paracetamol, NLPZ, mogą być niebezpieczne, ponieważ są najczęstszą przyczyną śródmiąższowego zapalenia nerek: |
|
Zespół hemolityczno-mocznicowy spowodowany jest: |
|
Glikokortykosteroidy podaje się w chorobie Gravesa-Basedowa, ponieważ powodują blokadę dejodynazy i hamują konwersję T4 do T3: |
|
Czym charakteryzuje się układ krzepnięcia noworodka: |
|
Objawy pląsawicy Sydenhama (ww): |
|
W tyrozynemie typu I, jakie postępowanie? (ww) |
|
Co prawdziwe glikogenozach (ww)? |
|
Dziecko z hipoglikemią, podwyższonymi aminotransferezami, zaburzeniami krzepnięcia. Wskaż fałszywe |
|
Gen dla zespołu Li-Fraumeni: |
|
Najczęstsza choroba geneteyczna, w której jest zwiększona skłonność do nowotworów: |
|
Której choroby nie należy diagnozować genetycznie? |
|
Gen FeE-R1 odpowiada za: |
|
Do cech cholestazy rodzinnych z wyjątkiem zespołu Bylera należą (ww): |
|