Wiosna 2007: testy egzaminacyjne do egzaminu PES

ROZWIĄŻ TEST

Pytanie
Odpowiedzi
Dystrofia płytek paznokciowych nie występuje w:
  1. Pachyonychia congenita.
  2. Dyskeratosis congenita Engman-Cole.
  3. Acrodermatitis continua Hallopeau.
  4. ...
  5. ...
Owrzodzenia nie występują w przebiegu:
  1. krioglobulinemii.
  2. zespołu Klinefeltera.
  3. zespołu antyfosfolipidowego.
  4. ...
  5. ...
Nie jest charakterystyczną cechą choroby Favre-Racouchot:
  1. krosty przymieszkowe.
  2. zaskórniki.
  3. cysty łojowe.
  4. ...
  5. ...
Poikilodermia nie jest jedną z charakterystycznych cech:
  1. zespołu Rothmunda-Thompsona.
  2. Dyskeratosis congenita Engman-Cole.
  3. Xeroderma pigmentosum.
  4. ...
  5. ...
Lokalizacja zmian zapalnych skóry w okolicy anogenitalnej u niemowląt nie jest charakterystyczna dla:
  1. Diaper dermatitis.
  2. Intertrigo candidamycetica.
  3. Granuloma gluteale infantum.
  4. ...
  5. ...
Nazwa zespół zielonego paznokcia odnosi się do podpaznokciowej infekcji wywołanej przez:
  1. Candida albicans.
  2. Microsporum canis.
  3. Pseudomonas aeruginosa.
  4. ...
  5. ...
Czynnikiem etiologicznym choroby kociego pazura jest:
  1. Corynebacterium tenuis.
  2. Bartonella henselae.
  3. Corynebacterium minutissimum.
  4. ...
  5. ...
Łupież rumieniowy to:
  1. nagromadzenie bakterii tworzących złogi na włosach zwykle pod pachami.
  2. infekcja wywołana przez Corynebacterium minutissimum.
  3. ostra, prawdopodobnie poinfekcyjna dermatoza charakteryzująca się symetrycznymi zmianami na tułowiu.
  4. ...
  5. ...
Haemophilus ducreyi jest czynnikiem etiologicznym:
  1. ziarniniaka pachwin.
  2. wrzodu miękkiego.
  3. choroby z Lyme.
  4. ...
  5. ...
W przebiegu łysienia plackowatego w obrębie paznokci obserwuje się:
  1. objaw siatki poprzecznej podczas oglądania paznokci pod lupą.
  2. szorstkości paznokci (trachyonychia).
  3. zielonkawe zabarwienie płytek paznokciowych.
  4. ...
  5. ...
Którego z wymienionych objawów klinicznych nie spotyka się w grzybicy paznokci wywołanej przez Trichophyton rubrum?
  1. rogowacenie podpaznokciowe łożyska.
  2. onycholiza.
  3. objaw siatki poprzecznej lub gałązkowatej.
  4. ...
  5. ...
Który z wymienionych leków zaliczamy do polienowych antybiotyków przeciwgrzybiczych?
  1. Itrakonazol.
  2. Gryzeofulwina.
  3. Amorolfina.
  4. ...
  5. ...
Jeśli u chorego stwierdzamy zmiany głównie w miejscach łojotokowych w postaci rogowaciejących grudek, zwykle zlewających się, często sączących i pokrytych lepkim strupem, a w obrazie histopatologicznym widoczna jest zarówno dyskeratoza jak i akantoliza, najbardziej prawdopodobne rozpoznanie to:
  1. choroba Hailey’a.
  2. łuszczyca wysiękowa.
  3. przejściowa dermatoza akantolityczna Grovera.
  4. ...
  5. ...
Które z wymienionych stwierdzeń nie jest prawdziwe?
  1. zespół CRST jest postacią twardziny układowej.
  2. objaw Raynauda jest typowy dla postaci skórnej twardziny.
  3. obecność przeciwciał skierowanych przeciw topoizomerazie I jest gorszym czynnikiem rokowniczym w twardzinie układowej.
  4. ...
  5. ...
Które z wymienionych cech klinicznych nie występują w zespole antyfosfolipidowym?
  1. zakrzepica żylna i tętnicza.
  2. parakeratoza i zwiększona proliferacja i naskórka.
  3. owrzodzenia kończyn dolnych.
  4. ...
  5. ...
Zespół Ramseya-Hunta to półpasiec:
  1. uszny.
  2. krocza.
  3. jamy ustnej.
  4. ...
  5. ...
Łysienie może występować w kile:
  1. pierwszorzędowej.
  2. drugorzędowej.
  3. trzeciorzędowej.
  4. ...
  5. ...
Do chorób indukowanych lub ulegających zaostrzeniu pod wpływem światła słonecznego lub sztucznego nie należy:
  1. choroba Dariera.
  2. choroba Hailey`a-Haileya.
  3. liszaj płaski.
  4. ...
  5. ...
Zespół Webera-Christiana to:
  1. zapalenie tkanki podskórnej po iniekcjach.
  2. nawracające gorączkowe guzowate zapalenie tkanki podskórnej.
  3. zapalenie tkanki podskórnej w przebiegu chorób trzustki.
  4. ...
  5. ...
Do cech rozpoznawczych choroby Kawasaki nie należy:
  1. gorączka przez przynajmniej 5 dni.
  2. obrzęki stóp i rąk ze złuszczaniem.
  3. osutka krwotoczna.
  4. ...
  5. ...
Incontinentia pigmenti to zespół:
  1. Blocha-Sulzbergera.
  2. Habera.
  3. Klindera.
  4. ...
  5. ...
Łysienie bliznowaciejące nie występuje w:
  1. zespole Conradiego-Hünermana.
  2. Incontinentia pigmenti.
  3. Perifolliculitis abscendens et suffodiens.
  4. ...
  5. ...
Włosy paciorkowate są charakterystyczne dla:
  1. Monilethrix.
  2. zespołu Nethertona.
  3. zespołu Aperta.
  4. ...
  5. ...
Choroba Foxa-Fordyce`a to:
  1. przewlekła choroba charakteryzująca się świądem i powstawaniem grudek głównie pod pachami i występująca tylko u mężczyzn.
  2. przewlekła choroba charakteryzująca się świądem i powstawaniem grudek głównie pod pachami, występująca na ogół u młodych kobiet.
  3. ostra choroba charakteryzująca się zlewnym rumieniem zlokalizowanym tylko na tułowiu, przebiegająca z wysoką gorączką, występująca u starszych kobiet.
  4. ...
  5. ...
Acrodermatitis enteropathica przebiega z upośledzeniem jelitowej absorpcji:
  1. miedzi.
  2. cynku.
  3. siarki.
  4. ...
  5. ...
Do zespołów skojarzonych z sarkoidozą nie należy zespół:
  1. Lescha-Nykana.
  2. Löfgrena.
  3. Heerfordta.
  4. ...
  5. ...
Do skórnych zespołów paraneoplastycznych, które w około 100% towarzyszą nowotworom nie zaliczamy:
  1. zespołu, objawu Lesera-Trelata.
  2. Erythema gyratum repens.
  3. pęcherzycy paraneoplastycznej.
  4. ...
  5. ...
Nieprawdą jest, że w nacieku limfocytowym Jessnera:
  1. zmiany skórne umiejscowione są głównie na skórze policzków, czoła i karku.
  2. choroba dotyczy częściej mężczyzn niż kobiet.
  3. w większości przypadków zmiany nasilają się i cofają.
  4. ...
  5. ...
Nieprawdą jest, że chłoniak nosowy z komórek T/NK:
  1. ma charakter przewlekły: większość pacjentów przeżywa 5 lat.
  2. często związany jest z infekcją wirusem Epstein-Barr.
  3. należy do chłoniaków angiocentrycznych.
  4. ...
  5. ...
Pacjent skarżący się od kilku miesięcy na złe samopoczucie, z poliurią i polidypsją, zgłosił się do dermatologa z powodu zmian skórnych przypominających łojotokowe zapalenie skóry na twarzy z towarzyszącymi zmianami w obrębie błon śluzowych jamy ustnej i narządów płciowych. Zwracał uwagę wytrzeszcz w obrębie oczodołów. Na zdjęciach przeglądowych czaszki stwierdzono m.in. liczne ubytki kości opisane jako „czaszka przypominająca mapę”. W innych badaniach obrazowych stwierdzono zajęcie przysadki przez proces chorobowy. Postępowaniem terapeutycznym z wyboru jest:
  1. odstąpienie od leczenia ze względu na łagodny przebieg choroby.
  2. kortykosteroidoterapia ogólna i wazopresyna.
  3. retinoidy.
  4. ...
  5. ...
Zespół Münchhausena:
  1. należy do kategorii samouszkodzeń, w których pacjent nie przyznaje się do manipulacji.
  2. należy do zaburzeń obsesyjno-kompulsywnych.
  3. należy do urojeń pasożytniczych.
  4. ...
  5. ...
Do leków bakteriobójczych stosowanych w leczeniu gruźlicy nie należy:
  1. izoniazyd.
  2. rifampicyna.
  3. pyrazynamid.
  4. ...
  5. ...
Najczęstszą lokalizacją zmian w siatkowatej rumieniowej muzynozie są:
  1. twarz.
  2. narządy płciowe.
  3. skóra owłosiona głowy.
  4. ...
  5. ...
Do dermatologa przyszła młoda kobieta w trzecim trymestrze ciąży z bardzo intensywnym świądem skóry, szczególnie nasilającym się w nocy, oraz podwyższonym poziomem transaminaz i bilirubiny. Pacjentka twierdzi, że na początku choroby świądowi nie towarzyszyły żadne zmiany skórne, z czasem dołączyły się stwierdzone podczas badania fizykalnego zażółcenie skóry, przeczosy, otarcia i lichenifikacja. Pacjentka skarży się także na nudności, wymioty, tkliwość w nadbrzuszu. Dermatolog, po wykonaniu testów serologicznych wykluczających WZW wdroży następujące leczenie:
  1. cholestyramina i kwas ursodezoksycholowy.
  2. leki przeciwhistaminowe.
  3. glikokortykosteroidy ogólnie.
  4. ...
  5. ...
Do dermatologa zgłosił się mężczyzna w młodym wieku z powodu utrzymujących się na żołędzi obrączkowatych zmian rumieniowych, z obwodowo ułożonymi łuskami i z towarzyszącymi dolegliwościami o charakterze surowiczego wysięku z cewki moczowej. Dokładnie zebrany wywiad ujawnił oligoartopatię o umiarkowanym nasileniu oraz zapalenie spojówek o łagodnym przebiegu. Pacjent przyznał się także do kilku wizyt u kardiologa z powodu zaburzeń rytmu serca. W badaniu fizykalnym, oprócz zmian na żołędzi stwierdzono keratoderma blenorrhagicum. Po przeprowadzeniu szczegółowych badań laboratoryjnych
i obrazowych dermatolog włączy następujące leczenie:
  1. Heviran 5 razy 200mg dziennie przez 10 dni i niesteroidowe leki przeciwzapalne.
  2. maści z mocznikiem, emolienty i niesteroidowe leki przeciwzapalne.
  3. leki przeciwhistaminowe i niesteroidowe leki przeciwzapalne.
  4. ...
  5. ...
Do leków powodujących hypopigmentację skóry i włosów nie należy/nie należą:
  1. kortykosteroidy stosowane zewnętrznie.
  2. kwas azelainowy.
  3. tetracyklina.
  4. ...
  5. ...
Osutka pęcherzowa w kile wrodzonej wczesnej:
  1. występuje pod koniec pierwszego lub drugiego miesiąca życia.
  2. najczęściej pęcherze pojawiają się na stopach.
  3. najczęściej pęcherze występują na błonach śluzowych.
  4. ...
  5. ...
Glukonolakton należy do:
  1. liposomów.
  2. nanocząsteczek.
  3. beta-hydroksykwasów.
  4. ...
  5. ...
Które z poniższych stwierdzeń nie jest prawdziwe dla zapalenia mieszków włosowych spowodowanego bakteriami Gramujemnymi?
  1. powodowane jest przez bakterie Proteus, Klebsiella, E. coli, Enterobacter.
  2. izotretynoina podawana ogólnie jest nieskuteczna.
  3. może być powikłaniem acne vulgaris i rosacea.
  4. ...
  5. ...
Wskaż zdanie fałszywe dotyczące azatiopryny:
  1. bywa stosowana w leczeniu Pityriasis rubra pilaris.
  2. zwiększa częstość występowania BCC u chorych po przeszczepach nerek.
  3. hamuje syntezę puryn de novo.
  4. ...
  5. ...
Jaka odmiana ziarniniaka obrączkowatego najczęściej towarzyszy cukrzycy?
  1. podskórna.
  2. rozsiana.
  3. perforująca.
  4. ...
  5. ...
Liszaj amyloidowy to:
  1. skrobiawica wtórna skóry.
  2. skrobiawica skóry współistniejąca ze skrobiawicą układową.
  3. mucynoza grudkowa.
  4. ...
  5. ...
Zespół Möller-Huntera jest wynikiem niedoboru:
  1. witaminy B1 i żelaza.
  2. witaminy A i E.
  3. witaminy B6 i C.
  4. ...
  5. ...
Istotą wrodzonego obrzęku naczynioruchowego jest:
  1. niedobór inhibitora esterazy C1q i C2 czasem C3 dopełniacza.
  2. nadmiar inhibitora esterazy C3 i C1q dopełniacza.
  3. niedobór inhibitora esterazy C1q dopełniacza.
  4. ...
  5. ...
Do leków przeciwhistaminowych drugiej generacji nie należy:
  1. cetyryzyna.
  2. terfenadyna.
  3. cyproheptadyna.
  4. ...
  5. ...
Nie jest prawdą, że kalcytriol aplikowany miejscowo:
  1. nie powinien być stosowany u dzieci poniżej 4 roku życia.
  2. może być kojarzony z kortykosteroidoterapią.
  3. może być stosowany równocześnie z fototerapią.
  4. ...
  5. ...
Względnym przeciwwskazaniem do stosowania PUVA terapii nie jest:
  1. młody wiek.
  2. zaćma.
  3. przyjmowanie leków światłouczulających.
  4. ...
  5. ...
Dla odczynu TPHA nie jest prawdziwe stwierdzenie, że:
  1. może być odczynem jakościowym lub ilościowym.
  2. nieswoiście dodatni może wystąpić w przebiegu mononukleozy.
  3. może utrzymywać się przez całe życie.
  4. ...
  5. ...
Do charakterystycznych objawów kiły wrodzonej wczesnej nie należą:
  1. wykwity pęcherzowe na dłoniach i stopach.
  2. wykwity plamisto-grudkowe i grudkowe na twarzy i pośladkach.
  3. kłykciny płaskie w okolicy krocza.
  4. ...
  5. ...
Dobrze odgraniczone ogniska rumieniowo-brunatne, z otrębiastym złuszczaniem powierzchni, zlokalizowane w pachwinach, wywołane Propionibactetrium minitissimum. Najbardziej prawdopodobne rozpoznanie to:
  1. grzybica odrębna pachwin.
  2. wyprzenia drożdżakowe.
  3. łupież rumieniowy.
  4. ...
  5. ...

Ta strona używa cookies i innych technologii. Korzystając z niej wyrażasz zgodę na ich używanie, zgodnie z aktualnymi ustawieniami przeglądarki. Więcej szczegółów w Polityce prywatności

Zamknij