Endokrynologia Wiosna 2009: testy egzaminacyjne do egzaminu PES

ROZWIĄŻ TEST

Pytanie
Odpowiedzi
Który zespół może być przyczyną przedwczesnego dojrzewania płciowego zależnego od GnRH (gonadoliberyny)?
  1. zespół gruczolakowatości wewnątrzwydzielniczej typu 2B (MEN 2B).
  2. nerwiakowłókniakowatość typu 1.
  3. zespół McCune’a i Albrighta.
  4. ...
  5. ...
Pacjentki z przedwczesnym wygasaniem czynności jajników mają zwiększone ryzyko niedoczynności kory nadnerczy. Przy rozpoznaniu przedwczesnej niedomogi jajników należy zawsze wykonać test pobudzenia wydzielania kortyzolu syntetyczną kortykotropiną (Synacthen).
  1. oba zdania są fałszywe.
  2. oba zdania są prawdziwe i pozostają w logicznym związku przyczynowym.
  3. oba zdania są prawdziwe, bez logicznego związku.
  4. ...
  5. ...
Który lek powoduje nerkopochodną moczówkę prostą?
1) węglan litu;         
2) kolchicyna;         
3) amfoterycyna B;
4) cyklosporyna;
5) doxorubicyna.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1,2.
  2. 1,3.
  3. 1,4.
  4. ...
  5. ...
Jakie badania laboratoryjne należy wykonać u 58-letniego chorego z powiększeniem języka (macroglossia)?
1) IGF-1 oraz test hamowania GH po obciążeniu glukozą;
2) TSH;
3) kalcytoninę;
4) chromograninę A;
5) białko Bence’a-Jonesa w moczu.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. tylko 1.
  2. 1,2.
  3. 1,2,3.
  4. ...
  5. ...
W badaniu rezonansu magnetycznego, gruczolaki przysadki uwidaczniają się typowo jako zmiany:
1) o podobnej lub obniżonej intensywności sygnału w stosunku do prawidłowej przysadki w obrazach T1-zależnych i T2-zależnych;
2) o podwyższonej intensywności sygnału w obrazach T1-zależnych;
3) o podwyższonej intensywności sygnału w obrazach T2-zależnych;
4) nie ulegające istotnemu wzmocnieniu po podaniu środka kontrastowego;
5) silnie wzmacniające się po podaniu środka kontrastowego.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1,4.
  2. 2,4.
  3. 3,4.
  4. ...
  5. ...
Przyczyną hipokaliemii ze wzmożoną utratą potasu przez nerki (dobowe wydalanie potasu z moczem > 20 mmol/d) nie jest:
  1. hiperaldosteronizm pierwotny.
  2. hiperaldosteronizm wtórny.
  3. zespół Gitelmana.
  4. ...
  5. ...
Którego z wymienionych poniżej leków nie należy stosować w terapii nadciśnienia tętniczego u osób z nadczynnością przytarczyc?
  1. inhibitorów konwertazy angiotensyny.
  2. blokera kanału wapniowego.
  3. leku blokującego receptory beta-adrenergiczne o przedłużonym działaniu.
  4. ...
  5. ...
Wskaż patologię, która nie jest powikłaniem otyłości:
  1. nadciśnienie tętnicze.
  2. rak jelita grubego.
  3. zaburzenia gospodarki lipidowej.
  4. ...
  5. ...
Najczęstszym objawem przewlekłego zespołu rakowiaka jest:
  1. zespół Schwartza i Bartera.
  2. ślinotok.
  3. pogrubienie i zniekształcenie zastawek prawej połowy serca.
  4. ...
  5. ...
Rzekoma nadczynność przytarczyc to:
  1. ektopowe wytwarzanie przez nowotwory substancji powodujących wzrost kalcemii w osoczu krwi.
  2. hiperkalcemia po operacyjnym leczeniu nadczynności przytarczyc.
  3. hiperkalcemia spowodowana przerzutami nowotworów do kości.
  4. ...
  5. ...
Pojęcie mikroraka łączy się z:
  1. rakowiakiem.
  2. insulinoma.
  3. rakiem brodawkowatym tarczycy.
  4. ...
  5. ...
Jakie jest stężenie trijodotyroniny (T3) u płodu?
  1. wysokie, gdyż łożysko ma zdolność gromadzenia jodu nieorganicznego.
  2. wysokie, gdyż połowa puli T3 matki przechodzi przez łożysko do płodu.
  3. niskie, gdyż dejodynaza typu III w tarczycy płodu wykazuje wysoką aktywność w konwersji T4 w rT3.
  4. ...
  5. ...
U 50-letniej pacjentki z napadowym osłabieniem bez zaburzeń świadomości stwierdzono w jednym z oznaczeń hipokalemię 2,5 mmol/L. Liczne kontrolne wyniki poziomu potasu w surowicy wykonane bez podawania soli potasu wahały się od 3,0 do 4,6 mmol/L (średnio 4,2 mmol/L). Pacjentka w okresie 2 miesięcy przed badaniami hormonalnymi nie przyjmowała żadnych leków. W badaniu fizykalnym nie stwierdza się odchyleń. Rano, 2 godziny po wstaniu poziom aldosteronu w surowicy wynosił 21,03 ng/dL, poziom aktywności reninowej osocza ARO wynosił 4,28 ng/ml/h, poziom kortyzolu 15,78 mg/dL. O godzinie 23 wieczorem poziom kortyzolu wynosił 2,14 mg/dL. Które z poniższych rozpoznań jest najbardziej prawdopodobne?
  1. pierwotny aldosteronizm.
  2. jednostronne zwężenie tętnicy nerkowej.
  3. okresowe porażenie hipokalemiczne.
  4. ...
  5. ...
U 63-letniej pacjentki leczonej od wielu lat z powodu nadciśnienia tętniczego stwierdzono w badaniu USG jamy brzusznej guzek nadnercza prawego. Badanie wykonywano z powodu bólu okolicy lędźwiowej prawej. W badaniu tomografii komputerowej stwierdzono obustronne guzki nadnerczy: po stronie prawej dwa guzki jeden w przedniej odnodze około 23 mm średnicy i współczynniku osłabienia +37 jednostek Hounsfielda (j.H), drugi około 12 mm średnicy i współczynniku osłabienia około +5 j.H., a po stronie lewej jeden guzek około 9 mm średnicy i współczynniku osłabienia około +3 j.H. Poziom chromograniny-A w surowicy wynosi 58 U/L (norma < 18). W obrazowaniu MR największa zmiana nadnercza prawego nadnercza prawego jest hyperintensywna w obrazach T2 zależnych i hypointensywna w obrazach T1 zależnych nie ulegająca wygaszeniu w przeciwfazie. Które z poniższych stwierdzeń dotyczącej tej pacjentki są prawdziwe?
1) podwyższony poziom Chromograniny-A u tej pacjentki może wskazywać na obecność guza chromochłonnego;
2) pacjentka przed ewentualny zabiegiem nie wymaga podawania leków z grupy „alfa-blokerów”, gdyż nie brak jest typowych objawów guza chromochłonnego i nadciśnienie tętnicze jest dobrze kontrolowane;
3) obecność obustronnych zmian ogniskowych w nadnerczu u tej pacjentki wskazuje na zmiany przerzutowe i dlatego operacja nie jest wskazana;
4) wynik rezonansu magnetycznego wskazuje na zmianę przerzutową lub ubogo lipidowy gruczolak nadnerczy;
5) przed ewentualną operacją wskazane jest wykonanie biopsji cienkoigłowej nadnercza.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. tylko 1.
  2. 1,3,5.
  3. 2,3,4.
  4. ...
  5. ...
Akromegalia jest chorobą, którą można zdefiniować w następujący sposób:
1) u ponad 90% chorych przyczyną jest pojedynczy gruczolak przysadki;
2) u ponad 70% chorych w chwili rozpoznania jest to mikrogruczolak przysadki;
3) u ok. 25% chorych stwierdza się jednocześnie hiperprolaktynemię;
4) u ok. 20% chorych stwierdza się podwyższone stężenia we krwi ACTH, alfa-podjednostki;
5) gruczolaki wydzielające hormon wzrostu mogą być zlokalizowane poza przysadką.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. wszystkie wymienione.
  2. 1,2,3,4.
  3. 1,3,4.
  4. ...
  5. ...
Niezależnie od przyczyny akromegalii, wydzielanie GH ma w tej chorobie najczęściej charakter:
  1. pulsacyjny, częstość i amplituda pulsów zwiększają się.
  2. pulsacyjny, częstość pulsów zwiększa się, amplituda maleje.
  3. pulsacyjny, częstość pulsów ulega zmniejszeniu, ich amplituda jednak znacznie rośnie.
  4. ...
  5. ...
Wskazaniem do pilnego (w ciągu kilkudziesięciu godzin) operacyjnego leczenia guza przysadki są:
1) narastające objawy hiperkortyzolemii z nadciśnieniem i niewyrównaną cukrzycą;
2) udar krwotoczny przysadki;
3) przewlekłe bóle głowy;
4) objawy ucisku na skrzyżowanie wzrokowe i gwałtowne pogarszanie się ostrości widzenia;
5) nasilone objawy moczówki prostej.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1,2,3.
  2. 1,2,4.
  3. 2,4,5.
  4. ...
  5. ...
Zespół pozornego nadmiaru mineralokortykoidów:
1) jest dziedziczony autosomalnie, recesywnie jak defekt dehydrogenazy 11beta-hydroksysteroidowej typu II;
2) objawia się małą masą urodzeniową i spowolnieniem rozwoju fizycznego w dzieciństwie;
3) charakterystyczne są nadciśnienie, hipokalemia;
4) typowe jest wysokie stężenie aldosteronu we krwi;
5) typowe jest niskie stężenie aldosteronu we krwi;
6) zwiększona jest aktywność reninowa osocza.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1,2,3,5.
  2. 1,3,4.
  3. 1,2,3,4.
  4. ...
  5. ...
Hiperfosfatemia jest przyczyną:
  1. hipokalcemii, hipowitaminozy D3, zmniejszenia wydzielania PTH.
  2. hipokalcemii, hipowitaminozy D3, zwiększenia wydzielania PTH.
  3. hiperkalcemii, hipowitaminozy D3, zwiększenia wydzielania PTH.
  4. ...
  5. ...
Fizjologiczna adaptacja do dodatniego bilansu energetycznego polega na:
1) wzmożonej sekrecji leptyny, która działając ośrodkowo hamuje apetyt oraz wywiera efekt lipolityczny w tkance tłuszczowej;
2) zahamowaniu ekspresji greliny, która ma działanie oreksygenne;
3) wzmożonej sekrecji leptyny, która poprzez receptory adrenergiczne pobudza lipogenezę w adipocytach;
4) wzmożonej sekrecji greliny, która pobudza apetyt.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1,2.
  2. 2,3.
  3. 1,4.
  4. ...
  5. ...
Istotną rolę w patogenezie otyłości i jej powikłań odgrywa różna gęstość i ekspresja receptorów adrenergicznych w tkance tłuszczowej. Zaznacz prawidłową kombinację stwierdzeń:
1) agoniści receptorów beta 3 działają lipolitycznie;
2) agoniści receptorów alfa 2 adrenergicznych zmniejszają stężenie cAMP w komórce i hamują lipolizę;
3) w tkance tłuszczowej trzewnej ekspresja receptorów adrenergicznych beta 3 jest wzmożona;
4) w tkance tłuszczowej trzewnej ekspresja receptorów adrenergicznych alfa 2 jest wzmożona.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. wszystkie wymienione.
  2. 1,2,3.
  3. 1,3,4.
  4. ...
  5. ...
Które z niżej wymienionych badań są przydatne w różnicowaniu tyreotropinoma z zespołem oporności na hormony tarczycy?
1) oznaczenie alfa-podjednostki;
2) test stymulacji wydzielania TSH syntetycznym TRH;
3) MRI głowy;
4) test stymulacji wydzielania TSH syntetycznym LHRH;
5) test stymulacji wydzielania TSH syntetycznym GHRH.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1,2,3.
  2. 1,2,4.
  3. 2,3.
  4. ...
  5. ...
32-letnia kobieta z niedowagą (BMI=18 kg/m2) i wtórnym brakiem miesiączki od 10 miesięcy, została przyjęta do szpitala z powodu hipoglikemii, gdzie w teście głodowym stwierdzono hipoglikemię na czczo (głodową). W badaniu fizykalnym akcja serca miarowa 60/min, RR = 105/60 mmHg, hipotonia ortostatyczna, sucha skóra. W różnicowaniu należy uwzględnić:
1) niedoczynność przysadki mózgowej;   
2) niedoczynność nadnerczy;       
3) niedoczynność tarczycy;  
4) chorobę nowotworową;     
5) zespół policystycznych jajników.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1,2,3,4.
  2. 1,2,4.
  3. 2,3.
  4. ...
  5. ...
U 60-letniego mężczyzny z marskością wątroby i wadą zastawki aortalnej, leczonego z powodu niewydolności krążenia, który zgłosił się z powodu bolesnego powiększenia lewego sutka celowe jest rozważenie:
1) odstawienia spironolaktonu jako potencjalnej przyczyny ginekomastii;
2) odstawienia inhibitora konwertazy jako potencjalnej przyczyny ginekomastii;
3) wykonanie usg sutków z ewentualną biopsją celem wykluczenia raka sutka;
4) wyjaśnienie choremu, że marskość wątroby może być podstawową przyczyną ginekomastii.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1,2,3.
  2. 1,2,4.
  3. 1,3,4.
  4. ...
  5. ...
U 25-letniej kobiety rozpoznano przed miesiącem zespół Turnera z mozaicyzmem 45X/45XY. Z uwagi na dużą częstość występowania w tym zespole należy koniecznie wykonać badania w kierunku:
1) niedoczynności tarczycy;     
2) aldosteronomy;       
3) gonadoblastomy;
4) wady zastawkowej serca;
5) tyreotropinomy.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1,2,3.
  2. 1,2,4.
  3. 1,3,4.
  4. ...
  5. ...
21-letnia kobieta zgłosiła się do Poradni Endokrynologicznej z powodu wtórnego braku miesiączki. Miesiączkowała w 18 roku życia przez 10 miesięcy. Skarży się na zmęczenie, zaparcia, obniżenie nastroju. Fizykalnie stwierdzono wzrost 148 cm, znaczną otyłość brzuszną, bladą i suchą skórę, mierny hirsutyzm, bradykardię 56/min, nadciśnienie tętnicze 150/95mmHg. W badaniach dodatkowych upośledzenie tolerancji glukozy i hipercholesterolemię. We wstępnym różnicowaniu nie można pominąć:
1) zespołu metabolicznego;   
2) PCO;           
3) zespołu Turnera;
4) choroby Addisona;
5) przewlekłego limfocytarnego zapalenia tarczycy.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1,2,3,5.
  2. 1,2,4.
  3. 1,3,4.
  4. ...
  5. ...
W objawowym leczeniu hirsutyzmu u kobiet zastosowanie znajdują:
1) leki antykoncepcyjne;         
2) inhibitory 5-alfa-reduktazy typu 2 (finasterid);   
3) inhibitory aromatazy (anastrozol);
4) spironolacton;
5) tamoxifen.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1,2,3.
  2. wszystkie wymienione.
  3. 1,4,5.
  4. ...
  5. ...
Wskaż, które z wymienionych zaburzeń nie występuje w poliendokrynopatii autoimmunologicznej typu II (APS II):
  1. autoimmunologiczna choroba tarczycy.
  2. przewlekła kandydoza błon śluzowych i skóry.
  3. choroba Addisona.
  4. ...
  5. ...
Jakie badania diagnostyczne zaproponujesz u mężczyzny lat 25 z hipokalcemią, hiperfosfatemią i podwyższonym poziomem PTH, niedoczynnością tarczycy, niskim wzrostem, okrągłą twarzą oraz krótkopalczastością celem ustalenia rozpoznania?
  1. scyntygrafię przytarczyc, badanie densytometryczne kości.
  2. badanie rtg rąk, scyntygrafię przytarczyc.
  3. badanie sekrecji cAMP po PTH, badanie genu kodującego podjednostkę białka G.
  4. ...
  5. ...
Które z wymienionych leków i pokarmów mogą wpłynąć na wynik oznaczeń poziomu amin katecholowych i ich metoksypochodnych we krwi lub moczu?
1) tetracykliny;         
2) paracetamol;         
3) doksazosyna;
4) kawa;
5) owoce cytrusowe.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1,2,4,5.
  2. wszystkie wymienione.
  3. 1,2,3.
  4. ...
  5. ...
U chorego u którego stwierdzono nieznacznie podwyższony poziom wapnia w surowicy krwi, niskie wydalanie wapnia z moczem
(< 5mmol/d), nieznacznie podwyższony poziom PTH należy podejrzewać:
  1. pierwotną nadczynność przytarczyc.
  2. trzeciorzędową nadczynność przytarczyc.
  3. rodzinną hiperkalcemię hipokalciuryczną.
  4. ...
  5. ...
Które ze stwierdzeń dotyczących zespołu Mayera-Rokitansky’ego-Kustnera-Hausera jest prawdziwe?
1) choroba charakteryzuje się pierwotnym brakiem miesiączki u dziewcząt z prawidłowymi cechami dojrzewania;
2) chore wymagają stałego leczenia hormonami płciowymi;
3) kobiety z tym zespołem ze względu na brak macicy są bezpłodne, ale mogą zostać dawczyniami oocytów;
4) kariotyp jest prawidłowy żeński 46 XX.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1,3,4.
  2. 1,2,3,4.
  3. 2,3,4.
  4. ...
  5. ...
Wybierz prawdziwe stwierdzenia dotyczące nieklasycznego przerostu nadnerczy („late onset”):
1) objawy choroby rozwijają się najczęściej po okresie dojrzewania;
2) postać nieklasyczną z późno ujawniającymi się objawami rozpoznaje się praktycznie tylko u kobiet chociaż częstość występowania choroby u obu płci jest jednakowa;
3) rozpoznanie ustala się na podstawie oznaczeń 17-alfa-hydroksyprogesteronu w teście po dożylnym podaniu 0,25 mg ACTH;
4) leczenie choroby polega na stosowaniu Dexametazonu lub Dexametazonu z lekami antyandrogennymi;
5) zwiększone stężenie androgenów u ciężarnych z nieklasycznym przerostem nadnerczy powoduje wirylizację płodów żeńskich.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1,2,3,4.
  2. wszystkie wymienione.
  3. 1,2,3.
  4. ...
  5. ...
Pełzający rumień nekrotyczny jest objawem charakterystycznym dla:
  1. guza o charakterze insulinoma.
  2. zespołu Vernera i Morrisona.
  3. guza somatostatynowego (somatostatinoma).
  4. ...
  5. ...
W przypadku rozpoznania u chorego pełnoobjawowego zespołu MEN 2A jako pierwszy winien być chirurgicznie usunięty:
  1. guz chromochłonny.
  2. rak rdzeniasty tarczycy.
  3. gruczolak przytarczyc.
  4. ...
  5. ...
U 12-letniego, nadpobudliwego chłopca z rozlanym wolem Iº stwierdzono następujące nieprawidłowości w badaniach hormonalnych: stężenie FT4 3,42 ng/dl, stężenie FT3 5,12 pg/ml, stężenie TSH w teście z TRH w czasie 0’ - 6,12 uIU/ml, po 30’ - 12,6 uIU/ml. Wyniki powyższe mogą być podstawą rozpoznania u chłopca:
  1. subklinicznej niedoczynności tarczycy.
  2. choroby Plummera.
  3. gruczolaka tyreotropowego przysadki.
  4. ...
  5. ...
Chory lat 40, po strumektomii z powodu choroby Plummera i nawrotem nadczynności tarczycy, otrzymał terapeutyczną dawkę 131I. Po 24 godzinach pojawił się ból i obrzęk w przednio-dolnej okolicy szyi, kłopoty w połykaniu, podwyższona temperatura do 37,8ºC. Najbardziej prawdopodobnym jest rozpoznanie u pacjenta:
  1. podostrego zapalenia tarczycy typu de Quervain.
  2. ostrego, popromiennego zapalenia tarczycy.
  3. chłoniaka tarczycy.
  4. ...
  5. ...
U pacjenta operowanego z powodu choroby Plummera wykonano zabieg subtotalnego wycięcia tarczycy. W otrzymanych po zabiegu preparatach histologicznych wykryto pojedyncze ognisko mikroraka brodawkowego tarczycy bez cech naciekania. Jaki sposób dalszego postępowania terapeutycznego należy zaproponować pacjentowi?
  1. całkowite usunięcie tarczycy uzupełnione o wycięcie węzłów chłonnych.
  2. leczenie ablacyjnymi dawkami 131I.
  3. chemioterapia z zastosowaniem cytostatyków.
  4. ...
  5. ...
Następujący zespół objawów: amenorrhoea-agalactia, apatia, adynamia, alabastrowa bladość powłok ciała u kobiet (tzw. Reguła „4A”) ułatwia wstępne rozpoznanie u kobiet następującego zespołu chorobowego:
  1. choroby Addisona.
  2. gruźlicy.
  3. zespołu Sheehana.
  4. ...
  5. ...
Badania genetyczne w kierunku mutacji genów VHL, RET, SDHB i SDHB nie posiadają istotniejszej wartości diagnostyczno-prognostycznej w przypadkach:
  1. zespołu MEN 2A i MEN 2B.
  2. zespołu von Hoppla i Lindaua.
  3. nerwiakowłókniakowatości typ 1.
  4. ...
  5. ...
Charakterystycznym zaburzeniem hormonalnym adrenoleukodystrofii (choroba Schildera) jest:
  1. niedoczynność przytarczyc.
  2. nadczynność kory nadnerczy.
  3. niedoczynność kory nadnerczy.
  4. ...
  5. ...
Który z wymienionych poniżej elementów nie różnicuje jadłowstrętu psychicznego od niedoczynności przysadki u dziewcząt?
  1. wychudzenie.
  2. zachowane owłosienie łonowe i pachowe.
  3. prawidłowy rozwój piersi.
  4. ...
  5. ...
Który z wymienionych leków stosowanych w profilaktyce i leczeniu osteoporozy jest najsilniejszym stymulatorem procesów kościotwórczych?
  1. alendronian.
  2. raloksyfen.
  3. alfadiol.
  4. ...
  5. ...
W warunkach eutyreozy, hormony tarczycy oddziałują na układ sercowo-naczyniowy:
  1. drogą genomową i niegenomową powodując relaksację mięśniówki gładkiej naczyń oraz uwrażliwiając łożysko naczyniowe na działanie katecholamin.
  2. wywołują efekt inotropowo dodatni poprzez wpływ na ekspresję genu miozyny V1 i pompy jonowej.
  3. wywołują aktywację fosfolambanu na drodze genomowej i niegenomowej.
  4. ...
  5. ...
Guzy neuroendokrynne przewodu pokarmowego występują rodzinnie w przebiegu:
  1. gruczolakowatości wewnątrzwydzielniczej typu 1 (MEN 1) i typu 2 (MEN 2).
  2. gruczolakowatości wewnątrzwydzielniczej typu 1 (MEN 1) i nerwiakowłókniakowatości typu 1 (NF 1).
  3. zespołu von Hippel-Lindaua (VHL).
  4. ...
  5. ...
Zwiększona produkcja PTH jest następstwem:
  1. germinalnej mutacji inaktywującej jednego allelu oraz mutacji somatycznej drugiego allelu genu meniny.
  2. mutacji aktywującej protoonkogen RET.
  3. somatycznej mutacji inaktywującej gen białka retinoblastomowego Rb.
  4. ...
  5. ...
W diagnostyce obrazowej najczęstszych guzów neuroendokrynnych optymalnym badaniem jest:
  1. badanie TK lub NMR, które wystarczająco określa stadium zaawansowania nowotworu.
  2. badanie izotopowe z MIBG-131I lub 123I, gdyż nowotwory neuroendokrynne wywodzące się z przedniej części prajelita posiadają transporter błonowy dla meta-jodobenzylguanidyny.
  3. scyntygrafia receptorowa tektreotydem, bowiem nadekspresja receptorów somatostatynowych sst2 i sst5 w wysokozróżnicowanych rakach neuroendokrynnych różni je od raków neuroendokrynnych o niskim stopniu zróżnicowania.
  4. ...
  5. ...
U dziecka lat 10, w toku diagnostyki nadciśnienia tętniczego przebiegającego z bólami głowy i zaburzeniami rytmu serca rozpoznano przyzwojaka przestrzeni zaotrzewnowej na podstawie przedoperacyjnej diagnostyki biochemicznej, obrazowej i scyntygraficznej, co potwierdzono pooperacyjnym badaniem histopatologicznym. Guz ten nie naciekał tkanek otaczających, został wycięty całkowicie i nie stwierdzono cech jego rozsiewu. Wywiad rodzinny w kierunku guzów chromochłonnych i przyzwojaków ujemny.
  1. uznasz, że łagodny charakter guza, radykalność operacji oraz ujemne badanie DNA pozwalają uznać dziecko za w pełni wyleczone i nie zalecisz dalszej obserwacji.
  2. uznasz, że młody wiek ujawnienia choroby stanowi wskazanie do dalszej obserwacji.
  3. uznasz, że obecność guza położonego pozanadnerczowo oraz młody wiek ujawnienia choroby są niekorzystnymi czynnikami ryzyka guza złośliwego i zalecisz dalsze coroczne USG jamy brzusznej oraz oznaczanie metoksykatecholamin w DZM.
  4. ...
  5. ...
Patologiczne, ogniskowe gromadzenie radioznacznika w scyntygrafii receptorowej zlokalizowane przywnękowo w płacie górnym płuca prawego:
  1. może wystąpić w wysokozróżnicowanych rakach neuroendokrynnych, niedrobnokomórkowym raku płuca, zapaleniu płuc, gruźlicy.
  2. stwierdzamy w niskozróżnicowanych i wysokozróżnicowanych rakach neuroendokrynnych.
  3. stwierdzamy wyłącznie w wysokozróżnicowanych rakach neuroendokrynnych i łagodnych guzach neuroendokrynnych.
  4. ...
  5. ...
U pacjentki po operacji zróżnicowanego raka tarczycy (stan zaawansowania pT3N1M0) i po uzupełniającym leczeniu 131I, przebytym 3 lata temu, z utrzymującą się hipertyreoglobulinemią bez znanego ogniska nowotworowego, stale stosującej LT4 (od 6 miesięcy w dawce 150 mcg/d) obserwuje się kliniczne cechy nadmiaru hormonów tarczycy: kołatania serca, wzmożoną potliwość oraz nadmierną nerwowość. W badaniu fizykalnym ASM 92/min, poza tym bez zmian. W wykonanych badaniach dodatkowych: TSH 0,03 mIU/l,
fT3 3,27 pmol/l. Dla poprawy samopoczucia chorej:
  1. zmniejszysz stosowaną dawkę LT4.
  2. zmniejszysz stosowaną dawkę LT4 oraz dołączysz beta bloker.
  3. zwiększysz u chorej stosowaną dawkę LT4 i dołączysz beta bloker.
  4. ...
  5. ...

Ta strona używa cookies i innych technologii. Korzystając z niej wyrażasz zgodę na ich używanie, zgodnie z aktualnymi ustawieniami przeglądarki. Więcej szczegółów w Polityce prywatności

Zamknij