Pediatria Wiosna 2009: testy egzaminacyjne do egzaminu PES
Pytanie
|
Odpowiedzi
|
---|---|
Która z odpowiedzi dotyczących zlokalizowanych podnamiotowo nowotworów mózgu u dzieci jest nieprawdziwa? |
|
Poniżej przedstawiono wybrane choroby i grupy chorób nowotworowych wieku dziecięcego, uszeregowane od najczęściej do najrzadziej występujących. Wybierz punkt, w którym zostały uszeregowane prawidłowo: |
|
Które ze stwierdzeń dotyczących białaczki u dzieci jest nieprawdziwe? |
|
Preparaty gamma-globulin stosowane w zapaleniu mięśnia sercowego:
1) powodują efekt immunomodulujących; 2) zmniejszają wytwarzanie prozapalnych cytokin; 3) zmniejszają limfocyty T pomocnicze; 4) wspomagają odpowiedź immunologiczną w późniejszej fazie choroby; 5) zapobiegają nawrotom choroby. Prawidłowa odpowiedź to: |
|
Młodzieńcze idiopatyczne zapalenie stawów (mizs) o początku uogólnionym charakteryzuje:
1) hektyczna gorączka powyżej 39°C; 2) polimorficzne wysypki skórne; 3) prawidłowe wskaźniki procesu zapalnego;. 4) obniżona liczba płytek krwi; 5) przelotne artralgie Prawidłowa odpowiedź to: |
|
W patogenezie nefropatii cukrzycowej biorą udział:
1) czynniki metaboliczne; 2) zaburzenia w budowie biochemicznej pozakomórkowej macierzy; 3) czynniki hemodynamiczne; 4) czynniki dziedziczne i rodzinne; 5) wysoki poziom HbA1C. Prawidłowa odpowiedź to: |
|
Do objawów hiperglikemii nie należy: |
|
Wskazaniem do leczenia hormonem wzrostu nie jest: |
|
Wskazaniem do oznaczenia u dziecka stężenia lipidów jest: |
|
U 14-miesięcznego niemowlęcia w przebiegu zapalenia gardła z temperaturą 39° wystąpił napad drgawek uogólnionych o czasie trwania 15 minut, po incydencie obserwowano u dziecka przemijający prawostronny niedowład połowiczy. Najbardziej prawdopodobnym jest rozpoznanie: |
|
Wskaż, które z wymienionych poniżej chorób stanowią czynnik zwiększonego ryzyka rozwoju choroby trzewnej:
1) cukrzyca typu I; 2) autoimmunologiczne zapalenie tarczycy; 3) zespół Downa; 4) zespół Turnera; 5) zespół Wiliamsa; 6) nidobór IgA. Prawidłowa odpowiedź to: |
|
Wskaż, które z wymienionych poniżej czynników infekcyjnych należy zaliczyć do najczęstszych przyczyn tzw. biegunki podróżnych:
1) enterotoksyczne szczepy Escherichia coli (ETEC); 2) Mycoplasma pneumoniae; 3) Campylobacter jejuni; 4) Giardia lamblia; 5) Helicobacter pylori; 6) Salmonella (różne szczepy). Prawidłowa odpowiedź to: |
|
We wlewie kontrastowym jelita wykazano charakterystyczne zmiany, które radiolog opisał jako obraz tzw. „kolców róży” lub „spinek do mankietów”. Wskaż najbardziej prawdopodobne rozpoznanie, które charakteryzuje taki obraz radiologiczny: |
|
Wskaż, które z wymienionych poniżej badań należy zastosować we wstępnej diagnostyce dzieci z czynnościowym zaparciem stolca: |
|
Wskaż, które z wymienionych poniżej stanów chorobowych są czynnikiem ryzyka rozwoju zespołu rozrostu bakteryjnego (bacterial overgrowth):
1) niedobory odporności wrodzone i nabyte; 2) bezkwaśność soku żołądkowego; 3) zespół rzekomej niedrożności jelit; 4) usunięcie zastawki krętniczo-kątniczej; 5) przewlekłe leczenie inhibitorami pompy protonowej. Prawidłowa odpowiedź to: |
|
W czerwienicy prawdziwej w badaniach dodatkowych stwierdza się:
1) wzrost masy całkowitej erytrocytów; 2) wzrost hematokrytu; 3) zwiększone stężenie kwasu moczowego w surowicy krwi i moczu; 4) wzrost żelaza we krwi; 5) zmniejszone stężenie witaminy B12 oraz transkobalaminy. Prawidłowa odpowiedź to: |
|
Objawy neurologiczne w przypadku zatrucia jadem kiełbasianym obejmują:
1) zez; 2) diplopia; 3) opadanie powiek; 4) rozszerzenie źrenic i brak reakcji na światło; 5) osłabienie siły mięśniowej; 6) upośledzenie mowy; 7) zaburzenia połykania. Prawidłowa odpowiedź to: |
|
Wskaż zdanie nieprawdziwe dotyczące niedoboru alfa1-antytrypsyny: |
|
Dziedziczne zapalenie trzustki należy do wrodzonych chorób tego narządu. Wskaż, które z podanych poniżej informacji dotyczących tej jednostki są prawdziwe:
1) jest spowodowane mutacją genu trypsynogenu kationowego (PRSS1) na chromosomie 7; 2) charakteryzuje się nawracającymi epizodami ostrego zapalenia trzustki (OZT); 3) pierwsze epizody OZT pojawiają się po 40 roku życia; 4) przyczyną choroby jest stała niekontrolowana aktywacja trypsyny; 5) jest spowodowane mutacją genu trzustkowego inhibitora trypsyny (SPINK1). Prawidłowa odpowiedź to: |
|