Pediatria Wiosna 2009: testy egzaminacyjne do egzaminu PES

ROZWIĄŻ TEST

Pytanie
Odpowiedzi
Która z odpowiedzi dotyczących zlokalizowanych podnamiotowo nowotworów mózgu u dzieci jest nieprawdziwa?
  1. nowotwory w lokalizacji podnamiotowej u dzieci występują częściej niż w lokalizacji nadnamiotowej.
  2. w ich przebiegu klinicznym najczęściej występują objawy związane ze wzmożonym ciśnieniem śródczaszkowym.
  3. objawem nowotworu zlokalizowanego podnamiotowo mogą być zaburzenia równowagi.
  4. ...
  5. ...
Poniżej przedstawiono wybrane choroby i grupy chorób nowotworowych wieku dziecięcego, uszeregowane od najczęściej do najrzadziej występujących. Wybierz punkt, w którym zostały uszeregowane prawidłowo:
  1. białaczki, neuroblastoma, guzy mózgu, retinoblastoma.
  2. białaczki, guzy mózgu, guz Wilmsa, nowotwory z pierwotnych komórek płciowych.
  3. guzy mózgu, nowotwory wątroby, guz Wilmsa, rak tarczycy.
  4. ...
  5. ...
Które ze stwierdzeń dotyczących białaczki u dzieci jest nieprawdziwe?
  1. rozpoznanie ustala się najczęściej między 2 a 5 rokiem życia.
  2. białaczka stanowi około 25-30% wszystkich nowotworów dziecięcych.
  3. najczęstszymi objawami choroby są bladość i gorączka.
  4. ...
  5. ...
Preparaty gamma-globulin stosowane w zapaleniu mięśnia sercowego:
1) powodują efekt immunomodulujących;
2) zmniejszają wytwarzanie prozapalnych cytokin;
3) zmniejszają limfocyty T pomocnicze;
4) wspomagają odpowiedź immunologiczną w późniejszej fazie choroby;
5) zapobiegają nawrotom choroby.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1,2,5.
  2. 1,2,4.
  3. 1,2,3,5.
  4. ...
  5. ...
Młodzieńcze idiopatyczne zapalenie stawów (mizs) o początku uogólnionym charakteryzuje:
1) hektyczna gorączka powyżej 39°C;     
2) polimorficzne wysypki skórne;     
3) prawidłowe wskaźniki procesu zapalnego;.
4) obniżona liczba płytek krwi;
5) przelotne artralgie
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1,2,4,5.
  2. 1,2,5.
  3. 1,2,4.
  4. ...
  5. ...
W patogenezie nefropatii cukrzycowej biorą udział:
1) czynniki metaboliczne;
2) zaburzenia w budowie biochemicznej pozakomórkowej macierzy;
3) czynniki hemodynamiczne;
4) czynniki dziedziczne i rodzinne;
5) wysoki poziom HbA1C.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1,4.
  2. 1,2,5.
  3. 3,4.
  4. ...
  5. ...
Do objawów hiperglikemii nie należy:
  1. polidypsja, polinuria.
  2. hiperwentylacja.
  3. nudności, wymioty.
  4. ...
  5. ...
Wskazaniem do leczenia hormonem wzrostu nie jest:
  1. zespół Turnera.
  2. zespół Prader-Willego.
  3. zespół Sotosa.
  4. ...
  5. ...
Wskazaniem do oznaczenia u dziecka stężenia lipidów jest:
  1. obciążony chorobami układu sercowo-naczyniowego wywiad rodzinny.
  2. występowanie hyperglikemii w rodzinie.
  3. nadciśnienie tętnicze krwi.
  4. ...
  5. ...
U 14-miesięcznego niemowlęcia w przebiegu zapalenia gardła z temperaturą 39° wystąpił napad drgawek uogólnionych o czasie trwania 15 minut, po incydencie obserwowano u dziecka przemijający prawostronny niedowład połowiczy. Najbardziej prawdopodobnym jest rozpoznanie:
  1. procesu rozrostowego OUN.
  2. udaru niedokrwiennego mózgu.
  3. udaru krwotocznego mózgu.
  4. ...
  5. ...
Wskaż, które z wymienionych poniżej chorób stanowią czynnik zwiększonego ryzyka rozwoju choroby trzewnej:
1) cukrzyca typu I;          
2) autoimmunologiczne zapalenie tarczycy;  
3) zespół Downa;
4) zespół Turnera;
5) zespół Wiliamsa;
6) nidobór IgA.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. wszystkie wymienione.
  2. 2,4,5,6.
  3. 3,4,5,6.
  4. ...
  5. ...
Wskaż, które z wymienionych poniżej czynników infekcyjnych należy zaliczyć do najczęstszych przyczyn tzw. biegunki podróżnych:
1) enterotoksyczne szczepy Escherichia coli (ETEC);
2) Mycoplasma pneumoniae;
3) Campylobacter jejuni;
4) Giardia lamblia;
5) Helicobacter pylori;
6) Salmonella (różne szczepy).
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1,2,3,4.
  2. 3,4,5,6.
  3. 5,6.
  4. ...
  5. ...
We wlewie kontrastowym jelita wykazano charakterystyczne zmiany, które radiolog opisał jako obraz tzw. „kolców róży” lub „spinek do mankietów”. Wskaż najbardziej prawdopodobne rozpoznanie, które charakteryzuje taki obraz radiologiczny:
  1. wrzodziejące zapalenie jelita grubego.
  2. choroba Leśniowskiego-Crohna.
  3. zespół jelita drażliwego.
  4. ...
  5. ...
Wskaż, które z wymienionych poniżej badań należy zastosować we wstępnej diagnostyce dzieci z czynnościowym zaparciem stolca:
  1. oznaczenie czasu pasażu jelitowego.
  2. manometria anorektalna.
  3. defekografia.
  4. ...
  5. ...
Wskaż, które z wymienionych poniżej stanów chorobowych są czynnikiem ryzyka rozwoju zespołu rozrostu bakteryjnego (bacterial overgrowth):
1) niedobory odporności wrodzone i nabyte;
2) bezkwaśność soku żołądkowego;
3) zespół rzekomej niedrożności jelit;
4) usunięcie zastawki krętniczo-kątniczej;
5) przewlekłe leczenie inhibitorami pompy protonowej.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. wszystkie wymienione.
  2. 1,3,5.
  3. 4,5.
  4. ...
  5. ...
W czerwienicy prawdziwej w badaniach dodatkowych stwierdza się:
1) wzrost masy całkowitej erytrocytów;
2) wzrost hematokrytu;
3) zwiększone stężenie kwasu moczowego w surowicy krwi i moczu;
4) wzrost żelaza we krwi;
5) zmniejszone stężenie witaminy B12 oraz transkobalaminy.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1,2.
  2. 1,2,3.
  3. 1,2,3,4.
  4. ...
  5. ...
Objawy neurologiczne w przypadku zatrucia jadem kiełbasianym obejmują:
1) zez;              
2) diplopia;            
3) opadanie powiek;          
4) rozszerzenie źrenic i brak reakcji na światło;
5) osłabienie siły mięśniowej;
6) upośledzenie mowy;
7) zaburzenia połykania.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1,2,3,4,5.
  2. 1,2,5,6,7.
  3. 2,4,5,6.
  4. ...
  5. ...
Wskaż zdanie nieprawdziwe dotyczące niedoboru alfa1-antytrypsyny:
  1. jest to najczęstsza wrodzona przyczyna cholestazy wewnątrzwątrobowej u niemowląt.
  2. u dzieci z niedoborem alfa1-antytrypsyny stwierdza się podwyższone stężenie bilirubiny związanej, podwyższoną aktywność gammaglutamylotranspeptydazy, aminotransferazy alaninowej i asparaginowej.
  3. w proteinogramie występuje obniżone stężenie alfa1-globuliny.
  4. ...
  5. ...
Dziedziczne zapalenie trzustki należy do wrodzonych chorób tego narządu. Wskaż, które z podanych poniżej informacji dotyczących tej jednostki są prawdziwe:
1) jest spowodowane mutacją genu trypsynogenu kationowego (PRSS1) na chromosomie 7;
2) charakteryzuje się nawracającymi epizodami ostrego zapalenia trzustki (OZT);
3) pierwsze epizody OZT pojawiają się po 40 roku życia;
4) przyczyną choroby jest stała niekontrolowana aktywacja trypsyny;
5) jest spowodowane mutacją genu trzustkowego inhibitora trypsyny (SPINK1).
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. wszystkie wymienione.
  2. 2,3,5.
  3. 2,3,4.
  4. ...
  5. ...

Ta strona używa cookies i innych technologii. Korzystając z niej wyrażasz zgodę na ich używanie, zgodnie z aktualnymi ustawieniami przeglądarki. Więcej szczegółów w Polityce prywatności

Zamknij