Endokrynologia Wiosna 2011: testy egzaminacyjne do egzaminu PES

ROZWIĄŻ TEST

Pytanie
Odpowiedzi
Wysokie ryzyko rozwoju retinopatii cukrzycowej występuje u osób z cukrzycą w przypadku:
  1. nadciśnienia tętniczego niekontrolowanego farmakologicznie.
  2. hiperglikemii poposiłkowej.
  3. hipercholesterolemii.
  4. ...
  5. ...
Neuropatia dystalna czuciowo-ruchowa:
  1. jest najczęstszą postacią neuropatii cukrzycowej.
  2. odgrywa rolę w patogenezie większości przypadków zespołu stopy cukrzycowej.
  3. wcześnie manifestuje się zaburzeniami czucia wibracji.
  4. ...
  5. ...
U pacjentów z cukrzycą typu 2 leczonych glimepirydem:
  1. ryzyko hipoglikemii wzrasta w trakcie antybiotykoterapii z zastosowaniem ciprofloksacyny.
  2. ryzyko hipoglikemii nocnych jest mniejsze w porównaniu z terapią gliklazydem przy uzyskaniu jednakowych wartości hemoglobiny glikowanej HbA1c.
  3. w przypadku hipoglikemii ciężkiej należy podać 1 mg glukagonu domięśniowo lub podskórnie.
  4. ...
  5. ...
Wartości hemoglobiny glikowanej HBA1c:
  1. korelują z ryzykiem późnych powikłań cukrzycy powikłań z wyjątkiem neuropatii dystalnej czuciowo-ruchowej.
  2. zależą od wartości glikemii postprandialnej.
  3. mogą stanowić podstawę rozpoznania cukrzycy ciążowej.
  4. ...
  5. ...
Cukrzyca typu MODY (Maturity Onset Diabetes of the Young) 2:
  1. spowodowana jest mutacją genu glukokinazy.
  2. związana jest z niskim ryzykiem powikłań o charakterze mikroangiopatii.
  3. charakteryzuje się częstym występowaniem hiperglikemii na czczo.
  4. ...
  5. ...
U chłopca 6,5-letniego stwierdzono wzrost 137 cm - znacznie powyżej wartości 97 centyla, wiek kostny oceniono na 8 lat, owłosienie łonowe - III stadium wg skali Tannera, prącie powiększone, jadra - po 2 ml objętości. Można mówić o:
  1. przedwczesnym dojrzewaniu płciowym prawdziwym.
  2. wrodzonym przeroście nadnerczy.
  3. testotoksykozie.
  4. ...
  5. ...
Najczęstszym powikłaniem leczenia rekombinowanym ludzkim insulinopodobnym czynnikiem wzrostowym (rh IGF-I) jest hipoglikemia, gdyż IGF-I może działać poprzez receptor insulinowy.
  1. oba zdania są prawdziwe, ale nie ma pomiędzy nimi związku przyczynowo- skutkowego.
  2. prawdziwe zdanie pierwsze, a drugie fałszywe.
  3. oba zdania prawdziwe i jest związek przyczynowo-skutkowy pomiędzy nimi.
  4. ...
  5. ...
Przyczyną obojnactwa rzekomego żeńskiego nie jest:
  1. brak aktywności enzymu aromatazy.
  2. wrodzony przerost nadnerczy o typie niedoboru 21-α hydroksylazy.
  3. nowotwór luteoma u matki w trakcie ciąży.
  4. ...
  5. ...
U 3-tygodniowego noworodka przyjętego do szpitala z powodu braku łaknienia, wymiotów stwierdzono: stężenie sodu 110mmol/l, potasu 6,4 mmol/l, glukozy 75 mg/dl. Moszna dziecka jest przebarwiona. Jądra w mosznie. Prącie odpowiedniej wielkości do wieku. Najbardziej właściwe jest podanie:
  1. wlewu kroplowego z glukozy 5% i 0,9 % NaCl w proporcji 2:1 w pierwszej godzinie w dawce 20 ml/kg masy ciała/godzinę.
  2. wlewu kroplowego z glukozy 5% oraz 0,9% NaCl w proporcji 1:1 w pierwszej godzinie w dawce 20 ml/kg masy ciała/godzinę.
  3. wlewu kroplowego z 0,9% NaCl w pierwszej godzinie w dawce 20 ml/kg masy ciała/godzinę.
  4. ...
  5. ...
Zespół całkowitej niewrażliwości na androgeny charakteryzuje się następującymi cechami, z wyjątkiem:
  1. płci gonadalnej męskiej.
  2. fenotypu żeńskiego.
  3. zawsze obecnych struktur z kanałów Műllera.
  4. ...
  5. ...
Typowymi objawami zespołu Klinefeltera są:
  1. dysgenezja nabłonka plemnikotwórczego i zaburzenia płodności.
  2. ginekomastia i prawidłowa masa tkanki kostnej.
  3. zwiększone stężenie estradiolu i zmniejszone stężenie SHBG.
  4. ...
  5. ...
Zespół Kallmana nie charakteryzuje się:
  1. anosmią i zaburzeniami widzenia (daltonizm).
  2. nieprawidłowościami budowy szkieletu i twarzoczaszki.
  3. hipotestosteronemią i podwyższonymi stężeniami LH i FSH.
  4. ...
  5. ...
U chłopca w wieku 15 lat i 6 miesięcy z klinicznymi cechami opóźnionego dojrzewania płciowego (btak mutacji, brak zarostu na twarzy, jądra poniżej 3 ml objętości) stwierdzono następujące wyniki badań hormonalnych: testosteron-2,1 ng/ml, LH-2,3 IU/l, FSH-3,1 IU/l. Najwłaściwszym postępowaniem jest:
  1. leczenie gonadotropinami w celu stymulacji spermatogenezy.
  2. leczenie testosteronem w celu androgenizacji.
  3. postawa wyczekująca na rozpoczęcie procesu dojrzewania.
  4. ...
  5. ...
U 28-letniego mężczyzny z objawową obustronną kamicą nerkową i depresją stwierdzono hiperkalcemię. Stażysta zebrał szczegółowy wywiad rodzinny: matka pacjenta zmarła na skutek perforacji wrzodu żołądka, a jego starsza siostra jest leczona z powodu gruczolaka przysadki typu prolactinoma, natomiast u kuzyna ze strony matki wystąpił guz grasicy. Którego z zespołów należy poszukiwać w tej rodzinie?
  1. MEN 1.
  2. MEN 2a.
  3. MEN 2b.
  4. ...
  5. ...
Stanami naglącymi w przebiegu orbitopatii tarczycowej są:
1) zez zbieżny znacznego stopnia;  
2) owrzodzenie rogówki;     
3) nasilony obrzęk powiek;
4) szybkie obniżanie się ostrości wzroku;
5) narastający obrzęk mięska łzowego.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1,2.
  2. 2,3.
  3. 3,4.
  4. ...
  5. ...
Do stymulacji jajeczkowania stosujemy:
  1. cytrynian klomifenu.
  2. FSH.
  3. LH.
  4. ...
  5. ...
W okresie menopauzy następują zmiany zanikowe w układzie moczowo-płciowym, które są wskazaniem do leczenia hormonalnego:
  1. estrogenami podawanymi miejscowo.
  2. estrogenami podawanymi ogólnie.
  3. androgenami podawanymi ogólnie.
  4. ...
  5. ...
Do przyczyn hirsutyzmu zaliczamy:
  1. zespół PCO.
  2. zespół Cushinga.
  3. luteoma.
  4. ...
  5. ...
Substytucyjna dawka L-tyroksyny w wieku 1-5 lat to:
  1. 10-15 ug/kg/d.
  2. 8-10 ug/kg/d.
  3. 5-6 ug/kg/d.
  4. ...
  5. ...
Podwyższone stężenie prolaktyny może występować w następujących sytuacjach, z wyjątkiem:
  1. niedoczynności tarczycy.
  2. przewlekłej niewydolności nerek.
  3. limfocytarnego zapalenia przysadki.
  4. ...
  5. ...
Który z niżej wymienionych leków nie wpływa na badania hormonalne układu RAA?
  1. metyldopa.
  2. spironolakton.
  3. heparyna.
  4. ...
  5. ...
U pacjenta z hipokalcemią, hiperfosfatemią, podwyższonym stężeniem PTH i brakiem odpowiedzi na PTH w teście Ellswortha-Howarda rozpoznasz:
  1. rzekomorzekomą niedoczynność przytarczyc.
  2. rzekomą niedoczynność przytarczyc.
  3. niedobór witaminy D.
  4. ...
  5. ...
Wśród przyczyn hiperkalcemii można wymienić następujące, z wyjątkiem:
1) nadczyności tarczycy;     
2) niedoczyności tarczycy;     
3) pheochromocytoma;
4) niedoczynności kory nadnerczy;
5) rzekomej niedoczynności przytarczyc.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1,3.
  2. 2,4.
  3. 3,4.
  4. ...
  5. ...
Która z poniższych konstelacji badań hormonalnych i biochemicznych jest typowa dla pierwotnej niedoczynności kory nadnercza?
  1. wysokie stężenie ACTH oraz niskie kortyzolu, hipernatremia i hipokaliemia w surowicy.
  2. niskie stężenie ACTH oraz niskie kortyzolu, hiponatremia i hiperkaliemia w surowicy.
  3. wysokie stężenie ACTH oraz niskie kortyzolu, hiponatremia i hiperkaliemia w surowicy.
  4. ...
  5. ...
Do czynników zwiększających wydzielanie hormonu wzrostu należą:
1) wysiłek fizyczny, propranolol, bromokryptyna;
2) hiperaminoacydemia, hipoglikemia, wazopresyna;
3) progesteron, glukokortykoidy, antagoniści receptora dopaminowego;
4) hiperglikemia, podwyższony poziom wolnych kwasów tłuszczowych, niedoczynność tarczycy;
5) ghrelina, somatostatyna, ACTH.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1,2.
  2. 2,3.
  3. 3,4.
  4. ...
  5. ...
Które stwierdzenia odnoszące się do wydzielania GH w akromegalii są prawdziwe?
1) wydzielanie GH pozostaje pulsacyjne, jednak liczba, czas trwania i amplituda pulsów są zwiększone;
2) utrzymuje się charakterystyczne nocne wydzielanie GH;
3) zwykle nie obserwuje się wzrostu wydzielania GH pod wpływem hipoglikemii;
4) TRH i GnRH powodują wzrost uwalniania GH, podobnie jak u osób zdrowych;
5) agoniści dopaminy u większości pacjentów z akromegalią paradoksalnie obniżają wydzielanie GH.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1,2,3.
  2. 3,4,5.
  3. 2,3,4.
  4. ...
  5. ...
Wskazaniem do leczenia zapalenia tarczycy typu Hashimoto preparatem L-tyroksyny jest:
1) obecność wola;
2) stwierdzenie niedoczynności tarczycy;
3) wykazanie jedynie dodatnich wyników testów na obecność przeciwciał przeciwtarczycowych.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1,2.
  2. wszystkie wymienione.
  3. tylko 2.
  4. ...
  5. ...
U 2-miesięcznego chłopca z rozpoznanym pseudohipoaldosteronizmem należy zastosować:
  1. wymuszenie diurezy poprzez zwiększoną podaż płynów i podawanie tiazydów.
  2. dosalanie mieszanki mlecznej za pomocą NaCl.
  3. mineralokortykosteroidy (np. Cortineff) w dawce dobranej empirycznie zależnej od jonogramu.
  4. ...
  5. ...
Dla wrodzonego przerostu kory nadnerczy w wyniku niedoboru 3β-dehydrogenazy prawdziwe są następujące stwierdzenia:
1) prowadzi do zmniejszonej produkcji kortyzolu, nadmiaru DHEA i deficytu aldosteronu;
2) w postaci klasycznej obserwuje się objawy utraty soli;
3) postać klasyczna przebiega z wirylizacją narządów płciowych zewnętrznych u dziewczynek;
4) postać klasyczna przebiega z niedostateczną maskulinizacją u chłopców;
5) w postaci nieklasycznej jedynym objawem może być przedwczesne pubarche lub hirsutyzm.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. wszystkie wymienione.
  2. 1,2,3.
  3. 1,2,4.
  4. ...
  5. ...
Dla pierwotnej nadczynności przytarczyc nie jest charakterystyczne występowanie zwapnień w obrębie:
1) jąder podstawy mózgu;     
2) skóry i tkanki podskórnej;    
3) soczewek;
4) nerek;
5) aorty i dużych naczyń tętniczych.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1,3,5.
  2. 2,4.
  3. 3,5.
  4. ...
  5. ...
Następujące stwierdzenia są prawdziwe w odniesieniu do tzw. tyreotoksykozy ciążowej:
1) jest dużo rzadsza niż choroba Gravesa i Basedowa w okresie ciąży;
2) współwystępowanie wymiotów ciężarnych (hyperemesis gravidarum) jest zjawiskiem wyjątkowym;
3) klasycznie jest obserwowana w drugim trymestrze ciąży;
4) zwykle wymaga leczenia lekami przeciwtarczycowymi;
5) wysokie stężenia hCG zwiększają ryzyko poporodowego zapalenia tarczycy.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1,4.
  2. 4,5.
  3. 1,4,5.
  4. ...
  5. ...
Wskaż prawdziwe zdania:
1) bezobjawowy nieklasyczny wrodzony przerost nadnerczy (NCCAH) nie wymaga leczenia;
2) u chorych z klinicznymi objawami androgenizacji w przebiegu NCCAH należy rozważyć stosowanie glikokortykosteroidów;
3) u chorych z NCCAH wykazujących poprawę kliniczną podczas leczenia glikokortykosteroidami należy rozważyć zaprzestanie tej formy terapii.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. wszystkie wymienione.
  2. żadna z wymienionych.
  3. 1,2.
  4. ...
  5. ...
Które z poniższych twierdzeń jest prawdziwe w relacji do szkieletu ludzkiego?
  1. zewnętrzna powierzchnia kości to kość beleczkowa.
  2. kość beleczkowa jest aktywniejsza metabolicznie niż kość korowa.
  3. proces przebudowy tkanki kostnej ulega obniżeniu po menopauzie.
  4. ...
  5. ...
Szczytowa masa kostna uzależniona jest w głównej mierze od:
  1. czynników środowiskowych.
  2. aktywności fizycznej.
  3. czynników genetycznych.
  4. ...
  5. ...
Rozpoznanie osteoporozy jest oparte o informacje dotyczące:
  1. niskiej masy kostnej.
  2. osłabienia struktury kości.
  3. predyspozycji do wystąpienia złamań.
  4. ...
  5. ...
Za efekt fosfaturyczny w nerce odpowiada:
  1. Parathormon.
  2. FGF 23.
  3. FGF 23 i parathormon.
  4. ...
  5. ...
Spośród wymienionych, najistotniejszą rolę w homeostazie wapniowej ustroju spełnia obecność we krwi:
  1. witaminy D2.
  2. witaminy D3.
  3. 1,25(OH)2D.
  4. ...
  5. ...
Pegvisomant jest lekiem pierwszego rzutu w leczeniu akromegalii, gdyż powoduje on zawsze zmniejszenie rozmiarów guza przysadki.
  1. zdanie pierwsze jest prawdziwe, a drugie fałszywe.
  2. zdanie pierwsze jest fałszywe, a drugie prawdziwe.
  3. oba zdania są prawdziwe i jest między nimi związek przyczynowo-skutkowy.
  4. ...
  5. ...
Jakie warunki muszą być spełnione, aby po zastosowanym leczeniu neurochirurgicznym (wycięcie gruczolaka wydzielającego hormon wzrostu z dostępu przez zatokę klinową), można było określić akromegalię jako chorobę kontrolowaną?
  1. stężenie GH w OGTT przeprowadzonym natychmiast po operacji poniżej 0,4 µg/l.
  2. stężenie IGF-I w zakresie wartości referencyjnych dla płci i wieku.
  3. stężenie GH w OGTT przeprowadzonym 3-6 miesięcy po operacji poniżej 0,4 µg/l.
  4. ...
  5. ...
U 6-letniej dziewczynki z idiopatycznym przedwczesnym dojrzewaniem płciowym GnRH-zależnym należy zastosować leczenie:
  1. analogami agonistycznymi GnRH.
  2. analogami antagonistycznymi GnRH.
  3. gonadotropinami LH i FSH.
  4. ...
  5. ...
Przedwczesne dojrzewanie płciowe w zespole McCune’a-Albrighta jest przykładem przedwczesnego dojrzewania płciowego GnRH-niezależnego. Jego przyczyną jest ciągła stymulacja komórek ziarnistych jajnika do wydzielania estradiolu związana z zarodkową mutacją aktywującą podjednostki alfa białka G.
  1. oba zdania są fałszywe.
  2. zdanie pierwsze jest prawdziwe, a drugie fałszywe.
  3. zdanie pierwsze jest fałszywe, a drugie prawdziwe.
  4. ...
  5. ...
Przyczyną hipogonadyzmu hipergonadotropowego u 15-letniej dziewczynki może być:
1) zespół Turnera;
2) przedwczesne wygasanie czynności jajników;
3) niedobór 17-alfa-hydroksylazy;
4) zespół Pradera-Willego;
5) jadłowstręt psychiczny.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. tylko 1.
  2. 1,2.
  3. 1,2,3.
  4. ...
  5. ...
W odniesieniu do czaszkogardlaków fałszywe jest stwierdzenie:
  1. mogą występować u dzieci.
  2. mogą powodować bóle głowy i wymioty.
  3. często zawierają zwapnienia.
  4. ...
  5. ...
Dla rozpoznania pierwotnego niedoboru IGF-I bezwzględnie konieczne jest stwierdzenie:
  1. obniżonego stężenia IGF-I w surowicy.
  2. braku wzrostu stężenia IGF-I po zastosowaniu preparatu hormonu wzrostu.
  3. skrajnego wysokiego wydzielania hormonu wzrostu w testach stymulacyjnych.
  4. ...
  5. ...
Hydrochlorotiazyd znajduje zastosowanie w leczeniu:
  1. moczówki prostej ośrodkowej.
  2. moczówki prostej nerkopochodnej.
  3. nerkopochodnego zespołu nieadekwatnej antydiurezy.
  4. ...
  5. ...
Defekt genu SHOX jest przyczyną niedoboru wzrostu u pacjentów z:
  1. somatotropinową niedoczynnością przysadki.
  2. pierwotnym niedoborem IGF-I.
  3. zespołem Turnera.
  4. ...
  5. ...
Przyczyną wrodzonej moczówki prostej nerkopochodnej mogą być:
  1. konstytutywna aktywacja receptora wazopresyny typu 2 (V2R).
  2. mutacje inaktywujące genu receptora wazopresyny typu 2 (V2R).
  3. nieprawidłowości w obrębie genu dla kanałów akwaporynowych typu 2.
  4. ...
  5. ...
Subkliniczną niedoczynność tarczycy leczymy preparatem lewoskrętnej tyroksyny:
  1. w każdym przypadku.
  2. u kobiet w ciąży.
  3. u wszystkich kobiet.
  4. ...
  5. ...
Poniższe zdania dotyczą leczenia niedoczynności tarczycy u osób dorosłych:
1) leczenie niedoczynności tarczycy zaczynamy zazwyczaj od małej dawki preparatu lewoskrętnej tyroksyny np. 25 µg/dobę;
2) w leczeniu niedoczynności tarczycy na początku podajemy preparat lewoskrętnej tyroksyny w dawce zależnej od masy ciała;
3) leczenie pierwotnej niedoczynności tarczycy monitorujemy oznaczając stężenie fT4;
4) w leczeniu niedoczynności tarczycy zazwyczaj poza preparatem lewoskrętnej tyroksyny stosujemy preparat trójjodotyroniny.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. tylko 1.
  2. 1,3.
  3. 2,4.
  4. ...
  5. ...
U pacjenta stężenie wapnia całkowitego w surowicy krwi wynosi 7,6 mg/dl, a stężenie albumin - 3 g/dl. pH jest prawidłowe. Skorygowane stężenie wapnia całkowitego wynosi około:
  1. 6,8 mg/dl.
  2. 7,2 mg/dl.
  3. 7,6 mg/dl.
  4. ...
  5. ...

Ta strona używa cookies i innych technologii. Korzystając z niej wyrażasz zgodę na ich używanie, zgodnie z aktualnymi ustawieniami przeglądarki. Więcej szczegółów w Polityce prywatności

Zamknij