Hematologia Wiosna 2012: testy egzaminacyjne do egzaminu PES
|
Pytanie
|
Odpowiedzi
|
|---|---|
| Najczęściej występującą w Polsce przyczyną wrodzonej trombofilii jest: |
|
|
Do laboratoryjnych kryteriów zespołu antyfosfolipidowego należy obecność:
1) przeciwciał przeciwjądrowych; 2) antykoagulantu toczniowego; 3) przeciwciał antykardiolipinowych; 4) przeciwciał przeciw beta-2-glikoproteinie I; 5) przeciwciał anty-dsDNA. Prawidłowa odpowiedź to: |
|
| We wtórnej profilaktyce przeciwzakrzepowej antagonistą witaminy K (warfaryna albo acenokumarol) u chorego z zespołem antyfosfolipidowym (bez schorzeń współistniejących) zaleca się po przebyciu proksymalnej zakrzepicy żył głębokich utrzymanie: |
|
| U chorego po przebyciu drugiego incydentu samoistnej żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej wtórną profilaktykę przeciwzakrzepową należy stosować: |
|
| U pacjenta leczonego z powodu zatorowości płucnej heparyną niefrakcjonowaną doszło w 6. dniu leczenia do obniżenia liczby płytek krwi z wyjściowej wartości 350 000/µl do 100 000/µl. Właściwym postępowaniem będzie: |
|
| W zagrażającym życiu krwawieniu z przewodu pokarmowego u pacjenta leczonego warfaryną z INR 8,0 postępowaniem z wyboru jest toczenie: |
|
| W wyniku interakcji, działanie warfaryny i acenokumarolu ulega nasileniu przy jednoczesnym stosowaniu: |
|
| U pacjenta leczonego warfaryną z INR > 9, bez klinicznie istotnego krwawienia należy okresowo przerwać dalsze stosowania tego leku i: |
|
| W „przesiewowych” badaniach laboratoryjnych we wrodzonym niedoborze czynnika krzepnięcia VII stwierdza się: |
|
| Wrodzony niedobór czynnika krzepnięcia XII cechuje się znacznym przedłużeniem APTT i: |
|
| W leczeniu czerwienicy prawdziwej u chorych wysokiego ryzyka zakrzepowego z przebytym dużym powikłaniem krwotocznym należy stosować: |
|
| Do kryteriów większych rozpoznania czerwienicy prawdziwej według WHO (zaproponowanych w 2008 roku) nie należy: |
|
| Do czynników istotnie wpływających na ryzyko wystąpienia powikłań zakrzepowych u chorych na czerwienicę prawdziwą nie należy: |
|
| U 40-60% pacjentów z pierwotnym zwłóknieniem szpiku można potwierdzić obecność aberracji cytogenetycznych w komórkach hematopoetycznych. Do najczęściej spotykanych nie należy: |
|
| W diagnostyce hipereozynofilii należy uwzględnić wykonanie następujących badań cytogenetycznych i molekularnych, z wyjątkiem badań: |
|
| W diagnostyce różnicowej schorzeń układu krwiotwórczego wykonanie badań molekularnych umożliwia: |
|
| Reakcja łańcuchowa polimerazy w czasie rzeczywistym (real-time PCR) pozwala na: |
|
| Metodą pozwalającą na jakościową ocenę obecności określonych defektów molekularnych u chorych na nowotwory limfo- i mieloproliferacyjne jest: |
|
| W przypadku izolacji DNA z komórek krwi obwodowej materiał o objętości 10-20 ml należy pobierać do jałowych probówek na: |
|
| Zastosowanie techniki oceny obecności klonalnych rearanżacji genów immunoglobulinowych (IG) lub genu receptora limfocytów T (TCR) u chorych na ostrą białaczkę limfoblastyczną pozwala na wykrycie choroby resztkowej (minimal residual disease, MRD) z wrażliwością: |
|
| U pacjenta z rozpoznaniem chłoniaka zajęcie węzłów chłonnych szyjnych, śródpiersia oraz nacieczenie szpiku pozwala na określenie stadium choroby wg Ann Arbor: |
|
| Do objawów B chłoniaków należą: |
|
|
W leczeniu I linii chłoniaka Burkitta stosuje się następujące protokoły:
1) R-CHOP- 21; 2) R-CHOP-14; 3) CODOX-M/IVAC; 4) GMALL B-ALL/NHL; 5) R-ICE. Prawidłowa odpowiedź to: |
|
| Wysokodawkowana chemioterapia z autologicznym przeszczepieniem komórek hematopoetycznych jest zalecana u chorych na chłoniaka rozlanego z dużych limfocytów B (DLBCL) w przypadku: |
|
|
Czynniki infekcyjne związane z patogenezą chłoniaków strefy brzeżnej to:
1) Helicobacter pylori; 2) Campylobacter jejuni; . 3) Borrelia burgdorferi; 4) Chlamydia psittaci; 5) wirus zapalenia wątroby typu C Prawidłowa odpowiedź to: |
|
| Radioterapia jest leczeniem z wyboru w terapii I linii: |
|
| Krioglobulinemia z obecnością monoklonalnego białka IgM towarzyszy najczęściej: |
|
|
W badaniu immunofenotypowym koekspresja antygenów CD19 i CD5 jest zwykle obecna na komórkach:
1) chłoniaka limfocytowego/białaczki limfocytowej; 2) węzłowego chłoniaka strefy brzeżnej; 3) chłoniaka z komórek płaszcza; 4) białaczki włochatokomórkowej; 5) chłoniaka grudkowego. Prawidłowa odpowiedź to: |
|
| Do biologicznych cech chłoniaka Burkitta nie należy: |
|
| Do chłoniaków związanych z zakażeniem HIV należą: |
|
|
Wartość kliniczną badania PET w ocenie skuteczności leczenia wykazano w:
1) chłoniaku rozlanym z dużych limfocytów B; 2) chłoniaku grudkowym; 3) chłoniaku z komórek płaszcza; 4) chłoniaku z obwodowych limfocytów T; 5) chłoniaku MALT. Prawidłowa odpowiedź to: |
|
| Do niekorzystnych czynników prognostycznych u chorych na ziarniniaka grzybiastego nie należy: |
|
| Powikłania hematologiczne w przewlekłej białaczce limfocytowej o charakterze autoimmunologicznym: |
|
| O rozpoznaniu przewlekłej białaczki limfocytowej decyduje badanie: |
|
| W Europie najczęstszym rodzajem białaczki u dorosłych jest: |
|
| U chorych z przewlekłą białaczką limfocytową allogeniczne przeszczepienie macierzystych komórek krwiotwórczych jest: |
|
| U chorego w wieku 50 lat, bez objawów ogólnych, z zaawansowaniem białaczki limfocytowej IV wg Rai, stabilną limfocytozą na poziomie 50 G/l i małopłytkowością 4 stopnia o etiologii immunologicznej, bez limfadenopatii i organomegalii, należy: |
|
| Do kryteriów diagnostycznych przewlekłej białaczki limfocytowej należą: |
|
| Małopłytkowość immunizacyjna u chorych na przewlekłą białaczkę limfocytową: |
|
| Do korzystnych czynników rokowniczych w przewlekłej białaczce limfocytowej nie należy: |
|
| Wskaż zdanie prawdziwe: |
|
| U pacjenta z przewlekłą białaczką limfocytową i delecją 17p lekiem z wyboru jest: |
|
| Standardowe postępowanie u bezobjawowego chorego w wieku 75 lat, z limfocytozą 20 G/l oraz prawidłowymi parametrami krwinek czerwonych i płytek krwi, u którego rozpoznano przewlekłą białaczkę limfocytową, powinno obejmować: |
|
| Małopłytkowość immunizacyjna jako powikłanie przebiegu klinicznego przewlekłej białaczki limfocytowej: |
|
| W przewlekłej białaczce limfocytowej allogeniczne przeszczepienie macierzystych komórek krwiotwórczych należy rozważyć przede wszystkim u: |
|
| W której odpowiedzi uwzględniono wyłącznie wyniki badań, które należy interpretować jako korzystne czynniki rokownicze u chorych na przewlekłą białaczkę limfocytową? |
|
| Najczęstszą przyczyną zgonu u chorych na przewlekłą białaczkę limfocytową są: |
|
| Ocenę ilości macierzystych komórek hematopoetycznych w materiale przeszczepianym przeprowadza się na podstawie oznaczeń liczby: |
|
| Chorzy na niedokrwistość aplastyczną - postać ciężka w wieku poniżej 20 lat - kwalifikowani są do transplantacji allogenicznych komórek hematopoetycznych: |
|
| Wskazaniem do wysokodawkowej chemioterapii i transplantacji autologicznych komórek krwiotwórczych u chorych na chłoniaka Hodgkina są niżej wymienione stany, z wyjątkiem: |
|
