Hematologia Wiosna 2012: testy egzaminacyjne do egzaminu PES
|
Pytanie
|
Odpowiedzi
|
|---|---|
| W leczeniu której postaci ostrej białaczki rutynowo zawsze powinno być stosowane w okresie leczenia indukująco-konsolidującego profilaktyczne podawanie cytostatyków do płynu mózgowo-rdzeniowego i/lub zastosowanie profilaktycznego napromieniania rtg na podstawę czaszki? |
|
| Leczeniem z wyboru w ostrej białaczce szpikowej, u chorego w wieku powyżej 60 lat jest zastosowanie: |
|
| Ostra białaczka szpikowa poprzedzona zespołem mielodysplastycznym (MDS) może być rozpoznana jeżeli: |
|
| Przeszczepienia allogenicznego szpiku są zalecane jako procedura rutynowa/standardowa w leczeniu pacjentów: |
|
| W ostrej białaczce limfoblastycznej standardowym wskazaniem do wykonania alloprzeszczepienia szpiku od dawcy rodzinnego lub niespokrewnionego jest: |
|
| Leczenie ostrej białaczki limfoblastycznej z dojrzałych komórek B (białaczka z komórek Burkitta, postać białaczkowa chłoniaka Burkitta) u pacjenta w wieku poniżej 55 roku życia polega na zastosowaniu: |
|
| Do szpitala przyjęto 19-letniego chorego z gorączką 39°C i objawami skazy krwotocznej. W krwi obwodowej stwierdzono: Hgb 7g/dl, leukocyty 70G/l, płytki krwi 7 G/l, w rozmazie wykazano obecność wyłącznie komórek blastycznych. W konsultacji hematologicznej należy zalecić: |
|
| Wskazaniem do dożylnego podawania preparatów żelaza jest: |
|
| W chorobie Addisona-Biermera występuje zwiększone ryzyko zachorowania na: |
|
| Niedokrwistość mikrocytowa niedobarwliwa jest charakterystyczna dla: |
|
| Standardem leczenia immunosupresyjnego w anemii aplastycznej (aplazji szpiku) jest: |
|
| Leukostaza to: |
|
| Pod względem korzystnego rokowania ostre białaczki szpikowe z powtarzalnymi zmianami cytogenetycznymi można uszeregować następująco: |
|
| Na powierzchni krwiotwórczych komórek macierzystych nie występuje: |
|
| Onkogen to jest: |
|
|
Receptory dla następujących cytokin krwiotwórczych mają własną kinazę tyrozynową:
1) czynnik Steel (Ligand KIT); 2) M-CSF; 3) G-CSF; 4) erytropoetyna; 5) GM-CSF 6) interleukina-3; 7) trombopoetyna. Prawidłowa odpowiedź to: |
|
|
Cytostatyki, które powodują wczesne objawy uszkodzenia hematopoezy (granulocytopenia 7-14 dni po podaniu dużej dawki) to:
1) arabinozyd cytozyny; 2) busulfan; 3) hydroksymocznik; 4) melfalan; 5) tiotepa; 6) cyklofosfamid; 7) antracykliny; 8) bleomycyna; 9) BCNU. Prawidłowa odpowiedź to: |
|
| Własność, która decyduje o uznaniu komórki za komórkę macierzystą to: |
|
| Podstawowy test pozwalający odróżnić neutropenię prawdziwą od niewinnej to: |
|
