Hematologia Wiosna 2014: testy egzaminacyjne do egzaminu PES

ROZWIĄŻ TEST

Pytanie
Odpowiedzi
Stopień zaawansowania przewlekłej białaczki limfocytowej III wg klasyfikacji Raia oznacza jedynie:
  1. podwyższoną limfocytozę i niedokrwistość.
  2. powiększenie węzłów chłonnych, śledziony lub wątroby i niedokrwistość.
  3. podwyższoną limfocytozę i powiększenie węzłów chłonnych, śledziony lub wątroby.
  4. ...
  5. ...
Najczęstszym powikłaniem autoimmunizacyjnym w przebiegu przewlekłej białaczki limfocytowej jest:
  1. agranulocytoza immunizacyjna.
  2. małopłytkowość immunizacyjna.
  3. miastenia.
  4. ...
  5. ...
Wskaż niekorzystne czynniki rokownicze w przewlekłej białaczce limfocytowej:
1) okres kliniczny 0 wg Raia;
2) czas zdwojenia liczby limfocytów >12 miesięcy;
3) obecność delecji 17 chromosomu;
4) obecność delecji 13 chromosomu;
5) obecność delecji 11 chromosomu;
6) zwiększone stężenia beta2-mikroglobuliny;
7) małopłytkowość.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1,2,3,5.
  2. 4,5,6,7.
  3. 1,2,4.
  4. ...
  5. ...
Wskaż badania laboratoryjne niezbędne dla postawienia rozpoznania przewlekłej białaczki limfocytowej:
1) morfologia krwi obwodowej bez rozmazu;
2) morfologia krwi z rozmazem;
3) cytologia szpiku kostnego;
4) histopatologia szpiku kostnego;
5) badanie FISH;
6) cytometryczna ocena immunofenotypu limfocytów krwi obwodowej;
7) cytometryczna ocena immunofenotypu limfocytów szpiku;
8) histopatologia węzła chłonnego.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1,3,6.
  2. 2,6.
  3. 1,3,7.
  4. ...
  5. ...
Wskazaniem do leczenia przewlekłej białaczki limfocytowej nie jest:
  1. niedokrwistość < 10 g/dL Hb.
  2. niepostępujące niebolesne powiększenie węzłów chłonnych > 10 cm z małopłytkowością 120 tys./ul.
  3. wolno narastająca limfocytoza, która jednak osiągnęła już liczbę 50 tys./ul.
  4. ...
  5. ...
Leczeniem pierwszej linii młodych dotychczas zdrowych chorych na przewlekłą białaczkę limfocytową jest:
  1. chemioterapia wg schematu CHOP.
  2. chemioimmunoterapia wg schematu RCHOP.
  3. chemioimmunoterapia wg schematu RDHAP.
  4. ...
  5. ...
Najczęstszą wtórną przyczyną zgonu u chorych na przewlekłą białaczkę limfocytową jest/są:
  1. zakażenie.
  2. niedokrwistość.
  3. małopłytkowość.
  4. ...
  5. ...
Najbardziej typowym odchyleniem w wyniku morfologii krwi obwodowej chorych na białaczkę włochatokomórkową jest:
  1. podwyższona leukocytoza.
  2. pancytopenia.
  3. podwyższona liczba monocytów.
  4. ...
  5. ...
Leczeniem z wyboru chorych na białaczkę włochatokomórkową jest:
  1. interferon.
  2. splenektomia.
  3. analogi puryn.
  4. ...
  5. ...
Wysokodawkowana chemioterapia z przeszczepieniem autologicznych komórek hematopoetycznych jest zalecana jako konsolidacja po chemioterapii I linii u młodszych chorych z rozpoznanym de novo:
  1. chłoniakiem rozlanym z dużych limfocytów B (DLBCL) niskiego ryzyka wg IPI.
  2. chłoniakiem z komórek płaszcza.
  3. chłoniakiem Burkitta.
  4. ...
  5. ...
Wskaż fałszywe stwierdzenie dotyczące chłoniaka Burkitta:
  1. czas podwojenia masy węzłowej wynosi ok. 24 godz.
  2. wskaźnik Ki67/MIB1 wynosi > 95%.
  3. molekularnym markerem chłoniaka Burkitta jest zwiększona ekspresja MYC.
  4. ...
  5. ...
Do wirusów związanych z etiopatogenezą chłoniaków należą:
  1. wirus Epsteina i Barr (EBV).
  2. ludzki wirus niedoboru odporności (HIV).
  3. ludzki wirus zapalenia wątroby typu C (HCV).
  4. ...
  5. ...
Zwiększona ekspresja cykliny D1 jest charakterystyczna dla:
  1. DLBCL.
  2. SLL/CLL.
  3. FL.
  4. ...
  5. ...
Komórki typowej postaci chłoniaka z komórek płaszcza (mantle cell lymphoma, MCL) charakteryzują się:
1) koekspresją CD19/CD5(+);
2) ekspresją CD23(+);
3) obecnością translokacji t(11;14);
4) ekspresją CD20(+);
5) ekspresją CD10(+).
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1,3,4.
  2. 1,2,3.
  3. 2,3,5.
  4. ...
  5. ...
W skład międzynarodowego wskaźnika prognostycznego (international prognostic index, IPI) w chłoniaku z dużych komórek B (DLBCL) nie wchodzi następujący parametr:
  1. wiek.
  2. poziom beta2 mikroglobuliny.
  3. aktywność LDH.
  4. ...
  5. ...
Chłoniaka plazmoblastycznego charakteryzuje:
1) występowanie u osób z niedoborem odporności;
2) częsta lokalizacja w jamie ustnej;
3) silnie dodatnia ekspresja CD20;
4) dodatnia ekspresja CD138;
5) niski indeks proliferacyjny Ki67.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1,3,5.
  2. 1,2,4.
  3. 1,4,5.
  4. ...
  5. ...
Do chłoniaków związanych z zakażeniem HIV należą:
  1. chłoniak rozlany z dużych limfocytów B.
  2. chłoniak Burkitta.
  3. chłoniak plazmoblastyczny.
  4. ...
  5. ...
Infekcyjny czynnik etiologiczny związany z chłoniakiem MALT oczodołu to:
  1. HCV.
  2. Helicobacter pylori.
  3. Chlamydophilia psittaci.
  4. ...
  5. ...
Triada objawów, definiująca zespół Sezary’ego to:
  1. erytrodermia, uogólniona limfadenopatia, obecność we krwi obwodowej komórek Sezaryego w ilości ≥ 1000/mm3.
  2. erytrodermia, splenomegalia, obecność we krwi obwodowej komórek Sezaryego w ilości ≥ 1000/mm3.
  3. zmiany guzowate na skórze, splenomegalia, obecność we krwi obwodowej komórek Sezaryego w ilości ≥ 1000/mm3.
  4. ...
  5. ...
Do chłoniaków strefy brzeżnej należy:
  1. chłoniak MALT żołądka.
  2. chłoniak limfoplazmocytowy.
  3. wewnątrznaczyniowy chłoniak z dużych komórek B.
  4. ...
  5. ...

Ta strona używa cookies i innych technologii. Korzystając z niej wyrażasz zgodę na ich używanie, zgodnie z aktualnymi ustawieniami przeglądarki. Więcej szczegółów w Polityce prywatności

Zamknij