Wiosna 2014: testy egzaminacyjne do egzaminu PES

ROZWIĄŻ TEST

Pytanie
Odpowiedzi
Na leczenie jednym lekiem przeciwpadaczkowym nie odpowiada:
  1. 10% pacjentów z padaczką.
  2. 15% pacjentów z padaczką.
  3. 30% pacjentów z padaczką.
  4. ...
  5. ...
Dla guzów okolicy szyszynki charakterystyczne są:
  1. zaburzenia okoruchowe.
  2. objawy psychotyczne.
  3. niedowidzenie dwuskroniowe.
  4. ...
  5. ...
Badaniem z wyboru u chorych z guzem mózgu jest badanie:
  1. tomograficzne mózgu.
  2. EEG.
  3. angiograficzne.
  4. ...
  5. ...
Wskaż co jest charakterystyczne dla guzów o wysokim stopniu złośliwości w badaniu spektroskopowym rezonansu magnetycznego:
  1. wzrost stężenia choliny i lipidów.
  2. spadek stężenia choliny i wzrost stężenia lipidów.
  3. wzrost stężenia choliny i lipidów oraz spadek stężenia kwasu N-acetyloaspartanowego i mleczanów.
  4. ...
  5. ...
Głównymi objawami nerwiaka nerwu słuchowego są:
  1. utrata słuchu, zaburzenia równowagi i szum uszny.
  2. obrzęk tarczy nerwu wzrokowego, objaw Babińskiego, osłabienie mięśni twarzy.
  3. zaburzenia słuchu, gałkoruchowe i obrzęk tarczy nerwu wzrokowego.
  4. ...
  5. ...
Przerzuty do mózgu występują rzadko w przypadku:
  1. raka trzustki i macicy.
  2. raka płuc i sutka.
  3. raka nerki i niedrobnokomórkowego raka płuc.
  4. ...
  5. ...
Najczęściej występującym pierwotnym bólem głowy jest:
  1. migrena.
  2. napięciowy ból głowy.
  3. klasterowy ból głowy.
  4. ...
  5. ...
Najskuteczniejszym leczeniem klasterowego bólu głowy jest:
  1. podawanie do oddychania tlenu.
  2. ergotamina.
  3. steroidy.
  4. ...
  5. ...
Leczeniem z wyboru w napadowej hemikranii jest:
  1. metylprednisolon.
  2. ergotamina.
  3. indometacyna.
  4. ...
  5. ...
Nietypowym objawem w klasterowym bólu głowy jest:
  1. opadanie powieki.
  2. wyciek z nosa.
  3. zaczerwienienie spojówki oka.
  4. ...
  5. ...
Obecność fibrylacji w spoczynku w badaniu elektromiograficznym jest charakterystyczna dla:
1) stwardnienia zanikowego bocznego;
2) miotonii wrodzonej;
3) zapalenia skórno-mięśniowego;
4) miopatii nitkowatej;
5) zespołu Eatona-Lamberta;
6) encefalomiopatii mitochondrialnej.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1,2,3,6.
  2. 1,3,5,6.
  3. 1,4,5.
  4. ...
  5. ...
Do zespołów paraneoplastycznych zalicza się wszystkie poniższe, z wyjątkiem:
  1. zespołu miastenicznego Lamberta-Eatona.
  2. podostrej neuropatii czuciowej.
  3. zapalenia skórno-mięśniowego występujące po 40. r.ż.
  4. ...
  5. ...
Które stwierdzenia są prawdziwe dla ostrej porfirii przerywanej?
1) ból brzucha może być jedynym objawem choroby;
2) występuje zmiana zabarwienia moczu na kolor czerwony;
3) dziedziczenie jest autosomalne recesywne;
4) podawanie barbituranów może spowodować napad;
5) propranolol zalecany jest w leczeniu zaburzeń autonomicznych;
6) najbardziej skutecznym leczeniem jest podawanie hematyny.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1,2,3,4,5.
  2. 1,2,4,5,6.
  3. 2,3,4,5,6.
  4. ...
  5. ...
Dla padaczki mioklonicznej z obecnością włókien szmatowatych (myoclonic epilepsy with ragged red fibers - MERRF) charakterystyczne są:
1) mioklonie;
2) uogólnione napady drgawkowe;
3) początek w niemowlęctwie;
4) początek w dzieciństwie lub wieku dojrzałym;
5) bóle głowy migreno-podobne;
6) liczne symetryczne włókniaki.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1,2,4.
  2. 2,3,6.
  3. 1,2,4,5.
  4. ...
  5. ...
Do cech wspólnych stwardnienia zanikowego bocznego (amyotrophic lateral sclerosis - ALS) i wieloogniskowej ruchowej neuropatii (multifocal motor neuropaty - MMN) należą:
1) początek najczęściej po 40. r.ż.;
2) częściej chorują mężczyźni;
3) szybki postęp choroby;
4) przewaga zajęcia kończyn górnych;
5) obecność cech odnerwienia w zapisie EMG;
6) uogólnione fascykulacje w początkowym okresie choroby.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1,3,5,6.
  2. 2,3,4,6.
  3. 3,4,5,6.
  4. ...
  5. ...
Do cech charakterystycznych przewlekłej zapalnej polineuropatii demielinizacyjnej (chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy) odnoszą się następujące stwierdzenia:
1) częsta poprzedzająca niespecyficzna infekcja wirusowa;
2) przewlekle postępujący przebieg choroby;
3) szybko postępujący zanik mięśni kończyn;
4) brak odpowiedzi po podaniu kortykosteroidów;
5) dobry efekt leczenia kortykosteroidami;
6) pogorszenie po zastosowaniu plazmaferez.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1,2,4.
  2. 1,2,5.
  3. 2,3,4.
  4. ...
  5. ...
Do wspólnych objawów charakterystycznych miastenii i zespołu miastenicznego Lamberta-Eatona należą:
1) podwójne widzenie;
2) zaburzenia mowy i połykania;
3) kliniczne objawy męczliwości;
4) cechy torowania w próbie elektrostymulacyjnej;
5) wyraźna poprawa po podaniu edrofonium;
6) dobry efekt podawania IVIg.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1,2,4.
  2. 2,3,4.
  3. 2,5.
  4. ...
  5. ...
Do cech charakterystycznych miopatii wrodzonych należą:
1) wiotkość po urodzeniu;
2) opóźniony rozwój ruchowy;
3) cechy dyzmorfizmu kostnego;
4) wysoki poziom CK w surowicy;
5) zaawansowane zmiany miopatyczne w EMG;
6) zwiększone ryzyko wystąpienia hipertermii złośliwej.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1,2,3,6.
  2. 1,2,4,6.
  3. 1,3,4,5.
  4. ...
  5. ...
W odniesieniu do patologii mózgu w chorobie Alzheimera nieprawdą jest, że:
  1. występuje patologia białka tau.
  2. mogą występować zmiany naczyniowe mózgu.
  3. stwierdzenie obecności ciał Lewy’ego wyklucza rozpoznanie choroby Alzheimera.
  4. ...
  5. ...
U 62-letniego mężczyzny z nadciśnieniem tętniczym od ok. roku stopniowo narastają zaburzenia mowy - stała się mniej płynna, wyraźne są problemy z doborem odpowiednich słów. W badaniu oprócz tych zaburzeń mowy, nie stwierdza się innych objawów ogniskowych; według neuropsychologa są dyskretne zaburzenia pamięci. Najbardziej prawdopodobne rozpoznanie to:
  1. otępienie z ciałami Lewy’ego.
  2. udar niedokrwienny lewej półkuli mózgu.
  3. choroba Huntingtona.
  4. ...
  5. ...
W przypadku 50-letniego mężczyzny z postępującą od ok. 10 lat paraparezą spastyczną, najmniej prawdopodobnym rozpoznaniem jest:
  1. jamistość rdzenia i opuszki.
  2. stwardnienie rozsiane.
  3. adrenoleukodystrofia.
  4. ...
  5. ...
65-letnia kobieta, dotychczas nielecząca się przewlekle, została przyprowadzona przez córkę zaniepokojoną zaburzeniami pamięci nasilającymi się od kilku-kilkunastu miesięcy, utratą napędu i powtarzającymi się omami wzrokowymi. W badaniu stwierdza się m.in.: spowolnienie, hipomimiczną twarz, wzmożone plastycznie napięcie w 4 kończynach, chód drobnymi krokami z ubogimi współruchami kończyn górnych. W Mini-Mental State Examination - 20 pkt. Za najbardziej prawdopodobne rozpoznanie można przyjąć:
  1. otępienie wielozawałowe.
  2. otępienie z ciałami Lewy’ego.
  3. postępujące porażenie ponadjądrowe.
  4. ...
  5. ...
Dla choroby Wilsona prawdą jest, że:
  1. do postawienia rozpoznania konieczne jest badanie genetyczne.
  2. biopsja wątroby powinna być wykonywana rutynowo.
  3. wydalanie miedzi z moczem jest zmniejszone.
  4. ...
  5. ...
Okulista skierował do neurologa 18-letniego mężczyznę ze zwyrodnieniem barwnikowym siatkówki z powodu postępujących od kilku lat zaburzeń chodu. W badaniu stwierdza się m.in. ataksję czterokończynową i neuropatię obwodową. Z badań laboratoryjnych najmniej pomocne będzie:
  1. oznaczenie stężenie kwasu mlekowego we krwi.
  2. badanie płynu mózgowo-rdzeniowego - stężenie białka.
  3. oznaczenie lipidogramu.
  4. ...
  5. ...
Agoniści receptora dopaminergicznego stosowani w chorobie Parkinsona mogą powodować różne działania niepożądane, z wyjątkiem:
  1. zatrzymania moczu.
  2. hipotonii ortostatycznej.
  3. zaburzeń kontroli zachowań impulsywnych.
  4. ...
  5. ...
Upadki w początkowym okresie choroby u osoby z zespołem parkinsonowskim są najbardziej charakterystyczne dla:
  1. choroby Parkinsona.
  2. postępującego porażenia nadjądrowego.
  3. zaniku wieloukładowego.
  4. ...
  5. ...
Największą grupą mioklonii są mioklonie:
  1. samoistne.
  2. padaczkowe.
  3. fizjologiczne.
  4. ...
  5. ...
Najmniej prawdopodobną przyczyną pląsawicy, która pojawiła się u 26-letniej kobiety jest:
  1. przyjmowanie leków antykoncepcyjnych.
  2. toczeń rumieniowaty układowy.
  3. nadczynność tarczycy.
  4. ...
  5. ...
W których z wymienionych schorzeń nie dochodzi do zjawiska przymusu wykonania ruchu mimowolnego lub dowolnego?
1) dystonii;
2) miokloniach;
3) akatyzji;
4) tikach;
5) pląsawicy;
6) zespole niespokojnych nóg;
7) drżeniu.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1,3,4.
  2. 1,2,5.
  3. 3,4,6.
  4. ...
  5. ...
Najważniejszym objawem koniecznym do postawienia rozpoznania choroby Parkinsona jest:
  1. drżenie spoczynkowe.
  2. pochylenie sylwetki i chód drobnymi krokami.
  3. bradykinezja.
  4. ...
  5. ...
Do najczęstszych ataksji dziedzicznych zalicza się:
  1. SCA-1.
  2. ataksję teleangiektazję.
  3. chorobę Friedreicha.
  4. ...
  5. ...
U chorego z chorobą Parkinsona właściwym i skutecznym sposobem postępowania będzie zwiększenie dawek lewodopy w przypadku:
  1. wystąpienia zespołu on-off.
  2. pojawienia się napadów przymrożenia (freezing).
  3. nasilenia się dyzartrii.
  4. ...
  5. ...
U 10-letniego dziecka wystąpiły zaburzenia chodu - wykręcanie stopy po stronie lewej, objawy mają skłonność do nasilania się w godzinach popołudniowych. Z czasem doszło do zajęcia drugiej kończyny dolnej i chodu na palcach. W badaniu neurologicznym stwierdza się wzmożenie napięcia mięśniowego, spowolnienie, żywe odruchy ścięgniste. W badaniu MRI mózgowia - obraz prawidłowy. Najbardziej prawdopodobne rozpoznanie to:
  1. choroba Segawy.
  2. PKAN2.
  3. DYT1.
  4. ...
  5. ...
Hemibalizm jest objawem różnych schorzeń, powodujących uszkodzenie jądra niskowzgórzowego lub jego połączeń. U chorego z objawami hemibalizmu postępowaniem z wyboru jest podawanie:
  1. haloperidolu.
  2. biperidenu.
  3. deksametazonu.
  4. ...
  5. ...
Do Oddziału Ratunkowego zgłosił się chory lat 24, któremu lekarz rodzinny włączył 3 dni wcześniej metoklopramid z powodu zawrotów głowy, nudności i wymiotów. U chorego wystąpiły niekontrolowane ruchy wysuwania języka z jamy ustnej utrudniające mówienie i jedzenie. Najlepszym sposobem postępowania w tym przypadku jest podawanie:
  1. tiapridalu.
  2. biperidenu.
  3. diazepamu.
  4. ...
  5. ...
Następujące cechy charakteryzują młodzieńczą postać choroby Huntingtona (tzw. wariant Westphala), z wyjątkiem:
  1. rozpoznajemy, gdy wiek zachorowania jest < 20. r.ż.
  2. ilość powtórzeń CAG wynosi zwykle > 60.
  3. ilość powtórzeń CAG wynosi zwykle < 50.
  4. ...
  5. ...
Spośród następujących stwierdzeń dotyczących SM wskaż prawdziwe:
1) obserwuje się spadek liczby indukujących supresorowych limfocytów T;
2) w SM następuje zarówno aktywacja limfocytów T jak i B;
3) z patogenezą SM związane są herpesvirus typu 6 (HHV6) oraz wirus Epsteina-Barr;
4) w uszkodzeniu mieliny biorą udział cytokiny pozapalne;
5) w patogenezie SM biorą udział astrocyty.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1,2,3.
  2. 1,2,4,5.
  3. 1,2,3,5.
  4. ...
  5. ...
W obrazie neuropatologicznym podczas autopsji stwierdzono martwicę środkowej części ciała modzelowatego i spoidła przedniego z zaoszczędzeniem części brzeżnych. Opisywane zmiany są charakterystyczne dla:
  1. stwardnienia rozsianego.
  2. choroby Schildera.
  3. choroby Binswangera.
  4. ...
  5. ...
Wśród następujących objawów wymień najrzadziej spotykany w przebiegu stwardnienia rozsianego:
  1. zaburzenia funkcji poznawczych.
  2. zmęczenie.
  3. nerwoból nerwu trójdzielnego.
  4. ...
  5. ...
Wśród następujących czynników wymień te, które są korzystne rokowniczo w stwardnieniu rozsianym:
1) początek choroby przed 35. rokiem życia;
2) początkowe objawy czuciowe lub zapalenie nerwu wzrokowego;
3) występowanie objawów móżdżkowych;
4) uszkodzenie dróg korowo-rdzeniowych;
5) płeć żeńska.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1,2,3,4.
  2. 2,3,4.
  3. 1,2,5.
  4. ...
  5. ...
Wśród następujących jednostek chorobowych wskaż te, które wymagają różnicowania ze stwardnieniem rozsianym:
1) kiła układu nerwowego;
2) choroba Behceta;
3) guzkowe zapalenie wielotętnicze;
4) toczeń układowy;
5) zespół SUNCT.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1,2,3,4.
  2. 1,4.
  3. 1,2,4.
  4. ...
  5. ...
Spośród poniższych stwierdzeń dotyczących terapii SM wskaż prawdziwe:
1) natalizumab jest przeciwciałem monoklonalnym hamującym napływ limfocytów do OUN;
2) modafinil stosuje się w leczeniu zespołu zmęczenia w SM;
3) plazmafereza może być stosowana w ostrych rzutach choroby;
4) natalizumab redukuje częstość rzutów choroby o około 40%;
5) tizanidyna jest lekiem wpływającym na zmniejszenie spastyki.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1,2,3,4.
  2. wszystkie wymienione.
  3. 1,2,3,5.
  4. ...
  5. ...
Drżenie samoistne:
  1. rozpocząć się może w każdym wieku, choć występuje najczęściej w populacji po 35. r.ż.
  2. u około 5% pacjentów rozpoczyna się w dzieciństwie, a nasilenie objawów zmniejsza się na przestrzeni lat trwania choroby.
  3. rozpoczyna się zwykle w populacji po 60. r.ż., a u 5% początek objawów wystąpić może w dzieciństwie.
  4. ...
  5. ...
U 90-letniej kobiety, u której od wczesnej młodości występują cechy niepostępującego zespołu parkinsonowskiego, pojawiają się, ze zmienną częstością 20-minutowe napady przymusowego spojrzenia, tiki i okresowo dysforyczne zaburzenia zachowania. Najbardziej prawdopodobnym rozpoznaniem jest:
  1. otępienie z ciałami Lewy’ego.
  2. parkinsonizm po śpiączkowym zapaleniu mózgu (von Economo).
  3. parkinsonizm naczyniopochodny.
  4. ...
  5. ...
Występowanie ruchów pląsawiczych w chorobie Huntingtona związane jest najprawdopodobniej z uszkodzeniem/zanikiem:
  1. włókien aferentnych poduszki wzgórza.
  2. aksonów łączących prążkowie z boczną częścią gałki bladej.
  3. neuronów sklepistości płata czołowego.
  4. ...
  5. ...
48-letni mężczyzna zaczął skarżyć się na trudności w czytaniu i kłopoty w ocenie odległości przy schodzeniu po schodach. Po kilku miesiącach dołączyły się zaburzenia połykania, osoby z otoczenia zauważyły zmianę mowy - stała się chrapliwa i bezdźwięczna. Zauważono także nadmiernie wyprostowaną sylwetkę w czasie chodzenia, pojawiły się również zaburzenia równowagi i sporadyczne upadki - nie powodowane potknięciem. Po kolejnych kilku miesiącach zauważono spowolnienie mowy i upośledzenie jej płynności. Na tym etapie rozwoju objawów najbardziej prawdopodobnym rozpoznaniem jest:
  1. zwyrodnienie korowo-podstawne.
  2. postępujące porażenie nadjądrowe.
  3. otępienie czołowo-skroniowe przebiegające z parkinsonizmem.
  4. ...
  5. ...
W przebiegu stwardnienia zanikowego bocznego upośledzenie funkcji poznawczych pod postacią otępienia występuje u:
  1. co najmniej połowy chorych i ma charakter otępienia o typie alzheimerowskim.
  2. około 10% i ma głównie charakter otępienia czołowo-skroniowego.
  3. około ⅓ chorych i ma charakter mieszany - naczyniowy i alzheimerowski.
  4. ...
  5. ...
Przypadki rodzinne stwardnienia zanikowego bocznego niemapujące się do genu dla dysmutazy nadtlenkowej są dowodem na heterogeniczność locus genowego w chorobie. Wśród nich najczęstsze są mutacje w genie dla:
  1. dynaktyny, powodujące chorobę górnego neuronu ruchowego u osób młodych i alsyny, powodujące chorobę neuronu ruchowego u osób starszych.
  2. kinezyny, powodujące chorobę dolnego neuronu ruchowego u osób młodych i dyneiny, powodujące chorobę u dzieci.
  3. spastyny, powodujące chorobę neuronu ruchowego u osób starszych i alsyny, powodujące chorobę u osób młodych.
  4. ...
  5. ...
Wynik badania metabolizmu w neuronach prążkowia, badanego przy użyciu pozytronowej tomografii emisyjnej (PET) wykazuje:
  1. wzmożony metabolizm w chorobie Huntingtona i pląsawicy Sydenhama, obniżony w neuroakantocytozie i niezmieniony w pląsawicy w przebiegu tocznia rumieniowatego układowego.
  2. obniżony metabolizm w chorobie Huntingtona i pląsawicy Sydenhama, wzmożony w neuroakantocytozie i niezmieniony w pląsawicy w przebiegu tocznia rumieniowatego układowego.
  3. obniżony metabolizm w chorobie Huntingtona i neuroakantocytozie, wzmożony pląsawicy Sydenhama i niezmieniony w pląsawicy w przebiegu tocznia rumieniowatego układowego.
  4. ...
  5. ...
Zlokalizowana w półkuli móżdżku torbielowata zmiana z obecnością przyściennego guzka, silnie wzmacniająca się po podaniu środka kontrastowego odpowiada najprawdopodobniej:
  1. oponiakowi.
  2. chłoniakowi.
  3. glejakowi.
  4. ...
  5. ...

Ta strona używa cookies i innych technologii. Korzystając z niej wyrażasz zgodę na ich używanie, zgodnie z aktualnymi ustawieniami przeglądarki. Więcej szczegółów w Polityce prywatności

Zamknij