Wiosna 2017: testy egzaminacyjne do egzaminu PES
|
Pytanie
|
Odpowiedzi
|
|---|---|
| Scyntygraficzne cechy uszkodzenia wątroby to: |
|
| Oznaczenia klirensowe w celu oceny czynności miąższu wątroby wykonuje się przy użyciu: |
|
| Który z podanych poniżej izotopów nie jest wykorzystywany w radioimunoterapii? |
|
|
Zwolniony tranzyt opróżniania żołądka stwierdza się w określonych stanach chorobowych:
|
|
| W celu rozpoznania zatorowości płucnej: |
|
| U dorosłego mężczyzny, ważącego 90 kg, doszło do oparzenia dolnej przedniej powierzchni tułowia, krocza i całej lewej kończyny dolnej. W ciągu pierwszych 8 godzin od zdarzenia należy choremu podać dożylnie następującą objętość płynów: |
|
|
W celu zatrzymania krwawienia spowodowanego niestabilnym złamaniem miednicy stosuje się przeciwwstrząsowe pneumatyczne ubranie stabilizujące z wyjątkiem:
|
|
| 239. Które z wtórnych jąder kostnienia występuje u donoszonego noworodka |
|
| Charakter biegunek w zespole krótkiego jelita: |
|
|
Suplementacja NaCl u noworodków noworodków z mukowiscydozą:
|
|
| Antybiotyki stosowne w biegunkach: |
|
| Zaparcia nawykowe; zdanie fałszywe: |
|
| Wzrost ryzyka zachorowania na przewlekle WZW B: |
|
|
W leczeniu przewlekłego WZW B do czynników rokujących korzystnie nie należy:
|
|
|
Dla AIH charakterystyczne jest:
1. wysokie stężenie IgG 2. obecność ANA, - p/jądrowe 3. anty LKM-1 –p/mikrosomom komórek wątrobowych i nerkowych 4. anty SMA- p/mięśniom gładkim 5. anty LC-p/cytosolowi hepatocytów 6. gamma globulinemia 7. wzrost obecności krążących autoprzecowciał |
|
|
Najczęstsza przyczyna atrezji przełyku jest:
1. zarośnięcie przełyku+ przetoka tchawiczo-przełykowa wychodzącą z kikuta dolnego przełyku, 2. zabieg polega na odtworzeniu ciągłości przełyku i oddzieleniu tchawicy od przełyku. |
|
| Skala Pirqeta służy do oceny wielkości: |
|
| Co nie należy do wczesnej profilaktyki w dzieciństwie chorób cywilizacyjnych wieku dojrzałego: |
|
|
Dokładny wzór luki anionowej:
1. różnica stężeń chloru + jonów wodorowęglanowych 2. anionów potasu + sodu |
|
|
Biegunka chlorkowa co powoduje:
1. zasadowica 2. hypokaliemia 3. hipochloremia |
|
|
Eozynofiowe zapalenie przełyku:
1. procent występowania 2. przewaga u płci żeńskiej 3. poprawa po sterydach wziewnych, inhibitory PP 4. poprawa po beta- brokerach i h2- blokerach 5. poprawa po diecie elementarnej 6. dobra tolerancja diety 7. występuje dysfagia po posiłkach 8. wsp. z innymi schorzeniami autoimunnologicznymi |
|
|
Hypertrójglicerydemia wtórna występuje w:
1. choroby wątroby 2. cukrzyca 3. niewydolność kory nadnerczy 4. niedoczynność tarczycy |
|
|
Choroba Baylera charakteryzuje:
1. wzrost GGTP 2. Cholesterol 4. embriotokson posterior 5. świąd 6. choroba Allagila |
|
|
Pasaż jelitowy ze znacznikami-cechy badania:
1. mała dawka promieniowania 2. ustala przyczynę czynnościowych zaparć 3. pozwala wykluczyć chorobę Hirschprunga 4. nie wymaga specjalistycznego sprzętu 5. krótki czas badania |
|
|
3. wzrost bilirubiny,
4. nasilający się po wysiłku i stresie |
|
|
Profilktyka próchnicy:
|
|
|
AIH:dziewczynki
|
|
|
Hypolaktazja wtórna:
1. objawy po wypiciu 250 ml. mleka 2. może wystąpić w pierwszych miesiącach życia 3. jest związana z pierwotnym niedoborem laktazy i nasila się wraz z wiekiem |
|
|
Odwodnienie hipertoniczne wskaż prawdziwe:
1. przebiega ciężej 2. powoduje więcej powikłań i uszkodzeń OUN |
|
|
Wielonienasycone kwasy tłuszczowe wpływają dobrze na:
|
|
|
Rozpoznanie niespecyficznego zapalenia jelit na podstawie:
1. badania laboratoryjne 2. ujemne posiewy kału 3. wynik badania hist.-pat. 4. wywiad dotyczący choroby |
|
|
W jaki sposób dziedziczy się zespół Marfana:
1. Autosomalnie dominująco - mutacja w genie FBN1 kodującym fibrylinę |
|
|
Której choroby nie można zdiagnozować genetycznie:
|
|
|
Dziedziczenie w przewlekłej chorobie ziarniniakowej:
|
|
|
Badanie cytogenetyczne wykonasz u wszystkich za wyjątkiem:
|
|
|
Jakie defekty bada analiza sprzężeń:
Choroby, których genu niezidentyfikowano , ale wiadoma jest jego lokalizacja na chromosomie. Analiza sprzężeń locus z markerami polimorficznymi w tej sytuacji pozwala określić sposób ich dziedziczenia. Analiza polega na badaniu polimorfizmu długości fragmentów restrykcyjnych I /lub badaniu polimorfizmu liczby tandemowo ułożonych sekwencji powtarzalnych. |
|
| Który z przypadków nie musi zasięgać porady genetyka: |
|
|
Zespół Turnera:
1. 1:50000 1:1200 1:5000 2. 40-60% ma wady układu moczowego(nerek) 3. 50% kariotyp 47X 4. Leczenie substytucyjne hh. Płciowymi poprawia wzrost 5. obecność chromosomu Y zwiększa ryzyko powstania nowotworu – gonadoblastoma] Dotyczy mozaiki 45X/46XY |
|
|
Biopsia trofoblastu( 8-12 tydzień) służy do:
1. oceny enzymatycznej, 2. choroby metaboliczne( badania biochemiczne, analiza DNA), 3. aberracje chromosomowe |
|
|
Cechy hypokaliemii w EKG:
2. spłaszczenie lub odwrócenie T (dwugarbny T) 4. wydłużenie QT |
|
|
Działania Dopaminy i Dobutaminy w zależności od dawki
|
|
|
Zespół Marfana , jakie wady:
1. aorta-tętniak 2. wypadanie płatka zastawki dwudzielnej |
|
|
Cechy w EKG zespołu WPW
1.skrócenie PQ 2.wydłużenie QRS 3.fala delta 4. ujemny T |
|
|
Zespół wydłużonego QT:
1.predysponuje do powstania częstoskurczu komorowego torsade de pointes 2. wrodzony: zespół Jarwella, Langego-Nielsena dziedziczy się AR- powiązany z głuchotą Romano-Warda bez głuchoty –AD 3. nabyty: leki, hypokaliemia, hypokalcemia, hypomagnezemia 4. śmiertelność w nieleczonym 50-70% 5. leczenie betablokerami , Ew. rozrusznik |
|
|
Czym nie leczymy wstrząsu kardiogennego w przebiegu zawału mięśnia sercowego u dzieci?
|
|
|
Wskazania do wykonania testu wysiłkowego za wyjątkiem:
|
|
|
Cechy VSD- wybierz jedno nieprawdziwe:
-szmer holosystoliczny -sztywne rozdwojenie drugiego tonu nad t. płucną – ASD II -duża amplituda RR Wskazanie do operacji Qp/Qs>1,5:1 |
|
|
Cechy zapalenia osierdzia:
1. wysokie O.C.Ż. 2. niskie RR 3. tętno dziwaczne |
|
|
Wady z koniecznością podania PGE:
1. Przewodozależne |
|
|
Wada serca nie wymagająca profilaktyki(zapalenia wsierdzia):
1. wypadanie płatka zastawki dwudzielnej - rożne są opinie wg. Kubickiej. 2. ASD do roku po korekcji |
|
