Jesień 2010: testy egzaminacyjne do egzaminu PES

ROZWIĄŻ TEST

Pytanie
Odpowiedzi
Do typowych zmian narządowych w mocznicy zalicza się:
1) obrzęk płuc;
2) włóknikowe zapalenie osierdzia;
3) przewlekle wapniejące zapalenie trzustki;
4) zapalenie wsierdzia Libmana-Sachsa;
5) zapalenie żołądka i jelit.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1,2,4.
  2. 1,2,5.
  3. 2,3,4.
  4. ...
  5. ...
Do jatrogennych czynników rakotwórczych powodujących raka pęcherza moczowego należą:
1) 2-naftylamina;             
2) radioterapia z powodu raka szyjki macicy;   
3) cyklosporyna A;
4) fenacetyna;
5) cyklofosfamid.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1,2,4.
  2. 1,2,5.
  3. 2,3,4.
  4. ...
  5. ...
U 45-letniego mężczyzny z wysokimi wartościami ciśnienia tętniczego i niewydolnością nerek stwierdzono w biopuktacie nerki martwicę włóknikowatą tętniczek i cechy martwiczego zapalenia tętniczek. Opisany obraz mikroskopowy przemawia za:
  1. zmianami zależnymi od nadciśnienia łagodnego.
  2. nefropatią poanalgetyczną.
  3. błoniasto-rozplemowym kłębuszkowym zapaleniem nerek II typu.
  4. ...
  5. ...
Do cech zespołu nefrytycznego należą:
1) skąpomocz i azotemia;       
2) hiperlipidemia i lipiduria;       
3) utrata białka powyżej 3,5 g/dobę;
4) nadciśnienie tętnicze;
5) krwiomocz.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1,2,5.
  2. 1,4,5.
  3. 2,3,5.
  4. ...
  5. ...
Zespół Goodpasture’a charakteryzują:
1) kłębuszkowe zapalenie nerek z półksiężycami;
2) obecność przeciwciał skierowanych przeciw kłębuszkowej błonie podstawnej;
3) obecność przeciwciał ANCA;
4) krwawienia z płuc;
5) głuchota zależna od uszkodzenia nerwu słuchowego.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1,2,4.
  2. 1,3,4.
  3. 1,4,5.
  4. ...
  5. ...
U 30-letniej kobiety z przeszczepioną nerką stwierdzono w 7 miesiącu po transplantacji szybko narastające pogorszenie funkcji nerki. Wykonano biopsję nerki przeszczepionej, która wykazała świecenie C4d w kapilarach okołocewkowych oraz obecność makrofagów i granulocytów w świetle kapilar. Wynik badania mikroskopowego i badania immunofluorescencyjnego przemawia za:
  1. odrzucaniem humoralnym.
  2. zmianami granicznymi.
  3. nefrotoksycznością cyklosporyny.
  4. ...
  5. ...
Achalazja przełyku przyczynowo najprawdopodobniej wiąże się z:
  1. zarzucaniem treści żołądkowej.
  2. stresem i napięciem nerwowym.
  3. ponad 20-letnim paleniem papierosów.
  4. ...
  5. ...
Przełyk Barrett’a to:
  1. zmiana przedrakowa gruczolakoraka dolnego odcinka przełyku.
  2. metaplazja gruczołowa błony śluzowej przełyku bez ryzyka przemiany do raka.
  3. zmiana przedrakowa raka płaskonabłonkowego przełyku.
  4. ...
  5. ...
We wczesnym etapie karcinogenezy gruczolakoraka przełyku stwierdza się mutację:
  1. TP53 lub immunohistochemiczną nadekspresję TP53.
  2. genu supresorowego PTEN.
  3. genów naprawy DNA (MLH1, MSH2, MSH6).
  4. ...
  5. ...
Regiony świata o najwyższej zachorowalności na raka płaskonabłonkowego przełyku to:
  1. 1. Iran, 2. centralne Chiny, 3. Hong Kong, 4. Brazylia, 5. Południowa Afryka.
  2. 1. Japonia, 2. Chiny, 3. Francja, 4. Iran.
  3. 1. Iran, 2. Japonia, 3. Hong Kong, 4. Chiny.
  4. ...
  5. ...
Charakterystyczne cechy związane z przebiegiem raka płaskonabłonkowego przełyku to:
  1. brak przerzutów do węzłów chłonnych w powierzchownym podśluzówkowym raku przełyku.
  2. przerzuty zwykle w momencie rozpoznania u większości chorych stwierdza się tylko w regionalnych węzłach chłonnych.
  3. śródścienne guzki przerzutowe szerzące się bogatą siecią naczyń chłonnych wiążą się od początku z agresywnym przebiegiem.
  4. ...
  5. ...
Autoimmunologiczne zapalenie żołądka charakteryzuje się:
  1. 1. zanikiem błony śluzowej dna i trzonu żołądka, 2. metaplazją jelitową, 3. hiperplazją komórek endokrynnych (ECL) prowadzącą do rozwoju guza neuroendokrynnego żołądka 1 typu.
  2. zapaleniem ograniczonym do błony śluzowej odźwiernika.
  3. zapaleniem aktywnym z przewagą nacieków zapalnych z granulocytów obojętnochłonnych i kwasochłonnych.
  4. ...
  5. ...
1 typ guza neuroendokrynnego żołądka (GEP NET) występuje w przebiegu:
  1. przewlekłej terapii niesterydowymi lekami przeciw zapalnymi.
  2. zanikowego zapalenia błony śluzowej żołądka przebiegającego z hypergastri-nemią.
  3. zakażenia Helicobacter pylori.
  4. ...
  5. ...
Około 75% wszystkich polipów żołądka to:
  1. polipy dna żołądka.
  2. gruczolaki.
  3. polipy zapalne i hyperplastyczne.
  4. ...
  5. ...
Mutacja germinalna CDH1 charakterystyczna jest dla:
  1. rodzinnego rozlanego wrodzonego raka żołądka.
  2. sporadycznego raka żołądka typu jelitowego.
  3. raka neuroendokrynnego żołądka (3 typ GEP NET żołądka).
  4. ...
  5. ...
Mutacje somatyczne genu CDH1 są charakterystyczna dla:
  1. rodzinnego raka żołądka.
  2. sporadycznych raków żołądka głównie typu rozlanego.
  3. sporadycznego raka typu jelitowego.
  4. ...
  5. ...
Zmiany przedrakowe typu jelitowego raka żołądka to:
  1. zapalenie przewlekłe bez zaniku.
  2. hyperplazja komórek kubkowych.
  3. xanthelasma.
  4. ...
  5. ...
Rak wczesny żołądka:
  1. nacieka całą grubość ściany żołądka wraz z mięśniówką bez obecności przerzutów do węzłów chłonnych.
  2. nacieka błonę śluzową i/lub podśluzową bez obecności przerzutów do węzłów chłonnych.
  3. nacieka błonę śluzową i podśluzową niezależnie od stanu węzłów chłonnych.
  4. ...
  5. ...
Nieokreśloną dysplazję/neoplazję śródnabłonkową strefy dołeczkowej błony śluzowej żołądka, należy rozumieć jako:
  1. 1. rozrost strefy dołeczkowej z obecnością nieregularnych cewek, 2. zmniejszoną produkcję śluzu, 3. powiększone komórki z owalnym/okrągłym jądrem z dużym jąderkiem usytuowane blisko strefy regeneracji i 4. nie dochodzące do powierzchni błony śluzowej.
  2. 1. brak zaburzenia architektury strefy dołeczkowej, 2. obecne komórki o dużym hiperchromatycznym jądrze z jąderkiem w strefie regeneracji i na powierzchni błony śluzowej.
  3. nieregularne cewki z komórkami o hiperchromatycznym jądrze rozproszone w powierzchownej części błony śluzowej.
  4. ...
  5. ...
Najistotniejszym czynnikiem prognostycznym i predykcyjnym ocenianym w materiale operacyjnym zaawansowanego raka żołądka jest:
  1. typ histologiczny wg WHO.
  2. typ histologiczny wg Laurena.
  3. stopień histologicznej dojrzałości raka (G).
  4. ...
  5. ...
Chorobie trzewnej towarzyszy zwiększone ryzyko rozwoju:
  1. chłoniaka z komórek T.
  2. raka żołądka.
  3. chłoniaka z komórek B.
  4. ...
  5. ...
Przyczyną rozwoju guzów podścieliskowych przewodu pokarmowego (GIST), jest mutacja genu:
  1. TP53.
  2. c-KIT i/lub PDGFRA.
  3. BRAF.
  4. ...
  5. ...
Cechy zespołu Lynch:
  1. 1. prawostronna lokalizacja raka jelita grubego, 2. mutacje genów naprawy DNA, 3. młodszy wiek chorych niż raka sporadycznego, 4. metachroniczne lub synchroniczne raki w innych narządach: rak endometrioidny, żołądka.
  2. 1. lokalizacja prawostronna raka jelita grubego, 2. współwystępowanie z gruczolakiem ząbkowanym, 3. mutacja genu APC.
  3. 1. zespół mnogich gruczolaków ząbkowanych, 2. mutacje genu K-ras.
  4. ...
  5. ...
Cechami mikroskopowymi o wartości prognostycznej w guzach podścieliskowych przewodu pokarmowego (GIST) poza wielkością guza, jest/są:
  1. lokalizacja i liczba figur podziału w 50 dpw.
  2. liczba figur podziału w 50 dpw.
  3. indeks proliferacyjny Ki-67.
  4. ...
  5. ...
Obowiązkowe badania immunohistochemiczne w diagnostyce guzów neuroendokrynnych przewodu pokarmowego (GEP NET):
  1. ocena ekspresji Somatostatyny.
  2. ocena ekspresji markera angioinwazyjności CD31.
  3. 1. Ocena ekspresji Chromograniny A, 2. Synaptofizyny, 3. Indeksu proliferacyjnego Ki-67 (MIB1).
  4. ...
  5. ...
Makroskopową ocenę całkowitego wycięcia tkanek mezorektum przeprowadza się w raku:
  1. okrężnicy.
  2. kątnicy.
  3. odbytnicy.
  4. ...
  5. ...
Depozyty komórkowe raka jelita grubego kwalifikowane jako pN1c, definiowane są w 7 wydaniu klasyfikacji pTNM jako:
  1. odszczepiony fragment guza pierwotnego.
  2. zator w naczyniu całkowicie wypełniający jego światło.
  3. przerzut w węźle chłonnym całkowicie go wypełniający.
  4. ...
  5. ...
Graft- versus- host disease:
1) występuje w następstwie allogenicznego przeszczepu szpiku;
2) przebiega z wodnistymi biegunkami;
3) charakterystyczne są zaparcia;
4) stwierdza się apoptozę komórek nabłonkowych krypt jelita, która jest typową cechą;
5) nacieki limfocytarne w blaszce właściwej błony śluzowej są zwykle rozproszone.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1,2.
  2. 1,2,4,5.
  3. 1,3,4,5.
  4. ...
  5. ...
Przez pojęcie „adenomyosis vesicae felleae” rozumie się:
  1. hyperplazję gruczołów pęcherzyka w rozrośniętej mięśniówce ściany pęcherzyka.
  2. pseudoinwazję gruczołów z dysplazją.
  3. inaczej gruczolak pęcherzyka.
  4. ...
  5. ...
Guzy neuroendokrynne jelita cienkiego zwykle są:
1) wysokozróżnicowanym rakiem neuroendokrynnym;
2) wykrywane u chorych operowanych z powodu objawów ostrego brzucha;
3) w momencie rozpoznania często stwierdza się przerzuty do wątroby;
4) w przypadku przerzutów do wątroby towarzyszą im objawy kliniczne zespołu rakowiaka;
5) zbudowane są z komórek EC produkujących serotoninę.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1,2.
  2. 1,2,3.
  3. 1,2,3,4.
  4. ...
  5. ...
Celem badań przesiewowych w sporadycznym raku jelita grubego jest wykrycie:
  1. polipów zapalnych.
  2. polipów hiperplastycznych.
  3. mikroskopowego zapalenia jelita grubego.
  4. ...
  5. ...
Torbielakogruczolak surowiczy trzustki jest:
1) guzem drobnotorbielowatym;
2) przebieg ma zawsze łagodny;
3) komórki na powierzchni torbieli zawierają glikogen;
4) przebieg guza jest potencjalnie złośliwy z możliwości powstania przerzutów;
5) resekcja R0 zapewnia wyleczenie.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1,2,3,5.
  2. 1,2,4.
  3. 1,5.
  4. ...
  5. ...
Mutacje genów TP53, SMAD4, BRCA2 występują w modelu karcinogenezy raka trzustki:
  1. we wczesnym etapie PanIN-1.
  2. w pośrednim etapie PanIN-2.
  3. późnym etapie PanIN-3.
  4. ...
  5. ...
Najczęściej przerzuty do otrzewnej występują w przebiegu raka:
  1. jajnika i trzustki.
  2. jajnika.
  3. jelita grubego i jajnika.
  4. ...
  5. ...
Cechy Zespołu Peutz-Jeghersa:
1) pigmentacja na skórze warg i palców oraz błonie śluzowej policzka;
2) mnogie polipy najczęściej umiejscowione w jelicie cienkim;
3) przyczyną jest mutacja genu supresorowego LKB1 (STK11);
4) polipy Peutz-Jeghersa mają długą szypułę oraz tendencję do autoamputacji będącej przyczyną krwawienia z przewodu pokarmowego;
5) cechą mikroskopową polipów P-J jest drzewkowate rozgałęzienie pęczków mięśni gładkich.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1,5.
  2. 1,2,5.
  3. wszystkie wymienione.
  4. ...
  5. ...
Rak wczesny jelita grubego:
  1. nacieka blaszkę właściwą błony śluzowej.
  2. nacieka błonę podśluzową i zwany jest rakiem podśluzówkowym.
  3. równoznaczny jest z pojęciem gruczolaka z dysplazją dużego stopnia.
  4. ...
  5. ...
Obraz morfologiczny ostrego zapalenia trzustki charakteryzują poniższe stwierdzenia, z wyjątkiem:
  1. proteolitycznego działania aktywowanych enzymów na miąższ trzustki.
  2. martwicy naczyń krwionośnych z krwotokiem śródmiąższowym w jego następstwie.
  3. martwicy tkanki tłuszczowej spowodowanej przez enzymy proteolityczne.
  4. ...
  5. ...
Czynnikami złymi prognostycznie w guzach neuroendokrynnych trzustki są niżej wymienione, z wyjątkiem:
  1. średnicy guza (powyżej 2 cm).
  2. obecności martwicy w guzie.
  3. indeksu mitotycznego (> 2/10 DPW).
  4. ...
  5. ...
Carcinoma inflammatorium mammae histologicznie charakteryzuje się:
  1. poszerzonym przewodami wyprowadzającymi sutka wypełnionymi licznymi plazmocytami.
  2. obecnością komórek rakowych w naczyniach chłonnych skóry właściwej sutka.
  3. obecnością litych gniazd komórek rakowych w sąsiedztwie, których stwierdza się obfity odczyn zapalny z neutrofilów.
  4. ...
  5. ...
Rozpoznanie celiakii opiera się przede wszystkim na:
1) badaniach serologicznych a badanie mikroskopowe nie jest konieczne;
2) podstawą rozpoznania jest ocena wycinków pobranych z części zstępującej dwunastnicy;
3) zaniku kosmków;
4) ocenie limfocytów śródnabłonkowych CD8;
5) ocenie limfocytów śródnabłonkowych CD3.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. tylko 1.
  2. 2,3.
  3. 2,5.
  4. ...
  5. ...
Zakrzepica wędrująca (thrombophlebitis migrans) może pojawić się w przebiegu:
1) raka trzustki;       
2) raka płuca;       
3) choroby Bűrgera;
4) miażdżycy zarostowej tętnic;
5) tętniaka aorty.

Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1,2.
  2. 2,3.
  3. 2,4.
  4. ...
  5. ...
Które z wymienionych komórek nerwowych charakteryzuje najmniejsza wrażliwość na całkowite niedotlenienie?
  1. zwojowe kory móżdżku.
  2. rejonu hipokampa.
  3. warstwy III kory mózgu.
  4. ...
  5. ...
Który z wymienionych rodzajów komórek bierze udział w tworzeniu bariery krew-mózg?
  1. oligodendrocyty.
  2. astrocyty.
  3. ependymocyty.
  4. ...
  5. ...
Nowotwór mózgu o zazwyczaj dobrym odgraniczeniu, torbielowaty, zbudowany z wydłużonych komórek, zawierający szkliste ciałka ziarniste i włókna Rosenthala, wykazujący nierzadko cechy atypii komórkowej i proliferacji drobnych naczyń to:
  1. gwiaździak włosowatokomórkowy.
  2. gwiaździak włókienkowy.
  3. gwiaździak anaplastyczny.
  4. ...
  5. ...
Do wspólnych cech zapaleń wirusowych płuc nie należy:
  1. częste występowanie u niemowląt i osób w podeszłym wieku.
  2. obecność nacieków zapalnych w ścianach pęcherzyków.
  3. przewaga granulocytów obojętnochłonnych w obrębie nacieków zapalnych.
  4. ...
  5. ...
Carnificatio pulmonis to:
  1. wysięk włóknikowy w pęcherzykach płucnych.
  2. zarośnięcie pęcherzyków płucnych tkanką łączną.
  3. zwłóknienie przegród międzypęcherzykowych.
  4. ...
  5. ...
Przyczyną śródmiąższowego zwłóknienia płuc nie jest:
  1. sarkoidoza.
  2. astma oskrzelowa.
  3. alergiczne zapalenie płuc.
  4. ...
  5. ...
Cechami histologicznymi łuszczycy jest/są:
1) brak prawidłowej warstwy podstawnej i przypodstawnej;
2) wydłużenie brodawek skórnych i rozrost naskórka;
3) zwyrodnienie, apoptoza i martwica kk. warstwy podstawnej;
4) hiperkeratoza i parakeratoza.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1,2,3.
  2. 1,3.
  3. 2,4.
  4. ...
  5. ...
Obecność gruczołów, chrząstki czy mięśni szkieletowych w złośliwym guzie wrzecionowatokomórkowym komórki, którego wykazują ogniskowo ekspresję białka S-100 jest najbardziej typowe dla:
  1. monophasic synovial sarcoma.
  2. malignant peripheral nerve sheat tumor (MPNST).
  3. fibrosarcoma.
  4. ...
  5. ...
Nowotwór łagodny występujący w dysgenetycznych gonadach, często wspólnie ze złośliwym nowotworem zarodkowym o typie dysgerminoma, to:
  1. Sertoli cell tumor.
  2. gonadoblastoma.
  3. yolk sac tumor.
  4. ...
  5. ...

Ta strona używa cookies i innych technologii. Korzystając z niej wyrażasz zgodę na ich używanie, zgodnie z aktualnymi ustawieniami przeglądarki. Więcej szczegółów w Polityce prywatności

Zamknij