Wiosna 2003: testy egzaminacyjne do egzaminu PES

ROZWIĄŻ TEST

Pytanie
Odpowiedzi
Wirus Epstein-Barr odgrywa rolę w patogenezie:
1) białaczki włosianokomórkowej;
2) chłoniaka Burkitta;
3) raka pęcherza moczowego;
4) raka nosogardła;
5) mononukleozy zakaźnej.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1, 3, 4.
  2. 2, 4, 5.
  3. 1, 2, 5.
  4. ...
  5. ...
Wykrycie fuzji genu BCR-ABL jest pomocne w rozpoznaniu:
  1. ostrej białaczki szpikowej.
  2. mielofibrozy.
  3. przewlekłej białaczki szpikowej.
  4. ...
  5. ...
Fenotyp komórek Reed-Sternberga w klasycznych postaciach chłoniaka Hodgkina jest następujący (odczyn dodatni w ponad 80% przypadków):
1) CD 20;
2) CD 3;
3) CD 15;
4) CD 30;
5) CD 45.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1, 5.
  2. 3, 4.
  3. 2, 3.
  4. ...
  5. ...
U chorych na białaczkę włosianokomórkową (hairy cell leukemia) stwierdza się:
1) naciek nowotworowy miazgi czerwonej śledziony;
2) w ok. 30-50% przypadków punkcji szpiku „punctio sicca”;
3) niedokrwistość;
4) zazwyczaj znaczną limfocytozę;
5) naciek szpiku z komórek nowotworowych o fenotypie komórek B.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1, 2, 3, 5.
  2. 2, 3, 4, 5.
  3. 3, 4, 5.
  4. ...
  5. ...
Chłoniak limfatyczny z komórek B (small lymphocyte lymphoma B cell):
1) w większości przypadków przebiega w formie białaczkowej;
2) jest rozpoznawany zazwyczaj w stopniu I zaawansowania klinicznego;
3) może ulec przekształceniu w zespół Richtera;
4) charakteryzuje się następującym fenotypem: CD20+ CD23- CD43- CD5-;
5) stwierdzenie trisomii 12 i delecji 11q wiąże się z gorszym rokowaniem.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1, 3, 5.
  2. 1, 2, 3, 4.
  3. 2, 3, 5.
  4. ...
  5. ...
Chłoniak z komórek płaszcza (mantle cell lymphoma) charakteryzuje się:
1) naciekaniem z małych lub średnich komórek o jądrach nieregularnych, czasem szczelinowatych;
2) zawsze rozlanym charakterem rozrostu;
3) następującym fenotypem komórek nowotworowych: CD20+ CD23- CD5+ CD43+;
4) częstą translokacją 11; 14;
5) zajęciem szpiku u ponad 50% pacjentów.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1, 3, 4, 5.
  2. 1, 2, 3, 5.
  3. 1, 2.
  4. ...
  5. ...
W rozmazie z BAC guzka lewego płata tarczycy stwierdzono liczne onkocyty, komórki limfoidalne, makrofagi, komórki plazmatyczne. Dla określenia istoty procesu toczącego się w tarczycy zaproponujesz:
  1. określenie poziomu T3 i T4.
  2. BAC płata prawego.
  3. określenie klonalności limfocytów.
  4. ...
  5. ...
Co nie jest przyczyną rozstrzeni oskrzeli:
  1. syndroma Kartagener.
  2. tuberculosis pulmonum.
  3. sequestratio lobi pulmonis.
  4. ...
  5. ...
Obecność granulocytów kwasochłonnych jest typowa dla wymienionych jednostek za wyjątkiem:
  1. pneumonia pneumocystica.
  2. syndroma Loeffler.
  3. bronchopneumonia aspergillotica.
  4. ...
  5. ...
Odma jest częstym powikłaniem zapalenia płuc wywołanego przez:
  1. Mycobacterium tuberculosis.
  2. Pneumocystis carini.
  3. Virus parainfluenzae III.
  4. ...
  5. ...
Cechami charakterystycznymi dla zapalenia błony śluzowej żołądka wywołanego Helicobacter pylori nie jest:
  1. aktywny odczyn zapalny z obecnością granulocytów.
  2. lokalizacja zmian w części przedodżwiernikowej.
  3. obfita kolonizacja w miejscach metaplazji jelitowej.
  4. ...
  5. ...
Które z wymienionych komórek inicjują opóźnioną odpowiedź typu komórkowego:
  1. limfocyty T.
  2. limfocyty B.
  3. makrofagi/monocyty.
  4. ...
  5. ...
Która/e z wymienionych komórek eksponuje/ją na powierzchni IgG:
  1. limfocyty T.
  2. limfocyty B.
  3. makrofagi/monocyty.
  4. ...
  5. ...
W odczynie nadwrażliwości typu anafilaktycznego przyczyną zwiększonej przepuszczalności naczyń jest/są:
  1. leukotrieny.
  2. histamina.
  3. prostaglandyna D2.
  4. ...
  5. ...
Zapalenie mięśnia sercowego typu Fiedler’a charakteryzuje się w obrazie mikroskopowym:
1) naciekiem limfoidalnym zrębu;
2) ogniskami martwicy;
3) obecnością licznych granulocytów kwasochlonnych;
4) ziarniniaków olbrzymiokomórkowych.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1, 2, 3.
  2. 1, 3.
  3. 2, 4.
  4. ...
  5. ...
Podaj w przebiegu którego z zakażeń wirusowych dochodzi do olbrzymiokomórkowego zapalenia płuc:
  1. morbilli.
  2. rubella.
  3. varicella zoster.
  4. ...
  5. ...
Podaj w czasie której infekcji wirusowej u ciężarnej najczęściej może dochodzić do powstania wady rozwojowej płodu:
  1. polyomyelitis.
  2. morbilli.
  3. varicella zoster.
  4. ...
  5. ...
Meningoencephalitis tuberculosa u dzieci jest zwykle zlokalizowane:
  1. w okolicy bruzdy ostrogowej.
  2. na sklepistości mózgu.
  3. jednolicie w oponie miękkiej.
  4. ...
  5. ...
W którym z wymienionych zapaleń zgon jest spowodowany zwykle zmianami w nerkach:
  1. zespole Sjögrena.
  2. sklerodermii.
  3. SLE.
  4. ...
  5. ...
Komórki nabłonkowate w gruzełku gruźliczym powstają z komórek mezenchymalnych w wyniku :
  1. fagocytozy prątków.
  2. komórkowej reakcji nadwrażliwości typu opóźnionego.
  3. rozpadu komórek otoczenia.
  4. ...
  5. ...
Która ze zmian nie należy do obrazu bronchitis asthmatica :
  1. przerost mięśniówki gładkiej oskrzela.
  2. zgrubienie błony podstawnej nabłonka.
  3. metaplazja płaskonabłonkowa błony śluzowej.
  4. ...
  5. ...
Jaki typ zaburzeń immunologicznych towarzyszy erytroblastozie płodowej:
  1. typ I (anafilaktyczny).
  2. typ II (cytotoksyczny).
  3. typ III (kompleksów immunologicznych).
  4. ...
  5. ...
Które z wymienionych cytokin nie mają bezpośredniego działania przeciwwirusowego:
  1. IL-1.
  2. IL-2.
  3. TNF alfa.
  4. ...
  5. ...
Pneumonia virusalis acuta jest zapaleniem typu:
  1. surowiczego.
  2. włóknikowego.
  3. ropnego.
  4. ...
  5. ...
Najbardziej istotnym wykładnikiem przewlekłości procesu w zapaleniu wątroby jest obecność:
  1. limfocytów.
  2. uszkodzonych przewodzików żółciowych.
  3. ciałek Councilmana.
  4. ...
  5. ...
Który z wymienionych zespołów zwiększonej zachorowalności na nowotwory jest związany z mutacjami genów naprawy DNA?
  1. zespół Li-Fraumeni.
  2. neurofibromatoza typu II.
  3. rodzinna polipowatość (gruczolakowatość) jelita grubego.
  4. ...
  5. ...
W zespole wrodzonego (rodzinnego) niepolipowatego raka jelita grubego (zespół Lyncha - hereditary nonpolyposis colon cancer) wykrywa się mutacje genów:
  1. p53.
  2. onkogenów.
  3. APC.
  4. ...
  5. ...
Produkt genu APC, którego mutacje są odpowiedzialne za rodzinną polipowatość jelita grubego jest regulatorem:
  1. b-kaleniny.
  2. b-kateniny.
  3. Eb- kateniny.
  4. ...
  5. ...
Ekspresja cykliny D1, markera chłoniaka z komórek płaszcza (mantle cell lymphoma) jest wynikiem translokacji:
  1. t(11;14).
  2. t(14;18).
  3. t(4;14).
  4. ...
  5. ...
Chromosom Filadelfia w przewlekłej białaczce szpikowej jest odzwierciedleniem przeniesienia części genu ABL do części genu BCR. Jest to translokacja:
  1. t(8;1.
  2. t(11;1.
  3. t(4;1.
  4. ...
  5. ...
W odczynie immunologicznym limfocyty uwalniają substancje (limfokiny, cytokiny) które mają zdolność chemotaktyczną dla wymienionych komórek za wyjątkiem:
  1. granulocytów obojętnochłonnych.
  2. płytek krwi.
  3. granulocytów kwasochłonnych.
  4. ...
  5. ...
W następujących nowotworach stwierdza się zaburzenia molekularne onkogenu RET:
1) rodzinny rak rdzeniasty tarczycy;
2) zespół Li-Fraumeni;
3) sporadyczny rak brodawkowaty tarczycy;
4) rodzinna polipowatość (gruczolakowatość) jelita grubego.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 3, 4.
  2. 1, 3.
  3. 1, 2.
  4. ...
  5. ...
Uważa się, że wirusy brodawczaka człowieka (HPV) pełnią kluczową rolę w kancerogenezie raka szyjki macicy. Infekcję którymi z typów wirusa uważa się za związaną z wysokim ryzykiem powstania raka (high risk types)?
  1. 1, 4.
  2. 2, 7.
  3. 6, 7.
  4. ...
  5. ...
Rak piersi usunięty u 43 letniej kobiety miał największy wymiar 18 mm, nie naciekał skóry ani ściany klatki piersiowej i nie towarzyszył mu objaw skórki pomarańczowej ani obraz raka zapalnego. W pasze chirurg usunął 17 węzłów chłonnych. W jednym z nich znaleziono drobny przerzut o śr. 3 mm, nie naciekający torebki węzła. Według systemu TNM patolog powinien opisać tego raka jako:
  1. T1cN1.
  2. T2N1.
  3. T1bN1.
  4. ...
  5. ...
Spośród raków piersi, największą skłonność do dawania przerzutów do jajnika, błon surowiczych i szpiku kostnego ma rak:
  1. przewodowy NOS.
  2. zrazikowy.
  3. brodawkowaty.
  4. ...
  5. ...
RAS jest jednym z najczęstszych onkogenów człowieka. Aktywna, przekazująca sygnał forma białka RAS, jest uwarunkowana związaniem z:
  1. GAP.
  2. GAS.
  3. GTP.
  4. ...
  5. ...
Palenie papierosów nie jest przyczyną zwiększonej zachorowalności na raka:
  1. pęcherza moczowego i dróg moczowych.
  2. trzustki.
  3. żołądka i jelita grubego.
  4. ...
  5. ...
Zwiększona krzepliwość krwi towarzysząca nowotworom (głównie trzustki i płuc) może objawiać się nawracającymi zakrzepowymi zapaleniami żył i jest prawdopodobnie spowodowana produkcją substancji śluzowych aktywujących krzepnięcie. Zespół ten nosi nazwę:
  1. Lescha.
  2. Trousseau.
  3. von Willebranda.
  4. ...
  5. ...
Rak rdzeniasty piersi powinien posiadać utkanie syncytialne (brak widocznych błon międzykomórkowych) w jakim co najmniej odsetku swojego utkania?
  1. 10%.
  2. 25%.
  3. 50%.
  4. ...
  5. ...
System Blooma-Richardsona służący do oceny stopnia złośliwości raka piersi opiera się m.in. na ocenie tworzenia cew przez nowotwór. Jaka część utkania nowotworu musi tworzyć cewy aby w tej kategorii przypadek uzyskał dwa punkty?
  1. 25-50%.
  2. 10-90%.
  3. 25-75.
  4. ...
  5. ...
W którym z łagodnych, nienowotworowych rozrostów w sutku może nie występować warstwa komórek mioepitelialnych?
  1. sclerosing adenosis.
  2. microglandular adenosis.
  3. blunt duct adenosis.
  4. ...
  5. ...
Anomalia Ebsteina polega na nieprawidłowej budowie:
  1. zastawki trójdzielnej.
  2. zastawki dwudzielnej.
  3. zastawki aortalnej.
  4. ...
  5. ...
Blok przedsionkowo-komorowy II stopnia może występować u dzieci:
  1. ze zdrowym układem krążenia.
  2. z wadami wrodzonymi serca.
  3. po operacjach kardiochirurgicznych.
  4. ...
  5. ...
Które stwierdzenia są prawidłowe w odniesieniu do zespołu Lowna-Ganonga-Lewine’a:
1) jest zespołem preekscytacji;
2) charakteryzuje się występowaniem fali delta na ramieniu wstępującym zespołu QRS;
3) jest wrodzoną aberacją układu przewodzącego serca;
4) charakteryzuje się istnieniem dodatkowej drogi przewodzenia z ominięciem węzła przedsionkowo-komorowego;
5) charakteryzuje się skróceniem czasu PQ.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 2,4.
  2. 1,2.
  3. 2,5.
  4. ...
  5. ...
Choroba Löfflera polega na:
  1. nieprawidłowej budowie zastawki trójdzielnej.
  2. nieprawidłowej budowie zastawki dwudzielnej.
  3. fibrynolitycznym zapaleniu wsierdzia z monocytozą krwi obwodowej.
  4. ...
  5. ...
Podostre stwardniające zapalenie mózgu (choroba van Bogaerta) ma etiologię:
  1. wirusową.
  2. bakteryjną.
  3. jest chorobą dziedziczną (dziedziczenie autosomalne recesywne).
  4. ...
  5. ...
Dla dystrofii Duchenne’a typowe są:
1) osłabienie mięśni;
2) postępujący asymetryczny zanik mięśni;
3) objaw Gowersa;
4) tendencja do chodzenia na palcach;
5) postępujący symetryczny zanik mięśni.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1,2,3.
  2. 1,2,4.
  3. 4,5.
  4. ...
  5. ...
Niewinny szmer klasyczny:
1) występuje najczęściej u dzieci w wieku przedszkolnym i szkolnym;
2) jest szmerem rozkurczowym;
3) jest szmerem skurczowym;
4) jest najlepiej słyszalny w IV i V lewym międzyżebrzu, w połowie między mostkiem, a koniuszkiem serca, wzdłuż lewej krawędzi mostka;
5) jest najlepiej słyszalny w okolicy podobojczykowej.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1,2.
  2. 1,2,4.
  3. 1,2,5.
  4. ...
  5. ...
Ilość oddawanego moczu w pierwszych dobach życia noworodka wynosi (w ml/kg/dobę):
  1. 5-6.
  2. 7-10.
  3. 15-20.
  4. ...
  5. ...
Jaką część masy ciała (I) i powierzchni ciała człowieka dorosłego (II), osiąga dziecko z końcem 3 roku życia:
  1. (I) 1/4, (II) 1/3.
  2. (I) 1/3, (II) 1/4.
  3. (I) 1/3, (II) 3/4.
  4. ...
  5. ...

Ta strona używa cookies i innych technologii. Korzystając z niej wyrażasz zgodę na ich używanie, zgodnie z aktualnymi ustawieniami przeglądarki. Więcej szczegółów w Polityce prywatności

Zamknij